OKTOLIPEN

Vật liệu hoạt động: Axit Thioctic
Khi ATH: A16AX01
CCF: Dùng thuốc với các chất chống oxy hóa hiệu quả, việc điều chỉnh sự trao đổi chất carbohydrate và chất béo. Gepatoprotektor
ICD-10 mã (lời khai): G62.1, G63.2
Tại KFU: 02.11.01
Nhà chế tạo: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules gelatin cứng, kích thước №0, đục, màu vàng; содержимое капсул – порошок светло-желтого или желтого цвета; cho phép blotches của màu trắng.

Tá dược: calcium phosphate hai bazơ (calcium hydrogen phosphate), tinh bột tiền hồ hóa, aэrosyl (silicon dioxide dạng keo), magiê stearate.

Các thành phần của cơ thể và nắp của viên nang: Gelatine thuốc, Titanium dioxide (E171), quinoline màu vàng (E104), màu, hoàng hôn màu vàng (E110).

10 PC. – упаковки контурные ячейковые (3) – пачки картонные.

Tác dụng dược lý

Phương tiện trao đổi chất, là một chất chống oxy hoá nội sinh, liên kết với các gốc tự do.

Lipoic acid được hình thành trong cơ thể khi decarbauxilirovania Alfa-ketokislot oxy hóa. Như kofermenta ti thể phức hợp liên quan đến oxy hóa mul'tifermentnyh decarbauxilirovania pyruvic acid và Alfa-ketokislot.

Giúp giảm thiểu nội dung của glucose trong máu và tăng một trong nội dung của glycogen trong gan, và vượt qua kháng cự insulin. Bởi bản chất của các hành động sinh hóa của lipoic acid là gần gũi với vitamin nhóm b. Nó tham gia trong quy định của lipid và carbohydrate chuyển hóa, kích thích sự trao đổi chất của cholesterol, cải thiện chức năng gan.

Oktolipen^® cung cấp gepatoprotectornoe, gipolipidemicescoe, hypocholesteremic, hiệu ứng gipoglikemicescoe. Cải thiện trofiku tế bào thần kinh và dẫn điện aksonal'nuju, làm giảm bệnh tiểu đường và đồ uống có cồn polyneuropathy.

Dược

Hấp thu

Một khi bên trong một cách nhanh chóng và hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. Ăn uống đồng thời làm giảm sự hấp thu của thuốc. T_{tối đa} là 25-60 m. Khả dụng sinh học - 30-60%.

Chuyển hóa

Тиоктовая кислота подвергается эффекту “первого прохождения” через печень. Sự hình thành các chất chuyển hóa xảy ra như là kết quả của quá trình oxy hóa của Liên hợp chuỗi bên.

Khấu trừ

Lipoic acid và các chất chuyển hóa được bài tiết trong nước tiểu (c) (80-90%). t_1/2 - 20-50 m. Giải phóng mặt bằng plasma tổng là 10-15 ml / phút.

Lời khai

- Đa dây thần kinh tiểu đường;

-đồ uống có cồn polyneuropathy.

Liều dùng phác đồ điều trị

Oktolipen^® ở dạng viên nang bổ nhiệm trụ để 600 mg (2 mũ.) 1 thời gian / ngày. Mất viên nang trong buổi sáng, nhanh, vì 30 phút trước bữa ăn đầu tiên, mà không cần nhai, uống nhiều nước. Trong suốt thời gian được xác định bởi các bác sĩ.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: các triệu chứng khó tiêu (incl. buồn nôn, nôn, ợ nóng).

Chuyển hóa: Các triệu chứng của hạ đường huyết (kết hợp với việc cải thiện sự hấp thu glucose).

Phản ứng dị ứng: nổi mề đay, Hệ thống phản ứng dị ứng (incl. sốc phản vệ).

Chống chỉ định

- Mang thai;

- Cho con bú;

- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm (hiệu quả và độ an toàn chưa được thành lập);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Sử dụng thuốc trong thời gian mang thai và cho con bú là chống chỉ định.

Thận trọng

Ở những bệnh nhân đái tháo đường, đặc biệt là lúc bắt đầu điều trị bằng thuốc, đòi hỏi phải thường xuyên theo dõi nồng độ glucose trong máu. Trong một số trường hợp, bạn có thể cần phải giảm liều gipoglikemicakih quỹ.

Trong thời gian điều trị, nó là cần thiết để nghiêm kiềm chế rượu, tk. ethanol làm giảm hiệu quả điều trị của tioktova acid.

Quá liều

Các triệu chứng: đau đầu, buồn nôn, nôn.

Điều trị: triệu chứng. Không có thuốc giải độc đặc.

Tương tác thuốc

Cùng với việc sử dụng insulin và uống gipoglikemicakimi có nghĩa là có là một có hiệu lực ngày càng tăng của các.

Sau khi tiếp nhận một buổi sáng tioktova bổ sung axit sắt, Magnesium, cũng như các sản phẩm từ sữa (bởi vì canxi chứa trong chúng) Nó được khuyến khích để đi sau khi ăn trưa hoặc tối.

Ethanol làm giảm hiệu quả điều trị của tioktova acid.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Chuẩn bị dưới dạng viên nang nên được lưu trữ ở một nơi không thể tiếp cận trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 2 năm.