LIKOPID
Vật liệu hoạt động: gljukozaminilmuramildipeptid
Khi ATH: L03AX
CCF: Thuốc kích thích miễn dịch
ICD-10 mã (lời khai): A15, B00, B00.5, B02.3, B18.1, B18.2, B97.7, J15, J31, J32, J35.0, J37, J42, L01, L02, L03, L08.0, L40, T79.3
Khi CSF: 14.01.06
Nhà chế tạo: Công ty PEPTEK (Nga)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
Pills trắng, tròn, Valium, vát.
| 1 tab. | |
| GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 1 mg |
Tá dược: lactose, sucrose, bột khoai tây, methyl cellulose, calcium stearate.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
Pills trắng, tròn, Valium, một khía cạnh và Valium.
| 1 tab. | |
| GMDP (gljukozaminilmuramildipeptid) | 10 mg |
Tá dược: lactose, sucrose, bột khoai tây, methyl cellulose, calcium stearate.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Thuốc kích thích miễn dịch, Hoạt động sinh học là do sự hiện diện thực bào endoplasma và thụ T-lymphocyte GMDP.
Thuốc kích thích các chức năng (baktericidnuю, gây độc tế bào) Hoạt động của các đại thực bào (bạch cầu trung tính, đại thực bào), tăng cường sự tăng sinh của tế bào T- và trong- tế bào lympho, Nó làm tăng sự tổng hợp các kháng thể đặc.
Các tác dụng dược lý được thực hiện bằng cách tăng cường sản xuất interleukin (Interleukin-1, Interleukin-6, IL-12), Khối u hoại tử tố, alpha và gamma-interferon, thuộc địa của tác nhân kích thích.
Các thuốc làm tăng hoạt động của các tế bào giết tự nhiên.
Dược
Hấp thu và phân phối
Ctối đa các hoạt chất trong huyết tương đạt được thông qua 1.5 h sau khi tiêm. Khả dụng sinh học đường uống là 7-13%.
Mức độ gắn kết với albumin máu yếu.
Chuyển hóa và bài tiết
Chất chuyển hóa hoạt động không tạo.
t1/2 là 4.29 không. Bài tiết không thay đổi, chủ yếu là trong nước tiểu.
Lời khai
Trong trị liệu kết hợp của các quốc gia, kèm theo suy giảm miễn dịch thứ cấp, kể ra:
Pills 1 mg 10 mg (cho người lớn)
- Nhiễm khuẩn mạn tính của đường hô hấp trên và dưới;
- Cấp tính và bệnh mủ viêm mãn tính của da và mô mềm (incl. biến chứng nhiễm trùng sau phẫu thuật);
- Với bệnh herpes (incl. khi oftalmogerpese);
- Khi papillomovirusnoy nhiễm;
- Trong mãn tính viêm gan B và C virus;
- Bệnh vẩy nến (incl. khi mẫu Arthropathic);
- Lao phổi.
Pills 1 mg (cho trẻ em)
- Cấp tính và bệnh mủ viêm mãn tính của da và mô mềm;
- Nhiễm khuẩn mạn tính của đường hô hấp trên và dưới, cả trong giai đoạn cấp tính, và thuyên giảm;
- Nếu bất kỳ nội địa hóa của nhiễm herpes;
- Trong mãn tính viêm gan B và C virus.
Liều dùng phác đồ điều trị
Likopid® quản ngậm dưới lưỡi hoặc bên trong một dạ dày trống rỗng, vì 30 phút trước khi ăn.
Người lớn đến phòng ngừa các biến chứng sau phẫu thuật Likopid® dưới lưỡi quản lý bởi 1 mg 1 lần / ngày cho 10 ngày.
Đến xử lý các quá trình khử trùng da và mô mềm của trọng lực trung bình (incl. sau phẫu thuật) Likopid® dưới lưỡi quản lý bởi 2 mg 2-3 lần / ngày cho 10 ngày.
Đến điều trị của các quá trình tự hoại nghiêm trọng của da và mô mềm Likopid® nội thất cử 10 mg 1 lần / ngày cho 10 ngày.
