GALIDOR

Vật liệu hoạt động: Bencyclane
Khi ATH: C04AX11
CCF: Myotropic chống co thắt
ICD-10 mã (lời khai): A09, G45, H34, H36.0, I63, I67.2, I69, I73.0, I73.1, I73.9, I79.2, K25, K26, K29, K51, K52, K80, K82.8, K91.5, R10.4, Z51.4
Khi CSF: 01.14.05
Nhà chế tạo: EGIS DƯỢC PHẨM Plc (Hungary)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Pills màu trắng màu trắng hoặc xám, tròn, bằng phẳng, vát, Khắc “HALIDOR” trên một mặt, với một mùi đặc trưng mờ nhạt.

Tá dược: bột khoai tây, polyvinyl acetate, magiê stearate, karʙomer 934 P, sodium carboxymethyl (Loại A), Keo silica khan, hoạt thạch.

50 PC. – lọ thủy tinh tối (1) – gói các tông.

Giải pháp cho trong / và / m trong sáng, không màu, không có mùi hôi.

Tá dược: clorua natri d / và, nước d / và.

2 ml – ống thuốc tiêm (5) – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
2 ml – ống thuốc tiêm (5) – bao bì Valium đối phẳng (10) – những thùng giấy cứng.

Tác dụng dược lý

Miotropony vazodilatiruûŝim với một ảnh hưởng rõ nét của chống co thắt. Thuốc giãn mạch hành động benciklana là chủ yếu là do khả năng của mình để chặn kênh canxi, hành động antiserotoninovm, và đến một mức độ thấp hơn – với sự phong tỏa của hạch giao cảm. Benciklan có thể gây ức chế phụ thuộc vào liều lượng phụ thuộc vào Na/K-Atpase và tập hợp của tiểu cầu và tế bào máu đỏ, cũng như tăng độ đàn hồi của hồng cầu. Những hiệu ứng này được áp dụng chủ yếu trong các mạch máu ngoại vi, Các động mạch vành và mạch não.

Vả lại, benciklan có tác dụng chống co thắt trên nội tạng cơ bắp (GI, đường tiết niệu, Hô hấp).

Các loại thuốc gây ra một sự gia tăng nhẹ trong nhịp tim. Nó cũng được biết đến với hành động của anh yếu trankvilizirutee.

Dược

Hấp thu

Sau khi uống thuốc bên trong benciklan hấp thu từ đường tiêu hóa một cách nhanh chóng và gần như hoàn toàn. C_{tối đa} mức độ huyết tương đạt được sau 2-8 không (thường là thông qua 3 không) sau khi ăn. Do ảnh hưởng của “đầu tiên vượt qua” thông qua sự khả dụng sinh học gan sau khi lượng là 25-35%.

Phân phát

Về 30-40% số lượng benciklana trong máu lưu thông được liên kết với protein huyết tương, 30% – với hồng cầu, 10% – Tiểu cầu; miễn phí phần nhỏ là 20%.

Chuyển hóa

Sự trao đổi chất diễn ra trong gan, chủ yếu là theo hai cách: dealkilirovanie cung cấp cho một dẫn xuất demethylated, khoảng cách kết nối thanh tao cho axit benzoic, mà sau này trở thành một gippurovuû.

Khấu trừ

t_1/2 là 6-10 không. Viết chủ yếu với các nước tiểu (97%) chuyển hóa có hoạt, Tuy nhiên, nó cũng và unaltered (2-3%). Hầu hết các chất chuyển hóa (90%) xuất hiện trong nekon″ûgirovannom như, và một phần nhỏ của các – trong hình thức kon″ûgirovannom (về 50% như với acid glucuronic liên hợp). Tổng giải phóng mặt bằng 40 l /, Thận klirens ít hơn 1 l /.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

t_1/2 không thay đổi ở bệnh nhân cao tuổi, cũng như trong các vi phạm của thận và gan.

Lời khai

Bệnh mạch máu:

-bệnh mạch máu ngoại vi – Bệnh Raynaud, Các bệnh khác với akrocianozom và co thắt mạch máu, cũng như các bệnh mãn tính obliterating của mạch;

- bệnh cerebrovascular: trong điều trị cấp tính và mãn tính não ischemia.

