PARLAZIN

Vật liệu hoạt động: Cetirizine
Khi ATH: R06AE07
CCF: Blocker Gistaminovыh H₁-thụ. Dị ứng thuốc
ICD-10 mã (lời khai): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Khi CSF: 13.01.01.02
Nhà chế tạo: EGIS DƯỢC PHẨM Plc (Hungary)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Pills, tráng ánh sáng màu cam, giống hình hột đậu, hình chữ nhựt, vát, với Valium về một bên và theo đuổi “Е 511” mặt khác, không có mùi hôi; các bài thuyết trình: наружное кольцо оболочки светло-оранжевого цвета, máy tính bảng lõi trắng hoặc gần như trắng.

Tá dược: Keo silica khan, magiê stearate, monohydrat lactose, microcrystalline cellulose.

Các thành phần của vỏ: hydroxypropyl, Titanium dioxide, macrogol 400, ариавит “Сансет” vàng.

5 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.

◊ Thuốc nhỏ lượng бесцветные или почти бесцветные, сладкие, без осадка или механических включений, mùi thấp của axit axetic.

Tá dược: hóa cam du, propylene glycol, sodium acetate, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, natri saccharin, axit axetic băng, Nước tinh khiết.

20 ml – chai nhỏ giọt bằng thủy tinh đen tối (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Избирательный блокатор гистаминовых Н₁-рецепторов из группы производных пиперазина. Является основным карбоксилированным метаболитом гидроксизина. По сравнению с гидроксизином он менее липофилен, хуже проникает в ЦНС и в меньшей степени вызывает седативный эффект. По сравнению с другими антигистаминными средствами цетиризин имеет более полярные (менее липофильные) nhóm, присоединенные к боковой цепи этиламина, что снижает его поступление в ЦНС, повышает избирательность по отношению к гистаминовым Н₁-Receptor, а также уменьшает побочные эффекты, связанные с холиноблокирующей активностью.

Препарат угнетает миграцию эозинофилов и ингибирует факторы хемотаксиса эозинофилов. В значительной степени уменьшает накопление эозинофилов в коже, а также кожную разрешающую реакцию на гистамин, оцениваемую по размерам волдыря и гиперемии. Vả lại, препарат угнетает и другие клетки воспалительного инфильтрата (incl. Bạch cầu trung tính).

Парлазин^® ngăn ngừa và tạo điều kiện cho các phản ứng dị ứng, обладает противозудным и противоэкссудативным действием. Giảm tính thấm mao mạch, ngăn cản sự phát triển của phù, làm giảm co thắt cơ trơn. Hành động chuẩn bị bắt đầu 20 phút sau khi tiêm, tác dụng tối đa phát triển sau 1 không, thời gian – 24 không.

Dược

Hấp thu

После приема внутрь препарат всасывается быстро и полностью. Одновременный прием пищи оказывает незначительное влияние.

Phân phát

Protein huyết 93%. Trong Кажущийся_đ цетиризина – 0.5-0.8 l / kg, что существенно меньше, чем у других избирательных блокаторов гистаминовых Н₁-thụ.

Проникает через ГЭБ в незначительных количествах и практически не взаимодействует с центральными гистаминовыми Н₁-thụ. Cung cấp bằng sữa mẹ.

Chuyển hóa

Не подвергается интенсивному метаболизму в печени. Обнаружен один неактивный метаболит, образующийся при окислительном О-деалкилировании боковой цепи (выявлен в плазме крови, Cải xoăn).

Khấu trừ

t_1/2 là 7.4-9 không. Trong việc áp dụng các loại thuốc trong một liều 10 về mg 60% цетиризина выводится с мочой в неизмененном виде в течение 24 không, 10% выводится в последующие 4 ngày; 10% – trở lại với phân trong 5 ngày. О-алкилированный метаболит выводится с калом, предполагается также выведение с желчью.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

У детей конечный T_1/2 là 6.2 không (trên 33% ít hơn, hơn ở người lớn). Trẻ em dưới tuổi 4 T năm_1/2 – 4.9 không. У пожилых людей и у больных с хроническими заболеваниями печени T_1/2 tăng 50%. t_1/2 может увеличиваться и при почечной недостаточности. При почечной недостаточности легкой или средней степени тяжести T_1/2 là 19-21 không. Почечный клиренс при нормальной функции почек составляет 40 ml / phút, при почечной недостаточности легкой степени – 7 ml / phút, Khi suy thận độ vừa phải nghiêm trọng – 1.5 ml / phút. Хотя клиническое значение этих факторов не установлено, у таких пациентов следует проводить коррекцию дозы препарата.

При гемодиализе фармакокинетика цетиризина не меняется.

Lời khai

- Viêm mũi dị ứng theo mùa và cây lâu năm và viêm kết mạc;

- Sốt Hay (khô như cỏ);

- Viêm da dị ứng ngứa;

- Mề đay (incl. tự phát mạn tính);

- Phù mạch.

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn và thanh thiếu niên trên 12 năm bổ nhiệm 10 mg (1 tab. hoặc 20 giọt) 1 thời gian / ngày, tốt nhất là qua đêm.

Cho trẻ em 6-12 năm bổ nhiệm 5 mg (1/2 tab. hoặc 10 giọt) 2 lần / ngày (vào buổi sáng và buổi tối) hoặc 10 mg (1 tab. hoặc 20 giọt) 1 thời gian / ngày (vào buổi tối).

