Lái xe

Vật liệu hoạt động: Meropenem
Khi ATH: J01DH02
CCF: Nhóm kháng sinh của carbapenems
ICD-10 mã (lời khai): A39, A40, A41, G00, J15, K65.0, L01, L02, L03, L08.0, N10, N11, N15.1, N30, N34, N70, N71, N72, N73.0, Z29.2
Khi CSF: 06.04
Nhà chế tạo: ASTRAZENECA UK Ltd. (Nước Anh)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Valium cho thuốc của một giải pháp cho / trong bột trắng trắng với một màu ánh vàng.

Tá dược: natri carbonat khan,.

Lọ 10 ml (10) – những thùng giấy cứng.
Lọ 20 ml (10) – những thùng giấy cứng.

Valium cho thuốc của một giải pháp cho / trong bột trắng trắng với một màu ánh vàng.

Tá dược: natri carbonat khan,.

Lọ 30 ml (10) – những thùng giấy cứng.

Tác dụng dược lý

Thuốc kháng sinh từ nhóm carbapenemov để sử dụng biện, khả năng kháng degidropeptidaze-1 (ASE-1) đàn ông, yêu cầu không có giới thiệu bổ sung các chất ức chế BPH-1.

Meropenem có tác dụng diệt khuẩn do tác dụng tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Mạnh mẽ hoạt động diệt khuẩn chống lại meropenema loạt vi khuẩn hiếu khí và kỵ khí do công suất cao thâm nhập qua vách tế bào vi khuẩn, mức độ cao của sự ổn định cho hầu hết mối quan hệ β-lactamases và đáng kể với protein, ràng buộc penicillin (BSP). Nồng độ diệt khuẩn tối thiểu (MBC) thường như nhau, là nồng độ ức chế tối thiểu (MIK). Đến 76% tỷ lệ kiểm tra vi khuẩn MBC/MICK là 2 hoặc ít hơn.

Meropenem là ổn định trong các bài kiểm tra xác định tính nhạy cảm. Hiển thị trong ống nghiệm các bài kiểm tra, meropenem rằng hành vi synergistically với thuốc kháng sinh khác nhau. Nó đã được hiển thị trong ống nghiệm và tại vivo, meropenem đó có hiệu ứng postantibioticski.

Những tiêu chí được đề nghị chỉ của nhạy cảm với meropenemu dựa trên farmakokinetike và mối tương quan dữ liệu lâm sàng và vi sinh – đường kính của khu vực và MICK, định nghĩa cho các tác nhân gây bệnh tương ứng.

Quang phổ của hoạt tính kháng khuẩn của meropenema, định nghĩa trong ống nghiệm, bao gồm hầu như tất cả các liên quan lâm sàng Gram âm và Gram dương hiếu khí và kỵ khí vi sinh vật.

