LOKREN
Vật liệu hoạt động: Betaksolol
Khi ATH: C07AB05
CCF: Beta1-adrenoblokator
ICD-10 mã (lời khai): TÔI 10, i20
Khi CSF: 01.01.01.02
Nhà chế tạo: SANOFI WINTHROP Industrie (Pháp)
DẠNG BÀO, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ
Pills, tráng, chia hết cho, trắng, tròn, giống hình hột đậu, với một đường phân cách ở một bên và khắc “KE 20” – nữa.
| 1 tab. | |
| betaxolol hydroclorid | 20 mg |
Tá dược: monohydrat lactose, natri glycolat amylopectin, microcrystalline cellulose, Keo silica khan, magiê stearate, gipromelloza, macrogol 400, Titanium dioxide (E171).
14 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Beta Selective1-chặn mà không hoạt động giao cảm nội tại. Ở liều cao (ở nồng độ, vượt quá trị liệu) Nó đã tỏ ra không mấy hiệu quả ổn định màng (quinidin hoặc thuốc tê tại chỗ tương tự).
Dược
Hấp thu
Sau khi uống, betaxolol nhanh chóng và hoàn toàn (100%) hấp thu qua đường tiêu hóa. Ctối đa betaxolol trong huyết tương đạt được thông qua 2-4 không. Khả dụng sinh học là về 85%.
Phân phát
Gắn vào các protein huyết tương là khoảng 50%. Vđ là khoảng 6 l / kg. Kém đi qua hàng rào máu não và hàng rào nhau thai, hơi bài tiết trong sữa mẹ. hòa tan vừa phải trong chất béo.
Chuyển hóa
Betaxolol được chuyển hóa ở gan thành không hoạt động chất chuyển hóa.
Khấu trừ
Bài tiết qua thận như các chất chuyển hóa (hơn 80%), 10-15% – ở dạng không đổi. t1/2 ʙetaksolola – 15-20 không.
Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt
t1/2 với chức năng gan bất thường được mở rộng đến 33%, nhưng giải phóng mặt bằng không thay đổi; với suy giảm chức năng thận T1/2 đôi (giảm liều cần thiết).
Không loại bỏ bằng cách chạy thận nhân tạo.
Lời khai
- Tăng huyết áp động mạch;
- ngăn chặn các cuộc tấn công đau thắt ngực.
Liều dùng phác đồ điều trị
Liều điều trị trung bình là 20 mg (1 tab.) 1 thời gian / ngày.
Tại chấm dứt điều trị đề nghị một giảm dần liều cho 1-2 tuần, đặc biệt là ở những bệnh nhân bị bệnh động mạch vành, để ngăn chặn sự phát triển của hội chứng cai nghiện (Hậu quả thứ cấp của sự hoạt hóa của hệ thống thần kinh giao cảm).
Trong Bệnh nhân có chức năng thận suy giảm khi CS ≥ 20 ml / phút, và y bệnh nhân suy gan Nó không cần một liều hàng ngày điều chỉnh locri®. Tuy nhiên, điều trị sớm được khuyến khích quan sát lâm sàng để đạt được nồng độ cân bằng của thuốc trong huyết tương máu (trung bình – 4 ngày).
Đến bệnh nhân bị suy thận nặng (CC < 20 ml / phút) và chạy thận nhân tạo, Các khuyến cáo liều khởi đầu Lokren® là 5 mg / ngày, không phụ thuộc vào tần số và thời gian của phiên chạy thận nhân tạo.
Các viên thuốc được dùng bằng đường uống, không nhai và uống nhiều nước.
Tác dụng phụ
Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: mệt mỏi, yếu đuối, chóng mặt, đau đầu, buồn ngủ, mất ngủ, cơn ác mộng, phiền muộn, lo ngại, nhầm lẫn hoặc mất trí nhớ ngắn hạn, ảo giác, hội chứng suy nhược, yếu cơ thể, dị cảm ở tứ chi (cho claudication, Hội chứng Raynaud của), sự run rẩy.