Tại Nhiễm trùng mãn tính ở đường hô hấp trên và dưới Likopid® dưới lưỡi quản lý bởi 1-2 mg 1 lần / ngày cho 10 ngày.
Tại bệnh lao phổi Likopid® nội thất cử 10 mg 1 lần / ngày cho 10 ngày.
Tại dạng nhẹ nhiễm herpes Likopid® dưới lưỡi quản lý bởi 2 mg 1-2 lần / ngày cho 6 ngày; tại nghiêm khắc – bởi dưới lưỡi 10 mg 1-2 lần / ngày cho 6 ngày. Tại oftalmogerpese Likopid® dùng đường uống tại 10 mg 2 lần / ngày cho 3 ngày. Sau khi nghỉ ngơi 3 ngày lặp lại điều trị.
Tại tổn thương cổ tử cung có u nhú ở người Likopid® nội thất cử 10 mg 1 lần / ngày cho 10 ngày.
Đến điều trị bệnh vẩy nến Likopid® dùng đường uống với liều 10-20 mg 1-2 lần / ngày cho 10 ngày và sau đó mỗi ngày khác 10-20 mg cho các tiếp theo 10 ngày, tại nghiêm trọng và một khu vực rộng lớn của chấn thương (incl. khi mẫu Arthropathic) – trong 10 mg 2 lần / ngày cho 20 ngày.
Trẻ em trong độ tuổi 1 Năm tới 16 năm Likopid® dùng dưới dạng viên nén 1 mg.
Tại điều trị nhiễm trùng đường hô hấp mãn tính và các bệnh viêm mãn tính của da Likopid® dùng đường uống với liều 1 mg 1 lần / ngày cho 10 ngày.
Tại điều trị nhiễm herpes thuốc uống liều quy định 1 mg 3 lần / ngày cho 10 ngày.
Tại điều trị mãn tính viêm gan B và C virus – Liều uống 1 mg 3 lần / ngày cho 20 ngày.
Trẻ sơ sinh tại Tất nhiên kéo dài của các bệnh truyền nhiễm (incl. viêm phổi, viêm phế quản, ruột, nhiễm trùng huyết, biến chứng sau phẫu thuật) Likopid® dùng đường uống với liều 500 g 2 lần / ngày cho 7-10 ngày.
Tác dụng phụ
Có Lẽ: lúc bắt đầu điều trị – tăng nhiệt độ cơ thể lên đến 37,9 ° C (là ngắn ngủi, Nó chạy độc lập và không cần ngừng thuốc).
Chống chỉ định
- Viêm tuyến giáp tự miễn dịch trong giai đoạn cấp tính;
- Bệnh, kèm theo sốt cao hoặc tăng thân nhiệt (>38° C);
- Mang thai;
- Cho con bú (cho con bú);
- Quá mẫn cảm với thuốc.
Mang thai và cho con bú
Sử dụng thuốc trong thời gian mang thai và cho con bú (cho con bú) chống chỉ định.
Thận trọng
Nó không phải là thích hợp hẹn doanh Likopid® với các thuốc sulfanilamidnymi và tetracycline.
Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý
Sử dụng các thuốc Likopid® Nó không ảnh hưởng đến khả năng thực hiện công việc, đòi hỏi tăng cường sự chú ý và tâm lý phản ứng tốc độ.
Quá liều
Hiện nay, các trường hợp dùng quá liều thuốc Likopid® không được báo cáo.
Tương tác thuốc
Trong một ứng dụng Likopid® làm tăng tác dụng của thuốc kháng sinh nhóm penicillin semisynthetic, cephalosporin, dẫn xuất poliene, fluoroquinolones, lưu ý sự phối hợp liên quan đến kháng virus và kháng nấm đại lý.
Thuốc kháng acid và các chất hấp phụ trong khi việc sử dụng các Likopid® làm giảm đáng kể khả dụng sinh học của nó.
GCS trong khi các ứng dụng làm giảm hiệu quả Likopid®.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Loại thuốc này được phát hành theo toa.
Điều kiện và điều khoản
Danh sách B. Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 5 năm.
