MILDRONAT (Giải pháp cho tiêm)

Vật liệu hoạt động: Meldonium
Khi ATH: C01EB
CCF: Sự chuẩn bị, cải thiện sự trao đổi chất và năng lượng của các mô
ICD-10 mã (lời khai): F10.3, H34, H35.0, H35.6, H36.0, H44.8, i20, tôi21, I25.1, I42, I50.0, I61, I63, I67.2, I69, Z73.0, Z73.3
Khi CSF: 01.12.11.05
Nhà chế tạo: ÁO GRINDEX (Latvia)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Giải pháp cho tiêm trong sáng, không màu.

Tá dược: nước d / và.

5 ml – ống thuốc tiêm (5) – bao bì nhựa Valium (2) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Sự chuẩn bị, cải thiện sự trao đổi chất. Meldonium là một cấu trúc tương tự của gamma-butyrobetaine, chất, Nó được tìm thấy trong mọi tế bào của cơ thể con người.

Trong điều kiện tải cao Mildronat^® Nó khôi phục sự cân bằng giữa cung và nhu cầu oxy cho các tế bào, loại bỏ sự tích tụ các chất độc hại của quá trình chuyển hóa trong tế bào, bảo vệ chúng khỏi bị hư hại; cũng có tác dụng bổ. Như một kết quả của việc sử dụng nó trong cơ thể có được khả năng chịu được căng thẳng và nhanh chóng khôi phục năng lượng dự trữ. Do những đặc tính Mildronat^® được sử dụng để điều trị một loạt các rối loạn của hệ thống tim mạch, cung cấp máu cho não, và cải thiện hiệu suất chất và tinh thần.

Như một kết quả của việc giảm nồng độ của carnitine được tổng hợp cứng gamma-butyrobetaine, tính chất giãn mạch. Trong thiếu máu cục bộ cơ tim cấp tính thương Mildronat^® làm chậm sự hình thành của vùng hoại tử, rút ngắn thời gian phục hồi chức năng.

Trong suy tim, thuốc tăng cường co bóp cơ tim, làm tăng khả năng chịu tập thể dục, làm giảm tần số của chứng đau thắt ngực.

Trong rối loạn mạch máu não thiếu máu cục bộ cấp tính và mãn tính cải thiện lưu thông máu trong tâm thiếu máu cục bộ, Nó thúc đẩy sự phân phối lại máu đến vùng thiếu máu cục bộ.

Hiệu quả với các mạch máu và dystrophic bệnh lý của đáy.

Sản phẩm này giúp loại bỏ sự rối loạn chức năng của hệ thần kinh ở bệnh nhân nghiện rượu mãn tính trong hội chứng cai.

Dược

Sau khi vào / trong khả dụng sinh học của 100%. C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được ngay sau khi ra mắt.

Nó được chuyển hóa trong cơ thể thành hai chất chuyển hóa chính, là thận. t_1/2 là 3-6 không.

Lời khai

- Trong điều trị phức tạp của bệnh động mạch vành (đau thắt ngực, nhồi máu cơ tim), suy tim mạn tính;

- Trong điều trị phức tạp của các rối loạn cấp tính và mạn tính tuần hoàn não (đột quỵ và suy mạch máu não);

- Suy giảm hiệu suất;

- Hội chứng nghiện rượu mãn tính trong Kiêng cữ (kết hợp với các phương pháp điều trị cụ thể của chứng nghiện rượu);

- Hemophthalmus, xuất huyết võng mạc do nhiều nguyên nhân khác nhau;

- Huyết khối tĩnh mạch võng mạc trung tâm và chi nhánh của nó;

- Bệnh võng mạc do nguyên nhân khác nhau (Mắc bệnh đái đường, tăng huyết áp).

Liều dùng phác đồ điều trị

Do khả năng tác dụng thú vị của thuốc được khuyến cáo trong nửa đầu của ngày.