Sự chuẩn bị hoạt động chống lại các vi khuẩn Gram dương hiếu khí: Bacillus spp., Corynebacteriae bạch hầu, Liquifaciens Enterococcus, Enterococcus avium, Listeria monocytogenes, Lactobacillus spp., Tiểu hành tinh Nocardia, Staphylococcus aureus (chủng, sản xuất và không sản xuất penicillinase), staphylococci koagulaza âm, incl. Staphylococcus saprophyticus, Staphylococcus, Tụ cầu cohnii, Tụ cầu xylosus, Tụ cầu warneri, Staphylococcus người đàn ông, Staphylococcus simulans, Staphylococcus intermedius, Tụ cầu sciuri, Tụ cầu lugdenensis, Phế cầu khuẩn (nhạy cảm và khả năng kháng penicillin), Streptococcus agalactiae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus đẳng, Streptococcus bovis, Streptococcus, Streptococcus mitior, Streptococcus milleri, Streptococcus sanguis, Viridans Streptococcus, Streptococcus salivarius, Streptococcus morbillorum, Streptococcus nhóm G, Bảng F, Rhodococcus equi; Vi khuẩn hiếu khí Gram âm: Achromobacter xylosoxidans, Acinetobacter anitratus, Acinetobacter lwoffii, Acinetobacter baumannii, Aeromonas hydrophila, Aeromonas sorbria, Aeromonas caviae, Alcaligenes faecalis, Bordetella bronchiseptica, Brucella melitensis, Campylobacter coli, Campylobacter jejuni, Citrobacter freundii, Citrobacter khác nhau, Citrobacter koseri, Citrobacter amalonaticus, vi khuẩn sinh hơi trong ruột, Enterobacter agglomerans, Enterobacter cloacae, Enterobacter sakazakii, Escherichia coli, Escherichia hermannii, Gardnerella âm đạo, Haemophilus influenzae (kể cả các chủng, продуцирующие b-лактамазы, và các chủng kháng ampicillin), Haemophilus parainfluenzae, Haemophilus ducreyi, Vi khuẩn Helicobacter pylori, MENINGOCOCCUS, Neisseria gonorrhoeae (kể cả các chủng, продуцирующие b-лактамазы, và khả năng kháng penicillin và spectinomycin), Hafnia alvei, Klebsiella pneumoniae, Klebsiella aerogenes, Klebsiella ozaenae, Klebsiella oxytoca, Catarrhalis Moraxella, Morganella morgannii, Proteus thật tuyệt vời, Proteus thô tục, Proteus penneri, Rettgeri Providence, Providence stuartii, Alcalifaciens Providence, Pasteurella multocida, Plesiomonas shigelloides, Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Alcaligenes Pseudomonas, Pseudomonas cepacia, Pseudomonas fluorescens, Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas pseudomallei, Pseudomonas acidovorans, Salmonella spp., Включая Salmonella enteritidis, Salmonella typhi, Serratia héo, Serratia giải thể, Serratia rubidaea, Shigella sonnei, Shigella flexneri, Shigella boydii, Lỵ Shigella, Vibrio cholerae, Vibrio parahaemolyticus, Vibrio vulnificus, Yersinia enterocolitica; Vi khuẩn kỵ khí: Actinomyces odontolyticus, Actinomyces meyeri, Tháng Prevotella Porphyromonas, Bacteroides spp., Bacteroides fragilis, Bacteroides vulgatus, Bacteroides biến, Bacteroides pneumosintes, Bacteroides coagulans, Bacteroides đồng phục, Bacteroides distasonis, Bacteroides buồng trứng, Vi khuẩn thetaiotaomicron, Bacteroides eggerthii, Bacteroides capsillosis, Prevotella buccаlis, Prevotella da, Bacteroides gracilis, Prevotella melaninogenica, Prevotella intermedia, Ngã tư Prevotella, Prevotella splanchnicus, Prevotella oralis, Disiens Prevotella, Prevotella rumenicola, Prevotella ureolyticus, Prevotella oris, miệng bỏ phiếu, Prevotella denticola, Prevotella levii, Porphyromonas asaccharolyticus, Bifidobacterium spp., Bilophilia wadsworthia, Clostridium perfringens, Clostridium bifermentans, Clostridium ramosum, Sporogenes Clostridium, Clostridium xác chết, Clostridium sordellii, Clostridium butyricum, Clostridiiformis Clostridium, Clostridium innocuum, Clostridium subterminale, Clostridium thứ ba, Eubacterium lentum, Eubacterium aerofaciens, Vi khuẩn chết người, Fusobacterium necrophorum, Fusobacterium nucleatum, Fusobacterium varium, Mobiluncus curtisii, Mobiluncus phụ nữ, Peptostreptococcus anaerobius, Peptostreptococcus micros, Peptostreptococcus saccharolyticus, Peptococcus saccharolyticus, Peptococcus asaccharolyticus, Peptostreptococcus magnus, Peptostreptococcus prevotii, Propionibacterium acnes, Propionibacterium avidium, Propionibacterium granulosum.

C ma túy chống lại Stenotrophomonas maltophilia, Enterococcus faecium và staphylococci đề kháng Methicillin.

Meronem đã cho thấy hiệu quả như monotherapy hoặc kết hợp với các phương tiện khác của kháng sinh trong điều trị các bệnh nhiễm trùng polimikrobnyh.

