Etamsylate

Khi ATH:
B02BX01

Đặc tính.

Hemostat.

Màu trắng với bột tinh thể pha màu hồng. Dễ dàng hòa tan trong nước, hòa tan trong rượu.

Tác dụng dược lý.
Cầm máu, angioprotektivnoe.

Ứng dụng.

Ngăn chặn và ngăn chặn chảy máu: nhu mô và mao mạch máu, incl. chấn thương, trong phẫu thuật cho các hoạt động vào các cơ quan và các mô mạch máu tốt, cho các can thiệp phẫu thuật trong nha khoa (loại bỏ u nang, Hạt, nhổ răng và những người khác.), Tiết niệu (tuyến tiền liệt và những người khác.), khoa về mắt (Keratoplasty, phẫu thuật đục thủy tinh thể, protivoglaukomatoznye phẫu thuật và phẫu thuật khác), Thực hành ENT (thuật cắt hạch, các hoạt động vi phẫu trên tai, và những người khác.); đường ruột, thận, pneumorrhagia, Metro- u xơ tử cung và rong kinh tại, chảy máu thứ phát do giảm tiểu cầu và thrombocytopathy, hypocoagulation, tiểu máu, xuất huyết nội sọ (incl. ở trẻ sơ sinh và trẻ sinh non), chảy máu cam với tăng huyết áp, Chảy máu dược (trừ khi thuốc chống đông máu gây ra), vasculitis gemorragicheskiy, diatyez gyemorragichyeskii (incl. ITP, Jurgen von Willebrand, trombocytopathies), bệnh mạch máu bị hội chứng xuất huyết, microangiopathy tiểu đường (gemorragicheskaya diabeticheskaya bệnh võng mạc, lặp đi lặp lại chảy máu trong võng mạc, hemophthalmus).

Chống chỉ định.

Quá mẫn, huyết khối, huyết khối, rối loạn này, ác tính huyết học ở trẻ em.

Hạn chế áp dụng.

Xuất huyết trên nền của các thuốc chống đông máu.

Mang thai và cho con bú.

Khi mang thai có thể, nếu hiệu quả của liệu pháp điều trị lớn hơn nguy cơ cho thai nhi (an toàn etamzilata của thai kỳ chưa được thành lập). Tại thời điểm điều trị nên ngừng cho con bú.

Tác dụng phụ.

Chóng mặt, đau đầu, đỏ bừng mặt, dị cảm chi dưới, Giảm Sad, ợ nóng, mức độ nghiêm trọng của thượng vị, phản ứng dị ứng.

Sự hợp tác.

Không tương thích dược (trong cùng một bơm tiêm) với các thuốc khác. Quản lý một liều 10 mg / kg 1 h để dekstranov (trọng lượng phân tử trung bình 30-40.000. Vâng) ngăn chặn hành động antiagregatine (sau khi giới thiệu của dextran không có tác dụng cầm máu). Kết hợp chấp nhận được với axit aminocaproic, menadione natri bisulfit.

Liều lượng và Quản trị.

Trong, I /, / M. Các chế độ thiết lập riêng tùy thuộc vào các bằng chứng. Bên trong - liều lượng trung bình duy nhất cho người lớn 250-500 mg (nếu cần thiết, nó có thể được tăng lên 750 mg) 3-4 Lần mỗi ngày. Trong / hoặc / m - tiêu thụ hàng ngày tối ưu cho người lớn 10-20 mg / kg, chia 3-4 tiêm. Trẻ em quy định tại một liều 10-15 mg / kg / ngày trong 3-4 giờ.

Các giải pháp cho tiêm có thể được quản lý tại chỗ (nhổ răng và những người khác.) - Đã được ngâm tẩm tăm bông vô trùng và áp dụng cho các vết thương.

Trong thực tế mắt - subkonъyunktyvalno ở dạng thuốc nhỏ mắt retrobulbarno.

Biện pháp phòng ngừa.

Cần thận trọng khi chỉ định bệnh nhân có huyết khối hay huyết khối.

Khi biến chứng xuất huyết, gắn liền với quá liều thuốc chống đông máu, nó được khuyến cáo sử dụng thuốc giải độc đặc biệt.

Sử dụng ở những bệnh nhân với các thông số đông máu có thể bị suy giảm, nhưng nó cần được bổ sung bằng cách tiến hành PM, giải quyết sự thiếu hụt được xác định hoặc khiếm khuyết của các yếu tố đông máu.