Hệ tim mạch: sinusovaya nhịp tim chậm, nhịp tim, hạ huyết áp thế đứng, rối loạn dẫn truyền nhồi máu, AV блокада (lên đến suy tim), Chứng loạn nhịp tim, suy yếu của sự co bóp của cơ tim, phát triển (hoặc tình tiết tăng nặng) Các triệu chứng của suy tim sung huyết (sưng mắt cá chân, dừng lại, goleneй), giảm đáng kể huyết áp, biểu hiện của co thắt mạch (tuần hoàn ngoại vi giảm, sự lạnh lùng của chi dưới, Hội chứng Raynaud), đau ngực.
Từ hệ thống tiêu hóa: khô màng nhầy của khoang miệng, buồn nôn, nôn, đau bụng, táo bón hoặc tiêu chảy, chức năng gan bất thường (nước tiểu đậm màu, vàng da hoặc màng cứng, ứ), thay đổi hương vị.
Các hệ thống hô hấp: nghẹt mũi, khó thở khi dùng ở liều cao (mất chọn lọc); laringo- và co thắt phế quản (ở những bệnh nhân dễ mắc).
Về phía các cơ quan của tầm nhìn: khiếm thị, giảm bài tiết của tuyến lệ, khô và đau nhức mắt, bịnh đau mắt.
Trên một phần của hệ nội tiết: tăng đường huyết ở bệnh nhân không đái tháo đường phụ thuộc insulin, hạ đường huyết ở bệnh nhân, tiếp nhận insulin, trạng suy giáp.
Phản ứng cho da liễu: tăng tiết mồ hôi, dermahemia, phát ban, phản ứng da psoriasiform, tình tiết tăng nặng dòng chảy bệnh vẩy nến.
Phản ứng dị ứng: phát ban da, ngứa, nổi mề đay.
Khác: đau lưng, đau khớp, sự suy yếu của ham muốn tình dục, giảm hiệu lực, sự rút lui (tăng chứng đau thắt ngực, tăng huyết áp); hiếm – sự xuất hiện của kháng thể kháng nhân (Chỉ trong trường hợp đặc biệt nó được đi kèm với các triệu chứng lâm sàng như lupus ban đỏ hệ thống, qua việc khi chấm dứt điều trị).
Chống chỉ định
- suy tim mạn tính giai đoạn II B-III;
- Sốc tim;
- AV-блокада II и III степени (mà không cần kết nối các máy tạo nhịp tim);
- Prinzmetal đau thắt ngực;
- SSS (incl. sinoatrialynaya phong tỏa);
- Vыrazhennaya nhịp tim chậm;
- Hạ huyết áp;
- Kardiomegalija (không có dấu hiệu của suy tim);
- sultopride ứng dụng đồng thời và Floctafenine;
- Thuốc ức chế MAO Simultaneous;
- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm (hiệu quả và độ an toàn chưa được thành lập);
- Mẫn cảm với betaxolol.
Thuốc được chỉ định trong galactose bẩm sinh, kém hấp thu glucose / galactose hoặc thiếu lactase (tk. cấu trúc bao gồm lactose).
TỪ chú ý sử dụng thuốc ở bệnh nhân có phản ứng dị ứng trong tiền sử bệnh, trong pheochromocytoma, toan chuyển hóa, Obliterative bệnh mạch ngoại vi (claudication không liên tục, Hội chứng Raynaud), suy gan, suy thận mạn tính, trong chạy thận nhân tạo, Nhược cơ, phiền muộn (incl. lịch sử), người già, trong-AV phong tỏa và độ, trong bệnh phổi tắc nghẽn mạn tính (hen phế quản, bịnh thũng), ở những bệnh nhân với bệnh vẩy nến, trong suy tim mạn tính, nhiễm độc giáp, bệnh tiểu đường.
