FEMODEN

Vật liệu hoạt động: Ethinylestradiol, Gestodene
Khi ATH: G03AA10
CCF: Thai uống một pha
Khi CSF: 15.11.04.01
Nhà chế tạo: SCHERING AG (Đức)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

21 PC. – bao bì Valium quy mô đối phẳng với lịch (1) – gói các tông.

Tính chất dược lý

Femoden - pha uống liều thấp chuẩn bị progestogen-estrogen cho công tác phòng chống mang thai. Femoden phần gestagenic là một dẫn xuất của 19 nortestosterone - Gestodene, sức mạnh vượt trội và tính chọn lọc của hành động này là không chỉ là một hormone tự nhiên progesterone thể vàng, nhưng progestin tổng hợp hiện đại (levonorgestrel và những người khác.). Do hoạt động cao của Gestodene sử dụng trong liều lượng rất thấp (trong t. không. trong Femodene), trong đó nó không thể hiện tính androgen và có thực tế không có tác dụng trên lipid và carbohydrate trao đổi, khác nhau trong lĩnh vực này từ progestogen tự nhiên, которые при длительном применении могут вызвать метаболические изменения в организме, способствующие в определенной степени развитию сердечно-сосудистых и других заболеваний.
thành phần estrogen Femoden là một loại thuốc uống có hiệu quả cao - ethinyl estradiol.

Отличительными особенностями Фемодена являются низкое содержание стероидных гормонов и их оптимальное соотношение, что обусловливает не только высокую надежность контрацептивного эффекта, но и хорошую переносимость препарата.

Контрацептивный эффект Фемодена реализуется благодаря блокирующему влиянию входящих в состав препарата гестагенного и эстрогенного компонентов на гипоталамо-гипофизарно-яичниковую систему, регулирующую нормальный менструальный цикл. Прежде всего механизм действия Фемодена связан со способностью гестодена тормозить синтез фолликулостимулирующего и лютеинизирующего гормонов гипофизом (предотвращение созревания фолликула) и таким образом блокировать овуляцию. Его контрацептивное действие усиливается этинилэстрадиолом — синтетическим аналогом фолликулярного гормона эстрадиола, также участвующего в регуляции менструального цикла. Cùng với nói cơ chế trung ương và ngoại vi, ngăn ngừa sự trưởng thành của các khả năng thụ tinh cho trứng, контрацептивный эффект Фемодена обусловлен и снижением восприимчивости эндометрия к бластоциту, cũng như sự gia tăng độ nhớt của chất nhầy, nằm ở cổ tử cung, mà làm cho nó tương đối bất khả xâm phạm đối với tinh trùng.

В используемых дозировках гестагенного и эстрогенного компонентов Фемоден практически не оказывает влияния на основные функции центральной и периферической нервной системы, tuần hoàn máu, деятельность других систем организма.

После приема внутрь всасывание компонентов Фемодена быстро и полно происходит в верхних отделах тонкого кишечника, а максимальная концентрация в плазме крови наблюдается через 0,5-1,3 giờ. В дальнейшем происходит 2-х фазное снижение уровня препарата с периодом полувыведения 0,3 và 22 часа для гестодена и 1-3 và 24 часа для этинилэстрадиола. Ежедневный повторный прием препарата не сопровождается заметной кумуляцией действующих веществ и их метаболитов. После поступления в кровь основная часть гестодена и этинилэстрадиола связывается с альбумином и глобулином плазмы, что обусловливает их длительный эффект. Гестоден не подвергается метаболизации при первичном прохождении через печень, однако в дальнейшем в этом органе он полностью метаболизируется с образованием практически неактивных метаболитов, mà có nguồn gốc chủ yếu là thận và đến một mức độ nhỏ qua ruột. loại bỏ hoàn toàn của nó kể từ ngày nhận 1 liều được quan sát trong giai đoạn đến 7 Đêm. Đến 40% chứa trong Femodene ethinylestradiol vào thông qua hệ thống cổng thông tin để gan, nó ở đâu đến chuyển hoá của sulfide và glucuronide (đầu tiên tác động qua) với mục tiếp theo của họ vào ruột. Dưới ảnh hưởng của ruột vi khuẩn sẽ tách sulfate và các nhóm glucuronic và tái hấp thu của ethinyl estradiol. Thuốc, ức chế vi khuẩn đường ruột của vi khuẩn (ví dụ:, kháng sinh phổ rộng), trong vấn đề này có thể làm giảm số lượng nồng độ estradiol hoạt động và ethinyl trong máu. Đến 40% этого эстрогена выделяется через почки и 60% — через печень и кишечник. В обоих случаях время полувыведения составляет около 24 giờ.

Lời khai

Предупреждение беременности.

Chống chỉ định

Mang thai, тяжелые нарушения функций печени, синдромы Дубина-Джонсона и Ротора (наследственные доброкачественные гипербили-рубинемии), имевшиеся либо имеющиеся опухоли печени, тромбоэмболические процессы, trong t. không. при нарушениях мозгового кровообращения и других сердечно-сосудистых заболеваниях, тяжелый диабет с сосудистыми осложнениями, drepanocytemia, имевшийся либо имеющийся рак молочной железы и эндометрия, vàng da tự phát và ngứa khi mang thai, tiền sử herpes, xốp xơ tai với sự suy giảm trong khi mang thai đã diễn ra.

