Micrognathia, hàm nhỏ bất thường: Nó là cái gì, nguyên nhân, triệu chứng, chẩn đoán, điều trị, phòng

Micrognathia

micrognathia là gì?

Micrognathia – đó là một tình trạng y tế, trong đó hàm dưới hoặc mặt dưới nhỏ bất thường. Tình trạng này có thể khác nhau về mức độ nghiêm trọng, bắt đầu từ các hình thức nhẹ, khi sự bất thường gần như vô hình, đến những trường hợp nghiêm trọng hơn, khi hàm kém phát triển có thể gây ra các vấn đề về hô hấp, thức ăn và thậm chí cả lời nói.

Micrognathia là kết quả của sự hình thành bất thường của xương mặt và sọ trong quá trình phát triển phôi thai.. Điều quan trọng cần lưu ý, rằng micrognathia có thể vừa là một điều kiện độc lập, hoặc một phần của hội chứng y tế rộng hơn hoặc bất thường di truyền.

Với micrognathia, hàm dưới có thể quá ngắn, nhỏ hoặc có hình dạng bất thường. Điều này có thể dẫn đến các vấn đề khác nhau., bao gồm cả sự thay đổi diện mạo khuôn mặt, khó thở, thức ăn và lời nói, cũng như chức năng hạn chế của hàm.

Nguyên nhân của micrognathia

Micrognathia có thể được gây ra bởi các yếu tố khác nhau, bao gồm cả di truyền, ảnh hưởng môi trường và tử cung. Dưới đây là một số nguyên nhân phổ biến nhất của micrognathia:

  1. Yếu tố di truyền: Đột biến gen có thể đóng một vai trò quan trọng trong sự phát triển của micrognathia. Một số trường hợp micrognathia có thể liên quan đến bất thường di truyền., ảnh hưởng đến sự hình thành xương mặt và hàm.
  2. Dị tật bẩm sinh: Các vấn đề về sự phát triển của thai nhi trong bụng mẹ có thể dẫn đến micrognathia. Những bất thường này có thể xảy ra do các yếu tố khác nhau., chẳng hạn như suy dinh dưỡng của thai nhi, tiếp xúc với chất độc, nhiễm virus hoặc các tác động tiêu cực khác lên cơ thể người mẹ khi mang thai.
  3. Hội chứng y khoa: Một số hội chứng y tế có thể liên quan đến micrognathia. Ví Dụ, Hội chứng Pierre-Robin, được đặc trưng bởi sự bất thường của hàm dưới và hở hàm ếch, cũng có thể bao gồm micrognathia.
  4. Nhân Tố Môi Trường: Mẹ tiếp xúc với môi trường khi mang thai có thể ảnh hưởng đến sự phát triển của thai nhi. Độc tố, chất hóa học, thuốc và các tác hại khác có thể ảnh hưởng đến sự hình thành xương mặt và xương hàm.
  5. Hội chứng di truyền: Một số hội chứng di truyền, chẳng hạn như hội chứng trisomy 13 và hội chứng Williams, có thể đi kèm với micrognathia là một trong những dấu hiệu y tế.
  6. yếu tố chưa biết: Trong một số ít trường hợp, nguyên nhân của micrognathia có thể vẫn chưa rõ ràng.. Các bác sĩ tiếp tục điều tra vấn đề này để hiểu rõ hơn về cơ chế đằng sau sự phát triển của tình trạng này..

Micrognathia có thể là một phần của các hội chứng di truyền khác, kể ra:

  • hội chứng mèo khóc
  • Hội chứng Hallermann-Schreiff
  • Hội chứng Marfan
  • Hội chứng Pierre Robin
  • lão hóa
  • Hội chứng Russell-Silver
  • hội chứng Seckel
  • Hội chứng Smith-Lemli-Opitz
  • Hội chứng phản bội-Collins
  • Trysomyya 13
  • Trysomyya 18
  • hội chứng XO (Hội chứng Ternera)

Các triệu chứng của micrognathia

Triệu chứng chính của micrognathia là hàm dưới hoặc một phần khuôn mặt kém phát triển.. Vả lại, có thể được quan sát:

  • Các vấn đề về hô hấp và tiêu hóa: Micrognathia có thể ảnh hưởng đến đường hô hấp và hệ tiêu hóa, đặc biệt là ở trẻ sơ sinh.
  • Khó khăn khi phát âm: Sự kém phát triển của khuôn mặt và hàm có thể ảnh hưởng đến cách phát âm và lời nói.
  • Bất đối xứng trên khuôn mặt: Hình dạng khuôn mặt có thể xuất hiện không đối xứng do micrognathia.

