Meksidol: hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định

Vật liệu hoạt động: эtilmetilgidroksipiridina succinate
Khi ATH: N07XX
CCF: Thuốc chống oxy hóa
ICD-10 mã (lời khai): F07, F07.2, F10.3, F45.3, F48.0, G40, G45.0, G93.4, I61, I63, I67.2, I69, K65.0, K85, S06, T43.4, T90
Khi CSF: 02.14.06
Nhà chế tạo: Pharmasoft SPC Ltd. (Nga)

Meksidol: dạng bào chế, thành phần và bao bì

Giải pháp cho trong / và / m không màu hoặc hơi vàng, trong sáng.

Tá dược: sodium metabisulfite, nước d / và.

2 ml – kính ống (5) – gói tế bào đường viền (1) – gói các tông.
2 ml – kính ống (5) – gói tế bào đường viền (2) – gói các tông.

Giải pháp cho trong / và / m không màu hoặc hơi vàng, trong sáng.

Tá dược: sodium metabisulfite, nước d / và.

5 ml – kính ống (5) – gói tế bào đường viền (1) – gói các tông.
5 ml – kính ống (5) – gói tế bào đường viền (2) – gói các tông.

Meksidol: tác dụng dược lý

Thuốc chống oxy hóa. Nó có antihypoxia, membranoprotektornym, nootropic, tác dụng chống co giật và giảm lo âu. Các thuốc làm tăng sức đề kháng của cơ thể với hành động của các yếu tố gây hại khác nhau, kislorodzavisimym cho các quốc gia bệnh lý (sốc, tình trạng thiếu oxy và thiếu máu cục bộ, tai nạn mạch máu não, Ngộ độc rượu và thuốc chống loạn thần / thuốc an thần kinh /).

Meksidol^® Nó cải thiện sự trao đổi chất của não và lưu lượng máu đến não, cải thiện vi tuần hoàn và huyết lưu biến, làm giảm kết tập tiểu cầu. Nó giúp ổn định cấu trúc màng tế bào của các tế bào máu (hồng cầu và tiểu cầu) khi tán huyết. Nó có tác dụng hypolipidemic, làm giảm tổng số cholesterol và lipoprotein mật độ thấp.

Cơ chế của Mexidol hành động^® do chống oxy của nó, hành động chống oxy hóa và màng. Các thuốc ức chế lipid peroxy, tăng hoạt động của superoksidoksidazy, tăng tỷ lệ lipid-protein, làm giảm độ nhớt của màng, tăng doanh thu. Meksidol^® điều chỉnh các hoạt động của các enzym màng bị ràng buộc (canxi độc lập phosphodiesterase, adenylate cyclase, acetylcholinesterase), khu phức hợp receptor (benzodiazepine, GABA, atsetylholynovoho), làm tăng khả năng liên kết với các ligand, Nó giúp duy trì các tổ chức cấu trúc và chức năng của màng sinh học, giao thông vận tải của dẫn truyền thần kinh và cải thiện truyền synap. Meksidol^® làm tăng nồng độ dopamine trong não. Nguyên nhân gây tăng hoạt hóa bù glycolysis hiếu khí và giảm ức chế quá trình oxy hóa trong chu trình Krebs trong điều kiện thiếu oxy với sự gia tăng trong nội dung của ATP và creatine, kích hoạt chức năng ty lạp thể của energosinteziruyuschih, ổn định của màng tế bào.

Meksidol: dược động học

Hấp thu

Với sự ra đời của Mexidol^® liều 400-500 mg C_{tối đa} Plasma là 3.5-4.0 ug / ml đạt được cho 0.45-0.5 không.

Phân phát

Sau / m của thuốc trong huyết tương được xác định cho 4 không. Thời gian lưu trung bình của thuốc trong cơ thể là 0.7-1.3 không.

Khấu trừ

Bài tiết trong nước tiểu chủ yếu ở dạng glyukuronokonyugirovannoy và với số lượng nhỏ – ở dạng không đổi.

Meksidol: lời khai

• đột quỵ cấp tính;
• bệnh não;
• dystonia mạch;
• rối loạn nhận thức nhẹ của nguồn gốc xơ vữa động mạch;
• rối loạn lo âu trong các tình trạng rối loạn thần kinh và rối loạn thần kinh;
• giảm các triệu chứng cai nghiện ở chứng nghiện rượu với ưu thế là rối loạn thần kinh và rối loạn thực vật-mạch máu;
• nhiễm độc cấp tính với thuốc chống loạn thần;
• các quá trình viêm mủ cấp tính của khoang bụng (viêm tụy cấp, bịnh sưng màng bụng) trong điều trị phức tạp.

