POLIOKSIDONIY

Vật liệu hoạt động: Azoksimera bromide
Khi ATH: L03AX
CCF: Thuốc kích thích miễn dịch
ICD-10 mã (lời khai): A15, A18, B00, B02, I83.2, J00, J01, J03, J04, J06.9, J10, J30.1, J31, J32, J35.0, J37, J45, K63, L20.8, L30.3, M05, N10, N11, N30, N34, N41, N70, N71, N72, T14, T30, Z29.8
Khi CSF: 14.01.06
Nhà chế tạo: NGOs Petrovax Pharm Ltd. (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Khô lạnh cho dung dịch tiêm và bôi như là khối lượng xốp trắng với tints màu vàng sang màu vàng.

Tá dược: mannitol, povidone, betakaroten.

Các ống tiêm (5) – gói các tông.
Các ống tiêm (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
Các ống tiêm (5) cùng với các dung môi (nước d / và – ILA.) – gói các tông.

Khô lạnh cho dung dịch tiêm và bôi như là khối lượng xốp trắng với tints màu vàng sang màu vàng.

Tá dược: mannitol, povidone, betakaroten.

Chai (5) – gói các tông.
Chai (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
Chai (5) cùng với các dung môi (0.9% rr natri clorua – ILA.) – gói các tông.
Chai (5) cùng với các dung môi (nước d / và – ILA.) – gói các tông.

Khô lạnh cho dung dịch tiêm và bôi như là khối lượng xốp trắng với tints màu vàng sang màu vàng.

Tá dược: mannitol, povidone, betakaroten.

Các ống tiêm (5) – gói các tông.
Các ống tiêm (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
Các ống tiêm (5) cùng với các dung môi (nước d / và – ILA.) – gói các tông.

Khô lạnh cho dung dịch tiêm và bôi như là khối lượng xốp trắng với tints màu vàng sang màu vàng.

Tá dược: mannitol, povidone, betakaroten.
Chai (5) – gói các tông.
Chai (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
Chai (5) cùng với các dung môi (nước d / và – ILA.) – gói các tông.
Chai (5) cùng với các dung môi (0.9% rr natri clorua – ILA.) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Thuốc điều hòa miễn dịch. Tăng sức đề kháng cho cơ thể chống lại nhiễm trùng địa phương và tổng quát. Cơ sở của các cơ chế của chế phẩm miễn dịch hiệu quả Polyoxidonium^® là một tác động trực tiếp trên faguoqitirute các tế bào và các tế bào sát thủ tự nhiên, cũng như sự kích thích của antiteloobrazovaniâ.

Khôi phục các phản ứng miễn dịch với suy giảm miễn dịch học, gây ra bởi nhiễm trùng khác nhau, chấn thương, Burns, u ác tính, Các biến chứng sau phẫu thuật, việc sử dụng các loại thuốc hóa trị (trong t. không. cytostatics, hormone steroid).

Cùng với hiệu ứng immunomodulatory Polyoxidonium^® đã thể hiện sự hoạt động cai nghiện ma tuý, mà được xác định bởi các cấu trúc và tính chất cao phân tử của ma túy. Tăng sức đề kháng màng tế bào zitotoksicsky ảnh hưởng của thuốc và hóa chất, làm giảm độc tính của.

Sử dụng Polyoxidonium^® Các liệu pháp tích hợp cho phép để tăng hiệu quả và giảm bớt thời gian điều trị, làm giảm đáng kể việc sử dụng thuốc kháng sinh, bronchospasmolytics, GCS, để tăng thời gian thuyên giảm.

Thuốc có no mitogennoj, hoạt động đa giá, tính chất kháng nguyên, đã không bị dị ứng, mutagenic, embriotoksicski, teratogennogo và kantserogennogo hành động.

Dược

Hấp thu

Khả dụng sinh học với các / m giới thiệu là 89%. Sau khi các / m giới thiệu thời gian (C)_{tối đa} trong huyết tương là 40 m.

Phân phát

Nhanh chóng phân phối trong tất cả các mô và các cơ quan. Poluraspredelenia trong cơ thể khi tại/với việc giới thiệu 25 m.

Chuyển hóa và bài tiết

Ma túy trong cơ thể hydrolyses để oligomers, có nguồn gốc chủ yếu là thận. t_1/2 (Β-pha) ngày/trong phần giới thiệu là 25.4 không, khi i / hành chính m – 36.2 không.

Lời khai

Người lớn (6 mg)

Trong liệu pháp kết hợp:

là một bệnh mãn tính relapsing viêm khác nhau nguyên nhân, Ngoài việc điều trị tiêu chuẩn, cả trong giai đoạn cấp tính, và thuyên giảm;

-Viêm khớp dạng thấp với lâu dài điều trị immunodepressantami;

- Viêm khớp dạng thấp, phức tạp bệnh cấp tính đường hô hấp, hay bệnh SARS;

-nhiễm trùng cấp tính và mãn tính do virus và vi khuẩn (incl. bệnh truyền nhiễm viêm nhiễm Urogenital);

- Lao;

- Cấp tính và các bệnh dị ứng mãn tính (incl. bệnh phấn hoa, hen phế quản, viêm da dị ứng), nhiễm trùng do vi khuẩn và virus viêm mãn tính retidiviruta;

-trong và sau khi hóa trị- và xạ trị khối u;

-để giảm nefro- và hành động hepatotoxic của các loại thuốc;

— để kích hoạt các quá trình tái sinh (gãy xương, bỏng, lở loét).

