Nghiên cứu về xử
Đối với các bệnh viện, nó là vô cùng quan trọng để xác định làm thế nào để cải thiện máu fibrinolytic hoạt động, và sự suy giảm của nó, đó có thể được liên kết với hoặc là plasminogen thâm và các activators trong của họ kích hoạt và trong sgustkah và báo cáo sự cố định, hoặc với gia tăng hoạt động của plasma antiaktivatornoj và antiplazminovoj. Chúng ta nên luôn luôn nhớ, mà xử dữ dội trong sgustkah và báo cáo, tìm thấy để tăng cường nội dung PDF trong huyết tương, tự nhiên kết hợp với giảm dự trữ plasminogen và các activators trong huyết tương (lưu thông máu).
Bang lysis cục máu đông, tự nhiên
Một bức tranh tổng thể của bang lysis cục máu đông, tự nhiên có thể cho Kotovshhikovoj phương pháp — Kuznika thay đổi. P. Baludy hoặc sửa đổi (e). P. Ivanova.
Các nguyên tắc của phương pháp này là, vậy, theo quan điểm của số lượng các tế bào máu gematokritnogo và màu đỏ máu được xác định bởi số lượng tại, FEh bó trong trầm tích trong một khoảng thời gian ấp trứng. Nếu bạn tăng máu fibrinolytic hoạt động của các phần này (Thứ ba) hồng cầu tăng. Trong trường hợp của sâu gipokoagulyatsii và gipofibrinogenemii, trong đó có khiếm khuyết và thêm khối lỏng lẻo, dữ liệu kỹ thuật có thể cho kết quả sai.
Trên các phương pháp của Bidwell, sửa đổi. IN. Andreenko xử được đo bằng các tổn thất của fibrin cục máu đông.
Nghiên cứu về phân số plasma fibrinolytic hoạt động jeuglobulinovoj
Các nghiên cứu về phân số plasma jeuglobulinovoj fibrinolytic hoạt động là một thử nghiệm quan trọng điểm chuẩn, đó là khẳng định bởi Uỷ ban của Hội đồng châu Âu ngày huyết khối.
Để làm điều này, sử dụng hoặc phương pháp cổ điển jeuglobulinovogo lysis của cục máu đông, không có định nghĩa về hoạt động của jeuglobulinovoj để fibrinovykh tấm (trong trường hợp thứ hai, sự ảnh hưởng của các số lượng khác nhau của fibrin ngày kiểm tra đọc San lấp). Lysis của những thử nghiệm này là bởi vì, phần jeuglobulinovuju giao plasminogen và tính của nó, Trong khi đó ức chế xử với số lượng lớn của xóa. Vì vậy bằng cách sử dụng jeuglobulinovyh thử nghiệm đánh giá các nội dung trong plasma plasminogen và tính của nó.
Khi lấy máu trong điều kiện trao đổi chất cơ bản, t. nó là. vào buổi sáng lúc bụng rỗng, trước khi nâng bệnh nhân từ giường, Mô plasminogen tính trong máu của hầu như không có. Do đó, trong một môi trường chủ yếu xác định bởi nhà nước của nội bộ (máu thực tế) plasminogen kích hoạt quá trình.
Quá trình này có thể được tăng tốc đột ngột trước khi liên hệ kích hoạt các yếu tố XIIa complex-kallikrein-kininogen VM cao lanh, kết quả là jeuglobulinovyj Lysis là giảm từ 2,5-3 h-2-10 phút. Trên nguyên tắc này kích hoạt liên lạc dựa trong số các phương pháp xác định XIIA-xử.
Khả năng làm cho mạch máu nội mạc bên ngoài Activator xử (Activator mô loại, ATTE) ước tính để tăng tốc jeuglobulinovogo Lysis sau khi nén mạch cổ áo của máy đo huyết áp (mẫu Ojvina-Chekalinoj), hoặc các nỗ lực thể chất trên xe đạp Ergometer, hoặc khi dược kích thích (dẫn xuất vasopressin-desmopressinom hoặc adiuretinom).