Mang thai và cho con bú
IN nghiên cứu thực nghiệm Động vật gây quái thai không được tiết lộ locri®. Cho đến nay, một người không được đánh dấu tác động gây quái thai, trong các nghiên cứu tiềm năng kiểm soát của dị tật bẩm sinh đã được quan sát.
Sử dụng thuốc trong thai kỳ có thể chỉ trong trường hợp, khi những lợi ích dành cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.
Betaxolol hơi bài tiết trong sữa mẹ. nguy cơ của một đứa trẻ của hạ đường huyết phát triển và nhịp tim chậm đã không được nghiên cứu. Nếu cần thiết, sử dụng Lokren® cho con bú nên quyết định về vấn đề chấm dứt cho con bú.
Được thành lập, betaxolol có ảnh hưởng đến thai nhi (tăng trưởng trong tử cung, gipoglikemiâ, nhịp tim chậm). Khi suy tim (dekompensatsyy) ở trẻ sơ sinh, các bà mẹ khi mang thai dùng thuốc chẹn bêta, nhập viện trong ICU; Glucagon được quy định trên cơ sở 0.3 mg / kg; isoprenaline và dobutamine thường ở liều đủ cao và dài, mà đòi hỏi phải có giám sát chặt chẽ.
Nó sẽ được đánh giá cao, rằng trẻ sơ sinh, có mẹ nhận beta-blockers, hành động cuối cùng kéo dài trong vài ngày sau khi sinh. Mặc dù ảnh hưởng còn sót lại có thể có những hậu quả lâm sàng, vẫn có thể phát triển bệnh tim, đòi hỏi phải chăm sóc tích cực sơ sinh. Trong ví dụ một tình huống nên tránh các giải pháp tiêm, uveličivaûŝih Ock (nguy cơ phù phổi cấp tính). Ngoài ra còn có các báo cáo về nhịp tim chậm, hội chứng suy hô hấp và hạ đường huyết. Do đó, chúng tôi đề nghị giám sát cẩn thận của trẻ sơ sinh trong điều kiện đặc biệt (kiểm soát mức độ nhịp tim và glucose trong máu trong suốt đầu tiên 3-5 ngày của cuộc sống).
Thận trọng
Điều trị bệnh nhân bị đau thắt ngực không bao giờ nên bị gián đoạn đột ngột, rút đột ngột có thể dẫn đến rối loạn nhịp tim nghiêm trọng, nhồi máu cơ tim hoặc đột tử.
Bệnh nhân, nhận Lokren®, giám sát là cần thiết, đó phải bao gồm việc theo dõi nhịp tim và huyết áp (ở phần đầu của điều trị trên một cơ sở hàng ngày, sau đó 1 một lần 3-4 Tháng), glucose ở bệnh nhân đái tháo đường (1 một lần 4-5 Tháng), đòi hỏi giám sát chức năng thận ở bệnh nhân lớn tuổi (1 một lần 4-5 Tháng). Nó sẽ dạy cho các phương pháp tính toán của bệnh nhân nhịp tim và hướng dẫn về sự cần thiết của tư vấn y tế trong nhịp tim ít hơn 50 u. / min.
Ở những bệnh nhân bị bệnh tim thiếu máu cục bộ liều nên giảm dần (trong khi 1-2 tuần) và, nếu cần thiết, đồng thời để bắt đầu điều trị thay thế, để tránh sự tiến triển của đau thắt ngực. Khoảng 20% bệnh nhân bị đột quỵ beta-adrenoblokatora không hiệu quả (những lý do chính cho – xơ vữa động mạch vành nặng với một ngưỡng thấp của thiếu máu cục bộ và nhịp tim tại thời điểm tấn công đau thắt ngực ít 100 u. / phút và tăng áp lực thất trái cuối tâm trương, vi phạm lưu thông máu subendocardial).
Nếu điều trị đồng thời với clonidin hẹn của ông có thể được chấm dứt chỉ một vài ngày sau khi nâng locri®.
