LONGIDAZA

Vật liệu hoạt động: Longidaza với hoạt động hyaluronidase
Khi ATH: V03AX
CCF: Thuốc là một hoạt động phân giải protein
ICD-10 mã (lời khai): A15, J84, L91, L91.0, L94.0, M15, M67.1, N30, N97, T14.0, T14.1
Khi CSF: 12.05.09
Nhà chế tạo: NGOs Petrovax Pharm Ltd. (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Valium cho thuốc của một giải pháp cho i / m và n / giới thiệu một khối lượng hút ẩm xốp màu trắng hoặc màu trắng với một màu vàng nhạt.

Tá dược: mannitol (đến 15 mg).

Các ống tiêm (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Valium cho thuốc của một giải pháp cho i / m và n / giới thiệu một khối lượng hút ẩm xốp màu trắng hoặc màu trắng với một màu vàng nhạt.

Tá dược: mannitol (đến 15 mg).

Chai (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Valium cho thuốc của một giải pháp cho i / m và n / giới thiệu một khối lượng hút ẩm xốp màu trắng hoặc màu trắng với một màu vàng nhạt.

Tá dược: mannitol (đến 20 mg).

Các ống tiêm (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Valium cho thuốc của một giải pháp cho i / m và n / giới thiệu một khối lượng hút ẩm xốp màu trắng hoặc màu trắng với một màu vàng nhạt.

Tá dược: mannitol (đến 20 mg).

Chai (5) – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Thuốc là một hoạt động phân giải protein. Nó có một enzyme phân giải protein (hyaluronidase) Các hoạt động tác dụng lâu dài, điều hòa miễn dịch, chelating, hành động chống oxy hóa và chống viêm.

Kéo dài thời hạn chuẩn bị được thực hiện bằng cách kết hợp các enzyme cho người vận chuyển phân tử hoạt động sinh lý kết cộng hóa trị (phái sinh hoạt của N-oxide của poly-1,4-etilenpiperazina), có hoạt tính dược lý của riêng mình: có điều hòa miễn dịch, detoksitsiruyushtee và antioksidantnoe hành động.

Sự hiện diện của liên kết hóa trị làm tăng đáng kể sự ổn định của các enzyme để các hiệu ứng biến tính và ảnh hưởng của các chất ức chế. Hoạt động enzim Longidaza^® Nó được lưu giữ bằng cách nung nóng đến 37 ° C cho 20 d, trong khi hyaluronidase bản địa trong cùng điều kiện mất hoạt động của nó trong ngày.

Các liên kết hóa trị cung cấp sự hiện diện địa phương đồng thời của một enzyme thủy phân và tàu sân bay, có khả năng gắn kết các chất ức chế enzyme bỏ trống và chất kích thích tổng hợp collagen (ion sắt, Đồng, Heparin). Do những đặc tính Longidaza^® không chỉ có khả năng depolimerizirovat ma trận mô liên kết xơ hóa hình thành u hạt, mà còn ức chế các phản ứng quy định ngược lại, trên sự tổng hợp của các thành phần mô liên kết.

Chất nền cụ thể tinh hoàn hyaluronidase là glycosaminoglycans (axit hyaluronic, chondroitin, Chondroitin-4-sulphate, chondroitin-6-sulphate), hình thành cơ sở của ma trận mô liên kết. Như một kết quả của depolymerization (phá vỡ các liên kết giữa C₁ Acetylglucosamine và C₄ acid glucuronic hoặc induronovoy) dưới ảnh hưởng của glycosaminoglycans hyaluronidase mất các đặc tính cơ bản của họ (dẻo dai, khả năng giữ nước, ion kim loại). Cứng như sự hình thành của các protein collagen trong các sợi, Nó làm tăng tính thấm của hàng rào mô, tạo điều kiện cho phong trào của chất lỏng trong khoang gian bào, làm tăng tính đàn hồi của các mô liên kết. Tác dụng của thuốc làm giảm sưng mô, làm phẳng sẹo, tăng khối lượng chuyển động của khớp, giảm sự co cứng và dính và ngăn ngừa sự hình thành của họ.

Thuốc làm giảm các triệu chứng của giai đoạn cấp tính của quá trình viêm, Điều chỉnh (tăng hoặc giảm tùy thuộc vào mức độ ban đầu) tổng hợp các chất trung gian gây viêm (yếu tố interleukin-1 và hoại tử khối u), tăng cường khả năng chống nhiễm trùng và các phản ứng miễn dịch dịch thể.

Longidaza^® Nó không có mitogenic, hoạt động đa giá, không gây đột biến, embriotoksicski, teratogennogo và kantserogennogo hành động.

Dược

Hấp thu và phân phối

Khi s / c hoặc i / hành chính m thuốc được hấp thu nhanh chóng vào hệ tuần hoàn từ chỗ tiêm, trong đó C_{tối đa} đạt được thông qua 20-25 m. Nó được đặc trưng bởi phân phối tốc độ cao, kỳ poluraspredeleniya là về 30 m. Nó thâm nhập vào tất cả các cơ quan và mô (incl. BBB và hàng rào máu-mắt). Không tích lũy.

Chuyển hóa và bài tiết

Trong cơ thể của hyaluronidase bị thủy phân và đào thải chủ yếu qua thận. Người vận chuyển được chuyển hóa thành hợp chất phân tử lượng thấp (oligomerov), là thận. t_1/2 cho các tuyến đường khác nhau của chính quyền trong khoảng từ 42 đến 84 không.

Lời khai

Trong điều trị phức tạp của người lớn và thanh thiếu niên trên 12 năm trong bệnh, kèm theo tăng sản mô liên kết.

