Kiểm tra hóa học của phân

Máu trong phân khám phá các phương pháp, dựa trên các hành động của hemoglobin pseudoperoxidase. Hemoglobin mất hydro từ một số hợp chất hữu cơ (ben zyl- Dina, amidopirina, guaiac, ortotoluidina et al.) và truyền nó tới hydrogen peroxide, do đó hình thành hợp chất thuốc nhuộm.

Benzidinovaya mẫu (Gregersena). Để chuẩn bị thuốc thử Gregersen lấy một mũi dao và benziđin chính hòa tan trong 5 ml 50 % A-xít a-xê-tíc, đã được bổ sung một số tiền bằng 3 % giải pháp peroxide hydrogen hoặc pha loãng 10 giải pháp hydrogen peroxide được một lần nữa tập trung (perhydrol).

Phân nguyên chất lắng đọng một lớp dày trên slide kính, đặt trong một đĩa petri, nằm trên một nền trắng, đã được thêm vào một vài giọt thuốc thử và trộn đều Gregersen. Khi một phản ứng tích cực trong 1-2 phút bôi sơn màu xanh lá cây hoặc màu xanh-màu xanh lá cây. Cách tô màu, sẽ đến vào một ngày sau, bỏ qua.

Thay vì hydrogen peroxide có thể được sử dụng bari peroxide: 0,25 g benziđin cơ bản và 0,1 g bari peroxide hòa tan trong 5 ml 50 % A-xít a-xê-tíc. Dung dịch được chuẩn bị ngay trước khi sử dụng. Với phương pháp này mẫu là nhạy cảm hơn.

Thử nghiệm với guaiac (Weber van Leena). So với benziđin thử nghiệm này ít nhiều nhạy cảm - nó phát hiện sự hiện diện của phân ít 5 % máu. Chảy máu nhẹ sử dụng thử nghiệm này không thể chẩn đoán. Thử nghiệm với amidopirinom nhạy cảm hơn so với guaiac.

Phương pháp gần đúng. Như các thuốc thử sử dụng ortotolidin (1 phần theo trọng lượng), bari peroxide (1 phần theo trọng lượng), axit tartaric (1 phần theo trọng lượng), canxi cacbonat (20 phần theo trọng lượng). Hỗn hợp thuốc thử đã được nghiền nhỏ trong cối, và sau đó dạng viên hoặc tiêu thụ ở dạng bột.

Để tiến hành nghiên cứu về 0,3 gram (véo) đặt trên giấy trắng và giữ ẩm ướt với 2 3 pha loãng với nước giảm phân. Trong sự hiện diện của máu qua bột 2 phút chuyển thành màu xanh, và xung quanh nó có một màu xanh tươi sáng hào quang.

Xét nghiệm nhạy cảm: 3Hồng cầu -5 trong lĩnh vực xem (4000- 4500 hồng cầu 1 ml).

Nếu bất kỳ máu ẩn trong phân cần thiết, để thủy tinh và các thuốc thử là tinh khiết về mặt hoá học. Trong ba ngày trước khi nghiên cứu, các bệnh nhân được quy định một chế độ ăn uống, trừ thịt, cá, trứng, cà chua, sản phẩm, chứa chất diệp lục, và vv. Cấm thuốc, bao gồm sắt, đồng và các kim loại nặng khác.

Stercobilin. Một số urobilinogen, hình thành trong ruột, bài tiết trong phân và gọi sterkobilinogenom. Dưới tác động của ánh sáng và sterkobilinogena ôxy trong khí quyển một cách tự nhiên biến thành stercobilin. Stercobilin - sắc tố phân, đó cung cấp cho nó một màu sắc nhất định. Trong sự vắng mặt của nó trong stercobilin phân bạc màu (đất sét màu).

Phản ứng dành stercobilin khi một chiếc ghế không sơn bệnh nhân.

Phản ứng với clorua thủy ngân (Schmidt). Sulem (7 g) hòa tan trong 100 ml nước cất dưới sưởi ấm. Sau khi làm mát, các giải pháp được đưa qua một tờ giấy lọc. Một lượng nhỏ phân đất trong cối với 4,3 ml thuốc thử để tính nhất quán của bùn lỏng, đổ vào đĩa petri và để yên trong 18 20 không. Trong sự hiện diện của stercobilin cal được hồng, cường độ màu sắc phụ thuộc vào nội dung sắc tố. Trong sự hiện diện của bilirubin trong phân không thay đổi màu sắc của nó có thể là màu xanh lá cây thông qua sự hình thành của biliverdin.

