FLEBODIA 600
Vật liệu hoạt động: DIOSMIN
Khi ATH: C05CA03
CCF: Thuốc tĩnh mạch
ICD-10 mã (lời khai): I83, I84, I87.2
Khi CSF: 01.15.01.01
Nhà chế tạo: Laboratories INNOTHERA (Pháp)
DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ
Pills, tráng Màu hồng, tròn, giống hình hột đậu; các bài thuyết trình – cốt lõi của xám nâu.
| 1 tab. | |
| DIOSMIN hạt, tương ứng với nội dung của DIOSMIN tinh khiết khan | 600 mg |
Tá dược: hoạt thạch, silicon dioxide dạng keo, axit stearic, microcrystalline cellulose, loại màng bảo vệ Sepifilm 002 (gipromelloza, microcrystalline cellulose, stearate poliэtilenglikoly 400), hỗn hợp thuốc nhuộm loại Sepisperse AP 5523 (propylene glycol, gipromelloza, Titanium dioxide, màu đỏ màu cánh kiến (Ponceau 4R), sắt oxit màu đen, sắt oxit đỏ), Opaglos 6000 (lòng bàn tay sáp, sáp ong, gummilak, ethanol 95%) trong một số tiền, cần thiết cho một máy tính bảng, tráng.
15 PC. – vỉ (1) – gói các tông.
15 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Sự chuẩn bị, sử dụng vi phạm lưu thông tĩnh mạch. Nó có venotonic (giảm tĩnh mạch distensibility, làm tăng trương / liều hiệu quả của họ /, làm giảm ứ tĩnh mạch), cải thiện dẫn lưu bạch huyết (cải thiện tông màu da và làm giảm tần số của các mao mạch bạch huyết, tăng mật độ chức năng của họ, làm giảm áp lực bạch huyết), cải thiện vi tuần (tăng sức đề kháng mao mạch / liều hiệu lực /, làm giảm tính thấm của họ), Nó làm giảm độ bám dính của bạch cầu vào tường tĩnh mạch và di cư của họ để mô paravenoznye, Nó cải thiện sự khuếch tán oxy và truyền dịch trong mô da, Nó có tác dụng kháng viêm. Nâng cao hiệu lực co mạch của epinephrine (thận tuyến tố), norepinephrine (noradrenaline), khối sản xuất của các gốc tự do, prostaglandin và thromboxane.
Dược
Hấp thu
Hấp thu nhanh qua đường tiêu hóa, phát hiện trong huyết tương sau khi 2 h sau khi tiêm. TỪtối đa mức độ huyết tương đạt được sau 5 h sau khi tiêm.
Phân phát
Phân phối và tích lũy đồng đều ở tất cả các lớp của thành tĩnh mạch và tĩnh mạch dưới da rỗng của chi dưới, ít hơn – trong các tĩnh mạch của thận, gan, phổi và các mô khác. Tích lũy chọn lọc DIOSMIN và / hoặc các chất chuyển hóa của nó trong mạch tĩnh mạch đạt qua 9 giờ sau khi tiêm và kéo dài 96 không.
Khấu trừ
Thải trừ qua nước tiểu – 79%, với phân – 11%, mật - 2.4%.
Lời khai
- Suy tĩnh mạch;
- Suy mạn tính chi dưới lymphovenous;
- Trĩ;
- Vi phạm vi tuần.
Liều dùng phác đồ điều trị
Tại giãn tĩnh mạch ở giai đoạn đầu của lymphovenous bệnh mãn tính (Gánh nặng ở chân) bổ nhiệm 1 tab. / ngày vào buổi sáng trước khi ăn sáng cho 2 Tháng, tại lymphovenous bệnh mãn tính nghiêm trọng (sưng tấy, đau, co giật) – Điều trị tiếp tục cho 3-4 Tháng, trong sự hiện diện của thay đổi dinh dưỡng và loét – 6 tháng trở lên. Lặp lại điều trị sau khi 2-3 Tháng.
Tại tình tiết tăng nặng của bệnh trĩ bổ nhiệm 2-3 tab. / ngày trong thời gian một bữa ăn cho 7 ngày, Hơn nữa, nếu cần thiết, có thể được mở rộng để tiếp nhận 1 tab. 1 lần / ngày cho 1-2 Tháng.
Tại điều trị lymphovenous thất bại kinh niên trong tam cá nguyệt II và III của thai kỳ bổ nhiệm 1 tab. 1 thời gian / ngày và hủy bỏ cho 2-3 tuần trước khi giao hàng. Khi bạn bỏ lỡ một hoặc nhiều biện pháp nên tiếp tục sử dụng thuốc ở liều lượng bình thường.
Tác dụng phụ
Từ hệ thống tiêu hóa: chứng khó tiêu.
CNS: đau đầu.
Khác: hiếm – phản ứng dị ứng (đòi hỏi phải ngừng điều trị), gắn liền với quá mẫn với thuốc.
Chống chỉ định
- Thời thơ ấu và niên thiếu lên 18 năm;
- Quá mẫn cảm với thuốc.
Mang thai và cho con bú
Cho đến bây giờ, trong thực hành lâm sàng không có báo cáo về bất kỳ tác dụng phụ khi sử dụng thuốc ở phụ nữ mang thai.
Trong thời gian cho con bú không nên dùng thuốc, tk. Không có số liệu về sự xâm nhập của thuốc trong sữa mẹ.
IN nghiên cứu thực nghiệm Không có tác dụng gây quái thai của thuốc lên thai nhi.
Thận trọng
Điều trị đợt cấp của bệnh trĩ được thực hiện kết hợp với các thuốc khác, trong sự vắng mặt của một hiệu ứng lâm sàng nhanh chóng cần nghiên cứu thêm và điều chỉnh các điều trị.
Có bằng chứng về hiệu quả tiềm năng trong điều trị suy nhau thai, cho công tác phòng chống chảy máu, phát sinh từ việc sử dụng dụng cụ tử cung, và trong giai đoạn sau khi phlebectomy.
Quá liều
Các triệu chứng của quá liều Flebodia 600 Không được công bố.
Tương tác thuốc
Trên lâm sàng quan trọng tương tác thuốc thuốc Flebodia 600 với các thuốc khác không được thành lập.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Loại thuốc này được phát hành theo toa.
Điều kiện và điều khoản
Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 30 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.