Meksidol: Phác đồ tiêm

Meksidol^® tiêm i / m hoặc / (bolus hoặc tiêm truyền). Đối với giải pháp cho truyền phải được pha loãng với dung dịch natri clorid đẳng trương.

Chip Mexidol^® nhập chậm, trong khi 5-7 từ phút, nhỏ giọt - với một vận tốc 40-60 giọt / phút. Liều tối đa hàng ngày – 1200 mg.

Tại đột quỵ cấp tính Meksidol^® được sử dụng trong điều trị đầu tiên 10-14 ngày / nhỏ giọt trên 200-500 mg 2-4 lần / ngày, sau đó – w / m 200-250 mg 2-3 lần / ngày cho 2 tuần.

Tại dyscirculatory bệnh não trong giai đoạn mất bù Meksidol^® được sử dụng trong / bolus hay truyền tĩnh mạch với liều 200-500 mg 1-2 lần / ngày cho 14 ngày, sau đó – w / m 100-250 mg / ngày cho các tiếp theo 2 tuần.

Để thực hiện ESP ngăn ngừa bệnh não mạch máu Meksidol^® bổ nhiệm / m liều 200-250 mg 2 lần / ngày cho 10-14 ngày.

Tại suy giảm nhận thức nhẹ trong bệnh nhân cao tuổi và rối loạn lo âu Meksidol^® bổ nhiệm / m liều 100-300 mg / ngày cho 14-30 ngày.

Tại hội chứng cai rượu Meksidol^® dùng với liều của 200-500 mg / nhỏ giọt hoặc / m 2-3 lần / ngày cho 5-7 ngày.

Tại thuốc chống loạn thần nhiễm độc cấp tính Meksidol^® giới thiệu trong / liều 200-500 mg / ngày cho 7-14 ngày.

Tại viêm mủ cấp tính của ổ bụng (viêm tụy hoại tử cấp tính, bịnh sưng màng bụng) Meksidol^® Bổ nhiệm ngày đầu tiên ở trước phẫu thuật, và trong giai đoạn hậu phẫu. Liều phụ thuộc vào loại và mức độ nghiêm trọng của bệnh, quá trình phân phối, các biến thể của quá trình lâm sàng. Hủy thuốc nên được thực hiện dần dần, chỉ sau khi hiệu ứng lâm sàng và xét nghiệm dương tính bền vững.

Tại cấp phù nề (kẽ) pancreato Meksidol^® bổ nhiệm 200-500 mg 3 lần / ngày / drip (trong dung dịch natri clorid đẳng trương) và / m.

Tại Viêm tụy hoại tử nhẹ Meksidol^® bổ nhiệm 100-200 mg 3 lần / ngày / drip (trong dung dịch natri clorid đẳng trương) và / m.

Tại hoại tử tụy của mức độ vừa phải - By 200 mg 3 lần / ngày / drip (trong dung dịch natri clorid đẳng trương).

Tại hoại tử tụy nghiêm khắc – liều thuốc 800 mg vào ngày đầu tiên, ở chế độ kép của chính quyền, hơn nữa – qua 200-500 mg 2 lần / ngày, có một giảm dần liều hàng ngày.

Tại viêm tụy hoại tử vô cùng nghiêm trọng Liều khởi đầu là 800 mg / ngày để làm giảm các triệu chứng dai dẳng sốc pancreatogenic, sự ổn định của nhà nước - của 300-500 mg 2 lần / ngày / drip (trong dung dịch natri clorid đẳng trương) với sự giảm dần liều dùng hàng ngày.

Meksidol: tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, khô miệng.

Khác: phản ứng dị ứng, buồn ngủ.

Meksidol: Chống chỉ định

• rối loạn chức năng gan cấp tính;
• rối loạn chức năng thận cấp tính;
• thời thơ ấu;
• mang thai;
• cho con bú (cho con bú);
• Quá mẫn với thuốc.

Meksidol: Mang thai và cho con bú

Meksidol^® chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú) do không có đủ kiến ​​thức về thuốc.

Meksidol: hướng dẫn đặc biệt

Trong một số trường hợp,, đặc biệt là ở những bệnh nhân dễ mắc bệnh hen suyễn cuống phổi quá mẫn cảm với sulfit, khả năng phản ứng quá mẫn nghiêm trọng.

Meksidol: quá liều

Trong trường hợp quá liều có thể phát triển chóng mặt.

Meksidol: tương tác thuốc

Trong một ứng dụng doanh Mexidol^® tăng cường hoạt động của các thuốc benzodiazepin giải lo âu, antiparkinsonian (levodopa) và thuốc chống co giật (Carbamazepine) phương tiện.

Meksidol^® làm giảm các tác dụng độc hại của ethanol.

Meksidol: điều khoản pha chế từ các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Meksidol: điều khoản và điều kiện lưu trữ

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.