Furamag: hướng dẫn sử dụng thuốc, cấu trúc, Chống chỉ định

Vật liệu hoạt động: Furazidin
Khi ATH: J01XE
CCF: Chuẩn bị kháng khuẩn, nitrofuran phái sinh
ICD-10 mã (lời khai): L01, L02, L03, L08.0, N10, N30, N34, N70, N71, N72, T79.3, Z29.2
Khi CSF: 06.20.01
Nhà chế tạo: OLINEFARM NHƯ (Latvia)

Furamag: dạng bào chế, thành phần và bao bì

Capsules gelatin cứng, kích thước №4, nâu vàng; nội dung của viên nang – bột từ màu da cam-nâu đến nâu đỏ, được phép có các hạt màu trắng, vàng, cam và màu nâu cam.

Tá dược: magiê hydroxycarbonate, kali cacbonat, hoạt thạch.

Các thành phần của viên nang gelatin №4: Titanium dioxide (E171), thuốc nhuộm oxit sắt vàng (E172), gelatin.

10 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (4) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (5) – gói các tông.

Capsules gelatin cứng, kích thước №3, màu vàng; nội dung của viên nang – bột từ màu da cam-nâu đến nâu đỏ, được phép có các hạt màu trắng, vàng, cam và màu nâu cam.

Tá dược: magnesium carbonate cơ bản, kali cacbonat, hoạt thạch.

Các thành phần của viên nang gelatin №3: Titanium dioxide (E171), thuốc nhuộm màu vàng quinoline (E104), gelatin.

10 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (4) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (5) – gói các tông.

Furamag: tác dụng dược lý

Chất kháng khuẩn phổ rộng, thuộc nhóm nitrofuran.

Kháng với Furamagu^® Bệnh tiến triển chậm và không đạt được một mức độ cao của.

Hoạt động chống lại cầu khuẩn Gram dương: Streptococcus spp., Staphylococcus spp.; Que Gram âm: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus thật tuyệt vời, Klebsiella spp., Enterobacter spp.; nguyên sinh động vật: Intestinalis lamblia và vi sinh vật khác, kháng kháng sinh.

Đối với Staphylococcus spp với., Escherichia coli, vi khuẩn hiếu khí, Leuconostoc citrovorum, Proteus thật tuyệt vời, Proteus morganii Furamag^®, so với nitrofuran khác, tích cực hơn.

So với hầu hết các vi khuẩn tập trung kìm khuẩn là 1:100 000 đến 1:200 000. Nồng độ diệt khuẩn là về 2 thời gian.

Dưới ảnh hưởng của nitrofuran trong vi sinh vật, chuỗi hô hấp và chu trình của axit tricarboxylic bị ngăn chặn. (Krebs chu kỳ), và áp bức của các quá trình sinh hóa khác của các vi sinh vật, dẫn đến phá hủy màng tế bào hoặc màng tế bào chất của chúng.

Như một kết quả của các vi sinh vật nitrofurans sản xuất độc tố ít, do đó việc cải thiện tình trạng chung của bệnh nhân vẫn có thể bày tỏ sự ức chế sự tăng trưởng của vi. Nitrofuran kích hoạt hệ thống miễn dịch: Hiệu giá của bổ và tăng cường khả năng của bạch cầu phagocytose vi sinh vật. Furazidin trị liệu liều Kích thích leucopoiesis.

Furamag: dược động học

Hấp thu

Sau furazidin uống được hấp thu ở ruột non bằng cách khuếch tán thụ động. Nitrofurans hút từ phân khúc xa của ruột non hấp thu hơn từ các phân đoạn gần và trung gian tương ứng 2 và 4 thời gian (Nó cần phải được đưa vào tài khoản trong khi điều trị nhiễm trùng niệu sinh dục và các bệnh đường tiêu hóa, trong ruột mãn tính đặc biệt). Nitrofuran đang kém hấp thu từ ruột.

C_{tối đa} trong huyết tương được giữ lại bởi 3 đến 7 hoặc 8 không, furazidin phát hiện trong nước tiểu bằng cách 3-4 không.

Nó là một hỗn hợp của muối kali và magiê cacbonat furazidina chính trong tỷ lệ 1:1, Furamag^® trong khi uống có sinh khả dụng cao hơn, hơn một furazidin đơn giản (sau khi nhận được Furamaga viên nang^® trong môi trường axit của dạ dày không xảy ra trong furazidina chuyển đổi kém tan trong kali furazidin).

Phân phát

Trong cơ thể được phân bố đều furazidin. Thuốc lâm sàng quan trọng trong nội dung bạch huyết cao (chậm sự lan truyền nhiễm qua con đường bạch huyết). Nồng độ mật trong nhiều lần cao hơn, hơn huyết thanh, và trong dịch não tủy – nhiều lần thấp hơn, hơn huyết thanh. Các nội dung nước bọt là furazidina 30% nồng độ của nó trong huyết thanh. Nồng độ Furazidina trong máu và các mô của một tương đối nhỏ, do phát hành nhanh chóng của nó, trong đó nồng độ cao hơn đáng kể ở các nước tiểu, hơn trong máu.

