Một nghiên cứu về mạch tiểu cầu hemostasis
Hành vi vi phạm trong liên kết này của hemostasis có thể tiến hành với một xu hướng huyết khối hoặc gemorragiam, Tùy thuộc vào những gì là lựa chọn phương pháp nghiên cứu. Vả lại, Tất cả các tham số của phương pháp nghiên cứu hemostasis được chia thành cơ bản và nâng cao, hoặc hai bài kiểm tra đường dây, mà chỉ áp dụng, Nếu các bài kiểm tra tiết lộ bất kỳ hành vi vi phạm. Để chính (Cơ sở) bao gồm các kiểm tra sau.
Mẫu đối kháng (gãy xương) Mao mạch-manzhetochnaja, jar, angiorezistometrija
Hầu hết các xét nghiệm có sẵn và chưa đủ thông tin mẫu Konchalovsky-the tiller-Leede.
Đánh giá dựa trên số lượng và kích thước của xuất huyết, được hình thành trên bề mặt lòng bàn tay của cánh tay (trong một vòng tròn với đường kính 5 cm) Sau 5 phút ép vai quấn ở áp suất 12-13, 3 kPa (90-100 mm Hg. Art.). Các kết quả được đưa vào tài khoản thông qua các 5 phút sau khi loại bỏ các dải quấn. Số lượng petehij thêm 10 điểm đến giòn cao của microvessels, đó là thường xuyên liên kết với các vi phạm angiotroficheskoj chức năng giảm tiểu cầu hoặc tiểu cầu. Cũng có tính đến sự xuất hiện của xuất huyết và dưới cổ áo.
Mẫu chai chạy trên cùng một khu vực của da khi stupeneobraznom xây dựng áp lực âm — từ 20 kPa (150 mm Hg. Art.) và thấp hơn. Khi đánh giá kết quả tính petechiae, được thành lập theo các ngân hàng.
Mẫu cho thời lượng và cường độ của Mao mạch chảy máu
Cổ điển Công tước mẫu earlobe trục lăn thấp sau khi nó đâm một ánh sáng nóng lên ở độ sâu của 3,5-4 mm. Chảy máu thời gian khi các nghiên cứu thường không vượt quá 4 m, một giọt máu trên giấy lọc tương đối nhỏ và đang bắt đầu thu hẹp lại về bắt đầu với 1-1, 5 phút sau khi đâm một. Khi bày tỏ trombocitopenijah (ít hơn 20 T ở 1 l) và nghiêm trọng các rối loạn chức năng tiểu cầu chảy máu thời gian tăng lên 20-40 phút, máu là lớn hơn nhiều và không giảm hoặc giống, sau đó giảm, sau đó một lần nữa tăng lên. Phiên tòa công tước không đủ nhạy cảm, trong 2/3 Các bệnh nhân với các trombocitopatijami nó sẽ cho kết quả bình thường.
Nhạy cảm hơn với mẫu, trong đó thời gian chảy máu khám phá nền nhân tạo tạo ra tĩnh mạch ứ, Điều gì sẽ là chồng trên vai quấn của máy đo huyết áp và trong suốt các nghiên cứu được hỗ trợ bởi những áp lực, bình đẳng 5,3 kPa (40 mm Hg. Art.). Trong bối cảnh như vậy ứ trong mẫu số Borchgrevink-Vaalera trên bề mặt lòng bàn tay thứ ba trên của cánh tay mèo spayed skarifiktorom chéo notch sâu 1 mm và chiều dài 8-10 mm (Norma chảy máu thời gian là trước khi 10 m), và trong mẫu Ivey et. trong cùng một khu vực của cánh tay đặt Lancet lấy máu từ độ sâu đâm bên ba ngón tay 3 mm (Norma chảy máu thời gian là trước khi 7 m).
Chống lại các bối cảnh của tĩnh mạch ứ tương tự xảy ra nghiên cứu và. TỪ. Shitikovoj, cuối cùng một đốt ngón tay prick được áp dụng cho độ sâu 3 mm, và sau đó ở mũi của một ngón tay nhúng vào cốc với 5 giải pháp izotoniceski ml của natri clorua và thời gian chảy máu trong truyền ánh sáng (Nếu giải pháp rất mạnh mẽ màu máu, hơn nữa sự quan sát của các ngón tay di chuyển vào một cốc). Lượng máu mất đi được xác định bởi sự tăng trưởng của khối lượng của chất lỏng trong các ly (Norma chảy máu thời gian là trước khi 4 m, khối lượng máu bị mất là từ 0,01 đến 0,4 ml).