Các tài liệu mô tả các sửa đổi rất nhiều các phương pháp.
Như vậy, ví dụ:, Khi tiến hành thử nghiệm nén vào kỹ thuật cổ điển quấn áp được duy trì ở 10,7 kPa (80 mm Hg. Art.) hoặc trên các 1,3 kPa (10 mm Hg. Art.) trên tâm trong vòng 15-20 phút, và Nếu thêm hiện đại kiểm tra sửa đổi ở. P. Balude — 3 Min nén trên 1,3 kPa (10 mm Hg. Art.) áp lực áp. Trong cả hai trường hợp, lần thứ hai cho các nghiên cứu của máu được lấy từ câu chuyện của mạch để làm giảm các dải quấn.
Sử dụng các mẫu có thể ảnh hưởng của nén không chỉ trên xử, nhưng cũng là tài sản khác antithrombotic của các bức tường mạch máu (antikoaguljantnye, antiagregacionnye, v.v...).
Tải mẫu Do đó chuẩn hóa, để bình thường jeuglobulinovyj Lysis tăng tốc trong 2 hoặc nhiều lần (thực hiện các nghiên cứu không dưới đáy metabolic tỷ giá dẫn đến một lỗi ngẫu nhiên rất lớn, Vì vậy trước khi bạn bắt đầu nghiên cứu đau vào buổi sáng nên không ra khỏi giường, venopunkcija nên được thực hiện trong nhà).
Sự suy yếu của các phản ứng để nén hoặc tải là chỉ của sự thiếu hụt các phản ứng của hệ thống fibrinolytic và tăng nguy cơ của trombogennom, mà verificirovano một số nghiên cứu.
Nội dung của plasma plasminogen
Nội dung của plasma plasminogen có thể polukolichestvenno được đánh giá bằng cách thêm vào các nhóm jeuglobulinovoj của một liều lượng nhất định của streptokinase. Theo phương pháp Slobozhankinoj-cô, Các hoạt động được chọn streptokinase, mà đảm bảo Lysis jeuglobulinov 9-11 phút, Tuy nhiên, nó có thể sử dụng nồng độ lớn của nó (quy chuẩn chỉ xuất hiện trong mỗi phòng thí nghiệm riêng biệt). Lúc thiếu hụt plasminogen Lysis thời gian trong bài kiểm tra này được mở rộng ở mức độ lớn hơn, ít hơn profermenta.
Nghiên cứu về lysis của cục máu đông trong huyết tương
Một nghiên cứu song song trên lysis của cục máu đông trong huyết tương cùng một kỹ thuật trong quá trình kích thích quá trình streptokinazoy cho phép cho sự khác biệt chỉ số thu được để đánh giá hoạt động của antiplazmina trong huyết tương, Vì không thực tế là không có phe antiplazmina jeuglobulinovoj, và trong koagulirovavshej rắn plasma có.
Số antiplazmina được tính toán tỷ giá
(PLC-ELS)/ELS;
nơi PLC-thời sự hiện diện của plasma clot Lysis streptokinase,
ELS là jeuglobulinovogo Lysis thời gian bó sự hiện diện của cùng dose streptokinase.
Hơn nữa, sử dụng các yếu tố này, xác định tỷ lệ phần trăm hoạt động antiplazmina dilutions đường cong chuẩn bị trước đó (nhận được vào hỗn hợp các mẫu huyết tương bình thường).
Chính xác hơn, nhưng vẫn dễ dàng khả thi Các phương pháp nghiên cứu xử thông qua việc tách azofibrina, đại diện cho các kết nối của fibrin, một liên kết đến bề mặt hromogennym (azopeptidom)
Các nguyên tắc của phương pháp này là, ba ống được thực hiện bởi 10 mg azofibrina, pha trộn với một bộ đệm (pH 7,4), sau đó hai người trong số họ được thực hiện bởi 0,15 ml huyết tương và điều tra hơn nữa trong một trong những ống 10000 U/ml streptokinase.