Như monotherapy:

-để ngăn ngừa biến chứng nhiễm trùng sau phẫu thuật;

-Sửa chữa suy giảm miễn dịch học, phát sinh từ lão hóa hoặc tiếp xúc với yếu tố bất lợi;

-để ngăn ngừa cúm và ARI.

Con cái 6 tháng tuổi trở lên (3 mg)

Trong liệu pháp kết hợp:

-cấp tính và mãn tính và viêm nhiễm bệnh, gây ra bởi các tác nhân gây bệnh do vi khuẩn, Viral, nhiễm nấm (incl. ENT – viêm xoang, viêm mũi, adenoiditis, phì đại amidan hầu, SARS);

-bệnh dị ứng và độc dị ứng cấp tính;

- Hen phế quản, bệnh nhiễm trùng mãn tính phức tạp của hệ thống hô hấp;

- Viêm da dị ứng, nhiễm trùng bụng oslojnenny;

-ruột dysbacteriosis (kết hợp với một liệu pháp cụ thể);

-phục hồi chức năng và trẻ em bị bệnh thường lâu dài;

-Phòng ngừa cúm và ARI.

Liều dùng phác đồ điều trị

Liều lượng và các tuyến đường của chính quyền đặt ra một bác sĩ phụ thuộc vào chẩn đoán, mức độ nghiêm trọng của bệnh, tuổi của bệnh nhân.

Người lớn

V / m hoặc / (bỏ)

Tại bệnh viêm cấp tính thuốc được quy định tại một liều 6 mg mỗi ngày 3 ngày, hơn nữa – trong một ngày, Khóa học tổng quát – 5-10 tiêm.

Tại bệnh viêm mãn tính dùng với liều của 6 mg một ngày, hạnh kiểm 5 tiêm, hơn nữa – 2 lần một tuần, khóa học – không ít 10 tiêm.

Tại bệnh lao dùng với liều của 6 mg 2 lần một tuần, khóa học – 10-20 tiêm.

Tại revmatoidnom ARTHRO dùng với liều của 6 mg một ngày, hạnh kiểm 5 tiêm, hơn nữa – 2 lần một tuần, khóa học – không ít 10 tiêm.

Tại bệnh cấp tính và mãn tính urogenital dùng với liều của 6 mg một ngày, khóa học – 10 phun kết hợp với hóa trị liệu.

Tại Herpes định kỳ mãn tính – liều thuốc 6 mg một ngày, khóa học – 10 phun kết hợp với các thuốc kháng virus, interferon và inducers của interferon tổng hợp.

Đến điều trị các hình thức phức tạp của bệnh dị ứng dùng với liều của 6 mg, khóa học – 5 tiêm (lần đầu tiên hai tiêm hàng ngày, sau đó – trong một ngày).

Tại điều kiện dị ứng và độc dị ứng cấp tính thuốc được tiêm vào/năm để 6-12 mg kết hợp với các thuốc chống dị ứng (incl. với klemastinom).

Trước khi và trên nền tảng của hóa trị liệu để làm giảm immunodepressivnogo, giốc của ngọn đồi- và nefrotoksicski hành động của các loại thuốc hóa trị liệu thuốc được quy định tại một liều 6-12 mg một ngày, khóa học – không ít 10 tiêm.

Đến giảm bớt immunodepressivnogo có thể hành động, gây ra bởi quá trình khối u, và sửa chữa thiếu hụt sau khi chemo- và xạ trị, Sau khi phẫu thuật cắt bỏ khối u thuốc được quy định tại một liều 6 mg 1-2 lần một tuần, cho thấy sử dụng lâu dài (từ 2-3 Tháng trước 1 năm).

Bệnh nhân có suy thận cấp tính việc chuẩn bị bổ nhiệm không nhiều hơn 2 mỗi tuần một lần.

Các quy tắc cho việc chuẩn bị các giải pháp cho tiêm

Giải pháp cho các ngày / m giới thiệu nội dung của các ống hoặc lọ 6 mg hòa tan trong 1.5-2 ml 0.9% giải pháp clorua natri hoặc nước pha tiêm.

Giải pháp cho các/trong các (nhỏ giọt) Giới thiệu nội dung của các ống hoặc lọ 6 mg hòa tan trong 3 ml 0.9% dung dịch natri clorua, gemodesa, reopoligliukina hoặc 5% từ trái sang phải, sau đó các điều kiện vô trùng thực hiện vào lọ với các giải pháp xác định khối lượng 200-400 ml.

