GEPASOL-NEO

Vật liệu hoạt động: Chuẩn bị kết hợp
Khi ATH: B05BA01
CCF: Việc chuẩn bị cho trình dinh dưỡng (РАСТВОР АМИНОКИСЛОТ), được sử dụng trong suy gan
ICD-10 mã (lời khai): E46, K72, R 39.3
Khi CSF: 11.16.05.01
Nhà chế tạo: HEMOFARM SCN. (Serbia)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Giải pháp cho truyền dịch 8% trong sáng, không màu đến màu vàng nhạt.

Tá dược: axit axetic băng (4.42 g / l), nước d / và.

500 ml – chai thủy tinh (1) hoàn chỉnh với các chủ sở hữu chai nhựa – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Các loại thuốc kết hợp biện dinh dưỡng. Cung cấp các hiệu ứng gepatoprotectornoe và desintoksikatine, tham gia vào các quá trình trao đổi chất.

Sản phẩm bao gồm tất cả 8 axit amin thiết yếu, 2 axit amin có điều kiện thiết yếu (L-arginine và L-Histidine), đó là không đủ trong một số điều kiện pathophysiological, và 5 axit amin không thiết yếu, đảm bảo đầy đủ sự trao đổi chất ở bệnh nhân bệnh gan. Axit amin là hình thức L, cho phép họ tham gia trực tiếp vào sự sinh tổng hợp protein (nội dung nitơ – Tổng số 12.9 g / l).

L-arginine khuyến khích chuyển đổi ammonia thành urea, liên kết với các ion amoni độc hại, từ catabolism protein trong gan.

L-alanine và L-PROLINE làm giảm nhu cầu của cơ thể cho glicine (Axít amin này kém hấp thụ trong cơ thể, Khi phát triển hyperammoniemia thay thế của nó trở nên không thể).

L ИЗОЛЕЙЦИН, L-Leucine và L-valine (axit amin thiết yếu với dây chuyền cành bên) trực tiếp hấp thụ bởi các mô perifericescimi (sự trao đổi chất của họ phụ thuộc vào mức độ tổn thương gan), thấp hơn hấp thụ và dòng chảy của các axit amin thơm trong CNS, giảm các biểu hiện của gan điên, bình thường hóa năng lượng và cân bằng nitơ trong cơ thể.

Gepasol-neo cho phép rối loạn chính xác các axit amin trong suy gan, cũng như đáng kể cải thiện tính di động của các protein ở bệnh nhân xơ gan và viêm gan, và giảm mức độ nghiêm trọng của triệu chứng của gan điên.

Các loại thuốc có chứa không có carbohydrates và chất điện phân.

Dược

Axit amin vào infuzionno trải qua một trong hai con đường có thể trao đổi chất: đường dẫn đồng hóa, axit amin mà được liên kết bởi các liên kết peptide và protein cụ thể hình thức, và đường dẫn kataboliceski, trong transamination của axit amin.

Áp dụng tất cả các dinh dưỡng biện, cùng với đường và chất béo (tỷ lệ carbohydrates và chất béo 70:30) với tốc độ 10.5 nitơ mg/kg/h, tiếp cận amino axit cân bằng nồng độ trong máu 3 không.

Sự trao đổi chất của axít amin xảy ra trong tất cả các mô của cơ thể. Mức độ phân chia phụ thuộc vào các triệu chứng của stress, mà chịu cho cơ thể. Căng thẳng tăng tốc độ trao đổi chất của axít amin và tăng cường gan, đó làm giảm sự trao đổi chất của axít amin. Nhiễm trùng huyết cũng tăng tốc độ trao đổi chất của họ, và chức năng thận giảm – Ngăn chặn.

Axit amin có thể được hiển thị trong một hình thức chưa sửa đổi với sự gia tăng nhanh chóng của nồng độ trong máu. t_1/2 axit amin (ở người khỏe mạnh) là 5-15 m (trong giai đoạn này ngắn của axit amin phải được sử dụng cho việc tổng hợp protein). Dư lượng axít amin, không sử dụng trong tổng hợp protein, tùy thuộc vào dezaminirovaniju, trong quá trình tạo ra urê, rút ra khỏi cơ thể. Khi truyền Gepasola-neo tỷ lệ hấp thụ của axit amin thiết yếu 99%, và thay thế – 97%. Tổng số và thận klirensy amino axit tạo thành 0.5 l / min, tức là. 1.5 ml / phút, và đối với hầu hết các axit amin không thiết yếu – 0.6 l / min, tức là. 3 ml / phút. Arginine gần như hoàn toàn reabsorbed trong thận vòi.