Sau khi ủ cho 1 h giải pháp bộ lọc và fotometrirujut phối tại bước sóng của 440 nm hoặc tại kolorimetre y tế với ống kính màu xanh.
Plazminovaja hoạt động của plasma được xác định trong mẫu mà không có streptokinase về sự thay đổi của hấp thu của leachate so với nội dung thứ 3 ống, và plasma plasminogen trong mẫu streptokinazoy. Tương tự ấp trứng và plazmina điều tra plasma trên cùng một bo mạch được xác định bởi các hoạt động antiplazminovaja. Điểm chuẩn, thu được trong nghiên cứu của huyết tương bình thường, chấp nhận 100 %.
Như vậy, với sự giúp đỡ của một tương đối nhỏ các phương pháp phòng thí nghiệm có chức năng đơn giản, bạn có thể nhận được một ý tưởng về tình trạng của các cơ chế khác nhau của xử, nội dung trong plasma và phát hành các bức tường mạch của plasminogen, tính và ức chế của nó.
Như với các nghiên cứu của máu đông máu, Những dữ liệu này có thể được tăng cường đáng kể bằng cách xác định xử thành phần hệ thống miễn dịch và các sản phẩm của cleavage Fibrinogen và fibrin.
Phương pháp xác định các "nhân chứng" và các dấu hiệu phân tử mạch đông máu và xử
Trong mạch đông máu và liên quan đến họ xử chuyên sâu xảy ra, một bên, tiêu thụ và nhiều hơn hoặc ít rõ nét giảm nồng độ trong máu của một số thành phần của hệ thống hemostatic, và, mặt khác, sự xuất hiện của các bộ phận, mảnh và chất chuyển hóa, mà trong huyết tương bình thường bị thiếu hoặc có chứa một lượng nhỏ.
Nhận dạng của các "nhân chứng" và activation token mạch đông máu và xử có giá trị chẩn đoán quan trọng trong hội chứng đông máu mạch phổ biến, thromboembolic bệnh và các mikrotrombovaskulitah khác nhau Genesis (truyền nhiễm, miễn dịch, khối u vv. d.).
Tiêu thụ và tiểu cầu kích hoạt đánh dấu hemostasis
Để tiêu thụ và tiểu cầu kích hoạt đánh dấu hemostasis bao gồm giảm tiểu cầu, tăng mức độ huyết tương thành phần hạt-antigeparinovogo yếu tố 4 Tiểu cầu, (3-tromboglobulina, v.v..., cũng như bảo tồn trong lưu thông máu ít chức năng hoạt động và tồi tệ hơn agregirujushhih mang.
Các dấu hiệu chính của thiệt hại và người Khuyết tật chức năng của nội mạc mạch máu là để tăng mức độ yếu tố von Willebrand trong tương, sự suy yếu của phản ứng jeuglobulinovogo Lysis mạch nén cuff, hoạt động thể chất hoặc giới thiệu của vasopressin analogues.
Hypercoagulability
Hypercoagulability, Nếu có bất kỳ, có thể chỉ ra kích hoạt của máu đông máu. Ghi âm sẵn nó bằng cách sử dụng các xét nghiệm đông máu phổ biến và phương pháp nghiên cứu công cụ (thromboelastography), và các bệnh viện được dựa trên những khó khăn trong việc thu thập máu từ các tĩnh mạch là dễ dàng trombirovanija như là các tàu, và kim tiêm, cũng như một chất ổn định không đầy đủ máu khi pha trộn nó với citrate (hình thành trong ống nghiệm các vĩ mô- và mikrosgustkov).
