HUMULIN M3

Vật liệu hoạt động: insulin của con người
Khi ATH: A10AD01
CCF: Čelovečeskiij insulin thời gian trung bình với khởi đầu nhanh chóng hành động
Khi CSF: 15.01.01.03
Nhà chế tạo: ELI LILLY VOSTOK S.A. (Thụy Sĩ)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Đình chỉ s / hành chính c trắng, mà exfoliated, hình thành cặn trắng và trong suốt không màu hoặc gần như không màu chất lỏng nadosadocnuu; dễ dàng đạt được với resuspendiruetsa lắc cẩn thận.

Tá dược: cresol, hóa cam du (hóa cam du), phenol, protamine sulfate, sodium hydrogen phosphate, Kẽm oxit, nước d / và, axit hydrochloric (dung dịch 10%) và/hoặc natri hydroxit (dung dịch 10%) để tạo ra các mức pH cần thiết.

3 ml – hộp mực (5) – vỉ (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Thời gian trung bình quyền tái tổ hợp DNA insulin. Là một hệ thống treo two-phase (30% Humulina thường xuyên và 70% Humulina NPH).
Các hành động chính của thuốc là điều chỉnh sự trao đổi chất glucose. Vả lại, Nó có hiệu ứng đồng hóa. Cơ bắp và các mô khác (ngoại trừ não) insulin gây ra vận chuyển nhanh nội bào glucose và các axit amin, tăng tốc với đồng hóa protein. Insulin tạo điều kiện cho việc chuyển đổi glucose để glycogen trong gan, ức chế gluconeogenesis và kích thích chuyển đổi dư thừa glucose thành chất béo.

Lời khai

-bệnh tiểu đường nếu có bằng chứng cho việc tiến hành điều trị insulin;
lần đầu tiên thời gian phát hiện bệnh đái tháo đường;
-mang thai ở bệnh tiểu đường type 2 (một insulin độc lập).

Liều dùng phác đồ điều trị

Liều xác định cá nhân, tùy thuộc vào mức độ glycemia.
Thuốc nên nhập n/a, Có lẽ trong / m giới thiệu. Tại/với sự ra đời của Humulina M3 chống chỉ định!
P/đến, các loại thuốc được tiêm vào vùng cẳng tay, hông, mông hoặc dạ dày. Các trang web tiêm phải được xoay vì vậy, đến một nơi được sử dụng khoảng không lớn hơn 1 lần / tháng.
Khi s / to cần phải thận trọng, để tránh rơi vào mạch máu. Sau khi các mũi tiêm không nên massage nơi giới thiệu. Bệnh nhân cần được đào tạo trong việc sử dụng thích hợp các thiết bị cho insulin.

Quy định về chuẩn bị và tiêm

Hộp mực in và lọ Humulina M3 gỗ trước khi sử dụng trong tay của bạn 10 thời gian và thúc đẩy, Chuyển đến 180° cũng 10 thời gian cho resuspension của insulin với nhà nước, cho đến khi nó trở thành loại chất lỏng đục đồng nhất hay sữa. Nên không mạnh mẽ lắc, tk. Điều này có thể gây ra bọt, đó có thể gây nhiễu với các thiết lập chính xác của liều.
Hộp mực in và lọ nên được kiểm tra cẩn thận. Bạn không nên sử dụng insulin, Nếu sau khi trộn là mảnh, Nếu để dưới đáy hoặc bên chai kẹt hạt rắn trắng, tạo ra hiệu ứng của một mô hình frost.
Thiết bị không cho phép các hộp mực để kết hợp chúng với các nội dung trực tiếp trong hộp mực. Hộp mực in không được dự định cho bơm.
Nội dung của chai nên quay trong ống tiêm insulin, nồng độ insulin tương ứng, và nhập chính xác liều lượng insulin theo hướng dẫn của bác sĩ.
Khi sử dụng hộp mực, quan sát các hướng dẫn của nhà sản xuất đối với kim duy trì và hộp mực nạp. Nên được thêm vào các sản phẩm theo quy định của nhà sản xuất hướng dẫn spric-rucki.
Sử dụng bên ngoài kim Cap, ngay sau khi giới thiệu, mở bù lon kim và một cách an toàn có thể tiêu diệt nó. Loại bỏ kim ngay lập tức sau khi tiêm, đảm bảo vô sinh, ngăn chặn rò rỉ, nhận được vào không khí và chỗ tắc nghẽn của kim. Sau đó đặt trên mũ trên bút.
Kim nên không được tái sử dụng. Bút kim và ống tiêm không nên được sử dụng bởi những người khác. Hộp mực in và lọ được sử dụng cho đến khi, cho đến khi chúng trở nên rỗng, sau đó họ nên được vứt bỏ.

