Kanefron N: hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định

Vật liệu hoạt động: centaury cỏ, gốc của thuốc levisticum officinale, lá hương thảo
Khi ATH: G04BX
CCF: Phyto, sử dụng cho các bệnh về thận và đường tiết niệu
ICD-10 mã (lời khai): N03, N11, N20, N21, N30
Khi CSF: 28.03.03
Nhà chế tạo: BIONORICA AG (Đức)

Kanefron N: dạng bào chế, thành phần và bao bì

◊ Drop trái cam, tròn, giống hình hột đậu, với bề mặt nhẵn.

Tá dược: silicon dioxide dạng keo, monohydrat lactose, povidone, sắt oxit đỏ, Riboflavin E101, canxi cacbonat, từ trái sang phải, tinh bột ngô, tinh bột ngô biến đổi, Sáp Mining glycol, Dầu ngô, sucrose, đánh gôm lắc, hoạt thạch, Titanium dioxide.

20 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.

◊ Dung dịch uống rõ ràng hoặc hơi đục, tan, với mùi hương thơm; có thể mất một chiếc bánh nhỏ trong quá trình lưu trữ.

Tá dược: ethanol 16.0-19.5 % vol., Nước tinh khiết.

100 ml – chai với một thiết bị nhỏ giọt liều (1) – gói các tông.

Kanefron N: tác dụng dược lý

Kết hợp thuốc có nguồn gốc thực vật. Nó có một lợi tiểu, chống co thắt, chống viêm và kháng khuẩn.

Kanefron N: dược động học

Các dữ liệu trên dược Kanefron^® H không được cung cấp.

Kanefron N: lời khai

Trong liệu pháp phối hợp trong điều trị:

- Viêm bàng quang mãn tính và viêm bể thận;

- Viêm cầu thận mãn tính, viêm thận kẽ mạn tính.

Đối với công tác phòng chống sỏi thận (incl. sau khi loại bỏ đá).

Kanefron N: Phác đồ tiêm

Thiết lập riêng, tùy thuộc vào tuổi tác.

Nếu cần thiết, điều trị có thể được thực hiện các khóa học. Thời hạn của loại thuốc này được xác định bằng các hình ảnh lâm sàng của bệnh.

Sau sự khởi đầu của sự cải thiện lâm sàng nên tiếp tục dùng thuốc cho 2-4 tuần.

Các thuốc có thể được đề nghị cho điều trị lâu dài.

Giọt cần được thực hiện mà không cần nhai, với một ít nước.

Dung dịch uống cần pha loãng với một chút nước. Trẻ dung dịch uống có thể được sử dụng với bất kỳ chất lỏng (để giảm thiểu những vị đắng).

Kanefron N: tác dụng phụ

Có Lẽ: phản ứng dị ứng.

Kanefron N: Chống chỉ định

- Nghiện rượu (cho dung dịch uống);

- Trẻ em đến tuổi 6 năm (cho thuốc);

- Cá nhân quá mẫn cảm với thuốc.

Thuốc ở dạng dung dịch uống không được khuyến cáo sau khi điều trị thành công của chứng nghiện rượu mãn tính.

Loại thuốc này ở dạng dung dịch uống nên được sử dụng với chú ý bệnh gan (sử dụng có thể chỉ sau khi tham khảo ý kiến ​​một bác sĩ).

Kanefron N: Mang thai và cho con bú

Ứng dụng kanefron^® H trong khi mang thai và cho con bú (cho con bú) chỉ có thể được quy định bởi một bác sĩ.

Kanefron N: hướng dẫn đặc biệt

Khi áp dụng các loại thuốc này được khuyến khích việc tiêu thụ một lượng lớn các chất lỏng.

Khi sử dụng các chai dung dịch uống nên được giữ thẳng đứng.

Khi lưu trữ các độ đục nhẹ có thể có của các giải pháp và kết tủa một mất mát nhỏ, Tuy nhiên, điều này không ảnh hưởng đến hoạt động của thuốc.

Trước khi sử dụng, lọ nên lắc.

Khi áp dụng các thuốc ở dạng viên thuốc ở những bệnh nhân tiểu đường nên biết, carbohydrate tiêu hóa, chứa trong 1 bỏ, ít hơn 0.04 HE.

Một giải pháp bao gồm 16.0-19.5% ethanol (theo thể tích).

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Khi được sử dụng ở liều khuyến cáo, thuốc không có tác dụng trên khả năng kiểm soát các máy móc vận chuyển và xử lý.

Kanefron N: quá liều

Hiện nay, dữ liệu về quá liều và ngộ độc đang vắng mặt.

Kanefron N: tương tác thuốc

Ứng dụng kanefron^® H kết hợp với các tác nhân kháng khuẩn giúp tăng cường hiệu quả của điều trị kháng sinh.

Tương tác với các thuốc khác cho đến nay vẫn chưa biết.

Kanefron N: điều khoản pha chế từ các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Kanefron N: điều khoản và điều kiện lưu trữ

Thuốc nên được bảo quản ở nơi khô ráo, bảo vệ khỏi ánh sáng, không thể tiếp cận với trẻ em ở nhiệt độ không quá 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.

Sau khi mở lọ dung dịch uống nên dùng trong vòng 6 Tháng.