KLAROTADIN

Vật liệu hoạt động: Loratadine
Khi ATH: R06AX13
CCF: Blocker Gistaminovыh H₁-thụ. Dị ứng thuốc
ICD-10 mã (lời khai): H10.1, J30.1, J30.3, L20.8, L23, L24, L28.0, L29, L30.0, L50, T78.3
Khi CSF: 13.01.01.02
Nhà chế tạo: Công ty cổ phần Nhà máy hóa chất-Dược QUINACRINE (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Pills màu trắng hoặc gần như trắng, Valium, vát.

Tá dược: lactose, microcrystalline cellulose, calcium stearate, sodium starch glycolat.

7 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.

◊ Xi-rô từ màu vàng nhạt đến vàng, trong sáng, với mùi trái cây nhẹ.

Tá dược: đường, propylene glycol, axit benzoic, axit chanh, ethanol 95%, Về tropeolin, hương liệu thực phẩm, Nước tinh khiết.

100 ml – lọ thủy tinh tối (1) hoàn thành với đo muỗng – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Blocker Gistaminovыh H₁-thụ. Nó không có một trung tâm và anticholinergic. Có chống dị ứng, hành động chống ngứa và antiexudative.

Ảnh hưởng của thuốc bắt đầu phát triển thông qua 30 phút sau khi tiêm và kéo dài 24 không.

Sử dụng lâu dài của thuốc không gây ra sự phát triển kháng với hành động của mình.

Dược

Hấp thu

Khi dùng ở liều điều trị được đề nghị của loratadine nhanh và hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. Xác định nồng độ loratadine trong huyết tương xuất hiện trong vòng 15 phút sau khi tiêm. Thời gian để đạt C_{tối đa} loratadine trong huyết tương là 1.3-2.5 không, và thời gian đạt C_{tối đa} ego aktivnogo chất chuyển hóa - 2.5 không. Lượng thức ăn đồng thời làm tăng thời gian để đạt được C_{tối đa} loratadin và chất chuyển hóa có hoạt tính trong huyết tương 1 không, Nhưng với sự_{tối đa} các chất này trong huyết tương vẫn không thay đổi và không có biểu hiện lâm sàng của loratadine tương tác với thức ăn không được quan sát.

Phân phát

TỪ_ss loratadin và chất chuyển hóa có hoạt tính trong huyết tương đạt được trong hầu hết các bệnh nhân vào ngày thứ năm nhập học. Protein huyết – 97%.

Loratadin và chất chuyển hóa của nó không vượt qua hàng rào máu não.

Chuyển hóa

Loratadine được chuyển hóa ở gan để chất chuyển hóa có hoạt tính dezkarboetoksiloratadina, phần lớn, – dưới ảnh hưởng của CYP3A4 và ít – dưới ảnh hưởng của CYP2D6 isoenzyme. Trong sự hiện diện của ketoconazole, mà là một chất ức chế CYP3A4, Loratadine được chuyển thành dezkarboetoksiloratadin, phần lớn, dưới ảnh hưởng của CYP2D6 isoenzyme.

Khấu trừ

Loratadine đào thải qua thận và mật. Trung bình T_1/2 loratadin là 8.4 không (phạm vi từ 3 đến 20 không), và T_1/2 chất chuyển hóa aktivnogo – 28 không (phạm vi từ 8.8 đến 92 không).

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Ở những bệnh nhân lớn tuổi, thời gian để đạt C_{tối đa} tăng lên 1.5 không, T_1/2 loratadine tăng lên 18.2 không (phạm vi từ 6.7 đến 37 không), và dezkarboetoksiloratadina – đến 17.5 không (phạm vi từ 11 đến 38 không).

Trong bệnh gan do rượu T_1/2 và C_{tối đa} tăng với mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Ở những bệnh nhân bị suy thận mãn tính và chạy thận nhân tạo dược động hầu như không thay đổi.

Lời khai

- Viêm mũi theo mùa và cây lâu năm (incl. bệnh phấn hoa);

- Dị ứng viêm kết mạc;

- Mề đay (incl. tự phát mạn tính);

- Phù mạch;

- Phản ứng Pseudoallergy, gây ra bởi sự giải phóng histamin;

- Dermatoses Ngứa;

- Là một phản ứng dị ứng với côn trùng cắn.

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn và trẻ em trên 12 năm nội thất cử 10 mg (1 tab. hoặc 2 thìa đo syrup) 1 thời gian / ngày. Liều hàng ngày – 10 mg.