Lời khai

-điều trị và biện dinh dưỡng (một phần hoặc toàn bộ – Khi bạn thêm các giải pháp của carbohydrate và chất béo nhũ tương) Nếu bất kỳ của gan (suy gan) với chức năng não suy (gan điên) và không có nó;

-điều trị hôn mê gan và prekomatoznyh Hoa.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thiết lập cá nhân, có tính đến nồng độ ammonia trong máu và mức độ nghiêm trọng của bệnh.

Gepasol-neo cho/nhỏ giọt ở tốc độ 1.0-1.25 mL/kg cơ thể trọng lượng/h (30-35 thả / phút.), tương ứng 0.08-0.1 g axit amin/kg/h. Tốc độ tối đa – 1.25 ml / kg / h (tương ứng 0.1 g axit amin/kg/h).

Liều tối đa hàng ngày là 18.75 ml / kg trọng lượng cơ thể (1.5 g axit amin/kg/ngày), tức là. 1300 ml cho bệnh nhân nặng 70 ki-lô-gam.

Thời gian trị liệu thiết lập cá nhân để hoàn thành sự biến mất của các triệu chứng thần kinh.

Tác dụng phụ

Trong các ứng dụng Hiển thị ở liều khuyến cáo, tác dụng phụ của thuốc này là không rõ.

Chống chỉ định

-trao đổi chất của axít amin;

là ngộ độc nước;

-hạ natri máu;

- Hạ kali máu;

- Suy thận (Khi hôn mê gan ở bệnh nhân suy thận nên được đưa vào tài khoản, Những gì hai tiểu bang đe dọa cuộc sống của bệnh nhân);

- Suy tim (trong giai đoạn decompensation);

- Mang thai;

- Cho con bú;

- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm (hiệu quả và độ an toàn chưa được thành lập);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Hiệu quả và an toàn của thuốc Gepasol-neo trong kỳ mang thai và cho con bú chưa được cài đặt. Việc sử dụng ma túy trong thể loại này là chống chỉ định ở bệnh nhân.

Thận trọng

Áp dụng các giải pháp thích hợp chỉ vì những lý do Gepasol neo.

Trong quá trình sử dụng thuốc này đòi hỏi các chất điện phân giám sát định kỳ và tình trạng axit-bazơ, mức độ hydrat hóa của cơ thể, Các điều kiện của thận.

Nên chỉ áp dụng cho giải pháp minh bạch từ chai không bị hư hại!

Sử dụng trong nhi khoa

Hiệu quả và an toàn của thuốc Gepasol-neo trẻ em và thanh thiếu niên ở độ tuổi dưới 18 năm không được thiết lập.

Quá liều

Các triệu chứng: buồn nôn, nôn, Đổ mồ hôi, cơn sốt, nhịp tim nhanh, men gan tăng và nồng độ nitơ dư. Tăng tốc độ có thể dẫn đến gipergidratace và ngoại vi phù nề, sự phát triển của phổi phù nề.

Điều trị: Đó là khuyến cáo rằng bạn ngừng truyền thuốc, bắt đầu điều trị triệu chứng. Không có thuốc giải độc đặc.

Tương tác thuốc

Đó là bằng chứng của sự tương tác tại vivo các thành phần Gepasola-neo với theophylline, dẫn đến giải phóng mặt bằng tăng.

Có rất nhiều trong ống nghiệm tương tác dữ liệu, Vì vậy, chúng tôi đề nghị bạn không thêm các loại thuốc khác vào dung dịch Gepasola-neo.

Tương tác dược phẩm

Giải pháp Gepasola-neo tương thích với các loại thuốc kháng sinh – amikacin, Ampicillin, cefotaksimom, với ceftriaxone, doksiciklinom, Erythromycin, gentamicin, chloramphenicol, klindamiцinom, netilmicinom, penicillin, piperacillinom, tetracycline, tobramycin và vankomitinom, cũng như với aminophylline, tsiklofosfamida, cimetidine, citarabinom, digoksinom, dopamin, famotidinom, fitomenadionom, ftoruracilom, axit folic, furosemidom, geparinom, chlorpromazine, insulinom, canxi glukonatom, lidokainom, methyldopa, methylprednisolone, metoklopramidom, metotreksatom, morphine, nizatidinom, norepinephrine, propranolol, ranitidine và Riboflavin.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa. Thuốc nên được sử dụng chỉ trong văn phòng phẩm các cơ sở y tế.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, nơi tối ở nhiệt độ 15 ° đến 25 ° C . Thời hạn sử dụng – 2 năm.