INTRATAKSIM

Vật liệu hoạt động: Cefotaxime
Khi ATH: J01DD01
CCF: Cephalosporin thế hệ III
Khi CSF: 06.02.03
Nhà chế tạo: LDP – Laboratorios TORLAN (Tây Ban Nha)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Chai (1) – những thùng giấy cứng.

MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE.

Tác dụng dược lý

Zefalosporinovy kháng sinh thế hệ III của phổ rộng. Đã diệt khuẩn hoạt động thông qua sự ức chế tổng hợp thành tế bào vi khuẩn. Cơ chế hoạt động là do membranosvazannah transpeptidaz và acetylation vi phạm qua khâu peptidoglikanov, cần thiết để đảm bảo sức mạnh và độ bền của vách tế bào.

Vsokoakteven chống lại vi khuẩn gramotricationah (đề kháng với các kháng sinh khác): Escherichia coli, Citrobacter spp., Proteus thật tuyệt vời, Providencia spp., Klebsiella spp., Serratia spp., một số giống Pseudomonas spp., Haemophilus influenzae.

Ít hoạt động chống lại Streptococcus spp. (incl. Phế cầu khuẩn), Staphylococcus spp., MENINGOCOCCUS, Neisseria gonorrhoeae, Vi khuẩn spp.

Đề kháng với hầu hết các β-lactamases.

Dược

Nhanh chóng hấp thụ từ các trang web tiêm. Protein huyết 40%. Phân bổ rộng rãi trong các mô và dịch cơ thể. Tiếp cận điều trị nồng độ trong dịch não tủy, đặc biệt là với bệnh viêm màng não. Nó thâm nhập qua nhau thai, ngoài sữa mẹ ở nồng độ thấp. Một phần cuộc trong gan. 40-60% liều lượng trình bày với nước tiểu trong một hình thức chưa sửa đổi thông qua 24 không, 20% – các chất chuyển hóa.

Lời khai

Bệnh nhiễm trùng và viêm nặng dòng, do dễ bị vi sinh vật zefotaksimu, incl. bịnh sưng màng bụng, nhiễm trùng huyết, bụng bị nhiễm trùng và nhiễm trùng khung chậu, nhiễm trùng đường hô hấp dưới, đường tiết niệu, xương và nhiễm trùng khớp, da và mô mềm, nhiễm khuẩn vết thương và bỏng, bịnh lậu, viêm màng não, Bệnh Lyme.

Phòng chống các bệnh nhiễm trùng sau khi phẫu thuật.

Liều dùng phác đồ điều trị

Người lớn và trẻ em cân nặng hơn 50 ki-lô-gam – qua 1-2 g mỗi 4-12 h trong / m hoặc/trong (bolus hoặc tiêm truyền). Trẻ cân nặng ít hơn 50 ki-lô-gam – 50-180 mg / kg / ngày; đa dạng của đời – 2-6 thời gian.

Liều tối đa: cho người lớn – 12 g / ngày, cho trẻ sơ sinh nặng ít hơn 50 ki-lô-gam – 180 mg / kg / ngày.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy, tăng thoáng qua transaminase gan, vàng da ứ mật, viêm gan, Viêm đại tràng psevdomembranoznыy.

Phản ứng dị ứng: phát ban da, ngứa, eozinofilija; hiếm – phù mạch.

Từ hệ thống tạo máu: với việc sử dụng lâu dài ở liều cao có thể thay đổi hình ảnh máu ngoại vi (giảm bạch cầu, giảm bạch cầu, giảm tiểu cầu, gemoliticheskaya thiếu máu).

Từ đông máu: gipoprotrombinemii.

Với hệ thống tiết niệu: viêm thận kẽ.

Hiệu ứng, do tác động hóa học trị liệu: candida.

Phản ứng của địa phương: tỉnh mạch viêm (tại / trong phần giới thiệu), đau ở chỗ tiêm (khi i / hành chính m).

Chống chỉ định

Quá mẫn cảm với zefotaksimu và zefalosporynam khác.

Mang thai và cho con bú

Chúng tôi không khuyên bạn nên sử dụng cefotaxime trong tam cá nguyệt đầu tiên mang thai.

Ở II và III trimestrah mang thai và cho con bú có thể chỉ trong trường hợp, Khi những lợi ích dự định để mẹ outweighs nguy cơ tiềm ẩn cho các thai nhi hoặc em bé.

Nó sẽ được đánh giá cao, sau khi vào/trong phần giới thiệu của liều zefotaksima 1 g trong 2-3 h nồng độ tối đa của các chất hoạt động trong vú sữa trung bình 0,32 ± 0,09 μg/ml. Ở nồng độ như vậy có thể có một tác động tiêu cực trên thực vật orofaringeal′nuû trẻ em.

IN nghiên cứu thực nghiệm trên động vật gây quái thai và embryotoxic hiệu ứng phát hiện zefotaksima.

Thận trọng

Là cảnh giác cefotaxime với chức năng thận của con người, hướng dẫn về đại tràng trong lịch sử, cũng như các trẻ sơ sinh.

Ở những bệnh nhân quá mẫn với penicilin phản ứng dị ứng với các kháng sinh cephalosporin.

Trong thời gian điều trị, nó có thể trực tiếp tích cực kumbsa và lozhnopolojitelnaya phản ứng của nước tiểu cho glucose.

Thận trọng khi sử dụng kết hợp với “vòng” Thuốc lợi tiểu.

Tương tác thuốc

Cefotaxime, trấn áp ruột, ức chế sự tổng hợp của vitamin k. Do đó, khi sử dụng thuốc, làm giảm kết tập tiểu cầu (NSAIDs, salicilaty, sulfinpirazon), làm tăng nguy cơ chảy máu. Vì lý do tương tự, cùng với việc sử dụng các thuốc chống đông máu tăng hành động antikoagulântnogo.

Cùng với các ứng dụng aminoglikozidami, polimiksinom (B) và “vòng” dioretikami tăng nguy cơ suy thận.

Trong một ứng dụng với thuốc, giảm bài tiết kanalzevu, tăng nồng độ trong huyết tương của cefotaxime.

Probenecid làm chậm bài tiết của cefotaxime bằng cách giảm kanalzeva secreta cuối.