Tai cụp thấp và dị thường loa tai: Cái này là cái gì, nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị, phòng

Tai cụp thấp và bất thường loa tai; Tai thấp; Microtia; “Lop” tai; Bất thường loa tai; Khiếm khuyết di truyền – loa tai; dị tật bẩm sinh – loa tai

Tai cụp thấp và dị thường loa tai là những tình trạng, trong đó tai nằm rất thấp trên đầu hoặc bị biến dạng. Những bất thường này có thể bị cô lập hoặc có thể liên quan đến các rối loạn di truyền hoặc bệnh lý tiềm ẩn khác nhau.. Hiểu lý do, các triệu chứng và lựa chọn điều trị có thể giúp mọi người và gia đình họ đối phó với những ảnh hưởng của những tình trạng này.

Tai cụp thấp và dị thường loa tai là gì?

Tai cụp thấp là một tình trạng, trong đó tai nằm thấp hơn trên đầu, hơn bình thường. Nó thường liên quan đến dị tật bẩm sinh. Dị tật loa tai đề cập đến bất kỳ dị tật hoặc biến dạng nào của tai ngoài. Các auricle là một phần có thể nhìn thấy của tai., được sử dụng để thu thập và truyền sóng âm thanh đến tai trong.

Tai cụp thấp và dị thường loa tai có thể xảy ra đơn lẻ hoặc là một phần của hội chứng lớn hơn., ảnh hưởng đến nhiều bộ phận của cơ thể. Chúng có thể được chia thành hai loại: bẩm sinh và mắc phải. Tai cụp thấp bẩm sinh và dị tật loa tai khi sinh, trong khi các tình trạng mắc phải phát triển sau này trong cuộc sống do chấn thương hoặc bệnh tật.

Nguyên nhân

Tai cụp thấp bẩm sinh và dị tật loa tai do nhiều nguyên nhân., bao gồm cả di truyền., tiếp xúc với môi trường và các bệnh đi kèm khác. Một số lý do phổ biến bao gồm:

• Di truyền học. Đôi tai cụp thấp có thể được di truyền như một tính trạng trội hoặc lặn.. Một số bệnh di truyền, chẳng hạn như hội chứng Down và hội chứng Waardenburg, liên quan đến tai thấp và các bất thường sọ mặt khác.
• Tác động môi trường. Tiếp xúc với một số chất độc hoặc nhiễm trùng trong khi mang thai, chẳng hạn như rượu hoặc rubella, có thể làm tăng nguy cơ tai cụp thấp và các dị tật bẩm sinh khác.
• Các bệnh khác. Tai cụp thấp có thể liên quan đến một số bệnh lý., bao gồm dị tật tim, dị tật ống thần kinh và bất thường thận.
• Sự bất thường mắc phải của auricle có thể được gây ra bởi các yếu tố khác nhau., bao gồm cả chấn thương, nhiễm trùng, bệnh ngoài da và các bệnh khác. Một số lý do phổ biến bao gồm:
• Vết thương: chấn thương tai, chẳng hạn như một cú đánh trực tiếp hoặc đốt cháy, có thể dẫn đến biến dạng hoặc biến dạng của auricle.
• Nhiễm trùng: Nhiễm trùng do vi khuẩn hoặc nấm ở tai có thể dẫn đến sưng và biến dạng loa tai.
• Bệnh ngoài da: một số bệnh ngoài da, chẳng hạn như sẹo lồi hoặc ung thư da, có thể gây dị tật hoặc biến dạng của auricle.
• Căn bệnh. Một số bệnh, chẳng hạn như bệnh sarcoidosis hoặc lupus, có thể dẫn đến bất thường về tai.

rối loạn thường xuyên, có thể gây ra tai thấp và hình dạng bất thường, bao gồm:

• Hội chứng Down
• Hội chứng Ternera

Đối với các rối loạn hiếm gặp, có thể dẫn đến tai thấp và biến dạng, quan hệ:

• Hội chứng Beckwith-Wiedemann
• Hội chứng Potter
• Hội chứng Rubinstein-Taibi
• Hội chứng Smith-Lemli-Opitz
• Hội chứng Treacher Collins
• Trysomyya 13
• Trysomyya 18

Các triệu chứng

Dấu hiệu chính của tai thấp và dị thường loa tai là sự xuất hiện của tai., có thể thấp hơn trên đầu hoặc biến dạng. Trong một số trường hợp, có thể có các triệu chứng kèm theo., tùy thuộc vào nguyên nhân cơ bản. Ví Dụ, những người mắc hội chứng Down có thể có những bất thường về sọ mặt khác, như một cái mũi nhỏ, mắt xếch và mũi tẹt.

