INDAPAMID
Vật liệu hoạt động: Indapamid
Khi ATH: C03BA11
CCF: Lợi tiểu. Thuốc chống tăng huyết áp
Khi CSF: 01.08.02.02
Nhà chế tạo: HEMOFARM SCN. (Serbia)
Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì
Pills tác dụng dài hạn, Film-tráng từ trắng đến gần như trắng, tròn, giống hình hột đậu.
| 1 tab. | |
| indapamid | 1.5 mg |
[Vòng] monohydrat lactose, gipromelloza, magiê stearate, Keo silica khan.
Các thành phần của vỏ: Titanium dioxide (E171), magiê stearate, hóa cam du, macrogol 6000.
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
Pills, tráng (phim ảnh) trắng, giống hình hột đậu.
| 1 tab. | |
| indapamid | 2.5 mg |
Tá dược: microcrystalline cellulose, tinh bột 1500, silicon dioxide dạng keo (aэrosyl), magiê stearate, Opadray II.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (1) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (4) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (5) – gói các tông.
Pills, Film-tráng trắng, tròn, giống hình hột đậu.
| 1 tab. | |
| indapamid | 2.5 mg |
[Vòng] monohydrat lactose, povidone K-30, krospovydon, magiê stearate, sodium lauryl, hoạt thạch.
Các thành phần của vỏ: gipromelloza, macrogol 6000, hoạt thạch, Titanium dioxide (E171).
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
Pills, Film-tráng trắng, tròn, giống hình hột đậu.
| 1 tab. | |
| indapamid | 2.5 mg |
Tá dược: monohydrat lactose, povidone K-30, krospovydon, magiê stearate, sodium lauryl, hoạt thạch.
Các thành phần của vỏ: gipromelloza, macrogol 6000, hoạt thạch, Titanium dioxide (E171).
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
MÔ TẢ CÁC CHẤT ACTIVE.
Tác dụng dược lý
Tiazidopodobnый lợi tiểu, thuốc chống tăng huyết áp. Nó gây ra sự sụt giảm trong giai điệu của cơ trơn của động mạch, giảm kháng lực mạch máu, cũng có một salureticheskim hoạt động vừa phải, do vi phạm của sự tái hấp thu ion natri, clo và nước trong phân khúc vỏ não của các vòng lặp của Henle và gần ống phức tạp của ống thận. Sự sụt giảm là do một số cơ chế của PR: giảm sự nhạy cảm của các thành mạch máu để norepinephrine và angiotensin II; tăng tổng hợp prostaglandin, Hoạt động giãn mạch; sự ức chế của dòng ion canxi vào cơ trơn của thành mạch máu. Ở liều điều trị, có thực tế không có tác dụng trên chuyển hóa lipid và carbohydrate.
Tác dụng hạ huyết áp chỉ xảy ra khi huyết áp ban đầu cao, phát triển vào cuối tuần đầu tiên, và đạt đến thông qua 3 tháng của quản trị hệ thống.
Dược
Một khi bên trong một cách nhanh chóng và hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa, Ctối đa huyết tương đạt được thông qua 1-2 không. Protein huyết 79%. Phân bố rộng rãi trong cơ thể. Không tích lũy.
t1/2 là 18 không. Nó báo cáo tin tức chủ yếu dưới dạng các chất chuyển hóa, 5% – ở dạng không đổi.
Lời khai
Tăng huyết áp động mạch; natri và giữ nước trong suy tim mạn tính.
Liều dùng phác đồ điều trị
Là bên trong 2.5 mg 1 thời gian / ngày (buổi sáng). Với sự thiếu biểu hiện của tác dụng hạ huyết áp sau 2 tuần điều trị, liều dùng được tăng lên 5-7.5 mg / ngày.
Liều tối đa: 10 mg / ngày 2 thú nhận (trong nửa đầu tiên trong ngày).
Tác dụng phụ
Từ hệ thống tiêu hóa: buồn nôn, khó chịu hoặc đau ở vùng thượng vị.
