Ketoprofen (Gel, kem)

Vật liệu hoạt động: Ketoprofen
Khi ATH: M02AA10
CCF: NSAIDs để sử dụng ngoài trời
ICD-10 mã (lời khai): M02, M02.3, M05, M07, M10, M15, M45, M54.1, M65, M70, M71, M79.1, M79.2, R52.0, T14.0, T14.3
Tại KFU: 05.01.02
Nhà chế tạo: LEK d.d. (Slovenia)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Gel dùng ngoài 2.5% đồng dạng, không màu, trong sáng.

Tá dược: karʙomer, trolamin (triethanolamine), ethanol 96%, Tinh dầu hoa oải hương, nước.

50 g – Tuba nhôm (1) – gói các tông.

◊ Kem cho ứng dụng bên ngoài 5% màu trắng hoặc gần như trắng, đồng dạng.

Tá dược: metilgidroksiʙenzoat, propyl, propylene glycol, isopropylmyristate, petrolatum trắng, yêu tinh ST9, Propylene glycol glyceryl oleate, magnesium sulfate, nước.

30 g – Tuba nhôm (1) – gói các tông.
50 g – Tuba nhôm (1) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

NSAIDs, axit propionic. Nó có tác dụng giảm đau, chống viêm và tác dụng hạ sốt. Cơ chế tác động có liên quan đến sự ức chế tổng hợp prostaglandin ở cấp độ của cyclooxygenase. Vả lại, Ketoprofen ức chế lipoxygenase, Nó có antibradikininovoy hoạt động, ổn định màng lysosome, Nó ngăn chặn việc phát hành các enzyme, tham gia vào các quá trình viêm.

Ketoprofen không có tác động tiêu cực về tình trạng của sụn khớp.

Dược

Hấp thu

Khi thoa ketoprofen vsyvaetsya chậm và hầu như không tích lũy trong cơ thể. Khả dụng sinh học là 5%. Ketoprofen là tốt vào mô dưới da, dây chằng và cơ bắp, hoạt dịch lỏng và có đạt nồng độ điều trị. Nồng độ của thuốc trong huyết tương là rất thấp.

Chuyển hóa và bài tiết

Ketoprofen được chuyển hóa ở gan để tạo thành hợp chất, mà chủ yếu được bài tiết trong nước tiểu. Ketoprofen được đặc trưng bởi sự đào thải chậm trong nước tiểu.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Chuyển hóa của ketoprofen không phụ thuộc vào tuổi, sự hiện diện của suy thận nặng hoặc xơ gan.

Lời khai

Điều trị triệu chứng của quá trình đau đớn và viêm của nguồn gốc khác nhau, kể ra:

- Viêm khớp dạng thấp và periarthritis;

- Viêm cột sống dính khớp (viêm cột sống dính khớp);

- Viêm khớp vảy nến;

- Viêm khớp phản ứng (Hội chứng Reiter);

- Viêm xương khớp nội địa hóa khác nhau;

- Viêm gân, ʙursita;

- Mialgii;

- Đau dây thần kinh;

- Radikulita;

- Chấn thương của hệ thống cơ xương (incl. Môn thể thao), vết bầm tím và bong gân, bong gân mắt cá chân, nước mắt của các dây chằng và gân cơ bắp.

Liều dùng phác đồ điều trị

Một lượng nhỏ gel (3-5 cm) đặt một lớp mỏng trên da theo tổn thương 1-2 lần / ngày, nhẹ nhàng chà xát da. Liều phụ thuộc vào các khu vực bị ảnh hưởng: 5 cm trận gel 100 ketoprofen mg, 10 cm trận gel 200 ketoprofen mg.

Một lượng nhỏ kem (3-5 cm) đặt một lớp mỏng trên da theo tổn thương 2-3 lần / ngày, nhẹ nhàng cọ xát.

Ketoprofen^® trong các hình thức của một loại gel có thể được sử dụng kết hợp với các hình thức thuốc khác Ketonala^® (viên nang, máy tính bảng, suppozitorii). Tổng liều tối đa hàng ngày, không phân biệt các dạng bào chế, không được vượt quá 200 mg.

Ketoprofen^® trong kem hình thức có thể được sử dụng kết hợp với các hình thức khác Ketonala^® (viên nang, máy tính bảng, suppozitorii). Tổng liều không phân biệt hình thức liều lượng không vượt quá 300 mg.