Trong thử nghiệm,. N. Sushkevichu lượng foregone máu được xác định bởi màu dung dịch amoniac (0,04 %) , trong đó có các giấy tờ đắm mình với máu vết bẩn, bởi kolorimetrirovanija trên kolorimetre y tế.
Lời khai trên trong thời gian thử nghiệm của chảy máu, deviating từ chuẩn, tiết lộ một sự vi phạm của hemostasis nhận thrombocytic-mạch máu, Tuy nhiên, khi các kết quả bình thường của các mẫu là không loại trừ sự hiện diện của ra khỏi tập trung thể hiện bởi trombocitopatij.
Đếm số lượng tiểu cầu trong máu
Đếm số lượng tiểu cầu trong máu (trong Gorjaeva phòng kế toán với độ tương phản pha hoặc sắc thái hoặc sử dụng đếm hạt trong) là một cách quan trọng để chẩn đoán trombocitopenij và trombocitopatij, tiến hành thường xuyên hoặc định kỳ cắt giảm số lượng các tế bào (dị thường, Bernard Soulier, Mey-Hegglina, v.v...).
Đếm số lượng tiểu cầu cũng gợi ý, Tôi có thể thực hiện thêm chức năng và làm thế nào nó nên được thực hiện (với Pre-nồng độ của tiểu cầu hoặc không có nó, fotometricheski hoặc microscopically và t. d.).
Nghiên cứu của tiểu cầu kích thước ở smear – trombotsitometriya
Nghiên cứu của tiểu cầu kích thước ở smear (trombotsitometriya) cho phép bạn thực hiện một bản án sơ bộ về các quần thể khác nhau của các tế bào trong máu của các nghiên cứu và nhận được các thông tin về số lượng bất thường của họ, cũng như độ bão hòa của tiểu cầu hạt.
Trong một số trombocitopatijah (Hội chứng Vizcotta-Aldrich) trong máu bị chi phối bởi rất nhỏ tiểu cầu (đến 2 micron đường kính), hình thức khác khổng lồ (dị thường, Bernard Soulier, Mey – Hegglina) - Để 8 m hoặc hơn. Trong một số trombocitopatij các tế bào hạt nghèo (cm. dưới), Khi các khác bị hỏng khi hạt của tiểu cầu tập trung rasplastyvanii trên kính, mà cấu thành một sự vi phạm của các phản ứng phát hành hạt và chất chứa trong chúng, cần thiết để thực hiện hemostasis. Tất cả các thuộc tính, cũng như khả năng của tiểu cầu đến quá trình hình thành và dẹt, đánh giá cấu trúc của các tế bào này có thể được khám phá bằng cách sử dụng kính hiển vi điện tử thông thường và quét, cũng như cách sử dụng giao thoa quang học trên Nomarskomu.
Cục máu đông co rút tự nhiên băn khoăn khi bày tỏ sự giảm tiểu cầu (ít hơn 30-40 g 1 l) và trong một số hình thức các yếu kém về chất lượng của tiểu cầu, thường xuyên hơn không-trombocitoastenii Glanzmann, uremicheskoj thrombocytopathies, vv.
Nghiên cứu chức năng tiểu cầu kết dính tiểu cầu (AAFT)
Nghiên cứu chức năng tiểu cầu kết dính tiểu cầu (AAFT) là các liên kết quan trọng nhất trong phòng thí nghiệm chẩn đoán của hầu hết trombocitopatij. Hiện tại, phát triển một số quản lý và có thể sử dụng các phương pháp nghiên cứu, bao gồm các hình ảnh, kính hiển vi và phần cứng (agregometry, microfilters, v.v...) Chức năng đăng ký này để chỉ định có thể được giao các kỹ thuật sau đây.
Phương pháp để lưu giữ tiểu cầu trên kính (hoặc bộ lọc)
Số lượng tiểu cầu được tiến hành trong tĩnh mạch máu trước và sau khi bỏ qua của cô predelennoj với tốc độ thông qua một cột tiêu chuẩn với quả bóng thủy tinh hoặc qua pigtail sợi thủy tinh; ngày mất của tiểu cầu trong máu được đánh giá trên của mức độ adhesiveness.
