AKATINOL memantine

Vật liệu hoạt động: Memantine
Khi ATH: N06DX01
CCF: Glutamatnыh chặn NMDA-receptor. Thuốc để điều trị bệnh mất trí nhớ
ICD-10 mã (lời khai): F00, F01, G30
Nhà chế tạo: Merz Pharma GmbH & đồng. KGaA (Đức)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills, Film-tráng trắng, hình chữ nhựt, giống hình hột đậu, ghi trên mỗi bên.

Tá dược: lactose, microcrystalline cellulose, silicon dioxide dạng keo, hoạt thạch, magiê stearate.

Các thành phần của bộ phim sơn: axit metacrylic, sodium lauryl, polysorbate 80, triacetine, nhũ tương simethicone, hoạt thạch.

10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (9) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Sự chuẩn bị, cải thiện sự trao đổi chất của não, được sử dụng để điều trị bệnh mất trí nhớ. Memantine yavlyaetsya nekonkurentnыm antagonistom N-methyl-D-aspartate retseptorov, Nó có tác dụng điều chỉnh trên hệ thống glutamate. Nó quy định vận chuyển ion, khối kênh canxi, normalises thế màng, cải thiện việc truyền các xung thần kinh. Thuốc cải thiện quá trình nhận thức, bộ nhớ và khả năng học tập, tăng các hoạt động hàng ngày.

Dược

Hấp thu và phân phối

Sau khi uống, memantine là nhanh chóng và hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. C_{tối đa} Nó đạt được trong vòng 2-6 không.

Trong chức năng thận bình thường, tích lũy của memantine không được đánh dấu.

Khấu trừ

Rút dwuhfazno. t_1/2 trung bình trong giai đoạn đầu tiên 4-9 không, trong giai đoạn thứ hai – 40-65 không. Thải trừ qua nước tiểu.

Lời khai

- Loại chứng mất trí alytsgeymerovskogo;

- Sosudistaya mất trí nhớ;

- Sa sút trí tuệ hỗn hợp của tất cả các cuộc thử thách gay go.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được uống trong bữa ăn. Các chế độ thiết lập riêng. Bắt đầu điều trị được đề nghị chỉ định liều tối thiểu có hiệu quả.

Người lớn tại Hội chứng mất trí nhớ Quy định thuốc cho 1 tuần điều trị với liều 5 mg / ngày, trong vòng 2 tuần – ở liều 10 mg / ngày, trong vòng 3 tuần – qua 15-20 mg / ngày. Nếu cần thiết, hơn nữa có thể tăng liều hàng tuần 10 mg để đạt được một liều hàng ngày 30 mg.

Liều tối ưu đạt được dần, với tăng liều mỗi tuần.

Tác dụng phụ

Tỷ lệ phản ứng bất lợi được phân loại như sau: Thường (≥1 / 10), thường (≥1 / 100, <1/10), không thường xuyên (≥1 / 1000, <1/100), hiếm (≥1 / 10 000, <1/1000), hiếm (<1/10 000), tần số không được cài đặt (dữ liệu hiện hành về tỷ lệ phản ứng có hại vắng mặt).

CNS: thường – đau đầu, buồn ngủ, chóng mặt; hiếm – nhầm lẫn, ảo giác (phần lớn, ở những bệnh nhân bị bệnh Alzheimer ở ​​giai đoạn sa sút trí tuệ nặng), dáng đi xáo trộn; hiếm – co giật; tần số không được cài đặt – phản ứng tâm thần (Có một số báo cáo về sự xuất hiện các tác dụng phụ khi sử dụng thuốc trong lâm sàng thực hành / dữ liệu, nhận được sau khi sự xuất hiện của thuốc trong việc bán /).

Từ hệ thống tiêu hóa: thường – táo bón; hiếm – buồn nôn, nôn; tần số không được cài đặt – viêm tụy.

Hệ tim mạch: hiếm – tăng huyết áp động mạch, huyết khối venoznыy, huyết khối.

Khác: hiếm – mệt.

Chống chỉ định

- Thể hiện qua thận của con người;

- Cho con bú (cho con bú);

- Mang thai;

- Lên đến 18 năm (không đủ dữ liệu);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý kê đơn trong nhiễm độc giáp, động kinh, co giật (incl. lịch sử), nhồi máu cơ tim, Suy tim.

Mang thai và cho con bú

Akatinol memantine được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú).

Thận trọng

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Ở những bệnh nhân bị bệnh Alzheimer ở ​​giai đoạn sa sút trí tuệ trung bình hoặc nặng thường làm ảnh hưởng đến khả năng lái xe và quản lý của các cơ chế phức tạp. Vả lại, memantine gây ra một sự thay đổi trong tốc độ phản ứng, vì vậy bệnh nhân, được điều trị ngoại trú, Hãy đặc biệt cẩn thận khi lái xe hay vận hành máy móc.

Quá liều

Các triệu chứng: có thể tăng tỷ lệ mô tả tác dụng phụ.

Điều trị: rửa dạ dày, quản trị của than hoạt tính; nếu cần thiết, điều trị triệu chứng.

Tương tác thuốc

Trong một ứng dụng với akatinol memantine thuốc L-dopa, agonistami dopamine, thuốc kháng cholinergic có thể được tăng cường tác dụng cuối cùng.

Trong một ứng dụng với barbiturates akatinol memantine, hành động thần kinh về sau này có thể giảm.

Khi memantine kết hợp có thể thay đổi (tăng cường hoặc giảm) hiệu lực của Dantrolene hoặc Batrafen, do đó, các liều thuốc này nên được lựa chọn riêng rẽ.

Tránh dùng đồng thời với amantadine, ketaminom và dekstrometorfanom.

Trong một ứng dụng doanh với memantine có thể làm tăng mức độ cimetidine, prokaynamyda, xinidina, quinine và nicotine.

Trong một ứng dụng doanh với memantine có thể làm giảm mức độ của hydrochlorothiazide.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 4 năm.