PANTOKALTSIN

Vật liệu hoạt động: Axit Hopantenic
Khi ATH: N06BX
CCF: Nootropics
ICD-10 mã (lời khai): F01, F07, F20, F79, F98.0, F98.5, G10, G20, G21, G40, G80, I67.2, I69, R32, R35, Z73.0, Z73.3
Tại KFU: 02.05.10
Nhà chế tạo: OAO Valenta Dược phẩm (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills trắng, hình thức ploskotsilindricheskoy, một khía cạnh và Valium.

1 tab.
canxi gopantenat (Pantogamum hoặc canxi muối axit hopantenic)250 mg
-“-500 mg

Tá dược: magiê hydroxycarbonate, calcium stearate, hoạt thạch, bột khoai tây.

10 PC. – gói tế bào đường viền (5) – gói các tông.
50 PC. – lọ nhựa (1) – gói các tông.

 

Tác dụng dược lý

Nootropics. Quang phổ của các hành động có liên quan đến sự hiện diện trong cấu trúc của GABA. Cơ chế hoạt động là do ảnh hưởng trực tiếp đến GABA pantokaltsinab-receptor-kênh phức tạp. Nó có neurometabolic, tính chất bảo vệ thần kinh và dinh dưỡng thần kinh.

Tăng sức đề kháng giảm oxy não và tiếp xúc với các chất độc hại, Nó kích thích quá trình đồng hóa trong tế bào thần kinh.

Với hành động chống co giật, làm giảm sự kích thích của động cơ trong khi hành vi đặt hàng. Tăng cường hiệu suất chất và tinh thần. Nó thúc đẩy bình thường hóa GABA trong ngộ độc rượu mãn tính và nâng tiếp theo của ethanol. Hành động giảm đau tang.

Các thuốc có thể ức chế acetyl hóa, tham gia vào các cơ chế bất hoạt procain (Novocain) và sulfonamides, từ đó đạt được một sự kéo dài cuối cùng.

Nó gây ra sự ức chế bệnh lý cao nang tone detrusor phản xạ.

 

Dược

Hấp thu

Hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa. ttối đa trong huyết tương là 1 không.

Phân phối và chuyển hóa

Các nồng độ lớn nhất là ở gan, thận, trong thành dạ dày, da. Nó thâm nhập qua hàng rào máu não. Không chuyển hóa.

Khấu trừ

Bài tiết không thay đổi trong quá trình 48 không (67.5% – nước tiểu, 28.5% – với phân).

 

Lời khai

- Rối loạn nhận thức trong các tổn thương não hữu cơ và rối loạn thần kinh;

- Trong điều trị phức tạp của suy mạch máu não, xơ vữa động mạch gây ra bởi những thay đổi trong mạch máu não; mất trí nhớ tuổi già (hình thức ban đầu), tổn thương não hữu cơ còn sót ở những người trong độ tuổi trưởng thành và lớn tuổi;

- Organic suy não ở bệnh nhân tâm thần phân liệt (kết hợp với các thuốc an thần kinh, thuốc chống trầm cảm);

- Hyperkinesis ngoại tháp ở những bệnh nhân mắc bệnh di truyền của hệ thần kinh (incl. Huntington Gentingtona, gepatotserebralynaya loạn dưỡng, Bệnh Parkinson);

- Hậu quả neyroinfektsy và chấn thương não (trong điều trị phức tạp);

- Để khắc phục tác dụng phụ của thuốc an thần kinh và đồng thời là một dự phòng “Cover Therapy”; hội chứng ngoại tháp, an thần kinh (tăng động và akinetic);

- Bệnh động kinh có làm chậm quá trình tâm thần (kết hợp với các thuốc chống co giật);

- Quá tải Psycho-tình cảm, giảm hiệu suất chất và tinh thần; để cải thiện tập trung và trí nhớ;

- Rối loạn Đi tiểu: đái dầm, không kiểm soát ban ngày, thamuria, khẩn cấp;

- Trẻ em chậm phát triển tâm thần (chậm trễ tinh thần, lời nói, phát triển vận động, hoặc kết hợp cả), Bệnh Bại Não, zaikanii (hình thức chủ yếu clonic), động kinh (trong điều trị phối hợp với thuốc chống co giật, đặc biệt là khi các cuộc tấn công và co giật nhỏ đa hình).