Trẻ em từ 2 đến 12 tuổi với một thể trọng nhỏ hơn 30 ki-lô-gam bổ nhiệm 5 mg (1/2 tab. hoặc 1 muỗng xi-rô) 1 thời gian / ngày. Liều hàng ngày – 5 mg.

Trẻ cân nặng hơn 30 ki-lô-gam bổ nhiệm 10 mg (1 tab. hoặc 2 thìa đo syrup) 1 thời gian / ngày. Liều hàng ngày – 10 mg.

Tại rối loạn chức năng gan hoặc suy thận (tốc độ lọc cầu thận dưới đây 30 ml / phút) Liều khởi đầu Klarotadin^® nên là 10 mg (1 tab. hoặc 2 thìa đo syrup) trong một ngày.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: lo ngại, kích thích (con cái), chứng suy nhược, buồn ngủ, Co thắt Nictitating, disfonija, giperkineziya, dị cảm, sự run rẩy, chứng hay quên, phiền muộn.

Từ hệ thống tiêu hóa: thay đổi hương vị, biếng ăn, táo bón hoặc tiêu chảy, chứng khó tiêu, vị viêm, đầy hơi trong bụng, tăng sự thèm ăn, chứng sưng miệng.

Các hệ thống hô hấp: ho, co thắt phế quản, xeromycteria, viêm xoang.

Trên một phần của hệ thống cơ xương: chuột rút ở chân, đau khớp, chứng nhứt gân, đau lưng.

Từ hệ thống tiết niệu: đổi màu của nước tiểu, mót rặn.

Trên một phần của hệ thống sinh sản: đau bụng kinh, menorragija, viêm âm đạo, đau vú.

Chuyển hóa: tăng cân, tăng tiết mồ hôi, khát nước.

Từ các giác quan: mờ mắt, bịnh đau mắt, đau trong đôi mắt và đôi tai.

Hệ tim mạch: giảm hoặc tăng huyết áp, nhịp tim, đau ngực.

Phản ứng dị ứng: phù mạch, nổi mề đay, ngứa, cơn sốt, ớn lạnh.

Phản ứng cho da liễu: nhạy cảm ánh sáng, viêm da.

Chống chỉ định

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

- Mẫn cảm với bất kỳ thành phần nào của thuốc.

TỪ chú ý cần quy định các loại thuốc điều trị suy gan.

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định trong quá trình mang thai và cho con bú (cho con bú).

Thận trọng

Sử dụng trong nhi khoa

Không được khuyến khích Trẻ em đến 2 năm.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong thời gian điều trị nên ngưng hoạt động các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Quá liều

Các triệu chứng: khi dùng liều loratadin, cao hơn so với liều điều trị khuyến cáo đáng kể 10 mg (40-180 loratadine mg), ở người lớn có thể biểu hiện các triệu chứng như đau đầu, buồn ngủ, nhịp tim nhanh. Khi sử dụng loratadin ở trẻ em cân nặng ít hơn 30 kg liều hơn 10 mg có thể gặp các triệu chứng ngoại tháp và tim đập nhanh.

Điều trị: thực hiện các bước để loại bỏ thuốc qua đường tiêu hóa và làm giảm sự hấp thụ (cảm ứng nôn mửa, rửa dạ dày, quản trị của than hoạt tính). Nếu chi tiêu cần thiết điều trị triệu chứng. Loratadin không bị loại bỏ khỏi cơ thể bằng chạy thận nhân tạo. Dữ liệu cho sự rút lui của loratadine trong thẩm phân phúc mạc không có sẵn.

Tương tác thuốc

Khi được sử dụng trong các liều điều trị hiệu quả việc gây loratadine không được quan sát cho ethanol.

Việc sử dụng kết hợp của loratadin với erythromycin, cimetidine và ketoconazol làm tăng nồng độ loratadine trong huyết tương, mà không có triệu chứng lâm sàng và không có tác dụng trên ECG.

Cuộn cảm của microsome oxy hóa (phenytoin, ethanol, barbiturates, ziksorin, rifampicin, phenylbutazone, thuốc chống trầm cảm ba vòng) làm giảm hiệu quả của loratadine.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

A chuẩn bị ở dạng viên nén nên bảo quản ở nơi khô ráo, tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng - 4 năm.

A chuẩn bị ở dạng siro nên được lưu trữ ở nơi khô ráo, tầm với của trẻ em, ở nhiệt độ từ 12 ° C đến 15 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.