Có sẵn, Mặc dù hơi ít chính xác, một phương pháp để xác định số lượng tiểu cầu trong máu trước và sau khi tiếp xúc với nó cho một thời gian nhất định và bề mặt bên trong của bóng đèn, quay với tốc độ nhất định. Chính xác hơn các phương pháp xác định tiểu cầu millipornyh bộ lọc chậm trễ (đường kính của lỗ chân lông là 15-20 μm). Khi các điểm xét nghiệm có thể được thực hiện tăng dần áp lực gradient ở trên và dưới các bộ lọc (tắc nghẽn các lỗ chân lông và họ tập hợp tiểu cầu dẫn đến tăng của chỉ số này).
Phương pháp nghiên cứu trong tập hợp chức năng tiểu cầu
Thử nghiệm Gemolizat-tập hợp Dựa trên khả năng của gemolizata rửa hồng cầu, nghiên cứu trong chăn nuôi 10-2 và 10-6, được gọi là khi khuấy trong huyết tương của ông tập, oderzhashhej số lượng lớn các tiểu cầu (tỷ lệ của plasma citratnoj và gemolizata — 1,0:0,2). Sẽ đưa vào tài khoản tổng hợp thời gian (nguyên tắc với nồng độ cao của gemolizata-11-17 từ, thấp-40-54 với) và biểu hiện của nó. Các động thái của các quá trình và cường độ của nó có thể cũng fotometricheski (colorimeter y tế, Bộ lọc màu xanh lá cây, pomeshivanie) và agregografe bất kỳ thiết kế.
Khi đăng ký xử lý đồ họa bằng cách sử dụng cao pha loãng gemolizata (10-6) cho phép nhận được dvuhvolnovuju agregatogrammu, trong đó những làn sóng thứ hai liên quan đến việc đi từ tiểu cầu nội sinh ADP-kết hợp thuốc kích thích, catecholamine, thromboxan, vv. Làn sóng thứ hai này phát hành phản ứng đặc trưng, Nó không xảy ra trong sự vắng mặt của hạt dày đặc trong tiểu cầu (bệnh lưu trữ hồ bơi) hoặc nếu có một sự vi phạm của bản phát hành phản ứng (Hội chứng aspirinopodobnyj, v.v...).
Gemolizat-tổng hợp kiểm tra có sẵn để thực hiện trong bất kỳ phòng thí nghiệm, không yêu cầu bất kỳ chất đặc biệt.
Định nghĩa tập hợp tiểu cầu trực quan mikrometod
Bản chất của nó là, khi đối mặt với silikonirovanija tĩnh mạch máu ổn định kép tập 3,8 % Citrat natri (tỉ lệ 2,4:0,6 ml), Máy ly tâm 6 phút ở 100 RPM/min, sau đó huyết tương giàu tiểu cầu kết quả đặt trên 0,02 ml vào slide và hỗn hợp với cùng một số tiền của các đại lý agregirujushhih-ADF, trombinom, collagen, noradrenaline hoặc ristomycin. Mục tiêu agregirujushhih nồng độ trong huyết tương của các đại lý nên có:
- ADF 0,5*10-4 mmol / l;
- norepinephrine là 0,015%;
- Thrombin là 0,125 u/ml (nồng độ của collagen được chọn empirically).
Bạn có thể kiểm tra như thế nào thấp hơn, và nồng độ cao hơn của các đại lý agregirujushhih. Sự lựa chọn của nồng độ có thể khác nhau tùy thuộc vào các hoạt động khác nhau của các loại thuốc khác nhau tại các hoạt động khác nhau và các mẫu sản xuất, Vì vậy tiến điều chỉnh nồng độ của mỗi đại lý vào huyết tương bình thường.
Hỗn hợp huyết tương giàu tiểu cầu tập hợp các đặc vụ lắc hỗn hợp slide, trên nền tối với một kính lúp là đơn vị thời gian đăng nhập dưới hình thức "cơn bão tuyết". Khi đánh giá kết quả đưa vào tài khoản số lượng tiểu cầu trong huyết tương. Như vậy, ADP-thời gian tổng hợp, tăng với 27-37 giây 400 T ở 1 l tiểu cầu trước 62-75 sec 50 T ở 1 l, một tập hợp Thrombin — tương ứng, với 40-52 đến 79 — 106 từ.
Tập hợp đăng ký Graphic
Đăng ký đồ họa của tập hợp dưới ảnh hưởng của các tác nhân tập hợp cùng - phương pháp có nhiều thông tin về các nghiên cứu tiểu cầu chức năng. Thực hiện trên hoặc agregografah.
