PLAZBUMIN 20

Vật liệu hoạt động: Albumin
Khi ATH: B05AA01
CCF: Препарат человеческого альбумина
ICD-10 mã (lời khai): A40, A41, E86, J80, J90, K65.0, K72, N00, P55, R18, R57.1, Z51.4
Khi CSF: 21.05.02
Nhà chế tạo: TALECRIS giới y Inc. (Hoa Kỳ)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Giải pháp cho truyền dịch 20% trong sáng, Coupling, màu hổ phách.

Tá dược: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; hàm lượng natri – 145 мэкв/л; không chứa chất bảo quản.

50 ml – chai (1) – gói các tông.
50 ml – chai (100) – gói các tông.

Giải pháp cho truyền dịch 20% trong sáng, Coupling, màu hổ phách.

Tá dược: натрия каприлат (0.016 M) и ацетилтриптофан (0.016 M) в качестве стабилизатора; hàm lượng natri – 145 мэкв/л; không chứa chất bảo quản.

100 ml – chai (1) – gói các tông.
100 ml – chai (100) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Препарат человеческого альбумина. Производится из плазмы крови человека с использованием холодового этанолового процесса фракционирования.

Представляет собой гиперонкотический раствор белка и при в/в введении увеличивает ОЦК, bằng cách khuếch tán của chất lỏng từ không gian kẽ (cung cấp, rằng khối lượng sau này trong bình thường hoặc tăng).

Trong / trong phần giới thiệu 50 мл препарата обеспечивает повышение онкотического давления, эквивалентное введению приблизительно 200 мл цитратной плазмы. Sự giới thiệu 50 мл препарата привлекает из межклеточного пространства в систему кровообращения примерно 125 мл интерстициальной жидкости в течение 15 m, увеличивая, như vậy, Ock, снижая гематокрит и вязкость цельной крови.

Dược

Данные о фармакокинетике препарата Плазбумин 20 không cung cấp.

Lời khai

— в составе комплексной терапии гиповолемического шока;

— для лечения и профилактики гиповолемии и гипопротеинемии при обширных хирургических операциях, nhiễm trùng huyết, остром респираторном дистресс синдроме взрослых;

— при удалении из организма биологических жидкостей, богатых белком (при асците, ekssudativnom plyevritye);

— при переливании больших объемов размороженных отмытых эритроцитов (ресуспендирование эритроцитов);

— в составе комплексной терапии гемолитической болезни новорожденных (с целью уменьшения уровня свободного билирубина в крови);

— при острой печеночной недостаточности (для поддержания онкотического давления плазмы и связывания избыточного количества свободного билирубина в плазме крови);

- Đối với các pha loãng máu trước phẫu thuật (nhận thêm một khoản tiền của máu để điền vào các máy tim-phổi trong quá trình phẫu thuật);

— для повышения терапевтического ответа у больных острым нефритом, резистентном к лечению циклофосфаном или ГКС;

— при развитии шока и гипотонии во время проведения процедуры гемодиализа.

Liều dùng phác đồ điều trị

Дозы и режим введения устанавливают индивидуально, с учетом характера заболевания и возраста пациента. Средняя суточная доза Плазбумина 20 đến Người lớn là 50 -75 g; đến con cái – 25 g. Общая доза препарата не должна превышать нормального уровня альбумина (về 2 g / kg trọng lượng cơ thể) при отсутствии активного кровотечения.

Плазбумин 20 должен вводиться только в/в инфузионно.

Плазбумин 20 можно применять либо неразбавленным, либо перед применением он может быть разбавлен 0.9% dung dịch natri clorua hay 5% từ trái sang phải (Glucose). Если необходимо ограничение поступления натрия, то Плазбумин 20 применяют только неразбавленным или разбавляют раствором углеводов, не содержащим натрий, như 5% Từ trái sang phải. В качестве растворителя для Плазбумина 20 возможно использование только 0.9% dung dịch natri clorua hay 5% từ trái sang phải.

Khi điều trị bỏng введение препарата Плазбумин 20 начинают не ранее 24 ч после термического поражения. Проводимая терапия должна поддерживать концентрацию альбуминов плазмы на уровне 20-30 г/л с онкотическим давлением плазмы равным 20 mmHg. (эквивалентно общей концентрации белка равной 52 g / l). Продолжительность терапии определяется динамикой потери белка из обожженных областей и с мочой.