 

Liều dùng phác đồ điều trị

Các loại thuốc được quy định trong, xuyên qua 15-30 phút sau bữa ăn.

Liều duy nhất cho Người lớn là 0.5-1 g, đến con cái – 0.25-0.5 g; Liều dùng hàng ngày cho Người lớn - 1.5-3 g, đến con cái – 0.75-3 g. Thời gian điều trị – từ 1 đến 4 Tháng, trong một số trường hợp lên đến 6 tháng. Xuyên qua 3-6 Tháng có thể tiến hành điều trị lại.

Tại hội chứng an thần kinh (như một tác dụng phụ của các thuốc chống loạn thần corrector) người lớn bổ nhiệm 0.5-1 g 3 lần / ngày; con cái – 250-500 mg 3-4 lần / ngày. Một đợt điều trị -1-3 Tháng.

Tại giperkinezah (tykah): người lớn bổ nhiệm 1.5-3 g / ngày cho mỗi ngày 1-5 tháng; con cái bổ nhiệm 250-500 mg 3-6 thời gian / ngày cho mỗi ngày 1-4 Tháng.

Tại neuroinfections hậu quả và chấn thương sọ não bổ nhiệm 250 mg 3-4 lần / ngày.

Đến hiệu quả phục hồi ở tải cao và điều kiện suy nhược bổ nhiệm 250 mg 3 lần / ngày.

Tại động kinh người lớn bổ nhiệm 0.5-1 g 3-4 lần / ngày; con cái – qua 250-500 mg 3-4 lần / ngày. Thuốc được dùng hàng ngày trong một thời gian dài (đến 6 Tháng).

Tại tiểu khó người lớn bổ nhiệm 0.5-1 g 2-3 lần / ngày, Liều dùng hàng ngày 2-3 g; con cái – qua 250-500 mg, Liều dùng hàng ngày – 25-50 mg / kg. Một đợt điều trị – từ 2 tuần trước 3 tháng (tùy thuộc vào mức độ nghiêm trọng của bệnh và hiệu quả điều trị).

Đứa trẻ tại thiểu năng trí tuệ bổ nhiệm 0.5 g 4-6 thời gian / ngày cho mỗi ngày 3 Tháng; tại phát triển ngôn luận bị trì hoãn - By 500 mg 3-4 lần / ngày cho 2-3 Tháng.

 

Tác dụng phụ

Phản ứng dị ứng: có thể được – viêm mũi, bịnh đau mắt, mẩn ngứa da.

 

Chống chỉ định

- Suy thận cấp;

- Tôi ba tháng mang thai;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

 

Mang thai và cho con bú

Pantokaltsin® chống chỉ định trong tam cá nguyệt I của thai kỳ.

Số liệu về sự an toàn của thuốc trong ba tháng II và III của thai và cho con bú không được cung cấp.

 

 

Thận trọng

Dạng bào chế thuốc này không được khuyến cáo trẻ em dưới tuổi 3 năm.

 

Quá liều

Dữ liệu về quá liều thuốc Pantokaltsin® không cung cấp.

 

Tương tác thuốc

Pantokaltsin® kéo dài barbiturat, tăng tác dụng của thuốc, kích thích hệ thần kinh trung ương, thuốc chống co giật, tác dụng của thuốc tê tại chỗ (prokayna).

Nó ngăn ngừa các tác dụng phụ của phenobarbital, karʙamazepina, thuốc chống loạn thần (thuốc an thần kinh).

Bước axit hopantenic khuếch đại kết hợp với glycine, ksidifonom.

 

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

 

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ trong một nơi tối tăm khô ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Nút quay lại đầu trang