LANZOPTOL

Vật liệu hoạt động: Lansoprazole
Khi ATH: A02BC03
CCF: Inhibitor N+-K+-ATPase. Thuốc chống loét
ICD-10 mã (lời khai): E16.8, K20, K21.0, K25, K26, K27
Khi CSF: 11.01.03
Nhà chế tạo: Krka d.d. (Slovenia)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules trắng; nội dung capsule – bột viên từ màu trắng sang màu trắng với Valium hoặc màu vàng nhạt.

1 mũ.
* Lansoprazole30 mg

Tá dược: Beads đường, hydroksypropyltsellyuloza, magnesium carbonate, sucrose, tinh bột ngô, sodium lauryl, hydroxypropyl, axit metacrylic, hoạt thạch, macrogol 600, Titanium dioxide.

Các thành phần của viên nang vỏ: Titanium dioxide, gelatin.

7 PC. – vỉ (2) – gói các tông.

* – Tên không độc quyền quốc tế, khuyến cáo của WHO – lansoprazole.

 

Tác dụng dược lý

Thuốc chống loét, một chất ức chế cụ thể của máy bơm proton (h+-K+-ATPase). Nó được chuyển hóa ở các tế bào thành của dạ dày để các dẫn xuất sulfonamide hoạt động, rằng bất hoạt các nhóm sulfhydryl của H+-K+-ATPase. Chặn các giai đoạn cuối cùng của quá trình tổng hợp axit hydrochloric, hạ cả đáy và kích thích tiết, bất kể bản chất của sự kích thích. Sự ức chế sản xuất acid hydrochloric ở liều 30 mg – 80-97%. Không có tác dụng trên nhu động của đường tiêu hóa. Hiệu quả ức chế của chính sách tăng đầu tiên 4 Tiếp nhận ngày. Sau khi dừng cho độ chua 30 h vẫn còn dưới 50% mức đáy, tiết phục hồi tăng không được đánh dấu. Các hoạt động bài tiết được phục hồi thông qua 3-4 một ngày sau khi dùng thuốc. Ở bệnh nhân có hiệu lực Zollinger-Ellison lâu dài hơn.

 

Dược

Hấp thu

Sau khi uống, hấp thụ cao. Thức ăn làm giảm hấp thu và khả dụng sinh học, nhưng tác dụng ức chế sự tiết dịch vị vẫn giữ nguyên, không phụ thuộc vào bữa ăn. Khi dùng với liều 30 mg Ctối đa mức độ huyết tương đạt được sau 1.5-2.2. h và là 0.75-1.15 mg / l.

Phân phát

Protein huyết – 97.7-99.4%.

Chuyển hóa

Rộng rãi chuyển hóa trong “đầu tiên vượt qua” qua gan.

Khấu trừ

t1/2 là 1.3-1.7 không.

Bài tiết qua thận như các chất chuyển hóa (14-23%) và qua ruột.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Trong suy gan và ở người lớn tuổi đang chậm lại.

 

Lời khai

- Loét dạ dày và loét tá tràng;

- Trào ngược thực quản, ăn mòn và viêm thực quản gây loét;

- Ăn mòn và tổn thương loét dạ dày và tá tràng, kết hợp với dùng NSAID, loét căng thẳng;

- Ăn mòn và tổn thương loét dạ dày và tá tràng, kết hợp với Helicobacter pylori (trong điều trị phức tạp);

- Zollinger-Ellison.

 

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng bằng đường uống.

Tại loét tá tràng ở giai đoạn cấp tính bổ nhiệm 30 mg / ngày cho 2-4 tuần, trong trường hợp kháng – đến 60 mg / ngày.

Tại loét dạ dày ở giai đoạn cấp tính và ăn mòn và viêm thực quản gây loét – qua 30-60 mg / ngày cho 4-8 tuần.

Tại tổn thương loét và loét đường tiêu hóa, do NSAID – qua 30 mg / ngày cho 4-8 tuần.

TỪ целью эрадикации Helicobacter pyloriqua 30 mg 2 lần / ngày cho 10-14 ngày kết hợp với các tác nhân kháng khuẩn.

Đến chống điều trị loét dạ dày và loét tá tràng – qua 30 mg / ngày.

Đến protyvoretsydyvnoho điều trị viêm thực quản trào ngược – 30 mg / ngày trong một thời gian dài (đến 6 Tháng).

Tại Hội chứng Zollinger-Ellison Liều lượng đặt riêng lẻ để đạt được mức tiết cơ bản ít 10 mmol / h.

Các viên nang nên được uống cả, mà không cần nhai.

 

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: tăng hoặc giảm sự thèm ăn, buồn nôn, đau bụng; hiếm – tiêu chảy hoặc táo bón; trong một số trường hợp – yazvennыy viêm đại tràng, Nhiễm nấm Candida đường tiêu hóa, tăng men gan, nồng độ bilirubin trong máu.

CNS: đau đầu; hiếm – tình trạng bất ổn, chóng mặt, buồn ngủ, phiền muộn, báo động.

Các hệ thống hô hấp: hiếm – ho, sự sưng yết hầu, viêm mũi, nhiễm trùng đường hô hấp trên, các triệu chứng giống cúm.

Từ hệ thống tạo máu: hiếm – giảm tiểu cầu (có biểu hiện xuất huyết); trong một số trường hợp – thiếu máu.

Phản ứng dị ứng: phát ban da; trong một số trường hợp – ban đỏ đa dạng.

Phản ứng cho da liễu: hiếm – rụng tóc; trong một số trường hợp – nhạy cảm ánh sáng.

Khác: hiếm – chứng nhứt gân.

 

Chống chỉ định

- Các khối u ác tính trong đường tiêu hóa;

- Tôi ba tháng mang thai;

- Cho con bú;

- Lên đến 18 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý cần quy định các loại thuốc cho gan và / hoặc suy thận, mang thai (II и III триместры), bệnh nhân cao tuổi.

 

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định để sử dụng trong ba tháng tôi mang thai và cho con bú (cho con bú).

Cần đề phòng quy định thuốc trong khi mang thai (II и III триместры).

 

Thận trọng

Trước khi điều trị để loại trừ bệnh ác tính trong đường tiêu hóa trên, tk. thuốc có thể che lấp simptomamiku và làm phức tạp chẩn đoán.

 

Tương tác thuốc

Với việc sử dụng đồng thời của lansoprazole, làm chậm sự thải trừ thuốc, chuyển hóa ở gan bằng cách microsome oxy hóa (incl. diazepama, phenytoin, thuốc chống đông máu).

Giảm giải phóng mặt bằng để theophylline 10%.

Lansoprazole làm thay đổi hấp thu phụ thuộc vào pH của thuốc, thuộc nhóm axit yếu (chậm lại) và căn cứ (tăng tốc).

Sucralfate làm giảm sinh khả dụng của lansoprazole trên 30% (quan sát khoảng cách giữa chính quyền của các chế phẩm 30-40 m).

Thuốc kháng acid làm chậm và giảm sự hấp thu của lansoprazole (thuốc kháng acid nên được trao cho 1 h hoặc thông qua 1-2 giờ sau khi chính quyền của lansoprazole).

 

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

 

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, một nơi khô ráo ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Nút quay lại đầu trang