OMNITUS

Vật liệu hoạt động: Butamirat
Khi ATH: R05DB13
CCF: Thuốc ho
ICD-10 mã (lời khai): A37, J06.9, J10, R05
Khi CSF: 12.03.01
Nhà chế tạo: HEMOFARM SCN. (Serbia)

DẠNG BÀO, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

◊ Các máy tính bảng biến đổi phát hành, Film-tráng từ màu vàng sang màu da cam, tròn, giống hình hột đậu.

Tá dược: monohydrat lactose, gipromelloza, hoạt thạch, magiê stearate, Keo silica khan, povidone.

Các thành phần của vỏ: gipromelloza, hoạt thạch, ethyl cellulose, macrogol, Titanium dioxide, màu, hoàng hôn màu vàng (E110).

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

◊ Các máy tính bảng biến đổi phát hành, Film-tráng đỏ sẫm, tròn, giống hình hột đậu.

Tá dược: monohydrat lactose, gipromelloza, hoạt thạch, magiê stearate, Keo silica khan, povidone.

Các thành phần của vỏ: gipromelloza, hoạt thạch, ethyl cellulose, macrogol, Titanium dioxide, Carmine nhuộm ponceau 4R (E124) và véc ni nâu (màu, hoàng hôn màu vàng (E110), nhuộm azorubin (E122), Đen nhuộm (E151)).

10 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

◊ Xi-rô trong các hình thức của một minh bạch, không màu, nhớt vanilla chất lỏng.

Tá dược: sorbitol 70% (noncrystallizing), hóa cam du, saccharin sodium, axit benzoic, va ni tinh, dầu hồi, ethanol 96%, Natri Hidroxit, Nước tinh khiết.

200 ml – lọ thủy tinh tối (1) hoàn thành với một muỗng đo khối lượng 5 ml và các rủi ro đối với các khối lượng 2.5 ml – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Ho trung tâm diễn xuất. Butamirate citrate không yavlyaetsya hóa học của chúng tôi, hoặc dược có liên quan đến các alkaloid thuốc phiện. Nó có tác dụng trực tiếp lên trung tâm ho. Nó có đờm, bronchodilatory vừa phải và chống viêm. Nó cải thiện đo phế dung và máu oxy hóa.

Dược

Hấp thu

Sau khi uống, hấp thụ cao. Sau khi uống thuốc trong các dạng siro với liều 150 mg C_{tối đa} chất chính trong huyết tương (2-axit phenylbutyric) quan sát qua 1.5 h và là 6.4 ug / ml, khi nhận được máy tính bảng biến đổi phát hành (50 mg) tương ứng 9 và h 1.4 ug / ml.

Phân phối và chuyển hóa

Butamirata citrate đang nhanh chóng bị thủy phân trong huyết tương ở 2 fenilmaslyanuto axit và dietilaminoetoksietanol. Cả hai chất chuyển hóa, cũng có hành động chống ho, phần lớn liên kết với protein huyết tương, điều này giải thích sự hiện diện lâu dài của họ trong huyết tương. Trong tương lai, các chất chuyển hóa chính của axit 2-phenylbutyric được oxy hóa thành ¹⁴C-p-hydroxy-2-phenylbutyric axit. Không tích lũy.

Khấu trừ

t_1/2 butamirata trong khi dùng thuốc ở dạng xi-rô 6 không, ở dạng viên nén -13 không. Tất cả ba chất chuyển hóa được bài tiết qua thận, và các chất chuyển hóa axit chủ yếu ở dạng glucuronides.

Lời khai

- Một ho khan của bất kỳ nguyên nhân (cho cảm lạnh, Cúm, ho gà và các điều kiện khác);

- Một thuốc giảm ho trong các trước phẫu thuật và hậu phẫu, trong khi phẫu thuật, soi phế quản.

Liều dùng phác đồ điều trị

Các loại thuốc được quy định trong.

Pills 20 mg

Người lớn bổ nhiệm 2 tab. 2-3 lần / ngày; trẻ lớn hơn 12 năm – qua 1 tab. 3 lần / ngày; trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm – qua 1 tab. 2 lần / ngày.

Pills 50 mg

Người lớn bổ nhiệm 1 tab. tất cả 8-12 không.

Thuốc được uống trước bữa ăn, mà không cần nhai.

Xi-rô

Người lớn bổ nhiệm 6 muỗng (30 ml) 3 lần / ngày; trẻ lớn hơn 9 năm (tính theo trọng lượng 40 ki-lô-gam) – qua 3 đo thìa (15 ml) 4 lần / ngày; trẻ em trong độ tuổi 6 đến 9 năm (trọng lượng 22-30 ki-lô-gam) – qua 3 đo thìa (15 ml) 3 lần / ngày; trẻ em trong độ tuổi 3 đến 6 năm (trọng lượng 15-22 ki-lô-gam) – qua 2 đo thìa (10 ml) 3 lần / ngày.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, bệnh tiêu chảy.

Khác: phát ban, chóng mặt, phản ứng dị ứng.

Chống chỉ định

- Cho con bú;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Viên thuốc:

- Mang thai;

- Trẻ em đến tuổi 6 năm (máy tính bảng 20 mg);

- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm (máy tính bảng 50 mg).

Xi-rô:

- Tôi ba tháng mang thai;

- Trẻ em đến tuổi 3 năm.

Mang thai và cho con bú

Không sử dụng thuốc này trong các hình thức của một xi-rô trong khi mang thai, ở dạng viên nén – Tôi ba tháng mang thai.

Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên quyết định về vấn đề chấm dứt cho con bú.

Thận trọng

Trong suốt thời gian điều trị không nên kê đơn thuốc, CNS trầm cảm (incl. thuốc ngủ, thuốc chống loạn thần, trankvilizatorы), Bệnh nhân không nên uống rượu.

Bệnh nhân tiểu đường có thể được quy định thuốc, tk. như một chất làm ngọt trong xi-rô dùng sorbitol và saccharin, viên nén chứa lactose.

IN 1 ml sirô chứa 0.003 ml ethanol. Khi nhận được liều khuyến cáo duy nhất một bệnh nhân được vào 10 ml syrup 0.03 ml ethanol. Nó cần phải được đưa vào tài khoản, nó trình bày một mối nguy hiểm cho bệnh nhân bị bệnh gan, nghiện rượu, động kinh, bệnh não, cũng như cho trẻ em và thai.

Quá liều

Các triệu chứng: buồn nôn, nôn, buồn ngủ, bệnh tiêu chảy, chóng mặt, giảm huyết áp.

Điều trị: trong – Than hoạt tính, thuốc nhuận tràng mặn, nếu cần – Điều trị triệu chứng.

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc không được mô tả butamirata.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

A chuẩn bị ở dạng viên nén nên bảo quản ở nơi khô ráo, nơi tối ở nhiệt độ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.

Thuốc ở dạng siro nên được lưu trữ trong một nơi tối tăm ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em.