Tác dụng phụ

Tác dụng phụ, liên kết với các hành động chính của thuốc: gipoglikemiâ.
Hạ đường huyết nghiêm trọng có thể gây ra mất ý thức và (trong trường hợp đặc biệt) sự chết.
Phản ứng dị ứng: Có phản ứng dị ứng địa phương – sung huyết, sưng hoặc ngứa tại chỗ tiêm (thường dừng lại cho một khoảng thời gian từ vài ngày đến vài tuần); Hệ thống phản ứng dị ứng (xảy ra ít thường xuyên hơn, nhưng có nghiêm trọng hơn) – ngứa tổng quát, khó thở, khó thở, giảm huyết áp, tăng nhịp tim, tăng tiết mồ hôi. Các trường hợp nghiêm trọng của hệ thống phản ứng dị ứng có thể đe dọa đến cuộc sống.
Khác: xác suất của việc phát triển lipodystrophy là tối thiểu.

Chống chỉ định

-Hạ đường huyết;
-tăng độ nhạy cảm với insulin hoặc một trong các thành phần của thuốc.

Mang thai và cho con bú

Trong thời gian mang thai, đó là đặc biệt quan trọng để duy trì kiểm soát tốt glycemia ở bệnh nhân đái tháo đường. Cần insulin trong suốt thai kỳ thường được giảm xuống trong tam cá nguyệt đầu tiên và tăng trong trimestrah II và III.
Bệnh nhân tiểu đường, nó được khuyến khích để thông báo cho bác sĩ về các sự kiện hoặc lên kế hoạch mang thai.
Ở bệnh nhân đái tháo đường trong thời gian cho con bú (cho con bú) thể cần điều chỉnh liều insulin, chế độ ăn uống, hoặc cả hai.
Nghiên cứu độc tính di truyền trong một loạt các insulin của con người trong ống nghiệm và tại vivo đã không có hành động mutagennogo.

Thận trọng

Chuyển bệnh nhân với một loại khác nhau của insulin, thuốc insulin với tên thương mại khác nên dưới sự giám sát y tế nghiêm ngặt. Những thay đổi trong hoạt động của insulin, loại của nó (ví dụ:, Thường xuyên, NPH), nguồn gốc loài (thịt heo, insulin của con người, con người insulin tương tự) hoặc phương pháp sản xuất (Tái tổ hợp DNA insulin hoặc insulin nguồn gốc động vật) có thể dẫn đến sự cần thiết để điều chỉnh liều lượng.
Cần điều chỉnh liều lượng có thể cần thiết khi một loại thuốc insulin của con người đầu tiên sau khi chuẩn bị của động vật insulin hoặc dần dần trong vài tuần hoặc vài tháng sau khi việc chuyển giao.
Sự cần thiết của insulin có thể thả khi không đủ chức năng thượng thận, tuyến yên hay tuyến tuyến giáp, khi thận hoặc suy gan.
Trong các bệnh nhất định, hoặc khi điện áp tình cảm cần cho insulin có thể làm tăng.
Điều chỉnh liều lượng cũng có thể yêu cầu khi gia tăng nỗ lực thể chất hoặc khi thay đổi chế độ ăn uống bình thường.
Triệu chứng-harbingers của hạ đường huyết trên nền tảng của insulin của con người trong một số bệnh nhân có thể được phát âm ít hoặc khác với những người, họ đã thấy trên nền tảng của giới thiệu động vật insulin. Khi bạn bình thường hóa lượng đường trong máu, Ví dụ, là kết quả của điều trị bằng insulin chuyên sâu, có thể biến mất một số hoặc tất cả triệu chứng-harbingers của hạ đường huyết, những gì bệnh nhân nên được thông báo.
Triệu chứng-harbingers của hạ đường huyết có thể thay đổi hoặc ít hơn được phát âm với một khóa học dài của bệnh tiểu đường, bệnh tiểu đường đau thần kinh nhất, hoặc nếu bạn có một phiên bản beta-adrenoblokatorov.
Trong một số trường hợp, địa phương phản ứng dị ứng có thể được gây ra bởi các yếu tố, không liên quan đến tác dụng của thuốc, chẳng hạn như kích thích của da, làm sạch các đại lý hoặc các hành vi không đúng của tiêm.
Trong trường hợp hiếm hoi, phản ứng dị ứng hệ thống đòi hỏi phải điều trị ngay lập tức. Đôi khi bạn có thể muốn thay đổi insulin hoặc desensitization.
Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý
Trong thời gian hypoglycaemia ở bệnh nhân có thể được tập trung và giảm tốc độ phản ứng psychomotor. Điều này có thể nguy hiểm trong các tình huống, nơi những khả năng đặc biệt là cần thiết.
Bệnh nhân cần được khuyến khích để có biện pháp phòng ngừa để tránh hạ đường huyết trong khi lái xe. Điều này đặc biệt quan trọng đối với bệnh nhân bị yếu hoặc không có triệu chứng-tiền thân của hạ đường huyết hoặc nếu bạn thường xuyên phát triển hạ đường huyết. Trong trường hợp này, bác sĩ sẽ đánh giá tính khả thi của lái xe bệnh nhân.