CNS: yếu đuối, mệt, chóng mặt, căng thẳng.
Hệ tim mạch: hạ huyết áp thế đứng.
Chuyển hóa: kaliopenia, tăng acid uric máu, giperglikemiâ, giponatriemiya, chloropenia.
Phản ứng dị ứng: biểu hiện ở da.
Chống chỉ định
Cơn thiếu máu cấp tính, thể hiện bằng sự thận và / hoặc gan người, bệnh tiểu đường nặng và bệnh gút, Quá mẫn với indapamide.
Mang thai và cho con bú
Không có an toàn đầy đủ và nghiên cứu được kiểm soát tốt của indapamide trong khi mang thai và cho con bú chưa được. Sử dụng ở những bệnh nhân này không được khuyến cáo.
Thận trọng
Để sử dụng thận trọng ở những bệnh nhân bị bệnh tiểu đường (đòi hỏi phải theo dõi đường huyết, đặc biệt là sự hiện diện của hạ kali máu), bịnh gút (khả năng tăng số lượng các cuộc tấn công), bệnh nhân có tiền sử chỉ dẫn của phản ứng dị ứng với các phái sinh sulfonamide.
Việc điều trị phải kiểm soát mức độ chất điện giải trong huyết tương (kali, natri, canxi).
Tương tác thuốc
Với việc sử dụng đồng thời của corticosteroids, tetrakozaktidom để sử dụng thường xuyên làm giảm tác dụng hạ huyết áp do ion giữ nước và natri dưới ảnh hưởng của Biển Đông.
Trong khi việc sử dụng các chất ức chế ACE làm tăng nguy cơ hạ natri máu.
Trong một ứng dụng với NSAIDs (để sử dụng có hệ thống) có thể làm giảm tác động hạ huyết áp của indapamide. Với một mất mát đáng kể của chất lỏng có thể tiến triển thành suy thận cấp (vì sự sụt giảm mạnh về tốc độ lọc cầu thận).
Trong khi việc bổ sung canxi có thể phát triển tăng calci huyết do giảm bài tiết canxi trong nước tiểu.
Trong một ứng dụng với các glycoside tim, corticosteroids làm tăng nguy cơ hạ kali máu.
Với việc sử dụng đồng thời của các quỹ, mà có thể gây hạ kali máu (amphotericin B, ổn định- và mineralocorticoid, tetracosactide, thuốc nhuận tràng, kích thích nhu động) Nó làm tăng nguy cơ hạ kali máu.
Với việc sử dụng đồng thời thuốc chống trầm cảm ba vòng (incl. imipramine) nâng cao hiệu quả hạ huyết áp và tăng nguy cơ hạ huyết áp thế đứng (tác dụng phụ).
Trong một ứng dụng với astemizol, bepridil, Erythromycin (I /), pentamidine, sultoprydom, terfenadine, vynkamynom, xinidinom, dizopiramidom, amiodaronom, bretiliya tozilatom, sotalol nguy cơ loại rối loạn nhịp tim “xoay tròn trên một chân”.
Trong một ứng dụng với hiệu quả hạ huyết áp tăng cường của baclofen.
Trong khi việc sử dụng các halofantrine làm tăng nguy cơ loạn nhịp tim (incl. loại loạn nhịp tâm thất “xoay tròn trên một chân”).
Trong một ứng dụng với lithium carbonate làm tăng nguy cơ tác dụng độc hại của lithium trên nền tảng của việc giảm độ thanh thải thận của mình.
Trong khi việc sử dụng metformin có thể gây nhiễm acid lactic, được kết nối, rõ ràng, với sự phát triển của suy thận chức năng, do tác động của thuốc lợi tiểu (tốt nhất là vòng lặp).
Tại ứng dụng đồng thời với cyclosporine có thể làm tăng hàm lượng creatinine trong huyết tương, quan sát thấy rằng ngay cả với các ion natri và nước bình thường.