Một giải pháp cho tiêm phải không được lưu trữ.

Mũi

Đến điều trị các bệnh truyền nhiễm cấp tính và mãn tính của Lor-cơ quan, nâng cao quá trình tái tạo niêm, Phòng ngừa biến chứng và sự tái phát của bệnh, Phòng ngừa bệnh cúm và ARI bổ nhiệm 1-3 bỏ. trong mỗi lỗ mũi theo chu kỳ 2-3 không (không ít 3-4 thời gian / ngày) trong khi 5-10 d.

Các giải pháp nấu ăn để sử dụng địa phương

Giải pháp cho địa phương (mũi) ứng dụng 6 mg lyophilisate hòa tan trong 1 ml nước cất, 0.9% giải pháp của sodium chloride hoặc nước đun sôi ở nhiệt độ phòng (20 Cap.) và sử dụng trong vòng 24 giờ.

Con cái 6 tháng tuổi trở lên

V / m hoặc / (bỏ)

Tại bệnh viêm cấp tính thuốc được quy định tại một liều 100 µg/kg mỗi ngày khác, khóa học – 5-7 tiêm.

Tại bệnh viêm mãn tính thuốc được quy định tại một liều 150 mg / kg 2 lần một tuần, khóa học – đến 10 tiêm.

Tại điều kiện dị ứng và độc dị ứng cấp tính thuốc được tiêm trong / nhỏ giọt ở liều 150 µg/kg cho trung bình hôn kết hợp với các thuốc chống dị ứng (incl. với klemastinom).

Đến điều trị các hình thức phức tạp của bệnh dị ứng kết hợp với điều trị bằng thuốc tham khảo được quản lý tại một liều 100 µg/kg với một khoảng thời gian 1-2 ngày, khóa học – 5 tiêm.

Các quy tắc cho việc chuẩn bị các giải pháp cho tiêm

Giải pháp cho các ngày / m giới thiệu nội dung của các ống hoặc lọ 3 mg hòa tan trong 1 ml nước pha tiêm hoặc 0.9% dung dịch natri clorua.

Giải pháp cho ngày/trong phần giới thiệu các nội dung của các ống hoặc lọ 3 mg hòa tan trong 1.5-2 ml vô trùng 0.9% dung dịch natri clorua, poligliukina, gemodesa hoặc 5% từ trái sang phải, dưới điều kiện vô trùng mang vào lọ với các giải pháp xác định khối lượng 150-250 ml.

Mũi

Polyoxidonium^® bổ nhiệm hàng ngày ở liều hàng ngày 150 µg/kg trọng lượng cơ thể cho 5-10 ngày. Giải pháp an táng 1-3 bỏ. trong mỗi lỗ mũi theo chu kỳ 2-3 không (không ít 3-4 thời gian / ngày).

Các giải pháp nấu ăn để sử dụng địa phương

Giải pháp cho địa phương (mũi) Các ứng dụng của liều 3 mg hòa tan trong 1 ml (20 Cap.), liều thuốc 6 mg – trong 2 ml nước cất, 0.9% giải pháp của sodium chloride hoặc nước đun sôi ở nhiệt độ phòng. Trong thả một trong những giải pháp chuẩn bị (50 l) chứa 150 ICH azoksimera bromua.

Giải pháp cho các địa phương sử dụng nên được lưu trữ trong tủ lạnh không có nhiều hơn 7 ngày. Trước khi sử dụng eyedropper với giải pháp nên được làm nóng đến nhiệt độ phòng (20-25° C).

Tính liều dùng hàng ngày cho trẻ em:

Tác dụng phụ

Phản ứng của địa phương: đau tại chỗ tiêm với các / m giới thiệu.

Chống chỉ định

- Mang thai (không có kinh nghiệm lâm sàng);

- Cá nhân quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý nên chỉ định các sản phẩm trong suy thận cấp tính, cũng như các trẻ em theo độ tuổi 6 Tháng (kinh nghiệm lâm sàng được giới hạn).

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chống chỉ định cho sử dụng trong kỳ mang thai và cho con bú (kinh nghiệm lâm sàng được giới hạn).

Thận trọng

Khi đau nhức ở tiêm trang web với các / m giới thiệu thuốc hòa tan trong 1 ml 0.25% procaine trong sự vắng mặt của bệnh nhân có độ nhạy cảm cao với procaine.

Bệnh nhân cần được thông báo, không vượt quá liều được đề nghị và thời gian điều trị mà không có một bác sĩ tư vấn.

Quá liều

Hiện nay, các trường hợp quá liều thuốc Polyoxidonium^® không được báo cáo.

Tương tác thuốc

Polyoxidonium^® tương thích với các loại thuốc kháng sinh, kháng virus, kháng nấm và kháng histamin, bronholitikami, GCS, cytostatics.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Valium cho các giải pháp cho tiêm và các địa phương ứng dụng nên được lưu trữ trong một khô, bảo vệ khỏi ánh sáng, tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ từ 4° 8° c. Thời hạn sử dụng – 2 năm.