Latanoprost

Khi ATH:
S01EE01

Đặc tính.

Dầu không màu hoặc hơi vàng. Dễ dàng hòa tan trong acetonitrile, tan trong aceton, ethanol, ethyl acetate, isopropanol, methanol và octanol, thiết thực hòa tan trong nước.

Tác dụng dược lý.
Protivoglaukomnoe.

Ứng dụng.

По данным sĩ bàn tham khảo (2008), Latanoprost hiện tại nhãn áp ở bệnh nhân có bệnh tăng nhãn áp góc mở và tăng nhãn áp, incl. với khả năng chịu áp lực nội nhãn khác giảm phương tiện hoặc không đủ hiệu quả của họ.

Chống chỉ định.

Quá mẫn.

Hạn chế áp dụng.

Mang thai, cho con bú, thời thơ ấu (An toàn và hiệu quả chưa được thành lập); hoạt động viêm trong nhãn cầu (Irit, viêm màng bồ đào), afakija, psevdoafakiya với thiệt hại cho các nang ống kính, bang, kèm theo các nguy cơ của phù hoàng điểm, góc đóng cửa tăng nhãn áp có dấu hiệu của viêm hoặc neovascularization, đeo kính áp tròng, gan và thận.

Mang thai và cho con bú.

Nếu có thai nên thận trọng khi dùng, khi lợi ích mong đợi cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Thể loại hành động dẫn đến FDA - C. (Các nghiên cứu về sinh sản trên động vật đã cho thấy tác dụng phụ trên thai nhi, và nghiên cứu đầy đủ và có kiểm soát ở phụ nữ mang thai đã không được tổ chức, Tuy nhiên, những lợi ích tiềm năng, kết hợp với các thuốc trong thai, có thể biện minh cho việc sử dụng nó, bất chấp những rủi ro có thể.)

Các nghiên cứu về tác dụng của Latanoprost về sinh sản đã được tiến hành trên chuột và thỏ. Trong bốn trong số mười sáu thỏ, nhận được một liều Latanoprost, về 80 lần MRDC, trong tử cung không phát hiện được khả năng phát triển của thai nhi; liều thuốc, KHÔNG CUNG CẤP động embriotsidnogo ở thỏ, thực hiện 15 MRDC. Các nghiên cứu này đủ kiểm soát ở phụ nữ có thai không được.

Số liệu về sự xâm nhập của Latanoprost hoặc chất chuyển hóa của nó trong sữa mẹ không phải là. Bởi vì có nhiều thuốc được bài tiết qua sữa mẹ, nên được sử dụng thận trọng ở phụ nữ cho con bú Latanoprost.

Tác dụng phụ.

Thay đổi lông mi (kéo dài, bề dầy, và sắc tố của lông mi), đen da mí mắt, viêm nội nhãn (Irit, viêm màng bồ đào), những thay đổi về sắc tố của mống mắt, phù hoàng điểm.

Theo đa trung tâm, mù đôi, Thử nghiệm kiểm soát, 5-15% bệnh nhân, điều trị bằng Latanoprost cho 6 Tháng, Các phản ứng phụ sau đây đã được ghi nhận bằng mắt: mờ mắt, ngứa ran và đốt cảm giác, sung huyết giác mạc (ít hơn 1% bệnh nhân cần ngưng điều trị do không dung nạp của xung huyết kết mạc), cảm giác có dị trong mắt, ngứa, tăng sắc tố của mống mắt, chỉ keratopathy biểu mô. Trong 1-4% bệnh nhân có bệnh khô mắt, rách quá mức, đau mắt, lớp vỏ trên mí mắt, đau / khó chịu ở thế kỷ, sưng và đỏ thế kỷ, chứng sợ ánh sáng. Ít hơn 1% Bệnh nhân được đánh dấu viêm kết mạc, nhìn đôi, chảy ra từ đôi mắt. Thuyên tắc động mạch võng mạc rất hiếm khi quan sát, disinsertion võng mạc, xuất huyết thủy tinh thể trong bệnh võng mạc đái tháo đường.

Các tác dụng phụ toàn thân phổ biến nhất: trong 4% bệnh nhân bị nhiễm trùng đường hô hấp / lạnh / cúm trên, 1-2% - đau ngực / đau thắt ngực, đau ở bắp / / khớp lại, phát ban / phản ứng dị ứng da.