Trong pulmonolohyy, Niếu quản học, viêm phụ khoa trong việc phát triển các loại kẽ:

- Fibrosis, bệnh lao, alveolitis;

- Viêm bàng quang kẽ mãn tính;

- Tình trạng dính ở xương chậu;

- Tuboperitoneal vô sinh.

Trong chỉnh hình, Phẫu thuật, Mỹ phẫm:

- Sẹo lồi, phì đại, sẹo lõm mủ da, chấn thương, bỏng, hoạt động;

- Vết thương Nonhealing;

- Co phần, viêm khớp, tụ máu;

- Bệnh dính.

Trong da liễu:

- Xơ cứng bì TNHH nội địa hóa khác nhau.

Để tăng sinh khả dụng của thuốc và các đại lý chẩn đoán.

Liều dùng phác đồ điều trị

Dùng thuốc phác đồ và đường dùng thuốc điều chỉnh cá nhân, tùy thuộc vào bệnh, tuổi và cân nặng của bệnh nhân.

Longidazu^® n giới thiệu / a (gần vị trí của chấn thương hoặc một mô sẹo thay đổi) hoặc / m. Khóa học được từ 5 đến 15 tiêm với một khoảng thời gian giữa chính quyền 3 đến 10 ngày.

Nếu cần thiết, đề nghị thực hiện các khóa học lại qua 2-3 Tháng.

Trong các bệnh, đi kèm với quá trình sản xuất kinh niên nặng trong mô liên kết, nên sau một khóa học tiêu chuẩn điều trị duy trì Longidaza^® liều thuốc 3000 ME với khoảng giữa các mũi tiêm 10-14 ngày.

Khuyến cáo phác đồ điều trị

1.Trong pulmonolohyy, Niếu quản học, Phụ nhân học, da liễu

Tại bệnh đường hô hấp thuốc theo quy định / m tại một liều 3000 ME 1 một lần 3-5 khóa học nói chung ngày 10 tiêm. Liệu pháp cơ tiếp tục lâu dài (từ 3-4 Tháng trước 1 năm) liều thuốc 3000 ME 1 một lần 10-14 ngày.

Tại bệnh của các cơ quan vùng chậu thuốc theo quy định / m tại một liều 3000 ME 1 một lần 3-5 các khóa học nói chung trong ngày 5 đến 15 tiêm.

Tại Xơ cứng bì hạn chế hình dạng khác nhau và nội địa hóa giới thiệu thuốc / m liều 3000-4500 ME 1 một lần 3 Tất nhiên ngày 5-15 tiêm. Liều lượng và thời gian điều trị được lựa chọn cá nhân tùy thuộc vào diễn biến lâm sàng, sân khấu, nội địa hóa của bệnh.

2. Trong chỉnh hình, Phẫu thuật, Mỹ phẫm

Tại sẹo lồi, phì đại, -co Sẹo mủ da, bỏng, hoạt động thuốc được dùng với liều của intraruminal 3000 Trong ME 1-2 ml 1-2 lần một khóa học trong tuần 5-10 Tiêm và / hoặc / m 1 một lần 3-5 ngày trước khi khóa học chung 10 tiêm.

Tại nonhealing vết thương thuốc theo quy định / m tại một liều 1500-3000 ME 1 một lần 5 Tất nhiên ngày 5-7 tiêm.

Tại co cứng khớp, viêm khớp, gematomax Longidazu^® bổ nhiệm / m liều 3000 ME 1-2 lần một khóa học tuần từ 7 đến 15 tiêm.

Tại bệnh dính thuốc được giới thiệu vào / m 1 một lần 3-5 liều ngày 3000 Các khóa học nói chung của IU 7 đến 15 tiêm.

3. Để tăng sinh khả dụng của thuốc và các đại lý chẩn đoán (kháng sinh, himiopreparatov, thuốc gây mê) Longidazu^® giới thiệu 1 một lần 3 trong ngày ở một liều 1500 ME. Khóa học không được vượt quá 10 tiêm.

Bệnh nhân suy thận thuốc không nên quy định thường xuyên hơn 1 lần một tuần.

Chuẩn bị các giải pháp

Đối với i / m, n / a hoặc / trong việc giới thiệu các nội dung của lọ thuốc (ống thuốc tiêm) hòa tan trong 1.5-2 ml 0.25% hoặc 0.5% giải pháp procain. Khi procain thuốc dung nạp giải thể 0.9% giải pháp clorua natri hoặc nước pha tiêm.

Một giải pháp cho tiêm phải không được lưu trữ.

Tác dụng phụ

Phản ứng của địa phương: đau ở chỗ tiêm; trong một số trường hợp, phản ứng của địa phương biểu hiện như da bị đỏ và sưng tại chỗ tiêm.

Tất cả các phản ứng bất lợi đi qua 48-72 không.

Khác: hiếm – phản ứng dị ứng.

Chống chỉ định

- Bướu ác;

- Mang thai;

- Trẻ em đến tuổi 12 năm (hiệu quả và độ an toàn chưa được nghiên cứu);

- Cá nhân quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý kê đơn với suy thận cấp, xuất huyết phổi.

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định trong thai kỳ.

Thận trọng

Các thuốc không nên dùng trong các khu vực của các tổn thương nhiễm, viêm cấp tính hoặc sưng.

Quá liều

Hiện nay, trường hợp của thuốc quá liều Longidaza^® không được báo cáo.

Tương tác thuốc

Longidaza^® tương thích với các loại thuốc kháng sinh, kháng virus, kháng nấm và kháng histamin, bronholitikami, cytostatics, GCS.

Trong một ứng dụng doanh làm tăng sinh khả dụng của thuốc, khởi phát nhanh của thuốc giảm đau với chính quyền hợp gây tê.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ không cao hơn 15 ° C.. Thời hạn sử dụng – 2 năm.