Khi đồ họa register xác định không chỉ sự khởi đầu của sự kết hợp, nhưng cường độ của nó (đường cong độ lệch lớn nhất và diện tích agregatogrammy), làn sóng đầu tiên và thứ hai của hợp - khi sử dụng nồng độ thấp của epinephrine và ADP (làn sóng thứ hai của phiên bản phản ứng đặc trưng), cũng như các bệnh lý disaggregation.
Một nghiên cứu hình ảnh hoặc đồ họa kết tập tiểu cầu dưới ảnh hưởng ristomitina
Rất Điều quan trọng là nghiên cứu hình ảnh hoặc đồ họa của kết tập tiểu cầu dưới ảnh hưởng ristomitina. Vi phạm các loại hình tập hợp (cuối cùng nồng độ ristomitina 0,8-1,0 mg/ml) một trong những phổ biến nhất xuất huyết Diathesis — angiogemofilii (bệnh von Willebrand), cũng như bất thường tiểu cầu, Bernard Soulier, và với một số loại sự áp bức tổng hợp yếu tố von Willebrand mua lại (chứng niếu độc, ức chế miễn dịch nó vv. d.).
Định lượng yếu tố von Willebrand trong tương
Định lượng yếu tố von Willebrand trong huyết tương được thực hiện bởi ristomicin-agglutination treo bình thường tiểu cầu formalinizirovannyh trong dilutions khác nhau của bestrombocitarnoj nghiên cứu plasma.
Các phương pháp là quan trọng cả cho việc chẩn đoán của angiogemofnlii và áp bức trung học tổng hợp các yếu tố này, và để đánh giá nghiêm trọng của sự thất bại của nội mạc (vasculitis, xơ vữa động mạch và những người khác.) và xu hướng để huyết khối, nơi mà nội dung của yếu tố von Willebrand trong máu thường đáng kể làm tăng.
Mức độ yếu tố von Willebrand chỉ ra khả năng của nội mạc trong việc tổng hợp nó (hạ xuống với aigiogemofilii) và mức độ của sự thất bại của nội mạc với vaskulitah, xơ vữa động mạch và các bệnh khác, tiếp tục với sự thất bại của lớp niêm mạc bên trong của mạch máu.
Để có được một cố định tiểu cầu bình thường với huyết tương giàu tiểu cầu từ các cá nhân lành mạnh được thêm vào một cách nhất quán 0,2 % giải pháp của EDTA (0,5 ml 5 ml plasma) và bởi 2 Min-sửa chữa giải pháp (20 ml 40 % formalin trong 1000 bộ đệm phosphate ml với 0,2 g EDTA, pH 6,4).
Hỗn hợp được duy trì ở nhiệt độ + 4 ° c ít 1 không, sau đó cô ném ra, supernatant bị loại bỏ, và trầm tích tiểu cầu rửa sạch hai lần suspenzirujushhim giải pháp (một khối lượng 3,8 % giải pháp của sodium citrate và giải pháp izotoniceski năm khối lượng của clorua natri; pH là mang đến cho 7,4). Đình chỉ nấu chín formalinizirovannyh bình thường của tiểu cầu được đóng gói trên 1 ML và được lưu trữ tại-20 ° c. Hiệu chỉnh đường cong chăn nuôi đang được xây dựng bằng cách sử dụng bình thường plasma bestrombocitarnoj, với các mẫu mà tiểu cầu hỗn hợp formalinizirovannye. Tiếp theo trong hỗn hợp được xác định bởi ristomicin-agglutination. Trên hiệu chuẩn đường cong được xác định bởi số lượng các yếu tố von Willebrand trong huyết tương. Cố định tiểu cầu được bảo tồn tốt hơn nếu bạn thêm trong formaldehyde giải pháp một số lượng nhỏ natri azida.
Các xét nghiệm, phản ánh kết tập tiểu cầu tự phát
Trong một cuộc khảo sát của các bệnh nhân với trombojembolijami hoặc với một xu hướng tăng huyết khối và thiếu máu cục bộ lõi phương pháp bao gồm các bài kiểm tra, phản ánh kết tập tiểu cầu tự phát, t. nó là. trong toàn bộ máu hoặc huyết tương mà không có sự bổ sung của các đại lý agregirujushhih.
Để nhận biết hiện tượng này khi máu bôi nhọ kính hiển vi, chú ý là để rút ra tỉ lệ số lượng tiểu cầu riêng biệt nằm bên dưới và các đơn vị, bao gồm 3-5 của tiểu cầu và nhiều hơn nữa. Hiện tượng này được phát hiện tốt hơn khi xem dự thảo, thu được dưới cường độ cao ceitrifu- huyết tương giàu tiểu cầu girovanii (20-30 min 6000 / Min), ổn định citrate hay EDTA-giải pháp citratnym. Tuy nhiên, kết quả ổn định hơn cung cấp các phương pháp sau đây để quyết tâm của tập hợp tự phát.
