METROGEKS

Vật liệu hoạt động: Chlorhexidine, Metronidazol
Khi ATH: A01AB11
CCF: Thuốc kháng khuẩn để sử dụng tại chỗ trong nha khoa
Khi CSF: 07.01.03
Nhà chế tạo: DR. REDDY`S LABORATORIES LTD. (Ấn Độ)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Nha khoa Gel màu trắng hoặc gần như trắng, đồng dạng, với mùi dễ chịu,.

1 g
benzoate metronidazole16 mg,
tương ứng với nội dung của metronidazole10 mg
hlorgeksidina gluconate (trong hình dạng 20% dung dịch)500 g

[Vòng] ʙutilgidroksianizol, butylhydroksytoluen, natri saccharin, polysorbate 60, chất bạc hà, trolamin, karʙomer-934, metilparagidroksiʙenzoat, propilparagidroksibenzoat, propylene glycol, nước.

10 g – Tuba nhôm (1) – gói các tông.

 

Farmakodinamika

Kháng sinh kết hợp.

Metronidazol - nitroimidazole phái sinh, sở hữu hành động antiprotozoal và kháng khuẩn chống động vật nguyên sinh kỵ khí và vi khuẩn kỵ khí, gây viêm nha chu: Porphyromonas gingivalis, Prevotella intermedia, Prevotella denticola, Fusobacterium fusiform, Wolinella thẳng, Treponema spp., Eikenella corrodens, Borrelia chiến thắng, Bacteroides melaninogenicus, Selenomonas spp. Hoạt động chống lại vi khuẩn hiếu khí.

Cơ chế hoạt động bao gồm việc phục hồi sinh hóa của nhóm 5-nitro của metronidazol bởi protein vận chuyển trong tế bào của vi sinh vật kỵ khí và động vật nguyên sinh. Việc phục hồi nhóm 5-nitro của metronidazol tương tác với các tế bào của vi sinh vật DNA, ức chế sự tổng hợp các acid nucleic, dẫn đến cái chết của vi khuẩn.

Chlorhexidine - Thuốc sát trùng, hoạt động chống lại một loạt các hình thức thực vật gram âm của vi sinh vật và vi khuẩn Gram dương, men, dermatophytes và virus lipophilic. Tại các bào tử vi khuẩn hoạt động chỉ ở nhiệt độ cao. Các tác dụng diệt khuẩn được gây ra bởi sự ràng buộc của các cation (Nó là kết quả trong phân ly của các muối trung sinh lý chlorhexidine) với các thành tế bào vi khuẩn tích điện âm và phức ekstramikrobnyh. Ở nồng độ thấp, phá vỡ sự cân bằng thẩm thấu của tế bào vi khuẩn và để lại các ion kali và phốt pho, Nó có tác dụng kìm khuẩn; ở nồng độ cao của nội dung tế bào chất của tế bào vi khuẩn lắng đọng, mà cuối cùng dẫn đến cái chết của vi khuẩn.

Chỉ định: – Viêm lợi cấp
– Sharp nekrotičeskij nướu-miệng Vincent
– viêm mãn tính và viêm lợi phì đại
– chu cấp tính và mãn tính
– Áp xe nha chu
– chứng sưng miệng
– alveolitis
– các chấn thương ở niêm mạc miệng.
Liều lượng và Quản trị: Chỉ sử dụng nha khoa!
Tại địa phương, sau khi làm sạch triệt để các răng, súc miệng bằng dung dịch soda và chà nướu răng với một quả bóng bông khô. Cho một lượng nhỏ gel vào bàn chải đánh răng và áp dụng các gel trên nướu răng với bàn chải đánh răng và không gian kẽ răng. Sau khi áp dụng gel cho 30 phút, rửa sạch miệng của bạn và bạn không thể ăn. Áp dụng cho các khu vực của nướu răng 2 một lần một ngày. Thời gian trung bình xử lý 7 - 10 ngày.
Đối với công tác phòng chống nhiễm lượng nhỏ gel, kích thước của một hạt đậu, thêm vào kem đánh răng.
Khóa học dự phòng điều trị cho các bệnh nha chu xảy ra trong vòng 1 - 2 tuần 1 - 2 mỗi năm.
Tác dụng phụ: – “kim khí” hương vị trong miệng
– đau đầu
– phát ban da, ngứa, nổi mề đay.
Chống chỉ định: – mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc
– mang thai, cho con bú.
Tương tác thuốc: Nó làm tăng tác dụng chống đông của warfarin (sự gia tăng trong thời gian của sự hình thành của prothrombin). Sử dụng đồng thời với disulfiram tăng độc tính của thuốc, có thể dẫn đến sự phát triển của các triệu chứng thần kinh. Hoạt động kháng khuẩn của metronidazol giảm trong khi việc sử dụng phenobarbital và phenytoin do chuyển hóa nhanh của metronidazole. Cimetidin ức chế chuyển hóa của metronidazole, mà có thể dẫn đến tăng nồng độ trong huyết thanh metronidazole.
Thận trọng: Khi bôi tại chỗ, nồng độ metronidazole là vùng nướu cao hơn đáng kể, hơn metronidazole uống bên trong, Do đó, việc bổ nhiệm trên nền metrogeksa metronidazole uống để giảm liều, và, bằng cách ấy, để giảm thiểu các nguy cơ tác dụng phụ.
Tránh tiếp xúc với mắt. Trong thời gian metrogeksa không nên uống rượu, tk. Metronidazole có khả năng gây ra các phản ứng disulfiramopodobnye.


Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý


Quản trị tại chỗ của thuốc trong các hình thức của một gel không ảnh hưởng đến khả năng lái xe và kiểm soát các cơ chế.

Quá liều

Không xác định

Hình thức sản phẩm

Gel trong ống ép trong 10 g. 1 Ống này được đặt trong một hộp các tông với hướng dẫn sử dụng.

Điều kiện bảo quản

Lưu trữ ở một nơi tối tăm, ở nhiệt độ lên đến 25 ° C.
Không làm đông lạnh!
Tránh xa tầm tay trẻ em!

Thời hạn sử dụng

18 tháng
Ngày hết hạn không áp dụng.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Nếu không có một toa thuốc

Nút quay lại đầu trang