Dược

Phân phát

Ở/trong giới thiệu về khóa học 30 m một liều lành mạnh các tình nguyện viên kết quả trong một C_{tối đa}, tương đương với xấp xỉ 11 ug/mL cho liều 250 mg, 23 ug/mL cho liều 500 mg 49 ug/mL cho liều 1 g. Tuy nhiên, đó là không có tỉ lệ pharmacokinetic tuyệt đối để liều áp đặt hoặc cho_{tối đa}, Không phải AUC. Hơn nữa, giải phóng mặt bằng huyết tương giảm với 287 đến 205 mL/phút để làm liều 250 mg 2 g.

Ở/trong bolûsnaâ cho tiêm 5 Min Meronema người tình nguyện khỏe mạnh liều duy nhất dẫn đến đạt được C_{tối đa}, tương đương với xấp xỉ 52 ug/mL cho liều 500 mg 112 ug / ml – cho liều 1 g.

C_{tối đa} huyết tương ở trên/trong phần giới thiệu 1 g cho 2 m, 3 Mỏ và 5 lượng m 110, 91 và 94 ug / ml, tương ứng.

Protein huyết – về 2%. Meropenem cũng là xuyên qua hầu hết các chất dịch cơ thể và các mô, incl. trong tủy trong bệnh nhân với bệnh viêm màng não do vi khuẩn, đạt nồng độ, lớn hơn cần thiết để ức chế vi khuẩn nhất.

Xuyên qua 6 giờ sau trong / giới thiệu 500 cấp độ meropenema mg trong plasma làm giảm giá trị 1 MCG/ml và ít hơn. Tại lặp đi lặp lại áp đặt các liều theo chu kỳ của 8 giờ ở bệnh nhân bình thường thận chức năng chotts meropenema không xảy ra.

Chuyển hóa và bài tiết

Meropenema duy nhất chất chuyển hóa không hoạt động microbiologically.

Về 70% liều lượng áp đặt bài tiết trong nước tiểu mà không thay đổi để trong vòng 12 không, sau đó thêm nước tiểu bài tiết là không đáng kể. Sự tập trung của meropenem trong nước tiểu, quá 10 duy trì cho µg/ml 5 giờ sau khi liều 500 mg. Với sự ra đời của chế độ 500 mg mỗi 8 hay h 1 g mỗi 6 h đã được quan sát meropenema chotts trong huyết tương và nước tiểu của tình nguyện viên với các chức năng gan bình thường. Ở những bệnh nhân có chức năng thận bình thường T_1/2 là khoảng 1 không.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Các tham số pharmacokinetic ở trẻ em Meronema cùng, như ở người lớn. t_1/2 meropenema trẻ dưới 2 năm – về 1.5-2.3 không, và có một pharmacokinetics tuyến tính trong phạm vi của liều 10-40 mg / kg.

Nghiên cứu pharmacokinetics của thuốc ở bệnh nhân suy thận tiết lộ, giải phóng mặt bằng của creatinine là này tương quan với meropenema. Những bệnh nhân này cần điều chỉnh liều lượng.

Nghiên cứu pharmacokinetics của thuốc ở bệnh nhân cao tuổi đã cho thấy giảm giải phóng mặt bằng meropenema, có tương quan với giảm creatinine clearance, tuổi tác có liên quan.

Nghiên cứu pharmacokinetics của thuốc ở những bệnh nhân với bệnh gan tiết lộ, bệnh gan không ảnh hưởng đến farmakokinetiku meropenema.

Lời khai

Điều trị các bệnh nhiễm trùng sau ở trẻ em và người lớn, gây ra bởi một hoặc nhiều dễ bị nhiễm bệnh sốt rét:

-bệnh viêm phổi (incl. Nhiễn);

- Nhiễm trùng đường tiết niệu;

- Nhiễm khuẩn trong ổ bụng;

- Nhiễm khuẩn phụ khoa (chẳng hạn như endometritis và bệnh viêm vùng chậu);

- Nhiễm khuẩn da và mô mềm;

- Viêm màng não;

- Nhiễm khuẩn huyết;

-điều trị bằng thực nghiệm cho nghi ngờ nhiễm khuẩn ở các bệnh nhân người lớn với sốt tập trên nền tảng của bạch cầu trung tính, như monotherapy hoặc kết hợp với các thuốc kháng virus hoặc kháng nấm.