Để loại bỏ các co thắt cơ quan nội tạng:

- bệnh đường tiêu hóa – viêm dạ dày ruột của nhiều nguyên nhân (đặc biệt là truyền nhiễm), nhiễm trùng và viêm đại tràng, bệnh đường ruột chức năng, mót rặn, sau phẫu thuật đầy hơi, viêm túi mật, sỏi mật, Các điều kiện sau khi cholecystectomy, hành vi vi phạm của động cơ khi cơ vòng Oddi dyskinesia, loét dạ dày và loét tá tràng (trong một liệu pháp kết hợp).

Liều dùng phác đồ điều trị

Bệnh mạch máu

Bên trong Galidor^® bổ nhiệm 100 mg 3 lần / ngày cho 2-3 tháng. Liều tối đa hàng ngày cho uống là 400 mg. Khoảng thời gian giữa các khóa học – 2-3 của tháng.

Thuốc cũng có thể được sử dụng như infusions ở liều 200 mg, razdelennoy của 2 sự giới thiệu. Trước khi truyền 100 mg (4 ml) thuốc tăng trưởng trong 100-200 giải pháp izotoniceski ml của natri clorua và đưa ra/vào nhỏ giọt cho 1 không 2 lần / ngày.

Đến Loại bỏ các co thắt cơ quan nội tạng

Bên trong Galidor^® dùng với liều của 100-200 liều mg, nhưng không nhiều 400 mg / ngày. Cho việc duy trì điều trị chỉ định 100 mg 3 lần / ngày cho 3-4 tuần, sau đó 100 mg 2 lần / ngày. Thời gian điều trị được xác định riêng phụ thuộc vào sự biến mất của các triệu chứng và, thông thường, ít hơn 1-2 của tháng.

Trong trường hợp cấp tính Galidor^® đưa ra/vào chậm ở liều 100-200 mg (4-8 ml) hoặc trong / m sâu trong liều 50 mg (2 ml). Trước khi cài đặt/với việc giới thiệu các số lượng cần thiết của các giải pháp được nuôi bằng cách sử dụng dung dịch clorua natri izotoniceski lên đến 10-20 ml. Trình điều trị 2-3 tuần tiếp theo, chuyển bệnh nhân, nếu cần, nhận được thuốc Galidor^® trong.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: khô miệng, đau bụng, cảm giác No, buồn nôn, nôn, giảm sự thèm ăn, bệnh tiêu chảy, sự gia tăng trong gan transaminaz trong huyết thanh.

CNS: lo ngại, chóng mặt, đau đầu, dáng đi xáo trộn, sự run rẩy, rối loạn giấc ngủ, mất ngủ, rối loạn bộ nhớ; hiếm – thoáng qua sputannoe bang của ý thức, co giật epileptiform, ảo giác ở bệnh nhân cao tuổi; trong một vài trường hợp – Các triệu chứng của tổn thương địa hoá của hệ thần kinh trung ương.

Hệ tim mạch: nhịp tim nhanh; đôi khi – Tâm Nhĩ và tâm thất tachyarrhythmia (đặc biệt là khi kết hợp với loại thuốc proaritmogennymi giới thiệu).

Khác: bất ổn chung, yếu đuối, tăng cân, giảm bạch cầu, phản ứng dị ứng; hiếm – throm với/trong phần giới thiệu.

Chống chỉ định

-suy hô hấp nặng;

- Suy thận nặng;

- Suy gan nặng;

- Suy tim mất bù;

- Nhồi máu cơ tim cấp tính;

- AV блокада;

supraventrikuliarnaya - paroxizmalnaya hoặc nhịp tim nhanh thất cấp tính;

-động kinh và các hình thức khác của spasmophilia;

-đột quỵ xuất huyết mới di chuyển;

- Chấn thương não sau chấn thương (trong cuối cùng 12 tháng);

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm (thiếu kinh nghiệm với các ứng dụng của);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Đầy đủ và kiểm soát tốt các nghiên cứu lâm sàng về Cục quản lý dược Galidor^® mang thai và cho con bú đã không được thực hiện.