Ngô phương pháp — Hoak
Ngô phương pháp — Hoak dựa trên các, máu từ các tĩnh mạch gõ vào hai ống nghiệm, một trong số họ có chứa dung dịch EDTA, và khác là một hỗn hợp của các giải pháp tương tự của EDTA với 4 % dung dịch formalin. Sau khi trộn các nội dung của ống ủng hộ 30 phút ở nhiệt độ phòng.
Trong quá trình bồi lắng đơn vị giải quyết, nhưng cá nhân tiểu cầu vẫn còn trong nadosadochnom lớp. Sau khi bảo vệ đếm số lượng tiểu cầu trong các lớp nadosadochnom trong mỗi người trong số các ống. Thông thường, sự khác biệt về số lượng tiểu cầu trong các nội dung của cả hai ống không vượt quá 10-15 %, cao tập tự phát của nó tăng lên.
Mr. phương pháp. VÀ. Tarasova
Mr. phương pháp. VÀ. Tarasova (1984) sự suy giảm tiểu cầu từ máu toàn bộ đơn vị tính trong citratnoj sau 3 phút, lắc nó lúc vstrjahivatele AVU-1 ở tốc độ 90 - 100 lần trong 1 m.
Trong một ống nghiệm với 0,5 ml máu, đã bắt, Nhập 1 ml 1 % dung dịch formalin trong izotonicescom dung dịch clorua natri. Thứ hai đã không được phải chịu sự kiểm soát ống lắc, và nó là máu cùng điều tra qua 3 Min cũng giới thiệu một dung dịch formalin.
Máu trong người ủng hộ cả hai ống nghiệm 30 m, sau đó trong lớp nadosadochnom tính số lượng tiểu cầu. Thông thường, sự khác biệt về số lượng tiểu cầu không phải là lớn hơn 20 %, lúc cao xu hướng để tập hợp, nó làm tăng.
Trong trường hợp phát hiện hành vi vi phạm khi áp dụng các xét nghiệm cơ bản, characterizing tiểu cầu hemostasis, thực hiện nghiên cứu thêm cần thiết. Trong những quan trọng nhất là sau đây.
Các nghiên cứu bổ sung để xác định các thông số của hemostasis
Một nghiên cứu về số lượng Megakaryocyte trong mielogramme và tủy xương trepanate với một nghiên cứu của các hình thái của các tế bào
Một sự gia tăng đáng kể trong số các Megakaryocyte trong tủy xương lát, thường kết hợp với tăng rõ rệt hơn hoặc ít hơn số lượng tiểu cầu trong máu, quan sát eritremia, xuất huyết và các rối loạn Myeloproliferative và jessencial'nom trombozitoze. Bình amegakaryocytosis, kết hợp với giảm tiểu cầu, điển hình cho trombocitopenicheskoj Purpura (Bệnh Verlgofa).
Khi aplazii tủy xương hypoplasia và bất kỳ nguồn gốc là giảm như nội dung của Megakaryocyte trong tủy xương lát, và số lượng tiểu cầu trong máu ngoại vi.
Một phần amegakariocitoz được quan sát thấy tại thâm hụt trombocitopojetina (một dạng hiếm của giảm tiểu cầu bẩm sinh), sự xuất hiện của các antimegakariocitarnyh kháng thể trong máu, essencialna một phần aplazii Megakaryocyte (có thể đứng trước sự phát triển của bệnh bạch cầu).
Thay đổi hình Thái và cytochemical trong nhiều trombocitopatijah được tổ chức Megakaryocyte.
Electron nghiên cứu bằng kính hiển vi của siêu cấu của tiểu cầu
Electron nghiên cứu bằng kính hiển vi của siêu cấu của tiểu cầu là quan trọng cho việc chẩn đoán của một số thrombocytopathy, trong đó mất tích hoặc giảm đáng kể số lượng các hạt không phải protein của mật độ quang học (chứa ADP, Serotonin, catecholamine, canxi và những người khác.), hoặc protein α-hạt, mà là điển hình cho một số thrombocytopathy, thống nhất trong một nhóm các bệnh của hệ thống lưu trữ, sự vắng mặt của bệnh hoặc hạt.
Khiếm khuyết có thể được phát hiện ở bộ máy kontraktil'nom (Hệ thống microtubules) và tiểu cầu lizosomah.