Khi nào cần gặp bác sĩ cho Micrognathia

Nếu bạn nghi ngờ micrognathia, đặc biệt là ở một đứa trẻ, điều quan trọng là tìm kiếm sự chăm sóc y tế ngay lập tức. Chẩn đoán sớm và bắt đầu điều trị có thể tạo ra sự khác biệt đáng kể trong tiên lượng.

Các câu hỏi, mà bác sĩ có thể hỏi

Trong quá trình tư vấn với bác sĩ, bạn có thể gặp những câu hỏi sau:

  • Bạn thấy những triệu chứng nào?
  • Có trường hợp micrognathia nào trong gia đình không?
  • Có vấn đề về hô hấp không, tiêu hóa hoặc lời nói?
  • Có bất kỳ tác động môi trường nào đến cơ thể người mẹ khi mang thai không?

Chẩn đoán micrognathia

Chẩn đoán micrognathia bao gồm một phương pháp tích hợp, bao gồm khám lâm sàng, kiểm tra, thảo luận về lịch sử y tế của bệnh nhân và tiến hành các nghiên cứu y tế khác nhau. Dưới đây là các phương pháp chính để chẩn đoán micrognathia:

  1. khám lâm sàng: Bác sĩ tiến hành đánh giá trực quan khuôn mặt, xương hàm của bệnh nhân. Anh ấy thu hút sự chú ý đến các đặc điểm giải phẫu của khuôn mặt bên dưới, vị trí hàm, hình dáng và kích thước. Khám lâm sàng có thể giúp xác định các dấu hiệu rõ ràng của micrognathia.
  2. Tiền sử mang thai và sinh nở: Điều quan trọng là phải thảo luận về tiền sử mang thai với người mẹ hoặc bệnh nhân, bao gồm các yếu tố rủi ro có thể, tác động môi trường, sử dụng thuốc và các sự kiện y tế quan trọng khác.
  3. Phương pháp nghiên cứu hình ảnh: Để xác nhận chẩn đoán micrognathia, các xét nghiệm sau đây có thể được thực hiện:
    • Cách chiếu điện: Chụp X-quang mặt và hàm có thể giúp xác định những bất thường trong quá trình phát triển xương.
    • CT scan (CT): Quét CT cung cấp hình ảnh 3D chi tiết hơn về cấu trúc của khuôn mặt và hàm.
    • Chụp cộng hưởng từ (MRT): MRI có thể được sử dụng để thu được hình ảnh chi tiết hơn về các mô và cấu trúc của mặt và hàm.
  4. Xét nghiệm di truyền: Trường hợp nghi ngờ yếu tố di truyền của micrognathia, các xét nghiệm di truyền có thể được thực hiện để phát hiện sự hiện diện của các đột biến hoặc hội chứng di truyền, liên quan đến điều kiện này.
  5. Lời khuyên chuyên gia: từng trường hợp, bạn có thể được sắp xếp để tham khảo ý kiến ​​​​với các chuyên gia y tế khác, chẳng hạn như di truyền học, một nha sĩ, bác sĩ chỉnh nha hoặc bác sĩ phẫu thuật.
  6. Thảo luận lịch sử gia đình: Nếu bệnh nhân có tiền sử gia đình bất thường hoặc các trường hợp mắc bệnh micrognathia khác, nó có thể giúp các bác sĩ hiểu các yếu tố di truyền và rủi ro có thể xảy ra.
  7. Phân tích và kiểm tra y tế: Tùy từng trường hợp cụ thể, bác sĩ có thể kê toa các xét nghiệm bổ sung, chẳng hạn như xét nghiệm máu hoặc kiểm tra khác, để loại trừ hoặc xác nhận các điều kiện khác.

Chẩn đoán micrognathia là một quá trình phức tạp, cần có sự tham gia của các chuyên gia y tế có kinh nghiệm. Sau khi nhận được tất cả các dữ liệu cần thiết, bác sĩ có thể phát triển một kế hoạch điều trị, dựa trên nhu cầu cá nhân của bệnh nhân.

