Gipertroficheskaya cơ tim, hoặc HCM, Nó là một dạng của bệnh cơ tim. Tình trạng này, при котором сердечная мышца утолщается из-за генетических проблем со структурой мышц. Khi các cơ bắp dày, nó phải làm việc nhiều hơn, để bơm máu. Đôi khi, sự dày lên của cơ ngăn cản máu từ tim và gây tắc nghẽn. Эта блокада может привести к “протеканию” митрального клапана. HCM có thể gây ra cơ tim không đều, và trong những trường hợp hiếm hoi nó có thể gây nhịp tim bất thường, mà thậm chí có thể dẫn đến tử vong.
ГКМ может быть вызвана геном, который вызывает нарушения в сердечной мышце. Он может передаваться по наследству, или это может произойти в результате изменения генов с течением времени.
Наличие члена семьи с ГКМ является основным фактором риска для ребенка.
Các triệu chứng có thể bao gồm:
Эти симптомы могут быть вызваны побочными эффектами заболевания, в том числе ненормальным сердцебиением. Заблокированный или уменьшенный приток крови, thông thường, является причиной головокружения, обмороков и затрудненного дыхания. Младенцы с ГКМ могут иметь следующие симптомы:
Некоторые дети могут не иметь симптомов. Врач может заподозрить у ребенка заболевание, если у него есть шумы в сердце, хотя не каждый больной ГКМ имеет этот признак, и не все шумы возникают из-за ГКМ.
Các bác sĩ sẽ hỏi về các triệu chứng và lịch sử y tế, và thực hiện một kỳ thi vật lý. Các xét nghiệm có thể bao gồm những điều sau đây:
Điều trị tập trung vào, để kiểm soát các triệu chứng và ngăn ngừa biến chứng. Lựa chọn điều trị bao gồm:
Thuốc có thể được sử dụng, để giúp duy trì chức năng tim thích hợp và thường xuyên. Они также могут использоваться для удаления лишней жидкости из организма. При наличии аритмии ребенку может понадобиться прием антиаритмических препаратов и лекарств для разжижения крови.
Phần dày lên của cơ tim được cắt và loại bỏ. Nó có thể là cần thiết, если у ребенка заблокирован сердечный кровоток.
Nếu van hai lá là bị rò rỉ, может быть сделана операция для ремонта или замены митрального клапана.
IIR được cấy, если ребенок подвержен повышенному риску внезапной смерти.
Если у члена семьи была диагностирована ГКМ, ребенок должен быть проверен на данное заболевание.
Trang web này sử dụng cookie và dịch vụ để thu thập dữ liệu kỹ thuật từ khách truy cập nhằm đảm bảo hiệu suất và cải thiện chất lượng dịch vụ.. Bằng cách tiếp tục sử dụng trang web của chúng tôi, bạn tự động đồng ý sử dụng các công nghệ này.
Read More