Ketosteril: hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định

Vật liệu hoạt động: Chuẩn bị kết hợp
Khi ATH: V06DD
CCF: Sự chuẩn bị của xeton amino axit tương tự, được sử dụng trong suy thận
ICD-10 mã (lời khai): E46, N18
Khi CSF: 16.10.04
Nhà chế tạo: FRESENIUS KABI GERMANY GmbH (Đức)

Ketosteril: dạng bào chế, thành phần và bao bì

Pills, Film-tráng màu vàng, hình chữ nhựt, giống hình hột đậu.

1 tab.
изолейцина a-кетоаналог (DL-methyl-2-oxo-canxi valerinat)67 mg
лейцина a-кетоаналог (methyl-4-oxo-2 Calcium valerinat)101 mg
фенилаланина a-кетоаналог (oxo-2-phenyl-3-canxi propionate)68 mg
валина a-кетоаналог (methyl-2-oxo-butyrate, canxi)86 mg
метионина a-гидроксианалог (DL-2-hydroxy-methylbutyrate canxi)59 mg
L-лизина моноацетат105 mg
L-threonine53 mg
L-tryptophan23 mg
L-гистидин38 mg
L-tyrosine30 mg
tổng hàm lượng nitơ36 mg
tổng hàm lượng canxi1.25 mmol (50 mg)

Tá dược: tinh bột ngô, povidone, hoạt thạch, silicon dioxide dạng keo, magiê stearate, macrogol 6000, povidone rastvorimыy.

Các thành phần của vỏ: hoạt thạch, macrogol 6000, quinoline màu vàng (E104), methyl methacrylate, methacrylate dimetylaminoetyl và butyl methacrylate (эudragit E12.5), triacetine, Titanium dioxide.

20 PC. – vỉ (5) – gói từ Al / PVC kín (1) – gói các tông.

Ketosteril: tác dụng dược lý

Chuẩn bị kết hợp. Nó cung cấp cung cấp đầy đủ các axit amin thiết yếu trong khi giảm thiểu sự giới thiệu của nitơ. Keto chất tương tự của các axit amin trong cơ thể transaminiruyutsya enzym trong axit L-amino tương ứng, chia tay với urê. Thuốc tăng cường tái chế các chất chuyển hóa nitơ, đồng hóa của protein, trong khi giảm nồng độ urê huyết thanh. Cải thiện sự trao đổi chất nitơ. Giảm nồng độ của các ion kali trong máu, magnesium phosphate.

Việc sử dụng hệ thống của thuốc ghi nhận sự cải thiện ở những bệnh nhân bị suy thận mãn tính. Trong một số trường hợp có thể trì hoãn việc bắt đầu chạy thận.

Ketosteril: dược động học

Dữ liệu về dược động Ketosteril® không cung cấp.

Ketosteril: lời khai

  • suy dinh dưỡng protein-năng lượng;
  • phòng ngừa và điều trị các rối loạn, Nó gây ra một sự thay đổi trong chuyển hóa protein ở người suy thận mãn tính và hạn chế protein trong chế độ ăn uống (ở người lớn và trẻ em 3 trở lên).

Thuận lợi, đối với bệnh nhân GFR < 25 ml / phút, rằng không loại trừ việc sử dụng trong GFR ≥ 25 ml / phút.

Ketosteril: Phác đồ tiêm

Người lớn và trẻ em trong độ tuổi 3 trở lên bổ nhiệm 1 tab. / 5 kg trọng lượng cơ thể / ngày hoặc 100 mg / kg thể trọng / ngày. Đối với người lớn cân nặng 70 liều kg thường là 4-8 tab. 3 lần / ngày.

Các loại thuốc được quy định trong, thông thường, 3 lần / ngày trong bữa ăn. Những viên thuốc phải được uống, mà không cần nhai.

Ketosteril® sử dụng trong suốt thời gian, Khi tốc độ lọc cầu thận là ít hơn 25 ml / phút.

Trong khoảng thời gian preddializny khuyến hàm lượng protein trong chế độ ăn uống không phải là nhiều 40 g / ngày, tùy thuộc vào mức độ suy thận mạn tính.

Bệnh nhân, lọc máu, lượng protein cần đáp ứng những khuyến nghị.

Nội dung đề nghị của protein trong chế độ ăn uống của trẻ em 3-10 năm – 1.4-0.8 g / kg / ngày, cho trẻ em trên 10 năm – 1-0.6 g / kg / ngày.

Ketosteril: tác dụng phụ

Chuyển hóa: trong một số trường hợp – tăng calci huyết.

Ketosteril: Chống chỉ định

  • tăng calci huyết;
  • rối loạn chuyển hóa axit amin;
  • quá mẫn với thuốc.

Khi phenylketonuria di truyền nên đưa vào tài khoản, mà chuẩn bị bao gồm phenylalanine.

Ketosteril: Mang thai và cho con bú

Kinh nghiệm lâm sàng với Ketosterila® trong khi mang thai và cho con bú là không đủ.

Ketosteril: hướng dẫn đặc biệt

Nếu tăng calci máu nên giảm liều nhận được vitamin D. Nếu tăng calci huyết vẫn tồn tại, liều dùng nên được giảm Ketosterila®, cũng như các nguồn khác của canxi.

Nó là cần thiết để thường xuyên theo dõi các nội dung của canxi và phosphate để kiểm soát giảm trong huyết thanh.

Ketosteril® Nó cần được thực hiện với thức ăn để tăng cường sự hấp thụ và chuyển đổi sang các axit amin tương ứng. Yêu cầu cung cấp lượng calo đủ.

Ketosteril: quá liều

Dữ liệu về quá liều thuốc Ketosteril® không cung cấp.

Ketosteril: tương tác thuốc

Khi dùng đồng thời thuốc, có chứa canxi, có thể làm tăng mức độ canxi trong huyết thanh.

Với giảm triệu chứng tăng urê ảnh hưởng Ketosterila® liều của cả hai hydroxit nhôm được sử dụng nên được giảm tương. Chăm sóc phải được thực hiện để làm giảm mức độ huyết thanh phosphate.

Để không làm phiền sự hấp thu đường ruột, không nên dùng đồng thời với Ketosterilom® chuẩn bị, tạo thành một hợp chất canxi ít tan (ví dụ:, tetracikliny, khinolony, chuẩn bị, có chứa sắt, fluoro và estramustine). Giữa nhập học Ketosterila® và các loại thuốc tương tự phải là một khoảng thời gian ít nhất là 2 không.

Ketosteril: điều khoản pha chế từ các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Ketosteril: điều khoản và điều kiện lưu trữ

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Nút quay lại đầu trang