Máu này một phần clotted là hoàn toàn không phù hợp để tiếp tục nghiên cứu của hệ thống hemostasis, Vì vậy, số máu Hãy chắc chắn để kiểm tra, cho dù nó clots. Sự hiện diện của cục máu đông không phải là đối tượng nghiên cứu thêm (nhưng có thể được sử dụng để chuẩn bị của huyết thanh và một số xét nghiệm sinh hóa). Kinh nghiệm cho thấy, đó là không đủ nghiêm ngặt tuân thủ các khuyến nghị này thường phục vụ như một nguồn của tổng các sai sót trong việc nghiên cứu hệ thống hemostatic.
Hypercoagulability trong một số thử nghiệm vẫn không hiển thị trombogennoj nguy hiểm. Hơn nữa, Nó được biết đến bởi một số lượng lớn các trombofilij, đặc trưng bởi các giả thuyết ban đầu, thay vì hypercoagulation. Chúng bao gồm các thrombophilia, gây ra bởi sự thiếu hụt yếu tố XII, prekallikreina và VM kininogena, disfibrinogenemijami, thiếu hụt protein c và t. d. Sự đông máu thay đổi khi hầu như không có độ nghiêng để trombozam do chỉ số tăng gematokritnogo (thường đó là gipokoagulyatsia), trombozitemii, tự ti xử và t. d.
Dựa trên những lý do, Bạn không thể đánh đồng siêu nguy cơ đông máu và trombogennoj, làm cho các dấu hiệu của sự kỳ thị hiện tại của thrombophilia là không bao gồm.
Kích hoạt "cầu nối" giữa các yếu tố của kallikrein và yếu tố XIIa + VII
Kích hoạt "cầu nối" giữa các yếu tố của kallikrein và yếu tố XIIa + VII, đó nhận ra thông qua các nghiên cứu về thời gian prothrombin với bò tromboplastinom trước và sau khi làm mát, nghiên cứu huyết tương cho 18-24 h tại nhiệt độ + 4 ° c (kích hoạt kiểm tra lạnh). Khi một số trombofilij sau khi làm mát giảm protrombinovogo thời gian 25-50 %. Tromboplastiny khác, Ngoài các bullish, để tiến hành các nghiên cứu này, không phù hợp.
Sự hiện diện trong huyết tương của peptide miễn phí và
Sự hiện diện trong huyết tương của peptide miễn phí và, những tiết lộ trong các phương pháp miễn dịch, cung cấp trực tiếp bằng chứng thrombinemia, Kể từ khi Thrombin cleaves tại Campuchia từ phân tử Fibrinogen và peptide. Các kỹ thuật được giới hạn bởi sẵn vì những khó khăn có miễn dịch chống một huyết thanh.
Vả lại, tăng mức độ của peptide trong huyết tương là thường ngắn, như ông nhanh chóng loại bỏ từ hệ thống máu mononuclear phagocytes. Trong lĩnh vực này, các cấp của peptide và thông tin chỉ với mình ngày càng tăng, đó là một dấu hiệu đáng tin cậy của sự hiện diện trong máu hoạt động Thrombin.
Bó của hình fibrinogenovogo và bơi tại khu phức hợp fibrin monomeric hòa tan trong huyết tương (RFMK)
Những người khỏe mạnh Fibrinogen thuộc tính, electrophoretic mobility và nhạy cảm với trombinu, hoàn toàn trong thử nghiệm trombinovom coagulates khi thêm 12-14 phút Thrombin.
Trái ngược với kích hoạt mạch đông máu (thrombinemia) và xử xảy ra bó fibrinogenovogo Pula, Giáo dục RFMK, kết nối một phần của Fibrinogen (bị chặn Fibrinogen), và, có lẽ, Các sản phẩm đầu của xử (mảnh vỡ X và V), cũng như sớm và muộn PDF miễn phí. RFMK và liên kết Fibrinogen dưới ảnh hưởng của Thrombin hoặc chưa làm (vẫn còn trong huyết thanh), hoặc cuộn lên từ từ và chỉ khi tiếp xúc với nồng độ cao của 821-828 (3-Thứ hai). Để xác định huyết tương và huyết thanh RFMK và các thành phần khác trơ, sử dụng kiểm tra fibrinogenovogo ngoài trời parakoaguljacionnye sau.
