Bệnh bò điên – Bệnh Creutzfeldt-Jakob – Psevdoskleroz co cứng
Creutzfeldt-Jakob bệnh (Bán cấp xốp Bệnh não; CJD)
Mô tả của bệnh Creutzfeldt-Jakob
Psevdoskleroz co cứng (BKJa) – hiếm, số người chết, một bệnh thoái hóa não, đặc trưng bởi chứng mất trí tiến triển nhanh.
Bệnh Creutzfeldt-Jakob có thể được phân loại vào các phân nhóm khác nhau:
- Sporadic bệnh Creutzfeldt-Jakob - còn được gọi là bệnh Creutzfeldt-Jakob cổ điển; loại phổ biến nhất; nói chung ảnh hưởng đến người già 50 năm trở lên;
- Bệnh Creutzfeldt-Jakob gia đình - một căn bệnh di truyền;
- Bệnh do thầy thuốc Creutzfeldt-Jakob - nhiễm trùng xảy ra thông qua các thủ tục y tế, chẳng hạn như tiêm hormone tăng trưởng (hormone tăng trưởng) hoặc cấy ghép giác mạc hay màng cứng mater của các nhà tài trợ bệnh nhân;
- Một biến thể mới của bệnh Creutzfeldt-Jakob (Bệnh Creutzfeldt-Jakob) - Xảy ra khi việc tiêu thụ các sản phẩm thịt bò bị ô nhiễm, mà có thể gây ra bovine spongiform encephalopathy;
- Bovine spongiform encephalopathy, thường được gọi là bệnh bò điên. Bệnh Creutzfeldt-Jakob là khác nhau từ các hình thức khác của bệnh Creutzfeldt-Jakob, vì nó ảnh hưởng đến những người trẻ tuổi và có một thời gian dài phát triển.
Nguyên nhân của bệnh Creutzfeldt-Jakob
Nghiên cứu các nguyên nhân gây bệnh Creutzfeldt-Jakob tìm thấy, rằng các trường hợp không di truyền gây ra các protein truyền nhiễm, gọi là prion. Prion có thể chuyển đổi các phân tử protein bình thường thành bất thường, phân tử gây bệnh.
Yếu tố nguy cơ cho bệnh Creutzfeldt-Jakob
Các yếu tố, làm tăng nguy cơ mắc bệnh Creutzfeldt-Jakob:
- Tuổi: 50-75 năm;
- Sử dụng hormone tăng trưởng thuộc về xác chết;
- Ghép giác mạc;
- Việc ghép màng cứng mater;
- Thành viên gia đình với CJD – về 10% -15% các trường hợp được thừa kế;
- Tiêu thụ sản phẩm thịt bò, sản xuất tại quốc gia có dịch bệnh bò điên;
- Nghiệp vụ y tế, mà làm việc với các mô não;
- Truyền máu từ CJD bệnh nhân.
Các triệu chứng của bệnh Creutzfeldt-Jakob
Ở giai đoạn ban đầu của triệu chứng CJD không quan sát. Như CJD tiến, triệu chứng, đó có thể là, bao gồm:
- Mất hiệu lực bộ nhớ;
- Khó tập trung;
- Gặp khó khăn với bài phát biểu;
- Mất phối hợp;
- Mờ mắt;
- Những thay đổi trong hành vi và tâm trạng;
- Co thắt cơ bắp;
- Co giật;
- Mất chức năng tâm thần và thể chất.
Tùy thuộc vào loại CJD, bệnh có thể kéo dài từ 3-36 tháng hoặc lâu hơn. CJD là hầu như luôn luôn gây tử vong.
Chẩn đoán bệnh Creutzfeldt-Jakob
Các bác sĩ sẽ hỏi về các triệu chứng của bạn và lịch sử y tế, và thực hiện một cuộc kiểm tra thể chất.
CJD là một căn bệnh khó chẩn đoán. Không có xét nghiệm, cho phép phát hiện ra nó. Các xét nghiệm, trong đó có thể được sử dụng, để giúp chẩn đoán:
- Có Lẽ, bạn muốn ghi lại hoạt động của não. Điều này có thể được thực hiện với các điện não (EEG);
- Tôi cần ảnh của bộ não, được sử dụng để thực hiện các thủ tục sau:
- Chụp cắt lớp vi tính của người đứng đầu;
- Chụp cộng hưởng từ (MRT);
- Có Lẽ, Bạn sẽ cần phải xác định,cách thức bộ não sử dụng glucose. Điều này có thể được thực hiện bằng cách sử dụng chụp cắt lớp phát xạ positron (PET);
- Có phải là một phân tích các chất dịch cơ thể. Vì mục đích này:
- Loại bỏ một mẫu mô não để thử nghiệm, Sinh thiết não do tại sao được thực hiện;
- Các xét nghiệm máu;
- Poyasnichnaya thủng.
Điều trị bệnh Creutzfeldt-Jakob
Bệnh Creutzfeldt-Jakob là không thể chữa được. Mục tiêu của điều trị là làm giảm đau và các triệu chứng của CJD.
Điều trị bằng thuốc có thể bao gồm:
- Opiates để điều trị đau;
- Thuốc chống co giật, để giảm các vấn đề thần kinh cơ.
Phòng chống bệnh Creutzfeldt-Jakob
Để tránh một hình thức mới của CJD, nó được khuyến cáo không nên ăn thịt bò, sản xuất trong, đó có thể là bovine spongiform encephalopathy. Cách để ngăn chặn các hình thức khác của bệnh Creutzfeldt-Jakob không tồn tại.