Lokren® nên được bãi bỏ trước khi các nội dung kiểm tra trong máu và nước tiểu catecholamine, normetanefrina, axit vanilinmindalnoy, kháng thể kháng nhân.
Trong hen phế quản và tắc nghẽn bệnh phổi tắc Beta-blockers mãn tính có thể được quản lý chỉ dưới bệnh vừa phải, với sự lựa chọn của chọn lọc beta-blocker trong một liều ban đầu thấp. Trước khi điều trị, nó được khuyến khích để đánh giá chức năng hô hấp. Với sự phát triển của cơn động kinh trong khi điều trị có thể được sử dụng thuốc giãn phế quản (beta2-adrenomimetiki).
Bệnh nhân suy tim, kiểm soát trong điều trị, nếu cần thiết, betaxolol có thể được sử dụng trong rất thấp, tăng dần liều dưới sự giám sát y tế chặt chẽ.
Liều thuốc cần thiết để giảm, nếu nghỉ ngơi nhịp tim dưới đây 50-55 u. / phút, và bệnh nhân có biểu hiện lâm sàng của nhịp tim chậm.
Căn cứ vào tiêu cực Dromotropic beta-blockers, trong khi AV-I phong tỏa phạm vi thuốc nên được sử dụng một cách thận trọng.
Ức chế bêta có thể làm tăng số lượng và thời gian của các cuộc tấn công của đau thắt ngực Prinzmetal. Sử dụng phiên bản beta cardioselective1-blockers có thể dưới hình thức ít nghiêm trọng và hỗn hợp cung cấp, rằng việc điều trị được thực hiện kết hợp với các thuốc giãn mạch.
Beta-blockers có thể dẫn đến suy thoái của những bệnh nhân bị suy giảm tuần hoàn ngoại vi (Hội chứng bệnh hoặc Raynaud, viêm động mạch hay bệnh mãn tính tắc động mạch chi dưới).
Trong ứng dụng ức chế beta để điều trị tăng huyết áp, do pheochromocytoma, giám sát chặt chẽ huyết áp.
bệnh nhân tiểu đường nên được cảnh báo về sự cần thiết phải tăng cường tự theo dõi đường huyết lúc bắt đầu điều trị. triệu chứng ban đầu của hạ đường huyết có thể được đeo mặt nạ, đặc biệt là nhịp tim nhanh, đánh trống ngực và mồ hôi.
Trong bệnh vẩy nến cần đánh giá cẩn thận về sự cần thiết cho việc bổ nhiệm của thuốc, tk. đã có báo cáo về sự xấu đi của bệnh trong khi điều trị với thuốc chẹn bêta.
Ở bệnh nhân có khuynh hướng phản ứng phản vệ nặng (đặc biệt là liên quan đến việc sử dụng Floctafenine hoặc trong quá trình gây tê) điều trị chẹn bêta có thể dẫn đến một sự tăng cường hơn nữa các phản ứng và làm giảm hiệu quả điều trị. Khi áp dụng ma túy nên đưa vào tài khoản các nguy cơ phản ứng phản vệ.
Khi gây mê toàn thân nên được đưa vào tài khoản, beta-blockers mặt nạ nhịp tim nhanh phản xạ và làm tăng nguy cơ hạ huyết áp. Tiếp tục điều trị ức chế bêta làm giảm nguy cơ loạn nhịp tim, thiếu máu cục bộ cơ tim và cơn tăng huyết áp. Các bác sĩ gây mê nên được thông báo về, rằng bệnh nhân đã được điều trị bằng thuốc chẹn bêta.
