Immunoglobulin antitimotsitarnyi

Khi ATH:
L04AA04

Tác dụng dược lý.

Ức chế miễn dịch, hiệu quả trong số đó là do yếu tố quyết định sự antigenchuvstvitelnyh phong tỏa của các tế bào miễn dịch và phá hủy một phần của tế bào lympho.

Dược

Dữ liệu không cung cấp

Lời khai

- Phòng chống thải ghép ở bệnh nhân cấy ghép allogenic của các cơ quan và các mô (thận, tim, tụy tạng, gan);

- Thiếu máu Aplasticheskaya.

Liều dùng phác đồ điều trị

Antilimfolin đưa vào / trong nhỏ giọt, với tốc độ 20 thả / min. Việc xây dựng giải pháp được chuẩn bị ex lâm thời vào 0.9% natri clorua hay 5% từ trái sang phải. Độc thân (từ 2 đến 5 mg / kg) và tổng liều, tần số của nhà quản trị được xác định riêng cho từng bệnh nhân (phụ thuộc vào các mô ghép, mức độ nhận gistonesovmestimosti và ghép mô của nhà tài trợ và sự nhạy cảm của bệnh nhân đối với thuốc) và mức độ được thiết lập bằng cách giảm số lượng các tế bào lympho và số lượng tế bào hình hoa thị hình thành thông qua 4 giờ sau khi tiêm đầu tiên (so với ban đầu) và tình trạng chung của bệnh nhân (incl. số lượng bạch cầu, bạch cầu, số lượng tiểu cầu).

Tác dụng phụ

Do duyên các hành động cụ thể của thuốc: fervescence để 37,5-38 ° C, ớn lạnh, tình trạng bất ổn (được phát triển bởi 2 giờ sau khi tiêm và biến mất qua 4-5 không).

Sự phát triển của nhiễm khuẩn (Nó được đề nghị để sử dụng trong sự kết hợp với các tác nhân kháng khuẩn, có tính đến tình trạng bệnh nhân và mức độ của sự ức chế miễn dịch tế bào và miễn dịch dịch thể).

Với việc sử dụng lâu dài của thuốc – geterosensibilizatsiya với protein huyết thanh máu dê (Liệu pháp giảm độ nhạy cảm được đề nghị).

Chống chỉ định

- Quá mẫn (incl. một con dê hoặc thỏ protein);

- Viêm bệnh truyền nhiễm (incl. Viral, Vi khuẩn và nấm);

- Nhiễm khuẩn huyết;

- Ức chế miễn dịch;

- Mang thai (dự kiến ​​hoặc thực tế);

- Cho con bú.

Mang thai và cho con bú

Chống chỉ định trong thời kỳ mang thai và cho con bú.

Thận trọng

Nó chỉ áp dụng trong một bệnh viện và theo dõi y tế.

Trong trường hợp của geterosensibilizatsii với protein huyết thanh máu dê trong điều trị ức chế miễn dịch cần tiếp tục được sử dụng chống thymocyte immunoglobulin, thu được từ huyết thanh, vv. loài.

Khi áp dụng các loại thuốc này nên CBC, tk. quản trị của thuốc dẫn đến những thay đổi cụ thể trong thành phần tế bào của máu qua 4-5 không: giảm số lượng các tế bào lympho 20-70% từ, bạch cầu trung tính với một sự thay đổi sang bên trái. Các mức độ suy giảm về số lượng các tế bào lympho có thể được sử dụng như một tiêu chuẩn để tính đầy đủ của các liều. Các lựa chọn tốt nhất cần được xem xét giảm số lượng các tế bào lympho 30-50% từ.

Tương tác thuốc

Sự ra đời của các globulin miễn dịch chống thymocyte trong sắp tới 1.5-3 tháng sau khi tiêm chủng các loại vắc xin nhược độc (Bệnh sởi, Rubella, quai bị và thủy đậu), Nó làm tăng nguy cơ nhiễm trùng hệ thống tổng quát (mà có thể gây tử vong).

Ức chế miễn dịch – nguy cơ suy giảm miễn dịch nặng. Dược chỉ tương thích với dung dịch natri clorid đẳng trương, và dextrose.