Trong những quan sát sau khi đưa ra đã được ghi nhận: hen suyễn hoặc xấu đi, phù và xói mòn giác mạc, chứng khó thở, thay đổi lông mi và tóc vellus (kéo dài, bề dầy, và sắc tố), đen da mí mắt, Herpetic viêm giác mạc, viêm nội nhãn (Irit, viêm màng bồ đào), keratit, phù hoàng điểm, vi phạm theo hướng tăng trưởng của lông mi, dẫn đến kích ứng mắt, độc hoại tử biểu bì. Như báo cáo của các tác dụng phụ đến từ một dân số chưa biết tự nguyện, tức là. không được kiểm soát và, có lẽ, Họ đã liên kết không chỉ với việc sử dụng các Latanoprost, mà còn các yếu tố khác,, nó là không thể đánh giá ý nghĩa và tần số của chúng.

Sự hợp tác.

Dược phẩm không tương thích với Thimerosal (lượng mưa có thể, và giữa các ứng dụng đòi hỏi không ít hơn khoảng thời gian 5 phút). Nó có thể được sử dụng kết hợp với các thuốc khác, giảm IOP (và trong trường hợp này nó là cần thiết ít nhất khoảng 5 phút).

Quá liều.

Các triệu chứng: kích ứng mắt, kết mạc xung huyết hoặc episcleral.

Trong / trong phần giới thiệu của liều cao khỉ Latanoprost gây co thắt phế quản thoáng qua, nhưng việc sử dụng nó trong 11 bệnh nhân hen không gây co thắt phế quản. Trong / trong phần giới thiệu của các tình nguyện viên khỏe mạnh ở liều Latanoprost 3 mg / kg, cung cấp vượt quá nồng độ trong huyết tương trung bình của nó so với liều điều trị 200 thời gian, Nó không gây ra phản ứng có hại. Trong / trong phần giới thiệu của 5,5-10 mg / kg Latanoprost gây ra đau bụng, chóng mặt, mệt, nóng bừng, buồn nôn, Đổ mồ hôi.

Điều trị: triệu chứng.

Liều lượng và Quản trị.

By instillation 1 bỏ (1,5 g) vào mắt bị bệnh, 1 mỗi ngày một lần vào buổi tối.

Biện pháp phòng ngừa.

Không sử dụng thường xuyên hơn Latanoprost 1 một lần một ngày, tk. dùng thường xuyên hơn có thể làm giảm hiệu quả điều trị. Nó sẽ cảnh báo bệnh nhân về sự cần thiết để được tư vấn bác sĩ khẩn cấp trong suốt sự phát triển của bất kỳ phản ứng bất lợi trên một phần của mắt (bịnh đau mắt, những thay đổi trong độ tuổi và những người khác.). Sự phát triển của viêm giác mạc do vi khuẩn liên quan đến việc sử dụng các lọ đa liều các đại lý nhỏ mắt (tk. Mở các nội dung của lọ thuốc không bảo vô trùng), và sự hiện diện trong nhiều trường hợp mắt Comorbidity và biểu mô tổn thương nhãn cầu. Với sự phát triển các bệnh về mắt intercurrent (vết thương, nhiễm vv) hoặc phẫu thuật trên nhãn cầu ngay lập tức nên tham khảo ý kiến ​​bác sĩ về việc sử dụng thuốc nhỏ mắt trong lọ đa liều (ô nhiễm có thể có của hệ thực vật gây bệnh lọ).

Trước khi bắt đầu điều trị bệnh nhân nên được thông báo về sự thay đổi không thể đảo ngược màu mắt có thể (đặc biệt là trong điều trị chỉ có một mắt, Khi có thể phát triển loạn sắc không thể đảo ngược), thay đổi chiều dài, bề dầy, màu sắc và số lượng lông mi và tóc vellus, theo hướng tăng trưởng của lông mi và sạm da mí mắt. Nó phải là một cuộc kiểm tra mắt thường xuyên; nếu điều trị tăng sắc tố có thể được ngưng.

Trước khi nhỏ thuốc của Latanoprost nên tháo kính áp tròng (chứa trong các giải pháp của benzalkonium chloride có thể được hấp phụ trên ống kính); Họ đặt chúng sau này 15 phút sau khi nhỏ thuốc. Sử dụng Latanoprost chống chỉ định ở những bệnh nhân có tiền sử quá mẫn với benzalkonium chloride và các thành phần phụ khác của thuốc.