Tác dụng phụ

Femoden nói chung dung nạp tốt. Однако в отдельных случаях применение препарата сопровождается возникновением нерезко выраженных головных болей, неприятных ощущений или болей в области желудка, buồn nôn, cảm xúc của các tuyến vú căng thẳng, những thay đổi về khối lượng cơ thể và ham muốn tình dục, sự suy giảm trong tâm trạng. Иногда при длительном применении у предрасположенных к этому женщин на коже лица могут появиться пигментные пятна (chloasma), которые усиливаются при длительном пребывании на солнце.

Liều lượng và Quản trị

• Femoden là bên trong 1 thuốc một ngày.
  Trang chủ chấp nhận chuẩn bị: tiếp nhận Femoden bắt đầu vào ngày 1 của chu kỳ (1-chu kỳ ngày == ngày 1 của chảy máu kinh nguyệt), Sử dụng bột viên của một tế bào, промаркированной соответствующим днем недели (ví dụ: “Пн.” для понедельника). Драже принимают, mà không cần nhai, và rửa sạch lại với một ít nước. Время приема не играет роли, однако последующий прием следует производить в один и тот же выбранный час, предпочтительно после завтрака или ужинав Прием Фемодена осуществляют в течение 21 ngày, hằng ngày, используя драже из календарной упаковки последовательно по направлению стрелки до тех пор, пока не будут приняты все драже. Sau khi kết thúc việc tiếp nhận 21 bỏ (всей упаковки) в приеме препарата делается перерыв на 7 ngày. Обычно в этот перерыв, xuyên qua 2-4 дня после приема последнего драже начинается менструальноподобное кровотечение.
• Продолжение приема: После 7-дневного перерыва, bất kể Togo, закончилось кровотечение или только начинается, продолжают прием Фемодена из следующей упаковки. При этом устанавливается легко воспроизводимый ритм: 3 недели — прием драже, 1 неделя — перерыв. Прием препарата из каждой упаковки начинают в один и тот же день недели.
• Прекращение приема: после прекращения приема Фемодена функции половых желез быстро восстанавливаются в полном объеме, что обеспечивает нормальную способность к зачатию. Обычно первый менструальный цикл после прекращения приема препарата удлинен на одну неделю. Nếu trong quá trình 2-3 месяцев нормальный цикл не восстанавливается, необходима консультация с врачом.

Взаимодействие с другими средствами

Nó cần phải được đưa vào tài khoản, что производные барбитуровой кислоты (barbiturates), антиэпилептические средства (например карбамазепин, фенитион и др.) способны усиливать метаболизацию входящих в состав Фемодена стероидных гормонов. Снижение эффективной концентрации препарата может наблюдаться и при одновременном использовании Фемодена с некоторыми антибиотиками (например ампициллином, rifampicin), что обусловлено изменением микрофлоры кишечника. В связи с уменьшением под влиянием стероидных гормонов толерантности к глюкозе, при приеме гестаген-эстрогенных препаратов может корректироваться дозировка антидиабетических средств.

Дополнительные указания

• Контрацептивное действие препарата начинает проявляться с первого дня приема и сохраняется в период 7-дневной паузы в использовании Фемодена.
  Низкодозированные гестаген-эстрогенные препараты, к числу которых относится Фемоден, не оказывают влияния на ход полового созревания в период формирования нормального менструального цикла. В этой связи юные и молодые женщины при необходимости могут использовать оральные контрацептивы такого типа.
• Применение Фемодена после родов, аборта или в период кормления грудью определяет врач.
• В случаях появления “промежуточных” кровотечений в период 3-х недельного приема препарата не следует прерывать курс. Thông thường, легкие кровотечения проходят самостоятельно. При необычно сильных и обильных менструальноподобных кровотечениях необходимо проконсультироваться с врачом.
• При отсутствии возникновения кровотечения в период 7-дневной паузы между приемом препарата не следует продолжать его применение без консультации с врачом.
• В случае пропуска в приеме Фемодена необходимо принять препарат в течение последующих 12 giờ, t. đến. иначе контрацептивный эффект в этом цикле может уменьшиться. При возникновении интервала, quá 12 giờ, не следует использовать драже данного дня. Необходимо продолжить прием препарата в установленное время, используя драже соответствующего дня недели. В этих случаях для достижения надежного контрацептивного эффекта следует использовать дополнительные негормональные методы контрацепции (за исключением календарного метода по Кнаус-Огино или температурного метода).
• При поносе или кишечных расстройствах, рвоте и приеме ряда лекарственных препаратов (cm. tiết diện “Взаимодействие с другими средствами”) контрацептивный эффект может снизиться. В таких случаях, не прекращая приема Фемодена, bạn phải sử dụng một phương pháp không có nội tiết tố thêm biện pháp tránh thai (cm. cao hơn).

Thận trọng

Перед началом и каждые 6 месяцев применения Фемодена рекомендуется пройти общемедицинское и гинекологическое обследование (включая исследование грудных желез). В случаях появления при приеме Фемодена впервые мигренеподобных головных болей либо необычно сильных головных болей, внезапных нарушений зрения и слуха, признаков тромбофлебита или тромбоэмболии, значительного повышения артериального давления, viêm gan siêu vi, генерализованного зуда, учащения эпилептических припадков, сильных болей в эпигастральной области необходимо немедленно прекратить прием препарата и обратиться к врачу.

Форма выпуска и условия хранения

Календарная упаковка с 21 bỏ. Хранить при комнатной температуре в недоступном для детей месте.