Thời gian điều trị mà không tham khảo ý kiến ​​bác sĩ của bạn – không 14 ngày.

Việc sử dụng băng tắc không được khuyến khích.

Tác dụng phụ

Phản ứng cho da liễu: trong 3% trường hợp – эritema, ngứa, viêm da thoáng qua nhạt nhẽo; hiếm khi - nhạy cảm ánh sáng. Được mô tả 1 trường hợp viêm da tiếp xúc nghiêm trọng do vệ sinh kém và tiếp xúc với ánh nắng mặt trời và 1 trường hợp viêm da nặng tổng quát.

Các hệ thống hô hấp: hiếm – các cuộc tấn công hen (Hoặc các phản ứng dị ứng).

Từ hệ thống tiết niệu: mô tả 1 trong trường hợp suy giảm chức năng thận ở bệnh nhân suy thận mãn tính sau khi áp dụng Ketonala^® trong các hình thức của một gel; trong một vài trường hợp – viêm thận kẽ.

Chống chỉ định

- Chỉ ra một lịch sử của co thắt phế quản, mề đay, viêm mũi, do NSAIDs và salicylat.

- Vi phạm sự toàn vẹn của da (eczema, viêm da khóc, vết thương hở hoặc bị nhiễm);

- III ba tháng mang thai;

- Trẻ em đến tuổi 12 năm;

- Quá mẫn với ketoprofen hoặc các thành phần khác, aspirin hoặc các NSAID khác;

TỪ chú ý Nó sẽ chỉ định một loại thuốc vi phạm của gan và / hoặc thận, tổn thương loét và loét đường tiêu hóa, bệnh về máu, hen suyễn, suy tim mạn tính.

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định để sử dụng trong ba tháng giữa của thai kỳ III.

Áp dụng I và II có thể trong trường hợp tam cá nguyệt, khi lợi ích mong đợi của việc điều trị cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi.

Ketoprofen^® không nên được sử dụng trong quá trình cho con bú (cho con bú).

Thận trọng

Khi sử dụng Ketonala^® Tránh tiếp xúc với thuốc trên màng nhầy, mắt và vùng da quanh mắt.

Khi tác dụng phụ, ngừng sử dụng các sản phẩm.

Tổng liều hàng ngày bất kể hình thức liều lượng không vượt quá 200 mg.

Trong thời gian điều trị, và cho 2 tuần sau khi ngưng điều trị nên tránh ánh sáng mặt trời trực tiếp và bức xạ tia cực tím.

Sau khi áp dụng kem hoặc gel nên rửa tay.

Nếu bị kích ứng của da nên tạm thời ngừng điều trị. Khi bày tỏ sự khó chịu tiếp tục điều trị không được khuyến cáo.

Nếu bệnh nhân đã quên đặt kem, nó nên sử dụng nó trong khi, khi bạn cần áp dụng liều khác, nhưng nó tăng gấp đôi.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Không có dữ liệu.

Quá liều

Các triệu chứng Overdose Ketonala^® ở dạng bào chế cho các ứng dụng bên ngoài không được đăng ký. Có thể có các phản ứng da – kích thích, эritema, ngứa.

Được khuyến nghị hủy bỏ sản phẩm, các ứng dụng của gel nên rửa kỹ da với nước. Nếu chi tiêu cần thiết điều trị triệu chứng.

Tương tác thuốc

Vì nồng độ của thuốc trong huyết tương là cực kỳ thấp, triệu chứng của sự tương tác với các thuốc khác (Các triệu chứng tương tự như khi dùng có hệ thống) chỉ có thể với sử dụng thường xuyên và kéo dài.

Không đề xuất áp dụng đồng thời các hình thức chuyên đề khác (thuốc mở, Gel), chứa ketoprofen hoặc các NSAID khác.

Điều trị đồng thời với acid acetylsalicylic làm giảm sự gắn protein huyết tương ketoprofen.

Ketoprofen làm giảm bài tiết của methotrexate và làm tăng độc tính của nó.

Tương tác với các thuốc khác và các hiệu ứng trên loại bỏ của họ là không đáng kể.

Trong việc bổ nhiệm Ketonala^® bệnh nhân, nhận coumarin, giám sát y tế khuyến cáo.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 25 ° C. Thời hạn sử dụng kem – 5 năm, gel – 3 năm.