Với phẫu thuật theo kế hoạch và sự cần thiết phải chấm dứt điều trị bằng thuốc cần được xem xét, rằng việc bãi bỏ thuốc trên 48 giờ có thể khôi phục nhạy cảm với catecholamine. Điều trị với thuốc chẹn bêta không nên bị gián đoạn ở những bệnh nhân với bệnh nhân bệnh động mạch vành được khuyến khích để tiếp tục điều trị cho đến khi phẫu thuật, Nhận thức được nguy cơ, liên quan đến việc hủy bỏ đột ngột của thuốc chẹn bêta. Khi hoạt động khẩn cấp hoặc nơi, khi ngưng điều trị không thể, bệnh nhân cần được bảo vệ khỏi những ảnh hưởng của kích thích vagal bởi premedication phù hợp với atropin (Lặp lại nếu cần thiết). Đối với gây mê toàn thân là cần thiết để sử dụng ma túy với tối thiểu tác dụng co bóp âm.
Các triệu chứng của nhiễm độc giáp có thể được đeo mặt nạ trong điều trị ức chế bêta.
Các vận động viên phải được đưa vào tài khoản, thuốc có thể đưa ra một phản ứng tích cực trong các thử nghiệm doping kiểm soát.
Khi áp dụng thuốc nên loại trừ rượu.
Bệnh, sử dụng kính áp tròng, Chúng ta nên đưa vào tài khoản, rằng trong thời gian điều trị có thể làm giảm chất lỏng giọt nước mắt.
Khi hiệu quả của việc sử dụng thuốc lá ức chế bêta thấp.
Điều trị bệnh nhân lớn tuổi nên bắt đầu với liều thấp và dưới sự giám sát nghiêm ngặt.
Ở bệnh nhân suy thận, liều dùng nên được điều chỉnh tùy thuộc vào nồng độ của creatinine trong máu hoặc QC.
Sử dụng trong nhi khoa
Thuốc không nên dùng cho trẻ em, tk. Không có dữ liệu lâm sàng về hiệu quả và độ an toàn của việc sử dụng nó ở những bệnh nhân.
Quá liều
Các triệu chứng: vыrazhennaya nhịp tim chậm, chóng mặt, AV блокада, giảm đáng kể huyết áp, Chứng loạn nhịp tim, nhịp đập sớm thất, bất tỉnh nhân sự, suy tim, khó thở, co thắt phế quản, tím tái đinh của ngón tay và lòng bàn tay, co giật.
Điều trị: rửa dạ dày, bổ nhiệm thấm; nhịp tim chậm, giảm huyết áp quá mức khuyên / atropine trong một liều 1-2 mg; 1 glucagon mg với sự lặp lại nếu cần thiết; cùng một lúc, nếu cần, dành một truyền chậm 25 ug hoặc isoprenaline quản lý tại một dobutamine liều 2.5-10 ug / kg / phút.
Tương tác thuốc
Nhiều loại thuốc có thể gây nhịp tim chậm. Nhóm này bao gồm beta-blockers, lớp chống loạn nhịp IA (quinidine, disopyramide), amiodaron và sotalol của thuốc chống loạn nhịp nhóm III, diltiazem và verapamil của Class IV, cũng như glycosid digitalis, klonidin, guanfacin, Các chất ức chế men cholinesterase và mefloquine, chỉ định điều trị bệnh Alzheimer.
Chống chỉ định kết hợp
Trong một ứng dụng với Floctafenine (trong trường hợp có sốc hoặc hạ huyết áp, Floctafenine do) Beta-blockers có thể dẫn đến giảm các phản ứng đền bù trên một phần của hệ thống tim mạch.
Trong một ứng dụng với sultopride phát triển nhịp tim chậm (tác dụng phụ).
Kết hợp, để tránh
Trong khi việc sử dụng các thuốc chẹn kênh canxi (bepridil, diltiazem và verapamil) có hành vi xâm phạm của thuyết tự động (vыrazhennaya nhịp tim chậm, Dừng xoang), Rối loạn AV-conduction, suy tim (đồng vận). Sự kết hợp này chỉ có thể được sử dụng dưới sự giám sát lâm sàng chặt chẽ và theo dõi ECG (đặc biệt là ở người già hoặc trong phần đầu của điều trị).