Quá liều

Các triệu chứng: gipoglikemiâ, đi kèm với sluggishness, tăng đổ mồ hôi, taxikardiej, paleness da, đau đầu, run rẩy, nôn, sputannostew thức.
Dưới những điều kiện nhất định, Ví dụ, trong thời gian lớn hoặc với kiểm soát bệnh tiểu đường chuyên sâu, Các triệu chứng gipoglikemii có thể thay đổi các harbingers.
Điều trị: Các điều kiện ánh sáng của hạ đường huyết thường có thể được ngược bằng cách uống glucose (từ trái sang phải) hoặc đường. Có thể yêu cầu điều chỉnh liều insulin, chế độ ăn uống hay hoạt động thể chất.
Sự điều chỉnh của hạ đường huyết trung bình có thể được thực hiện bằng cách sử dụng trong / m hoặc m/để giới thiệu glucagon, với ăn carbohydrate, tiếp theo.
Các nhà nước nặng của hạ đường huyết, kèm theo hôn mê, co giật hoặc rối loạn thần kinh, cắt trong / m hoặc m/glukagona giới thiệu hoặc tại/với sự ra đời của các giải pháp tập trung của glucose (từ trái sang phải). Sau khi giành lại ý thức, bệnh nhân phải cung cấp thực phẩm, giàu carbohydrates, để tránh sự tái phát của hạ đường huyết.

Tương tác thuốc

Hiệu ứng Gipoglikemicescoe Humulina M3 giảm thuốc tránh thai, corticosteroids, thuốc hormone tuyến giáp, thuốc lợi tiểu thiazide, diazoksid, thuốc chống trầm cảm ba vòng.
Hiệu ứng Gipoglikemicescoe Humulina M3 tăng chế phẩm uống gipoglikemicakie, salicilaty (ví dụ:, Axit acetylsalicylic), sulfonamides, Các chất ức chế MAO, beta-blockers, ethanol và etanolsodergaszczye sản phẩm.
Beta-blockers, klofelin, rezerpin có thể mặt nạ các triệu chứng gipoglikemii.
Tương tác dược phẩm
Hiệu ứng, xảy ra khi pha trộn với insulin của con người hoặc động vật insulin với người đàn ông, được sản xuất bởi nhà sản xuất khác, Chúng tôi đã không được nghiên cứu.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được bảo quản trong tủ lạnh ở 2 ° đến 8 ° C, tránh đóng băng, tránh xa các tiếp xúc trực tiếp với ánh sáng. Thời hạn sử dụng – 2 năm.
Nằm trong việc sử dụng ma túy lọ hoặc hộp mực nên được lưu trữ ở nhiệt độ phòng (từ 15° tới 25° c) không 28 ngày.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Loại thuốc này được phát hành theo toa.