Khi nào cần liên hệ với chuyên gia chăm sóc sức khỏe

Mọi người nên liên hệ với một chuyên gia chăm sóc sức khỏe, nếu họ lo lắng về hình thức hoặc vị trí của tai của họ hoặc của con cái họ. Vả lại, nếu có các triệu chứng kèm theo, chẳng hạn như mất thính giác hoặc đau, điều quan trọng là tìm kiếm sự chăm sóc y tế.

Các câu hỏi, mà bác sĩ của bạn có thể hỏi

Bác sĩ có thể hỏi bạn một số câu hỏi, để giúp xác định nguyên nhân của tai thấp và loa tai bất thường, kể ra:

• Tai bất thường lần đầu tiên được chú ý khi nào??
• Có bệnh di truyền hoặc dị tật bẩm sinh nào trong gia đình không??
• Bạn có bị bệnh hoặc nhiễm trùng nào gần đây không?
• Bạn có bị chấn thương sọ não hoặc chấn thương gần đây không?
• Có bất kỳ thay đổi nào về hình dáng hoặc vị trí của tai không?

Chẩn đoán

Chẩn đoán tai cụp thấp và dị thường loa tai thường dựa trên khám sức khoẻ và phân tích tiền sử bệnh của người đó.. Bác sĩ của bạn cũng có thể đề nghị các xét nghiệm bổ sung., bao gồm cả nghiên cứu hình ảnh (chẳng hạn như X-quang hoặc MRI) hoặc kiểm tra thính giác, để đánh giá bất kỳ bệnh tiềm ẩn nào.

Trong một số trường hợp, có thể cần phải giới thiệu đến một chuyên gia., chẳng hạn như di truyền học hoặc tai học, để được kiểm tra và chẩn đoán kỹ lưỡng hơn.

Điều trị

Điều trị cho tai thấp và dị thường loa tai phụ thuộc vào nguyên nhân cơ bản và mức độ nghiêm trọng của tình trạng.. Trong một số trường hợp, điều trị có thể không cần thiết, và người đó có thể chỉ cần giải quyết bất kỳ mối lo ngại nào về thẩm mỹ.

Đối với những người mắc bệnh kèm theo, điều trị có thể bao gồm phẫu thuật chỉnh sửa, thuốc hoặc can thiệp điều trị khác. Ví Dụ, những người mắc hội chứng Down có thể được hưởng lợi từ phẫu thuật để điều chỉnh vị trí của tai hoặc các bất thường khác về sọ mặt.

điều trị tại nhà

Không có phương pháp điều trị cụ thể tại nhà cho tai cụp thấp và dị thường loa tai.. Tuy nhiên, những người có vấn đề về thẩm mỹ có thể cân nhắc, đội mũ hoặc khăn quàng cổ, để che tai của bạn, hoặc sử dụng trang điểm, để che giấu bất kỳ biến dạng.

Phòng ngừa

Không có cách nào đáng tin cậy để ngăn ngừa tai cụp thấp và dị thường loa tai., vì nhiều trường hợp là do yếu tố di truyền hoặc môi trường. Tuy nhiên, mọi người có thể thực hiện các bước để giảm nguy cơ phát triển các dị tật tai mắc phải, ví dụ:, tránh chấn thương tai và bảo vệ tai khỏi ánh nắng mặt trời.

Tóm lại là, tai thấp và dị thường loa tai là những điều kiện, trong đó tai nằm thấp hơn trên đầu hoặc có hình dạng biến dạng. Hiểu lý do, các triệu chứng và lựa chọn điều trị có thể giúp mọi người và gia đình họ đối phó với những ảnh hưởng của những tình trạng này. Người, những người đang lo lắng về đôi tai của họ, nên liên hệ với một chuyên gia chăm sóc sức khỏe để đánh giá và khuyến nghị điều trị.

Các nguồn và tài liệu được sử dụng

Haddad J, Dodhia SN. dị tật bẩm sinh của tai. Trong: Kliegman RM, đường phố. đá quý JW, nở NJ, vua SS, đặc nhiệm RC, Wilson KM, biên tập. Sách giáo khoa Nhi khoa Nelson. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chương 656.

Madan-Khetarpal S, Arnold G, Ortize D.. Rối loạn di truyền và tình trạng dị hình. Trong: Trẻ em BJ, McIntire SC, Nowalk AJ, đơn vị đồn trú J, biên tập. Zitelli và Davis’ Atlas chẩn đoán thể chất trẻ em. 8biên tập. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chương 1.

Mitch AL. Dị tật bẩm sinh. Trong: Martin RJ, Fanaroff AA, Walsh MC, biên tập. Fanaroff và thuốc sơ sinh-chu sinh của Martin. 11biên tập. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chương 30.