Điều trị micrognathia

Điều trị micrognathia phụ thuộc vào mức độ nghiêm trọng của sự bất thường., tuổi của bệnh nhân, nguyên nhân phát triển và các yếu tố khác. Mục tiêu của điều trị là cải thiện chức năng của hàm, đảm bảo hơi thở bình thường, thức ăn và lời nói, cũng như trong việc điều chỉnh sự xuất hiện của khuôn mặt. Dưới đây là một số phương pháp điều trị cho micrognathia:

  1. Can thiệp phẫu thuật: Trong trường hợp, khi micrognathia ảnh hưởng đáng kể đến chức năng của hàm hoặc dẫn đến các vấn đề nghiêm trọng về hô hấp, thức ăn và lời nói, có thể yêu cầu phẫu thuật chỉnh sửa. Phẫu thuật có thể bao gồm nâng hàm dưới bằng cấy ghép hoặc ghép xương, để đạt được một cái nhìn và chức năng bình thường hơn.
  2. Điều trị chỉnh nha: Trong trường hợp, khi micrognathia ảnh hưởng đến vị trí của răng và vị trí của hàm, điều trị chỉnh nha có thể được đề nghị. Điều này có thể bao gồm việc sử dụng niềng răng, tấm hoặc các thiết bị khác để điều chỉnh vị trí của răng và căn chỉnh hàm.
  3. Điều trị Rechevaya: Nếu micrognathia ảnh hưởng đến lời nói, bệnh nhân có thể được cung cấp liệu pháp ngôn ngữ. Các chuyên gia về giọng nói có thể giúp phát triển các kỹ năng phát âm và phát âm để cải thiện khả năng hiểu và giao tiếp.
  4. Vật lý trị liệu: Đối với trẻ em mắc bệnh micrognathia, vật lý trị liệu có thể hữu ích trong việc phát triển các kỹ năng vận động., tăng cường cơ mặt và cải thiện kiểm soát nhai.
  5. quan sát theo dõi: Trong một số trường hợp, đặc biệt là ở trẻ em bị micrognathia nhẹ, bác sĩ có thể đề nghị theo dõi. Điều này cho phép bạn đánh giá sự phát triển và tăng trưởng tự nhiên của hàm theo thời gian..
  6. thích ứng cá nhân: Tùy theo nhu cầu cụ thể của bệnh nhân, thích ứng tùy chỉnh có thể được cung cấp, chẳng hạn như thiết bị đặc biệt để cho ăn hoặc thở, điều đó sẽ giúp cuộc sống của bệnh nhân mắc chứng micrognathia trở nên dễ dàng hơn.

Điều quan trọng cần lưu ý, rằng việc điều trị micrognathia nên được cá nhân hóa và phù hợp với từng bệnh nhân. Quyết định về phương pháp điều trị được đưa ra cùng với các chuyên gia y tế, có tính đến tất cả các khía cạnh của sức khỏe và nhu cầu của bệnh nhân.

Điều trị tại nhà

Micrognathia cần sự can thiệp chuyên nghiệp, nhưng bạn cũng có thể giúp sức khỏe của bạn, làm theo các hướng dẫn này:

  • Lối sống lành mạnh: Khi mang thai, điều quan trọng là phải có một lối sống lành mạnh., bao gồm một chế độ ăn uống cân bằng và từ chối những thói quen xấu.
  • Thai sớm: Lập kế hoạch mang thai và tiếp xúc sớm với bác sĩ sẽ giúp giảm nguy cơ dị tật.

Ngăn ngừa micrognathia

Phòng ngừa micrognathia dựa trên việc duy trì sức khỏe khi mang thai và chăm sóc y tế kịp thời.. Điều quan trọng là phải theo dõi sức khỏe của bạn và bảo vệ sức khỏe tương lai của trẻ.

Phần kết luận

Micrognathia – là một tình trạng y tế nghiêm trọng, đòi hỏi phải quan sát cẩn thận và, nếu cần, điều trị. Chẩn đoán sớm và chăm sóc y tế lành nghề có thể tạo ra sự khác biệt lớn trong cuộc sống của bệnh nhân..

Các nguồn và tài liệu được sử dụng

Campbell KH, Hàn CS, Abdel-Razeq SS. Hình ảnh khuôn mặt và cổ. Trong: Lockwood CJ, đối phó JA, Dugoff L, et al. biên tập. Thuốc dành cho bà mẹ và thai nhi của Creasy và Resnik: Nguyên tắc và Thực hành. 9biên tập. Philadelphia, PA: Elsevier; 2023:chương 21.

Enlow E, Greenberg JM. Biểu hiện lâm sàng của bệnh ở trẻ sơ sinh. Trong: Kliegman RM, đường phố. đá quý JW, Schor NF, nở NJ, vua SS, et al, biên tập. Sách giáo khoa Nhi khoa Nelson. 21st ed. Philadelphia, PA: Elsevier; 2020:chương 119.

Hartsfield JK, Morford LA. Rối loạn mắc phải và phát triển của răng và các cấu trúc miệng liên quan. Trong: trưởng khoa JA, biên tập. Nha khoa McDonald và Avery dành cho Trẻ em và Thanh thiếu niên. 11biên tập. Philadelphia, PA; 2022:chương 3.

Nút quay lại đầu trang