Loratadine-HEMOFARM

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Vật liệu hoạt động: Loratadine
Khi ATH: R06AX13
CCF: Blocker Gistaminovыh H1-thụ. Dị ứng thuốc
Khi CSF: 13.01.01.02
Nhà chế tạo: HEMOFARM Koncern SCN. (Serbia và Montenegro)

DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Xi-rô trong sáng, không màu đến màu vàng nhạt, có mùi trái cây.

5 ml
loratadine 5 mg

[Vòng] hóa cam du, propylene glycol, sucrose, Sodium benzoate, acid citric monohydrat, ароматизатор вишневый “Cherry Flavour”, disodium эdetat, Nước tinh khiết.

120 мл – флаконы темного стекла (1) в комплекте с мерной ложкой – пачки картонные.

Pills tròn, giống hình hột đậu, từ trắng đến gần như trắng, với Valium một bên.

1 tab.
loratadine 10 mg

[Vòng] monohydrat lactose, tinh bột ngô, Keo silica khan, povidone, polysorbate 80, microcrystalline cellulose, krospovydon, hoạt thạch, magiê stearate.

10 PC. – блистеры (1) – пачки картонные.

Viên thuốc sủi bọt

tròn, từ trắng đến gần như trắng.

1 tab.
loratadine 10 mg

[Vòng] sodium bicarbonate, natri carbonat khan,, Acid citric khan, povidone, polysorbate 80, Keo silica khan, monohydrat lactose, macrogol 6000.

10 PC. – тубы пластиковые (1) – пачки картонные.
10 PC. – тубы пластиковые (2) – пачки картонные.

MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE

Tác dụng dược lý

Blocker Gistaminovыh H1-thụ. Có chống dị ứng, protivozudnoe, hành động antiexudative. Giảm tính thấm mao mạch, ngăn cản sự phát triển của phù, Nó làm giảm các hoạt động co bóp tăng cơ trơn, do tác động của histamin.

Dược

Khi dùng ở liều điều trị của loratadine được hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa và gần như hoàn toàn chuyển hóa trong cơ thể. Ctối đa loratadine trong huyết tương đạt được thông qua 1-1.3 không, osnovnogo aktivnogo chất chuyển hóa, dezkarboэtoksiloratadina, – примерно через 2.5 không.

Trong khi uống đồng thời khả dụng sinh học của loratadin và dezkarboetoksiloratadina tăng khoảng 40% và 15% tương ứng, thời gian để đạt Ctối đa Nó tăng khoảng 1 không, giá trị của nó đối với những chất vẫn không thay đổi.

Связывание с белками плазмы лоратадина высокое – около 98%, активного метаболита – менее выраженное.

Các trung bình T1/2 loratadin là 8.4 không, дезкарбоэтоксилоратадина – 28 không (8.8-92 không).

Về 80% loratadine được bài tiết các chất chuyển hóa trong nước tiểu và phân theo tỷ lệ bằng nhau trên 10 ngày, về 27% – с мочой в течение первых суток.

Lời khai

Theo mùa và viêm mũi dị ứng lâu năm, bịnh đau mắt, mày đay cấp và phù mạch, Triệu chứng gistaminergy, gây ra bởi các gistaminoliberatov sử dụng (hội chứng pseudoallergy), các phản ứng dị ứng với vết đốt côn trùng, điều trị toàn diện của dermatoses ngứa (xúc allergodermatity, eczema mãn tính).

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn và trẻ em trên Inside 12 năm, cũng như trọng lượng cơ thể hơn 30 kg- 10 mg 1 thời gian / ngày.

Trẻ em từ 2 đến 12 năm với một trọng lượng cơ thể ít hơn 30 kg- 5 mg 1 thời gian / ngày.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: редко – сухость во рту, buồn nôn, nôn, vị viêm; в отдельных случаях – нарушения функции печени.

CNS: редко – повышенная утомляемость, đau đầu, dễ bị kích thích (con cái).

Hệ tim mạch: hiếm khi - nhịp tim nhanh.

Phản ứng dị ứng: редко – кожная сыпь; trong một vài trường hợp phản phản ứng.

Phản ứng cho da liễu: в отдельных случаях – алопеция.

Chống chỉ định

Mang thai, cho con bú, Trẻ em đến tuổi 2 năm, quá mẫn với Loratadine.

Mang thai và cho con bú

Loratadine không nên được sử dụng trong quá trình mang thai và cho con bú.

IN nghiên cứu thực nghiệm Animal loratadin với liều lượng vừa phải không có ảnh hưởng xấu đến thai nhi, khi dùng với liều cao, đã có một số tác dụng foetotoxic.

Thận trọng

Khi sử dụng loratadin không thể hoàn toàn loại trừ sự phát triển của kinh, đặc biệt là ở những bệnh nhân dễ mắc.

Bệnh nhân bị suy thận hoặc chức năng gan đòi hỏi chế độ điều chỉnh.

Tương tác thuốc

Trong một ứng dụng với thuốc loratadine, которые ингибируют изоферменты CYP3A4 и CYP2D6 или метаболизируются в печени при их участии (incl. cimetidine, Erythromycin, ketoconazole, quinidine, fluconazole, fluoxetine), Có thể thay đổi nồng độ trong huyết tương của loratadin và / hoặc các loại thuốc.

Cuộn cảm của microsome oxy hóa (phenytoin, ethanol, barbiturates, ziksorin, rifampicin, phenylbutazone, thuốc chống trầm cảm ba vòng) làm giảm hiệu quả.

Published by
Vladimir Andreevich Didenko

Trang web này sử dụng cookie và dịch vụ để thu thập dữ liệu kỹ thuật từ khách truy cập nhằm đảm bảo hiệu suất và cải thiện chất lượng dịch vụ.. Bằng cách tiếp tục sử dụng trang web của chúng tôi, bạn tự động đồng ý sử dụng các công nghệ này.

Read More