FOKUSIN

Vật liệu hoạt động: Tamsulozin
Khi ATH: G04CA02
CCF: Sự chuẩn bị, sử dụng vi phạm đi tiểu, kết hợp với u xơ tiền liệt tuyến. Alpha₁-adrenoblokator
Codes ICD-10 (lời khai): N40
Khi CSF: 28.01.02.01
Nhà chế tạo: ZENTIVA a.s. (Cộng Hòa Séc)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

Sửa đổi phát hành capsule gelatin cứng, kích thước №1, với cơ thể trong suốt và nắp màu xanh đậm; nội dung của viên nang – micropellets gần như trắng.

Tá dược: copolymer của axit metacrylic với ethyl acrylate (1:1) phương sai 30%, microcrystalline cellulose, diʙutilseʙaktat, polysorbate 80, silicon dioxide dạng keo, hoạt thạch.

Thành phần của vỏ nang: azoruʙin, thuốc nhuộm màu xanh sáng chế V (Bằng sáng chế màu xanh V), gelatin.

10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (9) – gói các tông.
10 PC. – vỉ (10) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

Блокатор một₁-adrenoreceptorov. Chọn lọc và ngăn chặn cạnh tranh sau synap α_1Một– adrenoreceptory, nằm ở cơ trơn của tuyến tiền liệt, cổ bàng quang và niệu đạo tiền liệt tuyến, và α_1Đ.-adrenoreceptory, chủ yếu nằm trong cơ thể của bàng quang. Điều này làm giảm các giai điệu của cơ trơn của tuyến tiền liệt, cổ bàng quang và niệu đạo tiền liệt tuyến và cải thiện chức năng của các bức niệu. Điều này làm giảm các triệu chứng của tắc nghẽn và kích thích, kết hợp với u xơ tiền liệt tuyến. Thông thường, hiệu quả điều trị phát triển sau 2 tuần sau khi bắt đầu dùng thuốc, mặc dù trong một số bệnh nhân giảm triệu chứng được quan sát sau liều đầu tiên.

Khả năng ảnh hưởng đến tamsulosin α_1Một-adrenergic trong 20 lần lớn hơn so với khả năng của mình để tương tác với các α_1b-adrenoreceptor, mà nằm ở cơ trơn mạch máu. Với tính chọn lọc cao như thuốc không gây ra bất kỳ sự giảm đáng kể về mặt lâm sàng trong huyết áp hệ thống ở bệnh nhân tăng huyết áp, và ở những bệnh nhân với BP ​​cơ bản bình thường.

Dược

Hấp thu

Sau tamsulosin miệng nhanh chóng và hầu như hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. Khả dụng sinh học – về 100%.

Sau khi nhận được một liều uống đơn thuốc 400 µg C_{tối đa} các hoạt chất trong huyết tương đạt được thông qua 6 không.

Phân phát

Trong trạng thái cân bằng (xuyên qua 5 Tất nhiên ngày lấy) Giá trị C_{tối đa} các hoạt chất trong huyết tương 60-70% cao hơn, hơn so với C_{tối đa} sau một liều duy nhất của thuốc.

Protein huyết – 99%. Tamsulosin có một V nhẹ_đ – về 0.2 l / kg.

Chuyển hóa

Tamsulosin không được tiếp xúc với các tác động của “đầu tiên vượt qua” và các chất chuyển hóa chậm biotransformed trong gan hoạt tính dược lý, duy trì tính chọn lọc cao cho α_1Một-adrenoceptor. Hầu hết các mặt hoạt chất trong máu ở dạng chưa sửa đổi.

Khấu trừ

Tamsulosin bài tiết qua thận, 9% liều dùng được bài tiết không thay đổi trong.

t_1/2 tamsulosin liều duy nhất -10 không, sau nhiều liều -13 không, thức T_1/2 – 22 không.

Lời khai

- Điều trị rối loạn chức năng trong u xơ tiền liệt tuyến.

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng đường uống với liều 400 g (1 mũ.) mỗi ngày.

Viên nang chụp sau khi bữa ăn đầu tiên, uống nhiều nước. Các viên không nên nhai

Tác dụng phụ

CNS: hiếm – đau đầu, chóng mặt, chứng suy nhược, rối loạn giấc ngủ (buồn ngủ hoặc mất ngủ).

Trên một phần của hệ thống sinh sản: hiếm – xuất tinh ngược dòng, giảm ham muốn tình dục.

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – buồn nôn, nôn, táo bón hoặc tiêu chảy.

Hệ tim mạch: trong một vài trường hợp – hạ huyết áp thế đứng, nhịp tim nhanh, nhịp tim, đau ngực.

Phản ứng dị ứng: trong một số trường hợp – phát ban da, ngứa, phù mạch.

Khác: hiếm – đau lưng, viêm mũi.

Chống chỉ định

- Quá mẫn cảm với thuốc.

TỪ chú ý được sử dụng trong suy thận mạn tính (CC ít hơn 10 ml / phút), hạ huyết áp (incl. thế đứng), suy gan nặng.

Thận trọng

Cần thận trọng tamsulosin ở bệnh nhân có khuynh hướng hạ huyết áp thế đứng để. Tại những dấu hiệu đầu tiên của hạ huyết áp thế đứng (chóng mặt, yếu đuối) bệnh nhân nên ngồi hay nằm.

Trước khi bắt đầu của thuốc là cần thiết để xác minh chẩn đoán.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Trong khi điều trị, bệnh nhân nên cẩn thận khi lái xe và nghề nghiệp của các hoạt động nguy hiểm tiềm tàng khác, đòi hỏi sự tập trung cao và tốc độ của các phản ứng tâm lý.

Quá liều

Không có trường hợp quá liều cấp tính.

Các triệu chứng: về mặt lý thuyết có thể gây hạ huyết áp nặng.

Điều trị: chi tiêu trị liệu cardiotropic. Nếu triệu chứng không giảm, nhập các giải pháp obemozameschayuschie hoặc thuốc co mạch. Để ngăn chặn sự hấp thụ thêm tamsulosin rửa dạ dày có thể, quản trị của than hoạt hoặc thuốc nhuận tràng thẩm thấu.

Tương tác thuốc

Với ứng dụng đồng thời của cimetidin làm tăng nồng độ trong huyết tương tamsulosin, furosemid – giảm (giá trị lâm sàng đáng kể có).

Diclofenac và thuốc chống đông gián tiếp làm tăng tốc độ bài tiết của một số tamsulosin.

Sử dụng đồng thời tamsulosin với α khác₁-blockers có thể dẫn đến một tác dụng hạ huyết áp rõ rệt tăng.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Không có điều kiện bảo quản đặc biệt đòi hỏi. Tránh xa tầm tay trẻ em. Thời hạn sử dụng – 2 năm.