tật đầu nhỏ: Nó là cái gì, nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị, phòng

tật đầu nhỏ

tật đầu nhỏ: Nó là cái gì?

Микроцефалия – это редкое врожденное состояние, trong đó kích thước đầu và thể tích não nhỏ hơn, hơn bình thường. Nó có thể được gây ra bởi sự phát triển não bộ không đúng cách trong bụng mẹ hoặc do đột biến gen..

Nguyên nhân gây tật đầu nhỏ

Chứng đầu nhỏ thường được gây ra bởi, rằng bộ não không phát triển với tốc độ bình thường. Sự phát triển của hộp sọ được xác định bởi sự phát triển của não. Sự phát triển của não xảy ra, khi em bé còn trong bụng mẹ và trong thời thơ ấu.

Điều kiện, ảnh hưởng đến sự phát triển của não bộ, có thể dẫn đến giảm kích thước đầu so với bình thường. Chúng bao gồm nhiễm trùng, rối loạn di truyền và suy dinh dưỡng nghiêm trọng.

rối loạn di truyền, gây bệnh đầu nhỏ, bao gồm:

• Hội chứng Cornelius de Lange
• hội chứng mèo khóc
• Hội chứng Down
• Hội chứng Rubinstein-Taibi
• hội chứng Seckel
• Hội chứng Smith-Lemli-Opitz
• Trysomyya 18
• Trysomyya 21

Các vấn đề khác, có thể dẫn đến tật đầu nhỏ, bao gồm:

• Phenylketon niệu không kiểm soát được (PKU) mẹ
• ngộ độc metyl thủy ngân
• ban đào bẩm sinh
• Toxoplasmosis bẩm sinh
• Cytomegalovirus bẩm sinh (CMV)
• Sử dụng một số loại thuốc trong thời kỳ mang thai, đặc biệt là rượu và phenytoin

Nhiễm virus Zika khi mang thai cũng có thể gây ra chứng đầu nhỏ. Virus Zika được phát hiện ở Châu Phi, Nam thái bình dương, vùng nhiệt đới châu Á, cũng như ở Brazil và các vùng khác của Nam Mỹ, và cả ở Mexico, Trung Mỹ và Caribe.

Các triệu chứng của bệnh đầu nhỏ

Triệu chứng chính của chứng đầu nhỏ là kích thước đầu của trẻ nhỏ hơn đáng kể so với tiêu chuẩn tuổi.. Các triệu chứng có thể khác có thể bao gồm:

• Kích thước đầu nhỏ hơn, đo bằng vòng đầu;
• Chậm phát triển và chậm nói;
• Vấn đề với thính giác và thị giác;
• Khó khăn với học tập và trí thông minh;
• Động kinh và các vấn đề thần kinh khác.

Khi nào cần gặp bác sĩ

Nếu con bạn có dấu hiệu đầu nhỏ, điều quan trọng là gặp bác sĩ để được đánh giá và tư vấn. Các trường hợp sau đây có thể cần được chăm sóc y tế ngay lập tức:

• Thiếu tăng trưởng đầu hoặc tăng trưởng đầu dưới tiêu chuẩn tuổi;
• Chậm phát triển đáng kể và chậm phát triển;
• Sự xuất hiện của các triệu chứng khác, chẳng hạn như vấn đề ăn uống, chuyển động hoặc hơi thở.

Các câu hỏi, mà bác sĩ có thể hỏi

Khi liên hệ với bác sĩ với microcephaly, bác sĩ có thể hỏi bạn một số câu hỏi, để hiểu rõ hơn về tình hình và tiền sử bệnh của con bạn. Một số câu hỏi có thể bao gồm:

1. Khi nào bạn nhận thấy, rằng đầu của em bé nhỏ hơn?
2. Gia đình bạn có tiền sử mắc chứng đầu nhỏ không??
3. Bạn có vấn đề với việc mang thai hoặc sinh con?
4. Những triệu chứng nào khác mà con bạn đang gặp phải??

Chẩn đoán tật đầu nhỏ

Chẩn đoán tật đầu nhỏ bắt đầu bằng việc khám trẻ và thu thập tiền sử bệnh. Bác sĩ có thể tính đến kích thước đầu của trẻ, kết quả siêu âm (Mỹ) đứng đầu, cũng như các thông tin y tế khác. Ngoài ra, các quy trình chẩn đoán sau đây có thể được khuyến nghị:

1. Xét nghiệm di truyền: Trong một số trường hợp, xét nghiệm di truyền có thể được yêu cầu để xác định các bất thường di truyền có thể xảy ra.
2. siêu âm đầu: Siêu âm đầu có thể được sử dụng để xác định chẩn đoán và đánh giá kích thước của não và hộp sọ..