Trong một ứng dụng với amiodaron có thể phát triển các rối loạn co bóp, thuyết tự động và dẫn truyền (ức chế cơ chế đền bù thông cảm).
Kết hợp, nên được sử dụng một cách thận trọng
Trong việc áp dụng halogen có chứa các tác nhân hít cho gây mê toàn thân nên được đưa vào tài khoản, rằng quá trình hoạt động hiệu quả của việc phong tỏa β-adrenergic có thể được loại bỏ adrenostimulyatorov beta. Thông thường, Liệu pháp beta-blocker không nên dừng lại, và sự rút lui đột ngột của thuốc nên tránh trong mọi trường hợp,. Các bác sĩ gây mê phải được thông báo về một điều trị liên tục.
Trong một ứng dụng với Lokrenom® thuốc chống loạn nhịp lớp IA (quinidine, gidrohinidin và disopyramide) và lớp III (Amiodarone, dofetilid, iʙutilid, sotalol), Một số nhóm thuốc an thần kinh phenothiazin (chlorpromazine, tsiamemazin, levomepromazin, tioridazin), một benzamit (amysulpryd, sulpyryd, tyapryd), butyrofenonov (droperidol, haloperidol), thuốc an thần kinh khác (pimozid), và cisaprid, diphemanil, Erythromycin (cho / trong), galofantrina, mizolastine, moxifloxacin, pentamidine, spiramycin (cho / trong) và vincamine (cho / trong) có thể làm tăng nguy cơ loạn nhịp thất, đặc biệt là gõ “xoay tròn trên một chân” (nếu cần thiết, một liệu pháp kết hợp tình trạng lâm sàng đòi hỏi giám sát và ECG).
Trong khi việc sử dụng các Propafenone có thể phát triển các rối loạn co bóp, thuyết tự động và dẫn truyền (do ức chế các cơ chế đền bù thông cảm), đòi hỏi phải giám sát tình trạng lâm sàng và điện tâm đồ.
Trong một ứng dụng doanh với baclofen có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp (đòi hỏi theo dõi huyết áp và chỉnh liều nếu cần thiết).
Khi kết hợp với insulin và thuốc hạ đường huyết uống, sulfonylurea cần được xem xét, rằng tất cả các thuốc chẹn bêta có thể che giấu các triệu chứng của hạ đường huyết (đánh trống ngực và nhịp tim nhanh). Bệnh nhân nên được cảnh báo về sự cần thiết phải tăng cường sự kiểm soát của lượng đường trong máu, đặc biệt là vào lúc bắt đầu điều trị.
Trong khi việc sử dụng các chất ức chế men cholinesterase (donepezil, galantamin, ambenoniya clorua, neostigmine, Pyridostigmine, rivastigmine, tacrine) tăng nguy cơ có thể xảy ra nhịp tim chậm (tác dụng phụ), đòi hỏi giám sát tình trạng lâm sàng.
Khi kết hợp với việc sử dụng các thuốc hạ áp diễn xuất trực thuộc Trung ương (klonidin, apraclonidine, Alpha-methyldopa, guanfacin, moksonidin, rilmenidine) Nó có thể là một sự gia tăng đáng kể huyết áp trong thời hủy bỏ đột ngột của các tác nhân hạ huyết áp của hành động trung tâm (để tránh rút đột ngột của thuốc hạ áp và thực hiện sự kiểm soát về tình trạng lâm sàng).
Khi tôi / trong phần giới thiệu của lidocain có thể tăng nồng độ trong huyết tương lidocain với khả năng tăng các triệu chứng thần kinh không mong muốn và ảnh hưởng của hệ thống tim mạch (giảm trong quá trình chuyển hóa gan của lidocain), đòi hỏi phải giám sát tình trạng lâm sàng và điện tâm đồ và, có lẽ, kiểm soát hàm lượng lidocain trong huyết tương trong khi điều trị với thuốc chẹn bêta, và sau khi chấm dứt của nó. Nếu cần, – điều chỉnh liều lượng lidocain.
