LINEKS

Vật liệu hoạt động: Powder Lebenin
Khi ATH: A07FA51
CCF: Sự chuẩn bị, điều chỉnh sự cân bằng của hệ vi sinh đường ruột (Probiotic)
ICD-10 mã (lời khai): K30, K63
Khi CSF: 11.11.01.01
Nhà chế tạo: LEK d.d. (Slovenia)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Capsules đục, với một thân trắng và mũ; nội dung – bột trắng, không có mùi hôi.

Tá dược: lactose, bột khoai tây, magiê stearate.

Thành phần của vỏ nang: metilgidroksiʙenzoat, propyl, Titanium dioxide (E171), gelatin.

* trong 1 g bột chứa Lactobacillus acidophilus – 300 mg, Bifidobacteria trẻ sơ sinh – 300 mg, phân cầu khuẩn – 300 mg.

8 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
8 PC. – vỉ (4) – gói các tông.
16 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
16 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.
32 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Sự chuẩn bị, điều chỉnh sự cân bằng của hệ vi sinh đường ruột. Một công thức viên nang chứa không ít 1.2h10⁷ vi khuẩn axit lactic đông khô sống: Lactobacillus acidophilus, Bifidobacteria trẻ sơ sinh, phân cầu khuẩn. Sống vi khuẩn axit lactic là một phần bình thường của hệ tiêu hoá và đã có trong đường tiêu hóa của trẻ sơ sinh.

Bao gồm trong Linex^® bifidobacteria, lactobacilli và enterococci gây ra sự thay đổi pH đường ruột cho phía axit bằng cách lên men lactose, trong khi môi trường có tính acid ức chế sự tăng trưởng của vi khuẩn gây bệnh và cơ hội và đảm bảo các enzym tiêu hóa tối ưu; tham gia vào quá trình tổng hợp vitamin B, K, axit acobic, do đó làm tăng sức đề kháng của cơ thể với các yếu tố môi trường bất lợi; tham gia vào quá trình chuyển hóa của acid mật và sắc tố mật; chất tổng hợp có hoạt tính kháng khuẩn; tăng cường phản ứng miễn dịch.

Dược

Hiện nay, không có mô hình dược động học cho nghiên cứu trong các chất sinh học phức tạp của con người, bao gồm các thành phần trọng lượng phân tử khác nhau.

Lời khai

- Điều trị và phòng ngừa dysbiosis.

Dysbacteriosis biểu hiện bằng tiêu chảy, chứng khó tiêu, táo bón, meteorizmom, toshnotoy, nôn, ợ, đau bụng; phản ứng dị ứng.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng đường uống sau bữa ăn, Viên nang cần được thực hiện với một ít nước. Trẻ em 3 năm và bệnh nhân, không thể nuốt một viên nang, nó phải được mở, đổ nội dung vào một cái thìa và trộn với một lượng nước nhỏ.

Trẻ sơ sinh và trẻ em dưới tuổi 2 năm bổ nhiệm 1 viên con nhộng 3 lần / ngày.

Trẻ em trong độ tuổi 2 đến 12 năm – qua 1-2 viên nang 3 lần / ngày.

Người lớn và trẻ em trên 12 năm bổ nhiệm 2 viên nang 3 lần / ngày sau bữa ăn.

Thời gian điều trị phụ thuộc vào nguyên nhân gây dysbiosis.

Tác dụng phụ

Thuốc được dung nạp tốt. Thông tin về phản ứng có hại không phải là, nhưng chúng ta không thể loại trừ khả năng phản ứng quá mẫn.

Chống chỉ định

- Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của việc xây dựng hoặc các sản phẩm từ sữa.

Mang thai và cho con bú

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú được coi là an toàn.

Thận trọng

Để duy trì sự tồn tại của các thành phần của thuốc không được khuyến cáo uống Linex^® đồ uống nóng.

Trong thời gian Linex^® nên hạn chế uống rượu.

Bệnh nhân nên tìm tư vấn y tế, nếu trước khi nhận thuốc đã đánh dấu sự thân nhiệt trên 38 ° C, quan sát máu hoặc chất nhầy trong phân, tiêu chảy kéo dài hơn 2 ngày và được đi kèm với cơn đau dữ dội ở bụng, mất nước và giảm cân, trong sự hiện diện của các bệnh mãn tính (AIDS, bệnh tiểu đường).

Trong điều trị tiêu chảy cần phải thay thế chất lỏng bị mất và điện giải.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Thuốc không có tác dụng.

Quá liều

Hiện nay, các trường hợp dùng quá liều thuốc Linex^® không được báo cáo.

Tương tác thuốc

Không có tác dụng phụ tương tác Linex^® với các thuốc khác.

Thành phần Linex^® Bạn có thể nhận được nó đồng thời với thuốc kháng sinh và chemotherapeutics.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.

Sau khi mở nắp chai thuốc nên được sử dụng trong vòng 4 Tháng.