Thử nghiệm beta-naphthol
Thử nghiệm beta-naphthol (trước đây gọi là Fibrinogen b) không đủ cụ thể, Vì vậy, bây giờ phổ biến.
Bản chất của nó là, plasma được thêm vào một giải pháp của β-naphtholand trong 50 % ethanol (5 giảm xuống 1 ml). Nếu sau khi 10 Min với lắc kết tủa ở dạng thô mảnh, Các mẫu được coi là tích cực.
Thử nghiệm ethanol
Ethanol kiểm tra-legkovypolnim, cho chi tiêu nó vào 0,4 điều tra ml plasma, Các giải pháp ổn định của citrate kết hợp với axit aminocapronova (để ngăn chặn xử), thêm vào 0,15 ml 50 % giải pháp ethanol (tập trung kiểm tra spirtometrom).
Giáo dục thông qua 10 Min nhẹ nhàng bó testifies đến sự hiện diện trong huyết tương RFMK. Kiểm tra cụ thể, nhưng nó cho phép chỉ là một phần RFMK (chủ yếu là krupnomolekuljarnyh), sản xuất một kết quả dương tính với DWS, huyết khối và các loại khác của attenuated thrombinemia. Trong giai đoạn III DVS giữa phát âm là gipofibrinogenemii (nhỏ hơn 0.5-0.7 g/l), cũng như với geparinizacii, ethanol kiểm tra thường xuyên sẽ trở thành một tiêu cực.
Thử nghiệm Protaminsul'fatnyj
Protaminsul'fatnyj thử nghiệm dựa trên sự lắng đọng của trước đó các sản phẩm và các bộ phận protaminsul'fatom RFMK xử, thu được từ các molok cá. Các thử nghiệm là đủ cụ thể, nhưng nó phù hợp với chỉ một số loại protaminsul'fata.
Protaminsul'fata khả năng bất hoạt các heparin và gọi parakoaguljaciju không liên kết. Bởi vì điều này, mẫu protaminsul'fata, được sử dụng để thử nghiệm parakoaguljacioniogo, lần đầu tiên nên được kiểm tra trên một giải pháp hay fibrin monomer, một ngày bình thường huyết tương, mà trước đây thêm một lượng nhỏ của Thrombin và streptokinase (hoặc chỉ streptokinase).
Nếu thử nghiệm này trở nên tích cực, protaminsul'fat là phù hợp với chẩn đoán sử dụng. Nhiều thương hiệu chẩn đoán kits bao gồm kiểm soát (tài liệu tham khảo) huyết tương, đưa ra một kết quả tích cực của thử nghiệm protaminsul'fatnogo. Nó được sử dụng để thử nghiệm tinh khiết.
Nó cần phải được đưa vào tài khoản, cái gì sử dụng thử nghiệm ethanol và protaminsul'fatnogo phát hiện các thành phần khác nhau fibrinogenovogo Pula, kết quả của họ không luôn luôn trùng với nhau. Như vậy, một số bệnh nhân với phổ biến mạch đông máu chứng tích cực cả hai bài kiểm tra, khác-chỉ là một trong số họ. Vì vậy, cho một chẩn đoán tin cậy hơn đòi hỏi cả hai bài kiểm tra.
Thử nghiệm Ortofenantrolinovyj
Thử nghiệm Ortofenantrolinovyj (MICROSOFT) -vysokoinformativen, cho phép xác định tính và định lượng của plasma RFMK với số lượng nhỏ của tiểu cầu (Thêm vào đó ly 20 phút ở 4000 / Min).