Tại bệnh tim mạch trong điều trị phức tạp của các loại thuốc dùng trong một liều 0.5-1 g / ngày / năm (qua 5-10 giải pháp ml để tiêm thuốc ở nồng độ 500 mg / 5ml), đa dạng của ứng dụng 1-2 lần / ngày. Một đợt điều trị – 4-6 tuần.

Tại vi phạm của tuần hoàn não trong giai đoạn cấp tính của thuốc được quy định trong / trên 500 mg 1 lần / ngày cho 10 ngày, sau đó đi đến nhận thuốc bên trong (các hình thức liều lượng thích hợp – qua 0.5-1 g / ngày). Tổng liệu trình điều trị – 4-6 tuần.

Tại bệnh lý mạch máu và các bệnh thoái hóa của võng mạc Mildronat^® quản lý bởi parabulbarno 0.5 giải pháp tiêm ml có nồng độ 500 mg / 5 ml cho 10 ngày.

Tại gắng sức về thể chất và tinh thần quản lý trong / trên 500 mg 1 thời gian / ngày. Một đợt điều trị – 10-14 ngày. Nếu cần thiết, lặp lại các điều trị sau khi 2-3 trong tuần.

Tại nghiện rượu thuốc được quy định trong / trên 500 mg 2 lần / ngày. Một đợt điều trị 7-10 ngày.

Tác dụng phụ

Hệ tim mạch: hiếm – nhịp tim nhanh, thay đổi huyết áp.

CNS: hiếm – tâm thần kích động.

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – các triệu chứng khó tiêu.

Phản ứng dị ứng: hiếm – ngứa, sắc đỏ, phát ban, phù nề.

Chống chỉ định

- Tăng áp lực nội sọ (incl. vi phạm của các dòng chảy tĩnh mạch, khối u nội sọ);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý sử dụng cho các bệnh về gan và / hoặc thận, đặc biệt là trong một thời gian dài.

Mang thai và cho con bú

An toàn của Mildronate^® trong khi mang thai chưa được chứng minh. Để tránh những tác dụng phụ có thể có trên các loại thuốc bào thai không nên dùng trong thời kỳ mang thai.

Không biết, xem thuốc được phát hành trong sữa mẹ. Nếu cần thiết, sử dụng Mildronate^® tiết sữa cho con bú nên ngưng.

Thận trọng

Với việc sử dụng cẩn thận của thuốc trong một thời gian dài ở những bệnh nhân có bệnh gan mạn tính và suy thận.

Nhiều năm kinh nghiệm trong điều trị nhồi máu cơ tim cấp tính và đau thắt ngực không ổn định trong các cơ quan tim mạch show, rằng Mildronat^® không phải là một loại thuốc đầu tiên-line cho hội chứng mạch vành cấp.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Dữ liệu về các tác dụng phụ Mildronate^® tốc độ tâm thần không có sẵn.

Quá liều

Các trường hợp quá liều Mildronate^® Không được công bố, thuốc có độc tính thấp và không gây tác dụng phụ, nguy hại đến sức khỏe của bệnh nhân.

Tương tác thuốc

Trong một ứng dụng doanh Mildronat^® tăng cường hoạt động của các loại thuốc antianginal, Một số loại thuốc hạ huyết áp, glicozit tim mạch.

Mildronat^® Nó có thể được kết hợp với các thuốc antianginal, thuốc chống đông máu và tiểu cầu, thuốc chống loạn nhịp, lợi tiểu, bronholitikami.

Trong một ứng dụng doanh với Mildronate^® nitrogliцerina, Nifedipine, alpha-blockers, thuốc hạ huyết áp và thuốc giãn mạch ngoại vi có thể phát triển nhịp tim nhanh nhẹ, hạ huyết áp (Cần thận trọng khi sử dụng một sự kết hợp như vậy).

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 25 ° C; Không làm đông lạnh. Thời hạn sử dụng – 4 năm.