FASPIK

Vật liệu hoạt động: Ibuprofen
Khi ATH: M01AE01
CCF: NSAIDs
ICD-10 mã (lời khai): G43, K08.8, M05, M45, M79.2, N94.4, R07, R50, R51, R52.0, R52.2
Khi CSF: 05.01.01.06
Nhà chế tạo: Zambon THỤY SĨ TNHH. (Thụy Sĩ)

Hình thức dược phẩm, thành phần và bao bì

◊ Pills, tráng trắng, kapsulovidnye, với Valium một bên.

Tá dược: L-arginine, natriya cacbonat, krospovydon, magiê stearate.

Các thành phần của vỏ: gipromelloza, sucrose, Titanium dioxide, macrogol 4000.

6 PC. – vỉ (1) – gói các tông.

◊ Bột viên cho các giải pháp cho việc tiếp nhận bên trong trắng, với một mùi đặc trưng của bạc hà.

Tá dược: L-arginine, natriya cacbonat, natri saccharin, Aspartame, hương vị bạc hà, sucrose.

3 g – túi (12) – gói các tông.
3 g – túi (30) – gói các tông.

◊ Bột viên cho các giải pháp cho việc tiếp nhận bên trong trắng, với một mùi đặc trưng của bạc hà hồi.

Tá dược: L-arginine, natriya cacbonat, natri saccharin, Aspartame, hương vị bạc hà, hương vị hoa hồi, sucrose.

3 g – túi (12) – gói các tông.
3 g – túi (30) – gói các tông.

Tác dụng dược lý

NSAIDs. Ibuprofen - các thành phần hoạt chất của thuốc Faspik – một dẫn xuất acid propionic và có tác dụng giảm đau, hạ sốt và chống viêm do phong tỏa không chọn lọc COX-1 và COX-2, và ức chế tác dụng trên tổng hợp prostaglandin.

Tác dụng giảm đau rõ rệt nhất là trong cơn đau viêm. Hoạt động giảm đau của thuốc này không thuộc loại opioid.

Giống như các NSAID khác, Ibuprofen có tác dụng kháng tiểu cầu.

Tác dụng giảm đau khi sử dụng các loại thuốc được phát triển thông qua Faspik 10-45 phút sau khi nhập viện của mình.

Dược

Hấp thu

Sau khi uống, thuốc được hấp thu tốt qua đường tiêu hóa. Sau khi uống lúc đói Faspik như thuốc viên liều 200 mg 400 mg C_{tối đa} ibuprofen trong huyết tương là khoảng 25 ug / ml 40 ug / ml, tương ứng, và đạt được trong vòng 20-30 m.

Sau khi uống lúc đói Faspik như một giải pháp trong một liều 200 mg 400 mg C_{tối đa} ibuprofen trong huyết tương là khoảng 26 ug / ml 54 ug / ml, tương ứng, và đạt được trong vòng 15-25 m.

Phân phát

Protein huyết tương là khoảng 99%. Ông từ từ phân phối trong dịch khớp và có nguồn gốc từ nó chậm hơn, hơn từ plasma.

Chuyển hóa

Ibuprofen được chuyển hóa ở gan chủ yếu do phản ứng carboxyl và hydroxyl isobutyl nhóm. Các chất chuyển hóa có hoạt động dược lý.

Khấu trừ

Nó được đặc trưng bởi một động học loại bỏ hai pha. t_1/2 từ huyết tương 1-2 không. Đến 90% liều có thể được tìm thấy trong nước tiểu dưới dạng các chất chuyển hóa và hợp chất của chúng. Ít hơn 1% bài tiết không thay đổi trong nước tiểu và đến một mức độ thấp hơn – mật.

Lời khai

- Một hội chứng sốt của genesis khác nhau;

- Đau do nhiều nguyên nhân khác nhau (incl. đau họng, đau đầu, đau nửa đầu, bịnh đau răng, đau dây thần kinh, đau sau phẫu thuật, đau sau chấn thương, Algomenorrhea chính);

- Các bệnh viêm nhiễm và thoái hóa khớp và cột sống (incl. viêm khớp dạng thấp, ankiloziruyushtiy sống dính khớp).