Để xác định stercobilin cũng có thể được sử dụng phản ứng với kẽm acetate. Định lượng sterkobilina sản xuất thông qua quang phổ.

Stercobilin nội dung trung bình trong số tiền hàng ngày của phân 2- 6 g / l (200-600% Mg).

Xác stercobilin trong số tiền hàng ngày của phân là quan trọng để phân biệt nhu mô, vàng da cơ khí và tán huyết. Trong tế bào gan vàng da, nội dung trong phân giảm stercobilin, tán huyết - tăng, khi tắc nghẽn vàng da stercobilin có thể hoàn toàn vắng mặt.

Các nội dung trong phân bilirubin được xác định bằng Phản ứng của Fouche. Để chuẩn bị cất thuốc thử 25 g axit tricloaxetic, 100 ml nước cất 10 ml 10 % sắt clorua.

Phân được nghiền nhỏ với nước theo tỉ lệ 1 : 20 và thêm thuốc thử từng giọt Fouche (nhưng không được lớn hơn khối lượng của phân pha loãng). Trong sự hiện diện của bilirubin xuất hiện màu xanh lá cây hoặc màu xanh.

Phản ứng với thủy ngân clorua và tiết lộ nội dung của bilirubin trong phân, nhưng ít nhạy cảm.

Thông thường, các mật vào ruột do tác động của hệ vi khuẩn bilirubin được hoàn toàn phục hồi trong sterkobilinogena và stercobilin. Vì vậy, khi đứng trong không khí cal tối. Bilirubin không thay đổi xuất hiện trong phân và trong nhu động tăng, Do đó, sơ tán nhanh chóng của nhũ mi trấp từ ruột, đó là lý do tại sao anh ta không có thời gian để phục hồi hoàn toàn. Bilirubin cũng được tìm thấy trong phân sau khi uống thuốc kháng sinh và thuốc sulfa, hoạt động ức chế của hệ thực vật đường ruột. Ở trẻ sơ sinh bilirubin không thay đổi là một phần bình thường của các phân.

Các protein và mucin trong phân được xác định bằng Sample-Triboulet Vishnjakova. Phương pháp này dựa trên ánh sáng của chất lỏng như là kết quả của sự hấp phụ của các hạt phân làm đông tụ protein và mucin. Như thuốc thử được sử dụng một dung dịch bão hòa của thủy ngân hoặc dichloride 20 % dung dịch axit tricloaxetic, 20 % dung dịch acid acetic và nước cất.

Cục phân (1,5 g) mặt đất trong cối với một lượng nhỏ nước cất, sau đó thêm nước đến vạch 50 ml (3 % nhũ tương). Nếu phân lỏng hoặc chảy nước, nó được pha loãng trong một nửa. Phân ly dị đổ tương đương với ba ống (qua 15 hoặc 7,5 ml). Việc đầu tiên của họ được thêm 2 ml dung dịch bão hòa của thủy ngân hoặc dichloride 2 ml 20 % dung dịch axit tricloaxetic; thư hai - 2 ml 20 % A-xít a-xê-tíc; một phần ba, kiểm soát,- 2 ml nước cất. Các ống được vortexed và để ở nhiệt độ phòng trong 18 24 không, và sau đó đưa vào tài khoản các kết quả của. Với sự toàn giác của phản ứng bề coi là mạnh mẽ tích cực (+++), với sự giác ngộ đáng kể - tích cực (++), với một prosvetlenii- nhỏ yếu ớt tích cực (+), khi độ đục, với ống điều khiển cùng,- Negative (-).

Awakening trong ống đầu tiên chỉ ra sự hiện diện của protein whey, thứ hai - sự hiện diện của chất nhầy (mucin).

Thông thường nucleoproteids thực phẩm với phân không được phân bổ. Khi không bao gồm việc di tản tăng tốc của các cơ quan ruột protein, obnaruzhivaemыe ở Calais, rất có thể, nguồn gốc mô. Họ chỉ ra sự hiện diện của quá trình viêm và loét, kết hợp với sự phá hủy của các tế bào của các bức tường và dịch mô tiết dịch ruột. Trong các bệnh về đường ruột của phản ứng này được nhấn mạnh, và có giá trị hơn trong chẩn đoán chống lại một phản ứng tích cực. Các phản ứng tiêu cực có thể được quan sát thấy trong sự hiện diện của viêm, nếu phân trong đại tràng dài, góp phần vi khuẩn phân hủy các protein.