Rasplyvaetsya
Vật liệu hoạt động: Magna aspartate, kali aspartate
Khi ATH: A12CX
CCF: Sự chuẩn bị, điền thiếu kali và magiê trong cơ thể
ICD-10 mã (lời khai): E61.2, tôi21, I49.4, I50.0
Khi CSF: 01.11.02.02.01
Nhà chế tạo: Gedeon Richter Ltd. (Hungary)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
◊ Pills, Film-tráng màu trắng hoặc gần như trắng, tròn, giống hình hột đậu, một bề mặt hơi sáng bóng và không đồng đều, gần như không mùi.
1 tab. | |
kali aspartate gemigidrat | 166.3 mg, |
tương ứng với nội dung của kali aspartate | 158 mg |
Magna aspartate tetragidrat | 175 mg, |
tương ứng với nội dung của magiê aspartate | 140 mg |
Tá dược: silicon dioxide dạng keo, povidone, magiê stearate, hoạt thạch, tinh bột ngô, bột khoai tây.
Các thành phần của bộ phim sơn: macrogol 6000, Titanium dioxide (E171), metacrylic axit copolymer (E 100%), hoạt thạch.
50 PC. – lọ làm bằng polypropylene (1) – gói các tông.
Các giải pháp cho trên / trong không màu hoặc hơi xanh, trong sáng, mà không thể vùi cơ khí có thể nhìn thấy.
1 ml | 1 amp. | |
kali aspartate | 45.2 mg | 452 mg, |
Nó tương ứng với bảo trì+ | 10.33 mg | 103.3 mg |
magiê aspartate | 40 mg | 400 mg, |
tương ứng với nội dung của Mg2+ | 3.37 mg | 33.7 mg |
Tá dược: nước d / và.
10 ml – lọ thủy tinh không màu (5) – bao bì nhựa đường viền (1) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Sự chuẩn bị, ảnh hưởng đến quá trình trao đổi chất. Các nguồn kali và magiê.
Kali và magiê – cation nội bào, mà đóng một vai trò trung tâm trong các hoạt động của nhiều enzym, tương tác phân tử và cấu trúc nội bào và các cơ chế co cơ. Ở trong- và tỷ lệ kali ngoại bào ion, Magnesium, canxi và natri ảnh hưởng đến sự co bóp của cơ tim. Mức độ kali thấp và / hoặc magiê trong môi trường nội bộ có thể phát huy tác dụng proaritmogennoe, predisposes cho sự phát triển của gipertenzzii động mạch, xơ vữa động mạch vành và sự xuất hiện của những thay đổi chuyển hóa trong cơ tim.
Một trong những chức năng sinh lý quan trọng nhất là kali để duy trì điện thế màng tế bào thần kinh, tế bào cơ và cấu trúc mô cơ tim dễ bị kích động khác. Sự mất cân bằng giữa bên trong- và kali ngoại bào dẫn đến giảm co bóp cơ tim, rối loạn nhịp tim, nhịp tim nhanh và tăng độc tính của glycosid tim.
Magiê là một đồng yếu tố >300 phản ứng enzyme và chuyển hóa năng lượng và tổng hợp protein, acid nucleic. Magnesium làm giảm căng thẳng và giảm nhịp tim, dẫn đến sự sụt giảm nhu cầu oxy của cơ tim. Magiê có tác dụng antiischemic trên mô cơ tim. Giảm co myocyte tường cơ trơn của các tiểu động mạch, incl. hình vành, Nó dẫn đến giãn mạch và tăng cường lưu lượng động mạch vành.
Sự kết hợp của kali và magiê trong một sản phẩm dựa trên thực tế, rằng việc thiếu kali trong cơ thể thường đi kèm với sự thiếu hụt magiê và yêu cầu sửa đồng thời các nội dung trong cơ thể của cả hai loại ion. Trong đợt điều chỉnh đồng thời của các cấp độ của các chất điện được quan sát thấy một hiệu ứng phụ, Vả lại, kali và magiê làm giảm độc tính của glycosid tim, mà không ảnh hưởng đến tác dụng co bóp tích cực của họ.
Dược
Hấp thu
Các tiêu hóa hấp thu thuốc là cao.
Khấu trừ
Thải trừ qua nước tiểu.
Các dữ liệu về dược động học của thuốc trong các hình thức của một giải pháp cho trên / trong không được cung cấp.
Lời khai
- Trong điều trị phức tạp của suy tim, nhồi máu cơ tim, rối loạn nhịp tim (rối loạn nhịp thất chủ yếu);
- Để cải thiện tính di động của glycosid tim;
- Thiếu hụt kali và magiê trong việc giảm nội dung của họ trong chế độ ăn uống (Viên thuốc).
Liều dùng phác đồ điều trị
Lời nói
Chỉ định 1-2 tab. 3 lần / ngày. Liều tối đa hàng ngày – qua 3 tab. 3 lần / ngày.
Việc chuẩn bị nên được áp dụng sau khi ăn, tk. môi trường axit của dạ dày làm giảm hiệu quả của nó.
Thời gian điều trị và sự cần thiết cho khóa học lặp đi lặp lại của bác sĩ xác định cá nhân.
Đối với i / hành chính v
Loại thuốc này được quy định tại / trong nhỏ giọt, như một truyền chậm. Liều duy nhất – 1-2 ống thuốc tiêm, Nếu cần thiết, nó lại giới thiệu 4-6 không.