Liều dùng phác đồ điều trị

Thuốc được dùng bằng đường uống.

Người lớn và trẻ em trên 12 năm thuốc được quy định trong các hình thức máy tính bảng ở liều khởi đầu 400 mg; nếu cần – qua 400 mg mỗi 4-6 không. Liều tối đa hàng ngày là 1200 mg. Một viên thuốc với một ly nước đầy (200 ml). Để giảm nguy cơ tác dụng phụ như tiêu chảy nên uống thuốc trong bữa ăn.

Các thuốc không nên dùng nhiều hơn 7 ngày hoặc liều cao hơn. Nếu cần thiết, hãy sử dụng một thời gian dài hoặc với liều lượng cao hơn là cần thiết để tham khảo ý kiến ​​một bác sĩ.

Như dung dịch uống thuốc theo quy định người lớn và trẻ em trên 12 năm thuốc dùng trong một liều hàng ngày 800-1200 mg (4-6 túi xách trên 200 mg hoặc 2-3 túi trên 400 mg). Liều tối đa hàng ngày 1200 mg.

Trước khi tham gia một gói hòa tan trong nước (50-100 ml) và uống ngay sau khi chế của giải pháp trong hoặc sau bữa ăn.

Đến khắc phục cứng khớp buổi sáng Bệnh nhân viêm khớp được khuyến khích uống liều đầu tiên ngay sau khi thức dậy.

Trong bệnh nhân có chức năng thận suy giảm, gan hay tim nên giảm liều.

Tác dụng phụ

Từ hệ thống tiêu hóa: NSAID gastropathy – đau bụng, buồn nôn, nôn, ợ nóng, kém ăn, bệnh tiêu chảy, đầy hơi trong bụng, táo bón; hiếm – loét niêm mạc đường tiêu hóa (trong một số trường hợp có biến chứng thủng và xuất huyết); có lẽ – kích ứng hay khô miệng, đau trong miệng, loét niêm mạc nướu răng, chứng mụt đẹn trong miệng trẻ con, viêm tụy, viêm gan.

Các hệ thống hô hấp: khó thở, co thắt phế quản.

Từ các giác quan: mất thính lực, chuông hay tiếng ồn trong tai, thiệt hại của chất độc thần kinh thị giác, nhìn mờ hoặc nhìn đôi, -điểm tối, khô và kích ứng mắt, sưng kết mạc và mi mắt (genesis dị ứng).

Từ hệ thống thần kinh trung ương và ngoại vi: đau đầu, chóng mặt, mất ngủ, lo ngại, căng thẳng và dễ cáu kỉnh, tâm thần kích động, buồn ngủ, phiền muộn, nhầm lẫn, ảo giác; hiếm – vô khuẩn viêm màng não (thường xuyên hơn ở những bệnh nhân có các bệnh tự miễn dịch).

Hệ tim mạch: suy tim, nhịp tim nhanh, tăng huyết áp.

Từ hệ thống tiết niệu: suy thận cấp, viêm thận dị ứng, Hội chứng thận hư (sưng tấy), polyuria, bọng đái viêm.

Từ hệ thống tạo máu: thiếu máu (incl. hemolytic, bất sản), giảm tiểu cầu, trombotsitopenicheskaya ban xuất huyết, mất bạch cầu hạt, giảm bạch cầu.

Từ các thông số xét nghiệm: có thể làm tăng thời gian chảy máu, giảm nồng độ glucose huyết thanh, giảm trong QC, giảm trong hematocrit hoặc hemoglobin, tăng nồng độ creatinin huyết thanh, tăng transaminase gan.

Phản ứng dị ứng: phát ban da (thường hồng ban hoặc mề đay), ngứa, phù mạch, phản ứng phản vệ, sốc phản vệ, co thắt phế quản, chứng khó thở, cơn sốt, ban đỏ đa dạng exudative (incl. Hội chứng Stevens- Johnson), độc hoại tử biểu bì (Hội chứng Lyell), eozinofilija, dị ứng mũi.

