Hemolytic thiếu máu là một khái niệm mô-đun, bao gồm một loạt các bệnh lý, một triệu chứng phổ biến mà là tăng phá hủy các tế bào hồng cầu trong máu, dẫn, lần lượt, sự phát triển của bệnh thiếu máu, bilirubinemii và tăng cường eritropoaiza. Trong số tất cả các bệnh về máu, bệnh thiếu máu làm tăng thêm một chút 5%, trong số tất cả anemias- 11,5%.
Trong số những nguyên nhân di truyền bao gồm: bẩm sinh jeritropojeticheskaja Porphyria, di truyền sferocitoz, jelliptocitoz, thiếu hụt của dehydrogenaza tháng 6 CH, talassemii, serpovidnokletochnaya thiếu máu, thiếu hụt của dehydrogenaza tháng 6 CH. Trong số những nguyên nhân được mua bao gồm:
Bất kể nguyên nhân hemolysis, trong sự phát triển của bệnh thiếu máu có thể được chia thành ba giai đoạn (bệnh khủng hoảng, subcompensation hemolysis và thuyên giảm). Cuộc khủng hoảng haemolytic đặc trưng bởi các biểu hiện lâm sàng của hội chứng anaemic và hội chứng của ngộ độc bilirubin. Khi ngộ độc bilirubin xuất hiện buồn nôn, nôn, ikterichnost' da và màng nhầy (đặc biệt là skler), chóng mặt, đau đầu, đau bụng, cơn sốt, và đôi khi co giật, rối loạn ý thức. Anaemic hội chứng được đặc trưng bởi sự yếu đuối, chóng mặt, khó thở, paleness của màng nhầy và da, nhịp tim nhanh, mở rộng ranh giới của trái tim, gluhost' tim âm, systolic murmur tại đỉnh. Dần dần tăng lên gan và lá lách.
Trong chẩn đoán bệnh anemias áp dụng thử máu tổng quát (phát hiện thiếu máu và thay đổi kích thước và hình dạng của các tế bào máu đỏ), phân tích sinh hóa máu (kể cả bilirubin huyết thanh, ALT, LDH), huyết thanh haptoglobin, nước tiểu hemoglobin và hemosiderin. Để xác nhận chẩn đoán có thể sử dụng đâm thủng tủy xương (trong sinh thiết xác định quá trình hoạt động erythropoiesis).
Nhất đặc trưng cho một hemolysis mạch là hồng cầu hoạt động sferocitoz (trong các phản ứng truyền, tổ tiên sferocitoze, Khi đun nóng kháng thể hemolytic thiếu máu). Cũng có thể shistocitoz (Khi chân tay giả intravaskuljarnom, mikroangiopatiah), tế bào máu sickle-shaped màu đỏ (thiếu máu tế bào hình liềm ở), mishenevidnye hồng cầu (trong bệnh lý gan, gemoglobinopatiâh), hồng cầu jadrosoderzhashhie và basophilia (cao beta-tallasemii). Taurus Gejnca được phát hiện khi một hemoglobin không ổn định, Kích hoạt quá trình oxy hóa peroxide, akantocity-với thiếu máu với tế bào shporovidnymi, aggljutinirovannye tế bào với căn bệnh lạnh agglutinin.
Bẩm sinh (di truyền) Các hình thức của bệnh thiếu máu có thể được chia thành:
Các hình thức mua lại của hemolytic anemias được phân loại trong:
Hemolytic thiếu máu khác-idiopathic (trong một nửa các trường hợp), thứ hai (u lympho) thiếu máu, bệnh vàng da của trẻ sơ sinh.
Nếu bạn nghi ngờ sự hiện diện của bệnh thiếu máu được giới thiệu đến một chuyên gia.
Để điều trị bệnh anemias glukokorticosteroida sử dụng, ức chế miễn dịch, truyền của các tế bào máu đỏ rửa, piracetam (trong điều trị phức tạp), họ cũng có thể tiến hành splenjektomiju (loại bỏ các lá lách).
Cách duy nhất có thể để ngăn chặn sự phát triển của bệnh thiếu máu là duy trì một lối sống lành mạnh, kịp thời điều trị và phòng ngừa các bệnh khác.
Trang web này sử dụng cookie và dịch vụ để thu thập dữ liệu kỹ thuật từ khách truy cập nhằm đảm bảo hiệu suất và cải thiện chất lượng dịch vụ.. Bằng cách tiếp tục sử dụng trang web của chúng tôi, bạn tự động đồng ý sử dụng các công nghệ này.
Read More