Để chuẩn bị các giải pháp cho i / v truyền của nội dung 1-2 amp. hòa tan trong 50-100 ml 5% dung dịch glucose.
Tác dụng phụ
Nếu uống
Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: có thể dị cảm (do tăng kali máu); giporefleksiя, co giật (gipermagniemiya do).
Hệ tim mạch: có thể AV-block, phản ứng nghịch lý (sự gia tăng số nhịp đập sớm), giảm huyết áp; đỏ da (gipermagniemiya do).
Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy (trong t. không. do tăng kali máu), khó chịu hoặc cảm giác bỏng rát ở khu vực tuyến tụy (ở bệnh nhân viêm dạ dày hoặc viêm túi mật anatsidnyh).
Các hệ thống hô hấp: có lẽ – suy hô hấp (gipermagniemiya do).
Khác: cảm thấy sức nóng (gipermagniemiya do).
Nút bật / trong phần giới thiệu
Việc nhanh chóng trên / trong phần giới thiệu có thể phát triển các triệu chứng của tăng kali máu và / hoặc hypermagnesemia.
Chống chỉ định
Đối với miệng và / trong phần giới thiệu
- Cấp tính và suy thận mạn tính;
- Oligurija, anurija;
- Bệnh Addison;
- AV-блокада II и III степени;
- Sốc tim (TỪ <90 mmHg.);
- Tăng kali máu;
- Gipermagniemiya;
- Quá mẫn cảm với thuốc.
Lời nói
- Nhược cơ;
- AV-блокада tôi степени;
- Gemoliz;
- Mọi hành vi chuyển hóa acid amin;
- Toan chuyển hóa cấp tính;
- Mất nước.
TỪ chú ý thuốc nên được sử dụng trong khi mang thai bên trong (đặc biệt là trong ba tháng tôi) và cho con bú (cho con bú), I / O - tại AV-phong tỏa của tôi bằng.
Mang thai và cho con bú
Thông tin về các tác động tiêu cực của thuốc trong các hình thức của một giải pháp cho trên / trong khi mang thai và cho con bú (cho con bú) không.
Thận trọng khi sử dụng thuốc trong thời gian mang thai bên trong (đặc biệt là trong ba tháng tôi) và cho con bú (cho con bú).
Thận trọng
Nó nên được sử dụng thận trọng với bệnh nhân có nguy cơ tăng kali máu. Trong trường hợp này nó là cần thiết để thường xuyên theo dõi mức độ của các ion kali trong huyết tương.
Trước khi dùng thuốc này, bệnh nhân nên tham khảo ý kiến một bác sĩ.
Với sự nhanh chóng trên / trong phần giới thiệu của các loại thuốc có thể phát triển sự ửng đỏ.
Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý
Thuốc không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và tham gia vào các hoạt động, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.
Quá liều
Các triệu chứng: tại / trong phần giới thiệu – tăng kali máu, gipermagniemiya; uống – rối loạn dẫn truyền tim (đặc biệt là trong hiện tại thời điểm dùng thuốc bệnh hệ thống dẫn truyền tim).
Điều trị: loại bỏ thuốc, Điều trị triệu chứng (trong / giới thiệu 100 mg giải pháp / min canxi clorua), trong trường hợp cần thiết – e lọc máu và chạy thận nhân tạo pyeritonyealinyi.
Tương tác thuốc
Trong khi việc sử dụng các thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali (triamterene, spironolactone), beta-blockers, cyclosporine, geparinom, Chất ức chế ACE, NSAID làm tăng nguy cơ tăng kali máu cho đến khi sự xuất hiện của rối loạn nhịp và vô tâm thu. Việc sử dụng các loại thuốc kết hợp với kali SCS loại bỏ chúng gây hạ kali máu. Dưới ảnh hưởng của kali, giảm tác dụng phụ của glycosid tim.
Các thuốc làm tăng Dromo tiêu cực- hành động bathmotropic và thuốc chống loạn nhịp.
Do sự hiện diện trong thành phần của các ion kali thuốc khi áp dụng cho ACE inhibitor Pananginum, beta-blockers, cyclosporine, thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali, geparinom, NSAIDs có thể phát triển tăng kali máu (cần thiết để giám sát mức độ kali trong huyết tương); với thuốc kháng cholinergic – giảm lớn hơn trong nhu động ruột; với các glycoside tim – giảm của các hành động của họ.
Các thuốc làm giảm hiệu quả của magiê neomycin, polymyxin B, tetracycline và streptomycin.
Thuốc gây tê làm giảm tác dụng của magiê trên hệ thống thần kinh trung ương. Khi áp dụng cho atracurium, deksametoniem, suxamethonium có thể làm tăng phong tỏa thần kinh cơ; calcitriol - nâng cao trình độ của magiê trong huyết tương; với canxi, một hành động giảm của các ion magiê.
Trong một Pananginum ứng với thuốc lợi tiểu tiết kiệm kali và các chất ức chế ACE làm tăng nguy cơ tăng kali máu (Mức kali cần được theo dõi trong huyết tương).
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Thuốc ở dạng của một giải pháp cho trên / trong đơn thuốc.
Panangin ở dạng viên nén được chấp thuận để sử dụng như một phương tiện không theo toa.
Điều kiện và điều khoản
Thuốc nên được bảo quản ở nhiệt độ phòng 15 до 30 ° C, ngoài tầm với của trẻ em. Thời hạn sử dụng cho máy tính bảng – 5 năm, cho một giải pháp cho i / v quản lý – 3 năm.