Các thử nghiệm là chỉ phù hợp soljanokislyj ortofenantrolin. Giải pháp Ortofenantrolina 0,033 M (0,78 %) hỗn hợp ở nhiệt độ phòng với số lượng bằng nhau (qua 0,1 ml) với plasma tra trên nắp trượt và khi lắc được xác định theo thời điểm xuất hiện của hỗn hợp đầu tiên của bông.
Kế toán được tiến hành trong các 2 m.
Kết quả thu được (trong vài giây) dịch bằng cách sử dụng các đường cong hiệu chuẩn về số lượng RFMK. Đường cong hiệu chuẩn là thu được bằng cách thêm các nồng độ khác nhau của fibrinmonomera, thu được bằng phương pháp Tsyba-Hodorovoj, Plasma pool của những người khỏe mạnh (Nhà tài trợ). Mảnh bình thường xuất hiện 120 từ; nhanh hơn họ xuất hiện, Thêm RFMK chứa trong tra plasma.
Thử nghiệm trên một trong hai, hơn ethanol và protaminsul'fatnyj.
Phát hiện tốc agglutination RFMK, phủ một lớp fibrin-monome (Thử nghiệm FM)
Nhân tế bào máu đỏ (tôi)(Ô) Nhóm sẽ được sinh ra bởi fibrin monome được sử dụng trong diagnostikume.
Huyết tương trong ly hỗn hợp với hồng cầu thử nghiệm. Sự nổi lên của agglutination (người ta ước tính từ các + đến +++) tiết lộ RFMK, tương tác với fibrin monome trên bề mặt tế bào máu đỏ-.
Thử nghiệm độ nhạy cao, cho phép bạn xác định RFMK trong tập trung ở trên 10 mg / ml.
Xác định đầy đủ làm hồ bơi fibrinogenovogo và một phần RFMK bằng cách sử dụng chất độc EFA cát
Giải pháp cát Echis nọc độc hoặc phe của mình làm một (èhitoks, èkarin) đầy đủ koaguliruet Fibrinogen, Tất cả các RFMK và các sản phẩm đầu của xử, Do đó bạn có thể sử dụng nó để đánh giá tổng số tích tụ ngoài trời fibrinogenovogo thành phần trong huyết tương và số bị chặn và RFMK Fibrinogen, còn lại sau khi sự sụp đổ đầu tiên trong huyết thanh, nhận được sau khi sự sụp đổ trombinom.
Sử dụng nồng độ chất độc, mà nguyên nhân đông máu huyết tương bình thường cho 20-30 với.
Nếu có lấy mẫu RFMK với các chất độc trong huyết tương là phát hiện ra một số tiền lớn của Fibrinogen, hơn trong các thử nghiệm với trombinom, (a) trong huyết thanh, nhận được sau khi drawdown của 15 giây trombinom, Khi bạn thêm chất độc sản xuất một cục máu đông thứ hai, mà đi tất cả các RFMK và các liên kết bị khóa Fibrinogen, cũng như các file PDF ban đầu.
Những hiện tượng là đặc trưng và lớn thrombinemia mạch đông máu (DIC, thuyên, v.v...), trong khi đó trong huyết thanh của những người khỏe mạnh với chất độc thử nghiệm không phát hiện RFMK và chặn Fibrinogen. Sau khi đông máu Fibrinogen và các chất độc krupnomolekuljarnye không còn được phát hiện không chromatographically, Không kiểm tra các liên kết của staphylococci.
Ngoài những điều nêu trên, để xác định và các sản phẩm cleavage đầu RFMK Fibrinogen (hoặc fibrin) plazminom có thể sử dụng các kiểm tra sau.
Liên kết kiểm tra tụ cầu
Liên kết kiểm tra tụ cầu (SHH, stafilokokkovi klamping-thử nghiệm) là một phương pháp đơn giản và cao-chuyên sâu phát hiện huyết thanh RFMK và các sản phẩm đầu của xử (mảnh vỡ X, cũng như bị chặn Fibrinogen liên quan).