Dùng thuốc kéo dài với liều cao của thuốc trong làm tăng nguy cơ loét đường tiêu hóa, sự chảy máu (đường tiêu hóa, nướu, chăn nuôi, trĩ), Suy (vi phạm về tầm nhìn màu, -điểm tối, Tổn thương thần kinh thị giác).

Chống chỉ định

- Bệnh loét và loét đường tiêu hóa (trong t. không. loét dạ dày và loét tá tràng ở giai đoạn cấp tính, Bệnh Crohn, NYAK);

- “Aspirin” hen suyễn;

- Hemophilia và các rối loạn chảy máu (incl. hypocoagulation), xuất huyết tạng;

- Chảy máu do nhiều nguyên nhân khác nhau;

- Bệnh thần kinh thị giác;

- Mang thai;

- Cho con bú;

- Trẻ em đến tuổi 12 năm;

- Quá mẫn cảm với thuốc;

- Quá mẫn cảm với aspirin hoặc các NSAID khác lịch sử.

TỪ chú ý nên sử dụng thuốc ở bệnh nhân suy tim; tăng huyết áp; xơ gan với tăng huyết áp cổng thông tin; và / hoặc suy thận gan, hội chứng thận hư, tăng bilirubin máu; loét dạ dày và loét tá tràng (lịch sử), vị viêm, bịnh sưng ruột, Kolita; bệnh máu không rõ nguyên nhân của (giảm bạch cầu và thiếu máu), cũng như ở người cao tuổi.

Mang thai và cho con bú

Thuốc được chỉ định trong quá trình mang thai và cho con bú (cho con bú).

Ứng dụng Faspika có thể ảnh hưởng xấu đến khả năng sinh sản nữ và không được dùng cho phụ nữ, lập kế hoạch mang thai.

Thận trọng

Nếu bạn có bất kỳ dấu hiệu của chảy máu đường tiêu hóa nên được bãi bỏ Faspik.

Ứng dụng Faspika thể che lấp các triệu chứng khách quan và chủ quan của nhiễm trùng, Do đó, thuốc nên được dùng thận trọng với bệnh nhân có bệnh truyền nhiễm.

Xảy ra có thể co thắt phế quản ở bệnh nhân, hen phế quản hoặc phản ứng dị ứng trong lịch sử hoặc trong hiện tại.

Các tác dụng phụ có thể giảm khi dùng thuốc ở liều thấp nhất có hiệu. Với việc sử dụng thuốc giảm đau kéo dài nguy cơ có thể giảm đau thận.

Bệnh nhân, mà hiệu trong việc điều trị của thị giác suy Faspikom, Bạn nên ngừng điều trị và trải qua cuộc kiểm tra mắt.

Ibuprofen có thể làm tăng hoạt động của các enzym gan.

Trong khi điều trị đòi hỏi phải theo dõi huyết ngoại vi và trạng thái chức năng của gan và thận.

Khi các triệu chứng của gastropathy lãm theo dõi cẩn thận, bao gồm thực hiện esophagogastroduodenoscopy, xét nghiệm máu, hemoglobin, gematokrita, phân xét nghiệm máu huyền bí.

Đối với công tác phòng chống ibuprofen NSAID gastropathy nên được kết hợp với các chế phẩm của prostaglandin E (Misoprostol).

Nếu bạn muốn xác định các thuốc 17-ketosteroids phải ngưng thuốc 48 h trước khi thử nghiệm.

Trong suốt thời gian điều trị không được khuyến cáo lượng ethanol.

Việc chuẩn bị chứa sucrose (1 viên thuốc – 16.7 mg, 1 túi bột viên - 1.84 g), cần được đưa vào tài khoản nếu bệnh nhân có một không dung nạp fructose di truyền, hội chứng kém hấp thu glucose-galactose hoặc thiếu hụt sucrose-isomaltase.

Ảnh hưởng trên khả năng lái xe và cơ chế quản lý

Bệnh nhân nên ngưng tất cả các hoạt động, đòi hỏi tăng cường sự chú ý và tâm lý phản ứng tốc độ.

Quá liều

Các triệu chứng: đau bụng, buồn nôn, nôn, trạng thái hôn mê, buồn ngủ, phiền muộn, đau đầu, tiếng ồn trong tai, toan chuyển hóa, hôn mê, suy thận cấp, giảm huyết áp, nhịp tim chậm, nhịp tim nhanh, Rung tâm nhĩ, ngừng hô hấp.

