Axit Gadoksetovaya
Khi ATH:
V08CA10
Tác dụng dược lý
Ngược lại thuận từ ion công cụ chẩn đoán, một chelate ổn định Gd-EOB-DTPA (Gadolinium-diethylene etoksibenzid axit -pentaacetic). Nhờ tính thuận từ cung cấp tăng độ tương phản hình ảnh trong MRI và tạo điều kiện hình dung của cấu trúc bất thường trong các cơ quan và các mô điều tra.
Dược
Sau khi vào / trong hoạt chất khuếch tán nhanh vào không gian ngoại bào. Xuyên qua 7 ngày sau khi chính quyền ở chuột và chó được xác định ít 1% liều thuốc. Nồng độ cao nhất được tìm thấy trong gan và thận.
Hoạt chất thấm qua hàng rào máu não và đến một mức độ nhỏ qua được hàng rào nhau thai.
Hiển thị như nhau thận và túi mật. T1 / 2 là khoảng 1 không.
Tổng số thanh thải huyết tương là khoảng 250 ml / phút, thanh thải của thận - về 120 ml / phút.
Ở những bệnh nhân bị suy giảm nghiêm trọng chức năng thận T1 / 2 tăng nhẹ, khi suy thận nặng (provevdeniya chạy thận nhân tạo nếu cần thiết) T1 / 2 làm tăng đáng kể.
Lời khai
Để cải thiện độ tương phản trong MRI để phát hiện các tổn thương địa phương trong gan ở người lớn
Chống chỉ định
Quá mẫn với gadoksetovoy axit.
Mang thai và cho con bú
Nếu cần thiết, sử dụng trong khi mang thai nên cẩn thận cân nhắc những lợi ích tiềm năng của việc điều trị cho người mẹ và nguy cơ cho thai nhi.
Không biết, cho dù các hoạt chất được phát hành trong sữa mẹ ở người.
Thận trọng
Các nguy cơ phản ứng dị ứng nghiêm trọng, lên đến sốc phản vệ, tăng khi xác định tiền sử dị ứng với bất kỳ chất gây dị ứng, đặc biệt là các phương tiện truyền thông tương phản lớn hơn; hen phế quản và các bệnh dị ứng khác. Hầu hết các phản ứng xảy ra trong vòng 30 phút sau khi tiêm, nhưng ảnh hưởng có thể bị trì hoãn (từ vài giờ đến vài ngày). Sau khi giới thiệu của axit gadoksetovoy cũng là những biểu hiện có thể có của phong cách riêng với tim mạch, hô hấp và da phản ứng.
Xem xét này, sau khi các thủ tục đề nghị theo dõi bệnh nhân trong một thời gian.
Trong trường hợp phản ứng quá mẫn cảm chính của tác nhân tương phản cần ngừng ngay lập tức, và điều trị cấp cứu tiến hành.
Không cho phép / m, tk. khả năng phản ứng không dung nạp địa phương, bao gồm hoại tử mô.
Cần thận trọng khi dùng cho bệnh nhân có bệnh tim mạch nặng, tk. Dữ liệu lâm sàng cho các bệnh nhân được giới hạn.
Trong các nghiên cứu lâm sàng, trong một số trường hợp, có sự gia tăng trong khoảng thời gian tranzitoronoe QT mà không có bất kỳ phản ứng bất lợi.
Có bằng chứng về sự phát triển của xơ hóa hệ thống nephrogenic sau khi áp dụng các tác nhân tương phản, chứa gadolinium, ở bệnh nhân suy thận nặng và ở bệnh nhân suy thận cấp tính của bất kỳ mức độ nghiêm trọng là do hội chứng gan thận hoặc trong khi phẫu thuật ghép gan trong. Xem xét này, thận axit gadoksetovuyu suy nên được sử dụng chỉ sau một cuộc kiểm tra kỹ lưỡng và đánh giá các tỷ lệ lợi ích và rủi ro cho bệnh nhân.