Kết hợp, nên được đưa vào tài khoản
Trong khi việc sử dụng NSAIDs để sử dụng có hệ thống (incl. chất ức chế chọn lọc Cox-2) có thể làm giảm tác dụng hạ huyết áp (ức chế tổng hợp prostaglandin và natri và giữ nước).
Trong khi việc sử dụng các thuốc chẹn kênh calci có thể phát triển hạ huyết áp, suy tuần hoàn ở những bệnh nhân bị suy tim tiềm ẩn hoặc không kiểm soát được. Xử lý beta-blocker có thể giảm thiểu cơ chế phản xạ đồng cảm.
Trong một ứng dụng thuốc chống trầm cảm ba vòng chung với (như imipramine), thuốc an thần kinh có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp và tăng nguy cơ hạ huyết áp thế đứng (tác dụng phụ).
Trong khi việc sử dụng mefloquin tăng nguy cơ nhịp tim chậm (tác dụng phụ).
Khi kết hợp với dipyridamole (cho / trong) có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp.
Khi dùng đồng thời với thuốc chẹn alpha-, được sử dụng trong tiết niệu (alьfuzozin, doksazozin, prazosin, tamsulozin, terazosin), tăng tác dụng hạ huyết áp và tăng nguy cơ hạ huyết áp thế đứng.
Trong một ứng dụng doanh với amifostine có thể làm tăng tác dụng hạ huyết áp.
Chất gây dị ứng, sử dụng cho các liệu pháp miễn dịch, hoặc gây dị ứng chiết xuất để thử nghiệm da, làm tăng nguy cơ phản ứng dị ứng toàn thân nặng hoặc sốc phản vệ ở những bệnh nhân, nhận betaxolol.
Phenytoin tại / trong cardiodepressive giới thiệu làm tăng mức độ nghiêm trọng của hành động và khả năng hạ huyết áp ở bệnh nhân, dùng betaxolol.
Trong một ứng dụng doanh betaxolol làm giảm giải phóng mặt bằng xanthine (trừ difillina) và làm tăng nồng độ của chúng trong huyết tương, đặc biệt là ở những bệnh nhân bị tăng ban đầu giải phóng mặt bằng của theophylline (ví dụ:, dưới ảnh hưởng của việc hút thuốc).
Tác dụng hạ huyết áp của betaxolol suy yếu estrogen (giữ natri).
Trong một ứng dụng doanh với betaxolol glycosid tim, methyldopa, reserpin, guanfacine và làm tăng nguy cơ phát triển hoặc xấu đi nhịp tim chậm, AV-phong tỏa, tim ngừng đập.
Trong một ứng dụng doanh với betaxolol nifedipin, Lợi tiểu, klonidin, simpatolitiki, hydralazine, và các loại thuốc hạ huyết áp khác có thể dẫn đến giảm đáng kể huyết áp.
Trong một betaxolol ứng dụng doanh kéo dài thời gian tác dụng của thuốc giãn cơ không khử cực và tăng cường tác dụng chống đông của coumarin.
Trong một ứng dụng doanh với betaxolol ethanol, thuốc an thần và thuốc ngủ thuốc tăng CNS trầm cảm.
Không đề xuất áp dụng đồng thời với các thuốc ức chế MAO do sự gia tăng đáng kể trong những hành động hạ huyết áp, phá vỡ trong điều trị giữa tiếp nhận và betaxolol thuốc ức chế MAO nên có ít nhất 14 ngày.
Trong một ứng dụng doanh với betaxolol ergot alkaloids không hydro hóa làm tăng nguy cơ rối loạn tuần hoàn ngoại vi.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Loại thuốc này được phát hành theo toa.
Điều kiện và điều khoản
Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc dưới 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.