Điều trị: rửa dạ dày (chỉ cho 1 h sau khi tiêm), Than hoạt tính, nước kiềm, diurez, điều trị simptomaticheskaya (Cải chính hộ acid-base, TỪ).

Tương tác thuốc

Có thể làm giảm hiệu quả của furosemide và thiazide do giữ natri, kết hợp với sự ức chế tổng hợp prostaglandin ở thận.

Ibuprofen có thể làm tăng tác dụng của thuốc chống đông gián tiếp, antiagregantov, fibrinolitikov (tăng nguy cơ biến chứng chảy máu).

Khi dùng đồng thời với acetylsalicylic axit ibuprofen làm giảm tác dụng kháng tiểu cầu của mình (có thể làm tăng tỷ lệ suy mạch vành cấp tính ở bệnh nhân, nhận thuốc kháng tiểu cầu như acid acetylsalicylic liều thấp).

Ibuprofen có thể làm giảm hiệu quả của thuốc chống tăng huyết áp (incl. thuốc chẹn kênh calci chậm, và các chất ức chế ACE).

Trong văn học nó được mô tả trường hợp cá biệt của nồng độ trong huyết tương tăng lên của digoxin, phenytoin và lithium trong khi dùng ibuprofen. Quỹ, khối tiết ở ống thận, giảm bài tiết và làm tăng nồng độ trong huyết tương của ibuprofen.

Faspik, Giống như các NSAID khác, nên thận trọng khi dùng kết hợp với aspirin hoặc các NSAID khác, tk. Điều này làm tăng nguy cơ tác dụng phụ của thuốc trên đường tiêu hóa.

Ibuprofen có thể làm tăng nồng độ trong huyết tương của methotrexate.

Trong liệu pháp kết hợp với zidovudine và tăng nguy cơ có thể có của hemarthrosis Faspikom và tụ máu ở những bệnh nhân nhiễm HIV, dể băng huyết.

Sử dụng kết hợp Faspika và tacrolimus có thể làm tăng nguy cơ nhiễm độc thận do vi phạm sự tổng hợp prostaglandin ở thận.

Ibuprofen usilivaet gipoglikemicheskoe hành động peroralynыh gipoglikemicheskih và insulin; Nó có thể là cần thiết để điều chỉnh liều.

Mô tả ulcerogenic chảy máu hành động khi kết hợp với colchicin Faspika, Estrogen, ethanol, GCS.

Thuốc kháng acid làm giảm hấp thu cholestyramin và ibuprofen.

Caffeine làm tăng tác dụng giảm đau Faspika.

Trong một ứng dụng Faspika với các tác nhân tan huyết khối (alteplase, streptokinase, Urokinase) tăng nguy cơ chảy máu.

Цefamandol, cefoperazone, cefotetan, axit valproic, plicamycin trong khi việc sử dụng các Faspikom tăng tần số của gipoprotrombinemii.

Phương tiện Myelotoxic trong khi các ứng dụng gia tăng sự biểu hiện gematotoksichnosti Faspika.

Cyclosporine và các chế phẩm vàng tăng cường tác động của ibuprofen trên tổng hợp prostaglandin ở thận, được biểu hiện bằng tăng độc tính trên thận.

Ibuprofen làm tăng nồng độ trong huyết tương của cyclosporin và xác suất của các hiệu ứng độc cho gan của mình.

Cuộn cảm của microsome oxy hóa (phenytoin, ethanol, barbiturates, rifampicin, phenylbutazone, thuốc chống trầm cảm ba vòng) tăng sản xuất chất chuyển hóa hoạt động hydroxy của ibuprofen, tăng nguy cơ phản ứng độc cho gan nặng.

Các chất ức chế quá trình oxy hóa của microsome làm giảm nguy cơ của hành động gây độc cho gan của ibuprofen.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.

Điều kiện và điều khoản

Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại nhiệt độ không quá 40 ° C. Tablets Thời hạn sử dụng – 2 năm, hạt – 3 năm.