Dựa trên khả năng của một số chủng Staphylococcus (Neumann D2S, v.v...) bởi vì họ đặc biệt trên bề mặt klamping yếu tố có thể phải chịu agglutination dưới ảnh hưởng của còn lại trong huyết thanh, Sau khi đông máu và đầu RFMK PDF (mảnh vỡ X).
Máu cho nghiên cứu chụp ổn định các giải pháp kết hợp với axit aminocapronova để ngăn chặn xử trong ống nghiệm.
Các thử nghiệm được thực hiện trên kính hoặc trên máy tính bảng 74 tổ khi pha trộn bằng khối lượng của diagnosticum và điều tra huyết thanh dilutions 1:2, 1:4, 1:8 và t. d.
Bỏ qua pha loãng cuối cùng, trong trường hợp khác được xác định bởi agglutination. Ở những người khỏe mạnh, nội dung và huyết thanh PDF RFMK đầu không vượt quá 0,002 g / l (2 ug / ml).
Miễn dịch xác định sớm và muộn PDF trong huyết thanh
Xác định sớm và muộn PDF trong huyết thanh miễn dịch dựa trên khả năng của huyết thanh để cung cấp cho antifibrinogenovoj pretipitatia miễn dịch với các thành phần fibrinogenovogo Pula (độ nhạy được xác định bởi huyết thanh dilutions Fibrinogen).
Khi immunojelektroforeze có hiệu lực của di động khác nhau RFMK, mảnh vỡ X, VÀ, (D) và (E) có một định nghĩa dự kiến. Định lượng được thực hiện bởi các nghiên cứu của dilutions khác nhau của Fibrinogen, huyết tương và huyết thanh. Cụ thể hơn các xét nghiệm cụ thể huyết thanh chống D, chống D-Dimer, vv.
Thử nghiệm cao su PDF
Hạt cao su agglutination thử nghiệm, được nạp với các kháng thể chống D, Anti-E, antidimer D, vv. (Thử nghiệm cao su PDF), là xác định bằng cách sử dụng bộ dụng cụ chẩn đoán liệt kê trên DFM cao su hạt agglutination khi trộn với khác nhau với dilutions phân tích huyết thanh.
Quyết tâm của plasma kích hoạt yếu tố XIII như là một chỉ báo về tuần hoàn máu của 821-828
Yếu tố XIII, trombinom sẽ được kích hoạt sự hiện diện của các ion canxi, chia tách trên một chuỗi, với hoạt động ổn định fibrin, và quán tính chuỗi S.
Riêng xác định nội dung của họ (Theo mức độ ổn định của fibrin-oligomers và miễn dịch) chẩn đoán đông máu mạch thrombinemia sẵn có. Các phương pháp phức tạp, chủ yếu được sử dụng cho nghiên cứu khoa học. Đang được phát triển hơn nữa giá cả phải chăng cách để xác định các yếu tố XIIIa.
Phát hiện kích hoạt prothrombin
Khi bạn kích hoạt prothrombin yếu tố Xa xảy ra chip ra khỏi bề mặt mảnh, F1-2, immunologically định nghĩa. Tăng trưởng dân số nội dung của plasma là chỉ của máu đông máu kích hoạt hệ thống.
Nhận dạng của các đánh dấu di động kích hoạt của mạch đông máu
Hiện tượng tham nhũng (phân mảnh) hồng cầu
Khi DIC-hội chứng và các hình thức khác của phong tỏa Microcirculation trong mạch máu nhỏ được tiếp xúc với chấn thương, smears máu làm tăng số lượng tế bào bị phân mảnh (Thêm 7- 10%).
Chính xác hơn, hiện tượng này được xác định bằng cách chia các tế bào máu ở mật độ gradient fikolla-verografina (mật độ 1,077) trên các phương pháp của, miễn dịch học sử dụng trong việc phân bổ các tế bào lympho và monocytes. Bạch cầu bình thường interfazy ring là màu trắng màu trắng và khi tính toán máy ảnh Gorjaeva chứa ít hơn 400 hồng cầu 1 l (có nhiều khả năng 200).