Khi quét kính hiển vi điện tử hoặc các nghiên cứu của tiểu cầu bằng cách sử dụng giao thoa quang học trên Nomarskomu có thể phát hiện khiếm khuyết của người nước ngoài bề mặt tiểu cầu cam kết, của họ rasplastyvanija trên nó, quá trình giáo dục, tập trung và bài tiết hạt, Đặc trưng cho nhiều loại trombocitopatij là gì.
Định nghĩa của các kháng thể antitrombocitarnyh bởi immunofljuorescent- tion nghiên cứu trong tiểu cầu treo globulin miễn dịch, liên kết với các tế bào – Phương pháp Dickson
Phương pháp này phức tạp cho phép phân biệt giảm tiểu cầu miễn dịch và không phải là miễn dịch.
Tuy nhiên, hầu hết các phát âm là hình thức của bệnh với giảm tiểu cầu đó không được chấp nhận, để xác định globulin miễn dịch liên quan đến yêu cầu đủ lớn (hơn 40-50 g 1 l) số lượng tiểu cầu.
Việc xác định thọ trong tiểu cầu có nhãn tự thân
Xác định thọ trong tiểu cầu tự thân có nhãn cho phép bạn phân biệt giữa giảm tiểu cầu với một tuổi thọ bình thường của tiểu cầu trong lưu thông (về 9 Đêm) và các hình thức của bệnh với một tuổi thọ ngắn hơn của các tế bào.
Đầu tiên là phổ biến nhất liên quan đến sản xuất giảm tiểu cầu trong tủy xương, Thứ hai là với cái chết nhanh chóng của họ, hoặc với tác động của kháng thể antitrombocitarnyh (trong trombocitopenijah tự miễn dịch, tuổi thọ của tiểu cầu là giảm một vài giờ), hoặc với tiêu hao chuyên sâu của các tế bào trong cốt liệu và cục máu đông trong disseminirovannom vnutrisosudistom máu hoặc huyết khối lớn (tiêu thụ giảm tiểu cầu).
Định lượng các xác định các nội dung trong huyết tương trước và sau khi tiểu cầu kết hợp yếu tố
Định lượng các xác định các nội dung trong huyết tương trước và sau khi một số lượng tiểu cầu kết hợp yếu tố-yếu tố Phospholipid màng tế bào 3, nội dung của α-hạt (antigeparinovogo yếu tố 4, Β-tromboglobulina, Các yếu tố thể hiện tốt tiểu cầu) và bột viên nonprotein mật độ cao điện tử quang học (Serotonin, catecholamine, ADF), cũng như axit HYDROLASES.
Các nghiên cứu này cung cấp cho một ý tưởng về các nội dung trong tiểu cầu cấu trúc và các thành phần của họ, về phát hành chúng vào huyết tương trong quá trình tập hợp, cũng như vnutriso- sudistoj kích hoạt tiểu cầu, với việc phát hành của tiểu cầu trong huyết tương với tăng nồng độ trong các thành phần cuối cùng của dày đặc và α-hạt (antigeparinovogo yếu tố 4, Β-tromboglobulina, v.v...).
Các nghiên cứu định lượng tiểu cầu, yếu tố quan trọng để xác định một số trombocitopatij (hành vi vi phạm về an ninh hạt và các thành phần của họ, paresis phản ứng của các thành phần này phát hành, cải thiện nội dung của họ trong plasma do bên trong cường độ cao- Mạch độ bám dính và tập hợp của tiểu cầu, vv.). Một số trombocitopatij được đặc trưng bởi sự suy giảm yếu tố nội dung của màng ti thể 3 bất kỳ vi phạm của mình sẵn sàng để tham gia trong quá trình đông máu huyết.
Nghiên cứu sinh hóa các tính năng của tiểu cầu và các cấu trúc của cá nhân
Nghiên cứu về các đặc tính sinh hóa của tiểu cầu và của cá nhân cấu trúc-stroma, hạt, ti thể và như vậy. d. kích hoạt công cụ tài liệu liên kết các loại khác nhau của bệnh học và rối loạn chức năng tiểu cầu với một số loại enzyme thiếu (Thiếu COX, tromboksansintetazy, v.v...), vi phạm toàn bộ màng lipoprotein, cần thiết cho sự tương tác với các đại lý agregirujushhimi, và t. d.
Nghiên cứu như phòng thí nghiệm nghiên cứu được trang bị tốt và do đó nói chung thực hành không áp dụng.
