FOSFOHLYV

Vật liệu hoạt động: Axit Glycyrrhizic, phospholipid
Khi ATH: A05BA
CCF: Hepatoprotectors với điều hòa miễn dịch và hành động kháng virus
ICD-10 mã (lời khai): B15, B16, B17.1, B18.1, B18.2, K70, K71, K73, K74, L20.8, L40
Khi CSF: 11.16.01
Nhà chế tạo: OAO Pharmstandard-Leksredstva (Nga)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Capsules gelatin cứng, №0, với một cơ thể màu cam và nắp màu đen; nội dung của viên nang – bột hạt trên màu trắng với một ánh hơi vàng đến màu vàng nhạt, với mùi riêng thấp.

1 mũ.
phospholipid (Lipoid C80, thành phần chính – fosfatidilxolin 73-79%)65 mg
natri glycyrrhizinate (axit glycyrrhizic muối trisodium)35 mg

Tá dược: microcrystalline cellulose, canxi cacbonat, calcium stearate, hoạt thạch, silicon dioxide dạng keo (aэrosyl).

Các thành phần của viên nang vỏ: Titanium dioxide (E171), sắt oxit đỏ (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propyl), axit axetic, gelatin; hoặc titanium dioxide (E171), sắt oxit đỏ (E172), gelatin.

Các thành phần của mũ nang: Titanium dioxide (E171), sắt oxit màu đen (E172), metilparagidroksiʙenzoat (metilgidroksiʙenzoat), propilparagidroksibenzoat (propyl), axit axetic, gelatin; hoặc titanium dioxide (E171), sắt oxit màu đen (E172), gelatin.

10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (2) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (3) – gói các tông.
10 PC. – bao bì Valium đối phẳng (5) – gói các tông.
30 PC. – Thùng nhựa (1) – gói các tông.
50 PC. – Thùng nhựa (1) – gói các tông.
100 PC. – Thùng nhựa (1) – gói các tông.
200 PC. – Thùng nhựa (1) – gói các tông.
300 PC. – Thùng nhựa (1) – gói các tông.

Valium cho thuốc của một giải pháp cho / trong là một khối màu trắng sang màu vàng ánh sáng.

1 fl.
phospholipid500 mg
natri glycyrrhizinate200 mg

Tá dược: đường mạch nha.

2.5 g – chai (5) – gói các tông.
2.5 g – chai (10) – gói các tông.

 

Tác dụng dược lý

Chuẩn bị kết hợp. Nó có một màng ổn định, hepatoprotective và tác dụng kháng virus.

Fosfatidilxolin (phospholipid đại lý hoạt động) là yếu tố cấu trúc chính của màng tế bào và nội bào, có khả năng phục hồi cấu trúc và chức năng của chúng trong trường hợp thiệt hại, cung cấp các hiệu ứng cytoprotective. Bình thường hóa quá trình chuyển hóa protein và lipid, Nó ngăn ngừa mất các tế bào gan, men và các hoạt chất khác, phục hồi chức năng giải độc của gan, Nó ức chế sự hình thành các mô liên kết, giảm nguy cơ xơ hóa và xơ gan.

Glycates (axit glycyrrhizic và muối của chúng) Nó có tác dụng kháng viêm, ức chế sự sao chép virus trong gan và các cơ quan bằng cách kích thích sản xuất interferon, tăng cường thực bào, tăng tế bào giết tự nhiên (Kẻ giết người tự nhiên). Nó có tác dụng hepatoprotective do hoạt động chống oxy hóa và ổn định màng. Potentiates các hành động của glucocorticoid nội sinh, cung cấp tác dụng chống viêm và chống dị ứng trong tổn thương gan không lây nhiễm.

Khi tổn thương da do màng ổn định và thành phần chống viêm hạn chế sự lây lan của căn bệnh này và thúc đẩy hồi quy.

 

Dược

Hấp thu

Một khi bên trong các thành phần của thuốc được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa ở dạng toàn bộ phân tử, và dưới hình thức các sản phẩm thủy phân hoạt tính sinh học (Axit béo không bão hòa, pha, axit glitserretovaya).

Phân phát

Sản phẩm thủy phân hoạt tính sinh học được phân bố đều trong cơ thể, xâm nhập vào gan, phổi, da và các cơ quan khác.

 

Lời khai

- Viêm gan virus (cấp tính và mãn tính);

- Thoái hóa mỡ gan (loạn chức năng gan);

- Bệnh gan khác (Dược, Có chất rượu, độc);

- Xơ gan;

- Intoxication;

- Bệnh vẩy nến;

- Viêm da dị ứng;

- Eczema.

 

Liều dùng phác đồ điều trị

Ñònh trong người lớn trẻ lớn hơn 12 năm qua 1-2 viên nang 3-4 lần / ngày. Các viên nang được chụp với thực phẩm, uống một lượng nhỏ chất lỏng.

Trong / trong từ từ thuốc được quản lý bởi 10 ml 2 thời gian / ngày vào buổi sáng và buổi tối cho 10 ngày. Nội dung trước nên được hòa tan 1 trong chai 10 ml nước pha tiêm, tiếp theo dạng uống thuốc ở dạng viên nang.

 

Tác dụng phụ

Phản ứng cho da liễu: ở độ nhạy cao cá nhân có thể gây phát ban da, mà biến mất sau khi ngưng thuốc.

 

Chống chỉ định

- Mang thai;

- Cho con bú (cho con bú);

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý nên được sử dụng ở bệnh nhân tăng huyết áp cổng thông tin.

 

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định trong quá trình mang thai và cho con bú.

 

Thận trọng

Các giải pháp cho tiêm không được trộn lẫn với các giải pháp khác.

Nó không sử dụng cho chăn nuôi khô lạnh nước muối hoặc dung dịch glucose.

 

Quá liều

Hiện nay, các trường hợp của thuốc quá liều Phosphogliv® không quan sát.

 

Tương tác thuốc

Tương tác thuốc thuốc Phosphogliv® Không được công bố.

 

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

 

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em và nơi tối ở nhiệt độ không cao hơn -20 ° C. Thời hạn sử dụng của viên nang – 3 năm, thời hạn sử dụng của đông khô – 2 năm.

Nút quay lại đầu trang