Bệnh bạch cầu tủy mãn tính không xác định

Cùng với các hình thức cổ điển của bệnh bạch cầu myeloid mãn tính và mieloza subleukemic có một nhóm các bệnh bạch cầu myeloid mãn tính, không phải là một hình thức riêng biệt và không có bất kỳ- hoặc các tính năng cụ thể. Thiếu máu tán huyết mãn tính mieloza lâm sàng như thường xảy ra do bản chất hoặc một phần bất sản hồng, đôi khi giảm tiểu cầu. Thông thường, bệnh nhân có thể sờ lách, nhưng kích thước của nó thường nhỏ (xác định tại bờ sườn).

Trắng đếm tế bào máu ở bệnh nhân nhóm này bình thường, hoặc thậm chí có phần giảm, đôi khi tăng nhẹ. Trong leukogram thấy myelocytes bị cô lập hoặc không chuyển đổi sang bên trái được phát hiện monocytosis. Trong một số trường hợp, chẩn đoán bệnh bạch cầu dòng tủy của thiên nhiên không cung cấp các kết quả trepanobiopsy, tiết lộ sắc nét bào đa nhân tăng sản myeloid, ở những người khác - với những nghiên cứu đầu tiên trepanata myeloid hyperplasia không được phát hiện, và chỉ được tìm thấy sau nhiều tháng.

Cuối cùng, một nhóm các trường hợp không xác định được bệnh bạch cầu myeloid phân loại, khi được chẩn đoán mắc bệnh bạch cầu myeloid dựa trên sự phát hiện của tăng tỷ lệ basophils trong máu, 10-15%. Vì phản ứng leukemoid loại basophilic chưa biết, basophilia cao như vậy là biểu hiện của sự phát triển khối u trong tủy xương.

Tranh các hình thức truyền dữ liệu bệnh bạch cầu myeloid mãn tính, thông thường, không kết thúc, họ cho một kết quả trong cuộc khủng hoảng nổ.