INTRAZOLIN

Vật liệu hoạt động: Tsefazolyn
Khi ATH: J01DB04
CCF: Tôi Cephalosporin thế hệ
Khi CSF: 06.02.01
Nhà chế tạo: LDP – Laboratorios TORLAN (Tây Ban Nha)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Chai (1) – những thùng giấy cứng.

MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE.

Tác dụng dược lý

Tôi nhóm cephalosporin thế hệ kháng sinh phổ rộng. Nó có hoạt tính diệt khuẩn.

Hoạt động chống lại vi khuẩn gram dương: Staphylococcus spp. (chủng, sản xuất và không sản xuất penicillinase), Streptococcus spp. (incl. Phế cầu khuẩn), Corynebacteriae bạch hầu, Bacillus anthracis; Vi khuẩn Gram âm: MENINGOCOCCUS, Neisseria gonorrhoeae, Shigella spp., Salmonella spp., Escherichia coli, Klebsiella spp.

Nó cũng có tác dụng chống lại Spirochaetoceae, Leptospira spp.

Không hoạt động chống Pseudomonas aeruginosa, chủng indole dương của Proteus spp., Mycobacterium tuberculosis, Vi khuẩn kỵ khí.

Dược

Cefazolin được hấp thu kém qua đường tiêu hóa và do đó được sử dụng trong / m hoặc /. Sau liều / m 500 mg C_{tối đa} huyết tương đạt được thông qua 1-2 h là 30 ug / ml.

Protein huyết tương là khoảng 85%.

Cefazolin thể thâm nhập vào mô xương, dịch ascitic, dịch màng phổi và hoạt dịch, nhưng không được phát hiện trong các CNS.

t_1/2 cefazolin huyết tương khoảng 1.8 không.

Cefazolin được bài tiết trong nước tiểu ở dạng không đổi, phần lớn, bằng cách lọc cầu thận, và đến một mức độ nhỏ – qua ống thận. Sau / m, ít nhất, 80% liều sau khi sản lượng / m qua 24 không. Sau / m liều 500 mg 1 г C_{tối đa} nước tiểu lần lượt là 1 mg / ml 4 mg / ml.

Có bằng chứng cho thấy nồng độ cao của cefazolin trong mật, Mặc dù nó xuất hiện bởi một số lượng nhỏ.

t_1/2 plasma tăng ở bệnh nhân có chức năng thận suy giảm.

Lời khai

Các bệnh truyền nhiễm viêm, gây ra bởi vi khuẩn nhạy cảm với cefazolin, incl. các bệnh về đường hô hấp trên và dưới, đường tiết niệu và đường mật, chậu, da và mô mềm, xương và khớp, endokardit, nhiễm trùng huyết, bịnh sưng màng bụng, viêm tai giữa, viêm tủy xương, bịnh nhũ phòng viêm, Vết thương, bỏng và nhiễm trùng hậu phẫu, bịnh giang mai, bịnh lậu.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thiết lập cá nhân, có tính đến mức độ nghiêm trọng và nội địa hóa của nhiễm trùng, nhạy cảm.

Nhập / m hoặc / (bolus hoặc tiêm truyền). Liều trung bình cho người lớn là 1 g, tần số của quản trị – 2-4 lần / ngày.

Đối với công tác phòng chống nhiễm trùng hậu phẫu được quản lý một cách liều 1 d cho 30 phút trước khi hoạt động, 0.5-1 g trong khi hoạt động và 0.5-1 g mỗi 6-8 giờ trong một ngày sau khi phẫu thuật.

Liều tối đa: 6 g / ngày.

Đối với trẻ em, liều trung bình hàng ngày là 20-40 mg / kg; trong nhiễm khuẩn nặng liều có thể được tăng lên đến 100 mg / kg / ngày. Thời gian điều trị là 7-10 ngày.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy; hiếm – tăng thoáng qua transaminase gan.

Phản ứng dị ứng: có thể nổi mề đay, ngứa, eozinofilija, cơn sốt; trong một vài trường hợp – phù mạch, artralgii, sốc phản vệ.

Hiệu ứng, do tác động hóa học trị liệu: candida, Viêm đại tràng psevdomembranoznыy.

Từ hệ thống tạo máu: hiếm – giảm bạch cầu hồi phục, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu.

Từ hệ thống tiết niệu: hiếm – suy giảm chức năng thận.

Phản ứng của địa phương: đau có thể ở / m tiêm.

Chống chỉ định

Trẻ em đến tuổi 1 của tháng, Quá mẫn với cephalosporin.

Mang thai và cho con bú

Nó thâm nhập qua hàng rào nhau thai.

Trong sữa mẹ nó được xác định bởi nồng độ thấp của cefazolin.

Sử dụng trong thời kỳ mang thai và cho con bú chỉ được biện minh trong trường hợp, lợi ích dự kiến ​​cho người mẹ vượt quá nguy cơ tiềm ẩn cho thai nhi hoặc trẻ.

Thận trọng

Để sử dụng thận trọng ở bệnh nhân suy thận.

Ở những bệnh nhân quá mẫn với penicilin phản ứng dị ứng với các kháng sinh cephalosporin.

Trong thời gian điều trị có thể giả phản ứng tích cực của các nước tiểu cho đường.

Cefazolin xuất hiện trong chạy thận nhân tạo.

Tương tác thuốc

Cùng với việc áp dụng “vòng” khối thuốc lợi tiểu tiết ở ống xảy ra cefazolin (sự kết hợp này không được khuyến cáo).

Cefazolin có thể gây ra các phản ứng disulfiramopodobnye trong khi việc sử dụng ethanol.

Bài tiết Probenecid vi phạm cefazolin.