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn liều lượng và thời gian trị liệu thiết lập tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng và tình trạng của bệnh nhân. Đề nghị liều hàng ngày sau.

Tại điều trị bệnh viêm phổi, nhiễm trùng đường tiết niệu, nhiễm phụ khoa (bệnh viêm nội tâm mạc và viêm của cơ quan vùng chậu), nhiễm trùng da và mô mềm – 500 mg/trong mỗi 8 không.

Tại điều trị viêm phổi bệnh viện, bịnh sưng màng bụng, nghi ngờ nhiễm khuẩn trong bệnh nhân với bạch cầu trung tính, cũng như nhiềm – 1 g/trong mỗi 8 không.

Tại điều trị viêm màng não – 2 g/trong mỗi 8 không.

Trong bệnh nhân có chức năng thận suy giảm tại CC 50 mL/phút hoặc ít hơn liều phải được giảm như sau:.

Meropenem xuất hiện trong chạy thận nhân tạo, trong kết nối này, Nếu bạn cần tiếp tục điều trị, đề nghị, rằng liều đơn vị (Nó được xác định tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng) Nó được giới thiệu vào cuối chạy thận nhân tạo, để khôi phục lại một hiệu quả nồng độ trong huyết tương.

Kinh nghiệm của các ứng dụng của bệnh nhân Meronema, trải qua phúc mạc chạy thận, mất tích.

Trong với bệnh nhân suy gan Không cần điều chỉnh liều lượng.

Trong bệnh nhân cao tuổi với chức năng thận bình thường hoặc thêm QC 50 mL/min không bắt buộc phải điều chỉnh liều lượng.

Đến trẻ em trong độ tuổi 3 Tháng trước 12 năm Liều dùng cho i / v quản lý là 10-20 mg / kg mỗi 8 h tùy thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của nhiễm trùng, nhạy mầm bệnh và tình trạng bệnh nhân. Trong trẻ em cân nặng hơn 50 ki-lô-gam Bạn phải sử dụng liều tương tự như người lớn.

Tại màng não Liều khuyến cáo là 40 mg / kg mỗi 8 không.

Quy định về chuẩn bị và giới thiệu giải pháp

Meronem nên được giới thiệu trong các hình thức của/trong bolusna tiêm cho ít 5 mỏ, hoặc là trong các hình thức/trong infusions cho 15-30 m.

Cho a/trong bolus phun nên nuôi Meronem nước để tiêm vô trùng (5 ml 250 mg meropenem), cung cấp các nồng độ của các giải pháp 50 mg / ml.

Đối với/trong infusions nên nuôi vô trùng Meronem nước để tiêm hoặc truyền dịch chất lỏng tương thích và sau đó một chăn nuôi (đến 50-200 ml) một chất lỏng truyền tương thích.

Meronem là tương thích với các chất dịch truyền sau: 0.9% dung dịch natri clorua dùng cho in / truyền; 5% hoặc 10% Các giải pháp của glucose trong/trong dịch truyền; 5% Các giải pháp của glucose trong/trong infusions với 0.02% dung dịch natri bicarbonate; 0.9% giải pháp của clorua natri 5% Các giải pháp của glucose trong/trong dịch truyền; 5% giải pháp glucose với 0.225% dung dịch natri clorua dùng cho in / truyền; 5% giải pháp glucose với 0.15% Dung dịch kali clorua cho in / truyền; Mannitol giải pháp 2.5% hoặc 10% cho / trong truyền.

Meronem không nên nhầm với các giải pháp, có chứa các loại thuốc khác.

Các giải pháp ly hôn trước khi uống phải lắc. Tất cả các chai không refillable. Chăn nuôi Meronema nên áp dụng các quy tắc tiêu chuẩn của aseptics.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ nghiêm trọng rất hiếm. Các sau đây tác dụng phụ mà hoạch định chính sách đã sử dụng quyết định:

Phản ứng dị ứng: hiếm – phù mạch, phản ứng phản vệ.

Phản ứng cho da liễu: ngứa, phát ban, nổi mề đay; hiếm – mnogoformnaya (exudative) эritema, Hội chứng Stevens - Johnson và độc hại biểu bì Necrolysis.