Với DVS-sindrome số popup (bị hư hỏng) tế bào hồng cầu làm tăng đáng kể (lên đến 1000-40 000 trong 1 l và nhiều hơn nữa), do đó vòng quay màu hồng hoặc đỏ. Hiện tượng định đánh giá bởi tính nội dung của các tế bào trong interphase (buồng Goryaeva).
Phương pháp này cho phép phân biệt DVS-lnndsy phong tỏa microcirculation và mạch máu huyết khối động mạch, nơi thiệt hại cho các tế bào máu đỏ là không đáng kể.
Hiện tượng sản phẩm thromboplastin kết thúc
Trong một số loại DIC-hội chứng (đặc biệt là nguồn gốc truyền nhiễm và miễn dịch) monocytes được kích hoạt và có được khả năng sản xuất mô tromboplastin.
Để nhận biết hiện tượng này của các tế bào máu được tách ra bởi mật độ gradient (284-verografinovaja mix, mật độ 1,077) để có được các phần phân đoạn, có chứa một số lượng lớn các monocytes, một thời gian ngắn trồng, và sau đó bạn xác định bị đình chỉ hoạt động coagulative trước và sau khi phá hủy của các tế bào. Trong nhiễm trùng nghiêm trọng tự hoại các quá trình này có thể bị các chức năng của monocytes.
Phát hiện làm giảm mức độ huyết tương (tiêu thụ) thành phần của sự đông máu, fibrinolytic và hệ thống kallickrein-kininova
Ở cấp tính và viêm tiểu DVS-sindrome ghi nhận lượng tăng và chuyển hóa một số thành phần hệ thống của hemostasis, do đó mức độ trong huyết tương được giảm đáng kể. Đặc biệt là rõ rệt sự ức chế yếu tố VIII, V, antitrombina III, protein C và S, fibronectin, prekallikreina, Phân tử kininogena, plasminogen.
Định nghĩa của một số các tham số này không phải là rất nhiều cho chẩn đoán, Làm thế nào để đánh giá mức độ nghiêm trọng của quá trình và hiệu quả của liệu pháp thay thế.
Mức độ yếu tố tôi (fibrinogen) cũng thường giảm, cái gì, Tuy nhiên, ẩn nội dung ban đầu cao trong huyết tương ở bệnh truyền nhiễm và miễn dịch, toxicosis thai sản và các loại khác của bệnh lý.
Xác định neoantigenov
Trong quá trình kích hoạt các yếu tố đông máu và xử và sau đó giáo dục của khu phức hợp của họ với các đối kháng sinh lý mới kháng nguyên dấu, mất tích một cách riêng biệt trong các bộ phận của các cặp. Như vậy, ví dụ:, tạo thành Thrombin Antithrombin III khu phức hợp kháng nguyên, không điển hình "một cách riêng biệt, cũng không trombinu, Không có antitrombino III.
Tương tự như vậy thành lập neoantigen đôi liên kết kích-doesn t và t. d. Sự hiện diện của neoantigenam globulin miễn dịch dễ dàng cài đặt sự hiện diện trong máu của các enzym quan trọng kích hoạt của máu đông máu (Thrombin) và xử (Kích).
Các bệnh viện hiện đại có một tập hợp đủ lớn của các xét nghiệm, xác định vnutrisosudistuju kích hoạt của máu đông máu và xử.
Nhiều người trong số các xét nghiệm có sẵn, nhanh chóng và dễ dàng để hoàn thành. Sử dụng chúng cùng với một số nghiên cứu khác cung cấp các phòng thí nghiệm mạnh mẽ chẩn đoán của DIC-hội chứng và các loại khác của đông máu mạch lớn. Quan sát các dấu hiệu của mạch đông máu có giá trị và để đánh giá đúng các động thái của quá trình bệnh lý, hiệu quả và tính đầy đủ của các liệu pháp.