Điều trị chứng đầu nhỏ

Điều trị tật đầu nhỏ tùy thuộc vào từng trường hợp cụ thể và sự phát triển của trẻ.. Phương pháp tiếp cận có thể bao gồm những điều sau đây:

1. Quản lý triệu chứng và hỗ trợ: Bác sĩ có thể đề xuất các chương trình hoặc liệu pháp cụ thể để giúp trẻ phát triển và đạt được tiềm năng của mình..
2. Dịch vụ phục hồi chức năng: Trẻ có thể nhận được sự hỗ trợ và giúp đỡ từ các chuyên gia về phát triển và phục hồi chức năng, chẳng hạn như vật lý trị liệu, trị liệu bằng lời nói hoặc hình ảnh.
3. quản lý biến chứng: Một đứa trẻ bị tật đầu nhỏ có thể dễ bị các biến chứng khác nhau., chẳng hạn như động kinh hoặc chậm phát triển tâm thần. Bác sĩ của bạn có thể đề nghị các phương pháp điều trị hoặc chương trình để kiểm soát các biến chứng này..

Điều trị tật đầu nhỏ tại nhà

Điều trị tật đầu nhỏ thường cần can thiệp y tế và các chương trình chuyên biệt.. Điều trị tại nhà có thể bao gồm những điều sau đây:

Điều trị tật đầu nhỏ thường bao gồm sự tham gia và hỗ trợ lâu dài của cha mẹ và người chăm sóc.. Chăm sóc tại nhà có thể bao gồm:

• Kích thích phát triển: Cha mẹ có thể làm bài tập và trò chơi, góp phần phát triển các kỹ năng vận động và nhận thức.
• Hỗ trợ học tập: Phụ huynh có thể cộng tác với các chuyên gia giáo dục, để mang lại trải nghiệm học tập tốt nhất cho trẻ.
• Quan sát thường xuyên: Thường xuyên đến bác sĩ và các chuyên gia khác sẽ giúp theo dõi tiến trình và thực hiện các biện pháp cần thiết..

Phòng ngừa bệnh đầu nhỏ

Các bước sau đây có thể giúp giảm nguy cơ mắc chứng đầu nhỏ:

• Chăm sóc sức khỏe khi mang thai: Dinh dưỡng hợp lý, lượng vitamin, hoạt động thể chất vừa phải và không uống rượu và ma túy có thể giữ cho thai nhi khỏe mạnh.
• Phòng chống nhiễm khuẩn: Tránh tiếp xúc với các bệnh truyền nhiễm, chẳng hạn như virus Zika, đặc biệt là trong thời kỳ mang thai.
• tư vấn di truyền: Nếu bạn có tiền sử bệnh di truyền trong gia đình, tư vấn di truyền trước khi mang thai có thể giúp xác định rủi ro.

Tóm lại là, микроцефалия – это серьезное состояние, đòi hỏi sự chú ý của các chuyên gia và một cách tiếp cận cá nhân để điều trị. Nếu bạn thấy con mình có dấu hiệu của tật đầu nhỏ hoặc lo lắng về sự phát triển của nó, hãy chắc chắn tham khảo ý kiến ​​​​bác sĩ của bạn để được đánh giá và khuyến nghị chuyên nghiệp. Kết quả tốt nhất có thể đạt được với sự chẩn đoán và hỗ trợ kịp thời từ các chuyên gia y tế.

Các nguồn và tài liệu được sử dụng

Antoniou E, Orova E, Sarella A, và cộng sự. Virus Zika và nguy cơ mắc chứng đầu nhỏ ở trẻ sơ sinh: một đánh giá có hệ thống. Int J Environ Res Y tế công cộng. 2020;17(11):3806. PMID: 32471131 pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/32471131/.

Trang web của Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh. vi rút zika. www.cdc.gov/zika/index.html. Cập nhật tháng 9 20, 2021. Đã truy cập vào tháng 1 19, 2022.

Người họ hàng SL, MV Johnston. Dị tật bẩm sinh của hệ thống thần kinh trung ương. Trong: Kliegman RM, đường phố. đá quý JW, nở NJ, vua SS, đặc nhiệm RC, Wilson KM, biên tập. Sách giáo khoa Nhi khoa Nelson. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chương 609.

Quy mô GM, Dobyns WB. Rối loạn kích thước não. Trong: Swaiman KF, Ashwal S, phà DM, và cộng sự, biên tập. Khoa thần kinh nhi Swaiman: Nguyên tắc và Thực hành. 6biên tập. Philadelphia, PA: Elsevier; 2017:chương 28.