Từ hệ thống tiêu hóa: đau bụng, buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy; trong một số trường hợp – đảo chiều tăng trong máu mức độ bilirubin, transaminase, ALP và LDH, đơn lẻ hoặc kết hợp; trong một số trường hợp – Viêm đại tràng psevdomembranoznыy.

Từ hệ thống tạo máu: đảo ngược trombozitos, eozinofilija, giảm tiểu cầu, leukopenia và bạch cầu trung tính (bao gồm các trường hợp rất hiếm của mất bạch cầu hạt). Một số bệnh nhân có thể tích cực trực tiếp hoặc gián tiếp Coombs phiên tòa; Cũng có những lời cáo buộc của một phần thromboplastin time giảm.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: đau đầu, dị cảm; Có những báo cáo của convulsing phát triển, Tuy nhiên, một kết nối quan hệ nhân quả với nhập học Meronema không được cài đặt.

Phản ứng của địa phương: viêm, tromboflebit, đau tại chỗ tiêm.

Hiệu ứng, do hiệu ứng sinh học: candida miệng, candida âm đạo.

Chống chỉ định

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý nên chỉ định các sản phẩm cùng một lúc với các khả năng có thể nefrotoksicnami thuốc, cũng như các bệnh nhân có triệu chứng khó tiêu, đặc biệt là liên quan đến viêm đại tràng.

Mang thai và cho con bú

An toàn của Meronema trong thai kỳ chưa được nghiên cứu.

Nghiên cứu thực nghiệm Các loài động vật đã không cho thấy bất kỳ tác dụng phụ trên thai nhi đang phát triển. Hiện tượng này chỉ bất lợi, được xác định trong các nghiên cứu động vật về sự ảnh hưởng của thuốc trên hệ thống sinh sản, là gia tăng tần số của nạo phá thai ở khỉ với sự ra đời của liều, trong 13 lần lớn hơn khuyến cáo cho con người.

Meronem không nên được sử dụng trong thai kỳ, Nếu chỉ có tiềm năng lợi ích từ việc sử dụng nó biện minh cho nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi. Trong mỗi trường hợp, các sản phẩm cần phải được áp dụng dưới sự giám sát trực tiếp của bác sĩ.

Meropenem được xác định trong sữa của động vật ở nồng độ rất thấp. Meronem không nên được sử dụng trong thời gian cho con bú (cho con bú), Nếu chỉ có tiềm năng lợi ích từ việc sử dụng nó biện minh cho nguy cơ tiềm ẩn cho con. Nếu cần thiết, việc sử dụng thuốc trong thời kỳ cho con bú nên cân nhắc việc chấm dứt nuôi con bằng sữa.

Thận trọng

Như trong trường hợp của các kháng sinh khác, Khi bạn sử dụng meropenema như monotherapies từ các bệnh nhân bị bệnh nghiêm trọng có biết hoặc nghi ngờ nhiễm trùng nhiễm trùng đường hô hấp thấp hơn, вызванной Pseudomonas aeruginosa, đề nghị định nghĩa nhạy cảm thường xuyên.

Viêm đại tràng pseudomembranous được quan sát thấy khi áp dụng cho hầu như tất cả các thuốc kháng sinh và có thể thay đổi cường độ từ nhẹ đến hình thức đe dọa cuộc sống. Vì vậy, thuốc kháng sinh nên được dùng thận trọng ở những người bị khiếu nại tiêu hóa, đặc biệt là bệnh nhân bị viêm đại tràng. Nó là quan trọng để nhớ các chẩn đoán “Viêm đại tràng psevdomembranoznыy” trong trường hợp tiêu chảy chống lại các bối cảnh của việc nhập học của kháng sinh. Mặc dù các nghiên cứu đã chỉ ra, chất độc đó, được sản xuất bởi Clostridium difficile là một trong những nguyên nhân chính của viêm đại tràng, kháng sinh liên quan, Tuy nhiên, nó phải chịu trong tâm trí và lý do khác.