Nếu cần thiết, việc sử dụng ma túy trong thời gian cho con bú nên quyết định về việc chấm dứt nuôi con bằng sữa trong thời gian điều trị.

Dữ liệu từ các nghiên cứu preclinical tiết lộ không có embryotoxic hoặc tác dụng gây quái thai.

Thận trọng

Cùng với việc bổ nhiệm của Galidora^® với thuốc, Nguyên nhân hạ kali máu, glicozit tim mạch, với thuốc, chức năng cơ tim áp bức, liều hàng ngày của Galidora^® không được vượt quá 150-200 mg.

Trong tiêm chích ứng dụng nên thay đổi chỗ tiêm, tk. thuốc có thể gây ra thiệt hại cho nội mạc mạch máu và thrombophlebitis.

Nên kiềm chế không tiêm chích ma túy cho bệnh nhân với sự thất bại tim mạch hoặc đường hô hấp nghiêm trọng, dễ bị sụp đổ, cũng như overdetermination của ung thư tuyến tiền liệt, và sự chậm trễ của nước tiểu (mức độ của sự chậm trễ tăng với thư giãn của cơ bắp bàng quang).

Với việc sử dụng lâu dài, Galidora^® Đó là khuyến cáo rằng một hệ thống (ít nhất 1 lần 2 Tháng) tiến hành phân tích phòng thí nghiệm các tính chất lưu biến máu.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Khi bắt đầu điều trị, bệnh nhân cần phải đặc biệt cẩn thận khi lái xe và các hoạt động khác có khả năng nguy hiểm.

Quá liều

Các triệu chứng: tăng nhịp tim, giảm huyết áp, khuynh hướng về để sụp đổ, suy giảm chức năng thận, tiểu không tự chủ, buồn ngủ, lo ngại, ảo giác, trong trường hợp nghiêm trọng – epileptiformnye co giật apnoea (bệnh nhân cao tuổi). Một quá liều lớn có thể gây ra các loại thuốc bổ và co giật clonic. Phản ứng dị ứng.

Điều trị: Điều trị triệu chứng. Để điều trị động kinh convulsive benzodiazepines được khuyến cáo. Spetsificheskiy có thuốc giải độc được biết đến. Dữ liệu trên có thể bài tiết của benciklana qua chạy thận không.

Tương tác thuốc

Trong khi áp dụng Galidor^® làm hiệu ứng tàn phá vào hệ thần kinh trung ương của narcosis và an thần.

Nếu bạn đang áp dụng cho Galidora^® với simpatomimetikami làm tăng nguy cơ bị nhịp tim nhanh, predserdnykh jeludockovh và tachiarrhythmia.

Nếu bạn đang áp dụng cho Galidora^® và các chế phẩm, để giảm bớt mức độ kali trong máu (incl. Lợi tiểu, glicozit tim mạch), và nó có thể proaritmogennyh xếp hiệu ứng hinidine.

Nếu bạn đang áp dụng cho Galidora^® thuốc naperstanki tăng nguy cơ loạn nhịp tim ở glycosides tim quá liều.

Nếu bạn đang áp dụng cho Galidora^® với phiên bản beta-adrenoblokatorami, bạn có thể cần phải liều lựa chọn các phiên bản beta-adrenoblocker do tác động ngược lại hronotropnyh (một phiên bản Beta-adrenoblokatorov tiêu cực và tích cực tại benciklana).

Nếu bạn đang áp dụng cho Galidora^® với blokatorami canxi kênh và antigipertenzivei các loại thuốc khác có thể làm tăng hiệu quả của họ.

Nếu bạn đang áp dụng cho Galidora^® y học, gây ra tác dụng phụ trong các hình thức spasmophilia, Tổng kết những hiệu ứng này có thể.

Nếu bạn đang áp dụng cho Galidora^® với acetylsalicylic acid có thể làm tăng sự ức chế kết tập tiểu cầu.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Tablets Thời hạn sử dụng – 5 năm. Thời hạn sử dụng giải pháp tiêm – 3 năm.