Tại gipoproteinemii с отеком тканей или без него обычная суточная доза Плазбумина 20 Nó là cho Người lớn 50-75 g, đến con cái – 25 g. Пациентам с выраженной гипопротеинемией, которые продолжают терять альбумин, доза препарата должна быть повышена. При гипопротеинемии на фоне нормального ОЦК скорость инфузии не должна превышать 2 ml / phút, поскольку более быстрое введение может вызвать нарушения кровообращения и отек легких.

Tại остром респираторном дистресс-синдроме Người lớn при одновременном наличии гипопротеинемии и гиперволемии, целесообразно назначение Плазбумина 20 Liều dùng hàng ngày 50-75 г совместно с диуретиком.

Для заполнения АИК при аортокоронарном шунтировании применяют Плазбумин 20 и растворы кристаллоидов до достижения уровня гематокрита 20% и концентрации альбумина плазмы 25 g / l.

Tại гемолитической болезни новорожденных препарат назначается в дозе 1 г/кг массы тела за 1 ч до начала процедуры обменной трансфузии. Необходимо соблюдать осторожность при наличии исходной гиперволемии у детей.

Tại переливании эритроцитарной массы Плазбумин 20 обычно добавляется к изотонической суспензии отмытых эритроцитов в дозе 25 г альбумина на 1 л эритроцитарной массы непосредственно перед трансфузией размороженных отмытых эритроцитов. При наличии у пациента сопутствующей гипопротеинемии или тяжелого поражения печени доза Плазбумина 20 может быть увеличена.

Для повышения эффективности терапии циклофосфаном или ГКС при viêm thận cấp tính, а также при нарастании отечного синдрома на фоне лечения ГКС возможно возможно сочетанное применение 100 мл Плазбумина 20 và “vòng” диуретиков ежедневно в течение 7-10 дней под контролем диуреза и концентрации калия в плазме крови.

При развитии шока или гипотонии во время проведения процедуры Chạy thận nhân tạo Плазбумин 20 dùng với liều của 100 ml. Необходимо избегать перегрузки объемом, часто наблюдаемой у подобных больных (именно поэтому они не могут переносить введение больших объемов солевых растворов).

Tác dụng phụ

Phản ứng dị ứng: hiếm – nổi mề đay, ớn lạnh, cơn sốt, khó thở, nhịp tim nhanh, giảm huyết áp, đau ở vùng thắt lưng.

Chống chỉ định

- Gipervolemia;

- Phù nề phổi;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý следует применять препарат при тромбозе, suy tim mạn tính (опасность декомпенсации), suy thận mạn tính, анемии тяжелого течения, tăng huyết áp, продолжающемся внутреннем кровотечении.

Mang thai và cho con bú

Применение препарата Плазбумин 20 при беременности возможно только по жизненным показаниям.

Nghiên cứu thực nghiệm влияния препарата Плазбумин 20 на репродуктивную функцию не проводились.

Thận trọng

Во время введения Плазбумина 20 необходимо следить за гемодинамическими показателями больного, соблюдая обычные меры предосторожности для предупреждения гиперволемии.

При наличии сопутствующего обезвоживания переливание альбумина необходимо сопровождать введением солевых растворов.

При острой массивной кровопотере применение альбумина может быть дополнено переливанием эритроцитарной массы или цельной крови.

Nó cần phải được đưa vào tài khoản, что быстрое повышение АД, которое следует за переливанием Плазбумина 20, может сопровождаться усилением кровоточивости из тех сосудов, которые не кровоточили при более низком АД. Эта ситуация требует врачебного контроля.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Не выявлено влияния Плазбумина 20 на способность к выполнению работы, đòi hỏi tăng cường sự chú ý và tâm lý phản ứng tốc độ.

Quá liều

Các triệu chứng: tăng huyết áp, появление или нарастание сердечной недостаточности и другие симптомы гиперволемического симптомокомплекса.

Tương tác thuốc

Tương tác dược phẩm

Плазбумин 20 совместим с цельной кровью, эритроцитарной массой, а также со стандартными электролитными и углеводными растворами для инфузий.

Плазбумин 20 не следует смешивать с белковыми гидролизатами, растворами аминокислот и этанолсодержащими растворами.

В качестве разбавителя не следует использовать стерильную воду для инъекций, tk. это может привести к острому гемолизу и острой почечной недостаточности.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Các toa thuốc.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ trong bóng tối, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 30 ° C; Không làm đông lạnh. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Нельзя применять раствор Плазбумина 20, если он подвергся замораживанию или помутнел. Не полностью использованные флаконы должны быть уничтожены.