Có lâm sàng và dấu hiệu phòng thí nghiệm của một phần chéo nhạy cảm với kháng sinh karbapenemami và beta-lactam khác, và penitsillinami cholesterol. Mặc dù, phản ứng dị ứng với việc sử dụng thuốc kháng sinh beta-lactam có gặp nhau thường xuyên, đủ, về quá mẫn phản ứng trong việc giới thiệu Meronema báo cáo hiếm khi. Trước khi điều trị bằng meropenemom cẩn thận phải phỏng vấn bệnh nhân, vẽ đặc biệt chú ý đến phản ứng quá mẫn cảm với thuốc kháng sinh beta-lactam trong lịch sử. Meronem nên được áp dụng thận trọng ở những bệnh nhân với một lịch sử của hiện tượng như vậy. Nếu bạn có một phản ứng dị ứng với meropenem, sự ra đời của các loại thuốc nên ngưng và biện pháp thích hợp.

Ứng dụng Meronema ở những bệnh nhân bị bệnh gan phải được thực hiện dưới sự giám sát chặt chẽ của transaminases và bilirubin.

Cũng giống như kháng sinh khác, Có thể các vi sinh vật nhạy cảm chi phối sự phát triển, và do đó không nên có giám sát liên tục của mỗi bệnh nhân.

Các ứng dụng của nhiễm trùng, gây ra bởi Methicillin-resistant Staphylococcus aureus, không được khuyến khích.

Sử dụng trong nhi khoa

Hiệu quả và dung nạp của Meronema u trẻ em trong độ tuổi 3 Tháng không được cài đặt, Vì vậy, các thuốc không được khuyến khích để sử dụng ở trẻ em dưới 3 Tháng.

Kinh nghiệm của việc sử dụng thuốc trong nhi thực hành ở những bệnh nhân với bạch cầu trung tính hoặc suy giảm miễn dịch tiểu học hoặc trung học không.

Kinh nghiệm của các ứng dụng của Meronema ở trẻ em bị suy gan và thận không.

Hiệu quả và dung nạp của Meronema u trẻ em trong độ tuổi 3 Tháng không được cài đặt, Vì vậy, các thuốc không được khuyến khích để sử dụng ở trẻ em dưới 3 Tháng.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Meronem đã không có ảnh hưởng trên khả năng lái xe một chiếc xe hơi và các thiết bị khác.

Quá liều

Quá liều có thể trong khi điều trị, đặc biệt là ở bệnh nhân suy chức năng thận.

Điều trị: Điều trị triệu chứng. Rồi đi nhanh ra thuốc thận. Ở bệnh nhân suy thận lọc máu hiệu quả loại bỏ meropenem và chất chuyển hóa của nó.

Tương tác thuốc

Probenecid cạnh tranh với meropenemom cho kanalzevu hoạt động bài tiết và, như vậy, ức chế bài tiết thận meropenema, gây ra ngày càng tăng của chu kỳ bán rã và huyết tương, nồng độ của. Không cần thiết. hiệu quả và thời gian của Meronema mà không probenecida được đầy đủ, Giới thiệu chung probenecida với Meronemom không được khuyến cáo.

Phản ứng có thể vào Meronema sự trao đổi chất và protein ràng buộc các loại thuốc khác chưa được nghiên cứu. Nhưng, đưa ra ràng buộc meropenema protein huyết tương thấp (về 2%), Chúng ta có thể giả định, tương tác với các thuốc khác nên không.

Meronem tiêm trong khi tiếp nhận các loại thuốc khác, Trong khi không có bất kỳ sự tương tác bất lợi pharmacologic.

Meronem có thể làm giảm mức độ valproeva acid trong huyết thanh. Một số bệnh nhân có thể đạt được sau điều trị cấp.

Tuy nhiên, các dữ liệu cụ thể về thuốc có thể không có.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 30 ° C. Thời hạn sử dụng – 4 năm.

Đó là khuyến khích cho ngày/trong tiêm và infusions áp đặt svejeprigotovlenny giải pháp Meronema, Tuy nhiên, đã ly dị Meronem duy trì hiệu quả khả quan khi được lưu trữ ở nhiệt độ phòng (không cao hơn 25° c) hoặc trong tủ lạnh (ở 4° c) trong điều kiện, quy định trong bảng.

Giải pháp Meronema không thể đóng băng.