Vật liệu hoạt động: Butamirat
Khi ATH: R05DB13
CCF: Thuốc ho
ICD-10 mã (lời khai): A37, J06.9, J10, R05
Khi CSF: 12.03.01
Nhà chế tạo: HEMOFARM SCN. (Serbia)
◊ Các máy tính bảng biến đổi phát hành, Film-tráng từ màu vàng sang màu da cam, tròn, giống hình hột đậu.
| 1 tab. | |
| Butamirate citrate | 20 mg |
Tá dược: monohydrat lactose, gipromelloza, hoạt thạch, magiê stearate, Keo silica khan, povidone.
Các thành phần của vỏ: gipromelloza, hoạt thạch, ethyl cellulose, macrogol, Titanium dioxide, màu, hoàng hôn màu vàng (E110).
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
◊ Các máy tính bảng biến đổi phát hành, Film-tráng đỏ sẫm, tròn, giống hình hột đậu.
| 1 tab. | |
| Butamirate citrate | 50 mg |
Tá dược: monohydrat lactose, gipromelloza, hoạt thạch, magiê stearate, Keo silica khan, povidone.
Các thành phần của vỏ: gipromelloza, hoạt thạch, ethyl cellulose, macrogol, Titanium dioxide, Carmine nhuộm ponceau 4R (E124) và véc ni nâu (màu, hoàng hôn màu vàng (E110), nhuộm azorubin (E122), Đen nhuộm (E151)).
10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.
◊ Xi-rô trong các hình thức của một minh bạch, không màu, nhớt vanilla chất lỏng.
| 1 ml | |
| Butamirate citrate | 800 g |
Tá dược: sorbitol 70% (noncrystallizing), hóa cam du, saccharin sodium, axit benzoic, va ni tinh, dầu hồi, ethanol 96%, Natri Hidroxit, Nước tinh khiết.
200 мл – флаконы темного стекла (1) hoàn thành với một muỗng đo khối lượng 5 ml và các rủi ro đối với các khối lượng 2.5 мл – пачки картонные.
Ho trung tâm diễn xuất. Butamirate citrate không yavlyaetsya hóa học của chúng tôi, hoặc dược có liên quan đến các alkaloid thuốc phiện. Nó có tác dụng trực tiếp lên trung tâm ho. Nó có đờm, bronchodilatory vừa phải và chống viêm. Nó cải thiện đo phế dung và máu oxy hóa.
Hấp thu
Sau khi uống, hấp thụ cao. Sau khi uống thuốc trong các dạng siro với liều 150 mg Ctối đa chất chính trong huyết tương (2-axit phenylbutyric) quan sát qua 1.5 h và là 6.4 ug / ml, khi nhận được máy tính bảng biến đổi phát hành (50 mg) tương ứng 9 và h 1.4 ug / ml.
Phân phối và chuyển hóa
Butamirata citrate đang nhanh chóng bị thủy phân trong huyết tương ở 2 fenilmaslyanuto axit và dietilaminoetoksietanol. Cả hai chất chuyển hóa, cũng có hành động chống ho, phần lớn liên kết với protein huyết tương, điều này giải thích sự hiện diện lâu dài của họ trong huyết tương. Trong tương lai, các chất chuyển hóa chính của axit 2-phenylbutyric được oxy hóa thành 14C-p-hydroxy-2-phenylbutyric axit. Không tích lũy.
Khấu trừ
t1/2 butamirata trong khi dùng thuốc ở dạng xi-rô 6 không, ở dạng viên nén -13 không. Tất cả ba chất chuyển hóa được bài tiết qua thận, và các chất chuyển hóa axit chủ yếu ở dạng glucuronides.
- Một ho khan của bất kỳ nguyên nhân (cho cảm lạnh, Cúm, ho gà và các điều kiện khác);
- Một thuốc giảm ho trong các trước phẫu thuật và hậu phẫu, trong khi phẫu thuật, soi phế quản.
Các loại thuốc được quy định trong.
Pills 20 mg
Người lớn bổ nhiệm 2 tab. 2-3 lần / ngày; trẻ lớn hơn 12 năm - qua 1 tab. 3 lần / ngày; trẻ em trong độ tuổi 6 đến 12 năm - qua 1 tab. 2 lần / ngày.
Pills 50 mg
Người lớn bổ nhiệm 1 tab. tất cả 8-12 không.
Thuốc được uống trước bữa ăn, mà không cần nhai.
Xi-rô
Người lớn bổ nhiệm 6 muỗng (30 ml) 3 lần / ngày; trẻ lớn hơn 9 năm (tính theo trọng lượng 40 ki-lô-gam) - By 3 đo thìa (15 ml) 4 lần / ngày; trẻ em trong độ tuổi 6 đến 9 năm (trọng lượng 22-30 ki-lô-gam)
- By 3 đo thìa (15 ml) 3 lần / ngày; trẻ em trong độ tuổi 3 đến 6 năm (trọng lượng 15-22 ki-lô-gam) - By 2 đo thìa (10 ml) 3 lần / ngày.
Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, bệnh tiêu chảy.
Khác: phát ban, chóng mặt, phản ứng dị ứng.
- Cho con bú;
- Quá mẫn cảm với thuốc.
Viên thuốc:
- Mang thai;
- Trẻ em đến tuổi 6 năm (máy tính bảng 20 mg);
- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm (máy tính bảng 50 mg).
Xi-rô:
- Tôi ba tháng mang thai;
- Trẻ em đến tuổi 3 năm.
Không sử dụng thuốc này trong các hình thức của một xi-rô trong khi mang thai, в форме таблеток – в I триместре беременности.
Nếu cần thiết, sử dụng trong thời gian cho con bú nên quyết định về vấn đề chấm dứt cho con bú.
Trong suốt thời gian điều trị không nên kê đơn thuốc, CNS trầm cảm (incl. thuốc ngủ, thuốc chống loạn thần, trankvilizatorы), Bệnh nhân không nên uống rượu.
Bệnh nhân tiểu đường có thể được quy định thuốc, tk. như một chất làm ngọt trong xi-rô dùng sorbitol và saccharin, viên nén chứa lactose.
IN 1 ml sirô chứa 0.003 ml ethanol. Khi nhận được liều khuyến cáo duy nhất một bệnh nhân được vào 10 ml syrup 0.03 ml ethanol. Nó cần phải được đưa vào tài khoản, nó trình bày một mối nguy hiểm cho bệnh nhân bị bệnh gan, nghiện rượu, động kinh, bệnh não, cũng như cho trẻ em và thai.
Các triệu chứng: buồn nôn, nôn, buồn ngủ, bệnh tiêu chảy, chóng mặt, giảm huyết áp.
Điều trị: внутрь – активированный уголь, thuốc nhuận tràng mặn, при необходимости – проведение симптоматической терапии.
Tương tác thuốc không được mô tả butamirata.
Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.
A chuẩn bị ở dạng viên nén nên bảo quản ở nơi khô ráo, nơi tối ở nhiệt độ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 2 năm.
Thuốc ở dạng siro nên được lưu trữ trong một nơi tối tăm ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 5 năm.
Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em.
Trang web này sử dụng cookie và dịch vụ để thu thập dữ liệu kỹ thuật từ khách truy cập nhằm đảm bảo hiệu suất và cải thiện chất lượng dịch vụ.. Bằng cách tiếp tục sử dụng trang web của chúng tôi, bạn tự động đồng ý sử dụng các công nghệ này.
Read More