Chuyển hóa

Hơi biotransformiroetsa (<10%).

Khấu trừ

Không giống như nitrofurantoin (furadonina), sau khi thông qua Furamaga^® PH nước tiểu không thay đổi. Xuyên qua 4 giờ sau khi ăn phải tập trung furazidina trong nước tiểu nồng độ vượt quá đáng kể mà, được hình thành sau khi chính quyền của furagin liều cùng.

Bài tiết qua thận bằng phương pháp lọc cầu thận và bài tiết ở ống thận (85%), một phần tiếp xúc với mặt sau của tái hấp thu ở ống. Ở nồng độ thấp của furazidin trong nước tiểu, quá trình lọc và bài tiết chiếm ưu thế, ở nồng độ cao, làm giảm sự bài tiết và làm tăng tái hấp thu. Furazidin, Là một axit yếu trong nước tiểu có tính axit không phân ly, Dưới tái hấp thu dữ dội, mà có thể tăng cường sự phát triển của các tác dụng phụ toàn. Khi nước tiểu bài tiết kiềm furazidina nâng cao.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Bằng cách làm giảm chức năng thận bài tiết tỷ lệ trao đổi chất tăng.

Furamag: lời khai

Nhiễm trùng, gây ra bởi các vi sinh vật nhạy cảm:

• Urogenital nhiễm trùng (viêm bàng quang cấp tính, uretrity, viêm bể thận);
• nhiễm phụ khoa;
• nhiễm trùng da và mô mềm;
• bỏng nhiễm trùng nặng;
• cho các mục đích dự phòng trong các hoạt động tiết niệu (incl. nội soi bàng quang, Đặt ống thông).

Furamag: Phác đồ tiêm

Thuốc được uống sau bữa ăn.

Người lớn bổ nhiệm 50-100 mg 3 lần / ngày.

Trẻ em trên 3 năm bổ nhiệm 25-50 mg (không 5 mg / kg trọng lượng cơ thể) 3 lần / ngày.

Một đợt điều trị 7-10 ngày. Nếu bạn cần lặp lại quá trình điều trị nên nghỉ ngơi cho một 10-15 ngày.

Đến phòng chống lây nhiễm (incl. hoạt động tiết niệu, nội soi bàng quang, Đặt ống thông) thuốc theo quy định người lớn qua 50 mg, con cái – qua 25 Sử dụng liều lượng 30 phút trước khi các thủ tục.

Trong trường hợp liều bỏ lỡ, liều tiếp theo sẽ được thực hiện tại thời gian bình thường. Đừng uống gấp đôi liều để bù liều đã quên.

Furamag: tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – buồn nôn, nôn, ăn mất ngon, chức năng gan bất thường.

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: hiếm – đau đầu, chóng mặt, polyneuritis.

Phản ứng dị ứng: hiếm – phát ban da (incl. phát ban có mụn nhỏ ở da).

Furamag^® malotoksichen.

Furamag: Chống chỉ định

• suy thận mãn tính nặng;
• mang thai;
• cho con bú (cho con bú);
• Trẻ em đến tuổi 3 năm (cho một hình thức liều lượng nhất định);
• quá mẫn cảm với các thuốc thuộc nhóm nitrofuran.

TỪ chú ý sử dụng ở những bệnh nhân thiếu hụt glucose-6-phosphate dehydrogenase, trong giai đoạn sơ sinh.

Furamag: Mang thai và cho con bú

Không sử dụng thuốc này trong thời kỳ mang thai và cho con bú (cho con bú).

Furamag: hướng dẫn đặc biệt

Để giảm nguy cơ tác dụng phụ Furamag^® rửa sạch với nhiều chất lỏng.

Khi các tác dụng phụ của thuốc nên ngưng (tác động độc hại thường xảy ra ở những bệnh nhân bị suy giảm chức năng bài tiết thận).

Bệnh nhân phải thông báo cho bác sĩ về bất kỳ tác dụng phụ, xảy ra trong khi điều trị với.

Trong khi điều trị các bệnh nhân được khuyến khích để tránh uống đồ uống có cồn, bởi vì các tác dụng phụ có thể tăng.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý chưa được ghi chú.

Furamag: quá liều

Các triệu chứng: biểu hiện của chất độc thần kinh, mất điều hòa, sự run rẩy.

Điều trị: nên uống nhiều nước. Để làm giảm các triệu chứng kháng histamin dùng cấp tính (difengidramin). Để ngăn ngừa có thể bổ nhiệm các vitamin viêm dây thần kinh (thiamine bromide).

Furamag: tương tác thuốc

Không sử dụng Furamag^® tại ristomycin thời, chloramphenicol, sulьfanilamidami (Nó làm tăng nguy cơ ức chế tủy xương).

Không đề xuất cùng với nitrofuran kê đơn thuốc, thể axit hóa nước tiểu (incl. axit acobic, canxi clorua).

Furamag: điều khoản pha chế từ các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Furamag: điều khoản và điều kiện lưu trữ

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em, khô, nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 3 năm.