Cho trẻ em 2-6 năm bổ nhiệm 5 mg (10 giọt) 1 thời gian / ngày. Можно также разделить эту дозу на 2 приема по 2.5 mg (qua 5 капель утром и вечером).

Cho trẻ em 1-2 năm bổ nhiệm 2.5 mg (5 giọt) 2 lần / ngày.

Пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью рекомендуется уменьшить суточную дозу до 5 mg.

Các viên thuốc được dùng bằng đường uống, uống nhiều nước (200 ml). Капли перед приемом растворяют в воде.

Tác dụng phụ

CNS: редко – сонливость (phụ thuộc liều), cảm thấy mệt, đau đầu, đau nửa đầu, chóng mặt, lo ngại (повышение двигательной активности).

Từ hệ thống tiêu hóa: khô miệng, buồn nôn.

Интенсивность вышеперечисленных симптомов можно уменьшить, разделив дневную дозу на 2 thú nhận.

Phản ứng dị ứng: hiếm (≤2%) – phù mạch, phát ban.

Chống chỉ định

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

- Trẻ em đến tuổi 1 năm;

- Trẻ em đến tuổi 6 năm (Viên thuốc);

— повышенная чувствительность к цетиризину или другим компонентам препарата.

C chú ý следует применять препарат при хронической почечной недостаточности средней и тяжелой степени (đòi hỏi phải có chế độ điều chỉnh), cũng như ở người cao tuổi (đòi hỏi phải có chế độ điều chỉnh).

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định trong thai kỳ. IN nghiên cứu thực nghiệm tìm thấy, что цетиризин не обладает тератогенным действием. Однако данные строго контролируемых исследований у человека отсутствуют.

Цетиризин выделяется с грудным молоком, риск предполагаемых побочных эффектов у вскармливаемых младенцев превышает возможную пользу для матери, в связи с чем принимать Парлазин^® в период лактации противопоказано.

Thận trọng

При развитии реакций повышенной чувствительности лечение препаратом Парлазин^® ngừng.

У пациентов с почечной недостаточностью в связи с замедлением выведения препарата возможна кумуляция цетиризина. При назначении Парлазина^® данной категории пациентов в рекомендуемых дозах для взрослых могут отмечаться побочные эффекты, связанные с холиноблокирующим действием и влиянием на ЦНС. Поэтому при применении препарата у пациентов с нарушениями функции почек рекомендуется снижение дозы.

У пациентов пожилого возраста повышается риск развития холиноблокирующих эффектов препарата (khô miệng, bí tiểu). При усилении таких симптомов лечение Парлазином^® ngừng. Выраженного холиноблокирующего или угнетающего влияния на ЦНС при назначении Парлазина^® ở liều chuẩn, thông thường, не возникает. Tuy nhiên, риск накопления цетиризина увеличивается (в связи с прогрессирующим уменьшением функции почек у пожилых пациентов).

Nó cần phải được đưa vào tài khoản, что Парлазин^® ở dạng viên nén có chứa lactose. Поэтому пациенты с непереносимостью лактозы должны быть информированы об этом.

Лечение Парлазином^® nên dừng lại 3 дня до проведения прик-теста с целью предупреждения искажения реакции.

Следует воздерживаться от употребления алкогольных напитков в период лечения Парлазином^®.

Sử dụng trong nhi khoa

Trẻ em dưới 1 năm Парлазин^® не назначают ни в какой лекарственной форме, tk. в этой возрастной группе безопасность и эффективность препарата не установлена.

Để điều trị trẻ em trong độ tuổi 1 Năm tới 6 năm следует применять Парлазин^® в форме капель для приема внутрь.

Парлазин^® в форме таблеток можно применять у con cái 6 trở lên.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

При первом приеме Парлазина^® следует обратить внимание на возможность развития побочных эффектов (buồn ngủ). Больным рекомендуется воздерживаться от вождения автомобиля или управления механическими устройствами до исчезновения побочных эффектов. В дальнейшем при необходимости вождения автотранспорта или при работе, đòi hỏi phải có sự quan tâm lớn hơn, пациентам не следует превышать суточную дозу 10 mg.

Quá liều

Các triệu chứng: thường – cảm thấy mệt, buồn ngủ. У детей отмечается беспокойство и раздражительность, за которыми следует сонливость. При приеме однократной дозы 50 мг могут отмечаться задержка мочеиспускания, táo bón.

Điều trị: необходимо вызвать рвоту, rửa Dạ dày. При необходимости проводят поддерживающее и симптоматическое лечение. Không có thuốc giải độc đặc. Chạy thận nhân tạo là không có hiệu quả.

Tương tác thuốc

Не установлено клинически значимого взаимодействия цетиризина с глипизидом, diazepamom, cimetidine, Azithromycin, псевдоэфедрином, ketoconazole, Erythromycin.

При одновременном применении цетиризина с теофиллином (400 mg / ngày) отмечается снижение общего клиренса цетиризина на 16%. Фармакокинетика теофиллина при этом не изменяется.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc ở dạng viên nén nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 2 năm.

Препарат в форме капель следует хранить в защищенном от света, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 4 năm. Открытый флакон следует хранить не более 4 tuần.