Eskapel

Vật liệu hoạt động: Levonorgestrel
Khi ATH: G03AC03
CCF: Tránh thai đường uống Postcoital
ICD-10 mã (lời khai): Z30.0
Khi CSF: 15.11.03
Nhà chế tạo: Gedeon Richter Ltd. (Hungary)

DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ

Pills màu trắng hoặc gần như trắng, bằng phẳng, tròn, vát và khắc “Goo” trên một mặt.

Tá dược: bột khoai tây, Keo silica khan, magiê stearate, hoạt thạch, tinh bột ngô, monohydrat lactose.

1 PC. – vỉ (1) gói các tông.

Tác dụng dược lý

Tránh thai Postcoital với một anti-estrogen và progestin hành động mạnh mẽ. Nó gây ra sự ức chế rụng trứng, Nếu quan hệ tình dục diễn ra trong giai đoạn trước khi rụng trứng của chu kỳ kinh nguyệt, tức là. trong khoảng thời gian xác suất cao nhất của thụ tinh. Vả lại, thuốc gây ra sự tăng sinh nội mạc tử cung thoái ngăn cấy của trứng đã thụ tinh. Khi tổ chức cấy thuốc không hiệu quả.

Biện pháp tránh thai hiệu quả giảm dần theo thời gian ngày càng tăng, trôi qua giữa các quan hệ tình dục và giảm lượng thuốc. Dưới sự liều phác đồ khuyến cáo của levonorgestrel không có tác dụng đáng kể vào các yếu tố đông máu, chuyển hóa chất béo và carbohydrate.

Nguy cơ của thai kỳ là trung bình 1.1%.

Dược

Hấp thu

Sau khi uống levonorgestrel là nhanh chóng và hoàn toàn hấp thu qua đường tiêu hóa. C_{tối đa} các hoạt chất trong huyết tương đạt được thông qua 2 h và là 18.5 ng / ml.

Phân phát

Levonorgestrel liên kết với albumin và globulin, sex hormone binding (SHBG). 1.5% tổng số tiền của plasma là ở dạng steroid tự do, 65% đặc biệt liên kết với SHBG. Khi nhận được 1 tab. Eskapel nồng độ trung bình của SHBG trong máu là khoảng 40 nmoli /. Trong khi 24 h nồng độ của SHBG trong máu vẫn không đổi hoặc tăng nhẹ, sau đó bắt đầu suy giảm và sau khi 190 h là khoảng 30 nmoli /. Sinh khả dụng tuyệt đối của 100% liều.

Cung cấp bằng sữa mẹ; về cho con bú 0.1% liều bằng sữa mẹ ruột của con.

Chuyển hóa

Levonorgestrel được chuyển hóa ở gan bởi hydroxyl. Các chất chuyển hóa có hoạt tính dược chưa được biết levonorgestrel.

Khấu trừ

Giảm nồng độ levonorgestrel trong huyết tương là hai pha. t_1/2 là 2-7 không. 60% bài tiết trong nước tiểu dưới dạng các chất chuyển hóa và 40% – với phân.

Dược động trong các tình huống lâm sàng đặc biệt

Các bệnh về đường tiêu hóa, tiến hành hấp thu kém, giảm sự hấp thu của thuốc, mà có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của nó.

Lời khai

- Khẩn cấp (postcoital) biện pháp tránh thai.

Liều dùng phác đồ điều trị

Loại thuốc này được quy định tại một liều 1.5 mg (1 tab.) trong suốt đầu tiên 96 giờ sau khi giao hợp.

Tác dụng phụ

Trên một phần của hệ nội tiết: hiếm – cảm giác căng thẳng của tuyến vú, rối loạn kinh nguyệt (có lẽ là một sự thay đổi tạm thời trong bản chất của chu kỳ kinh nguyệt ở dạng chậm kinh nguyệt, thường không quá 5-7 ngày).

Từ hệ thống tiêu hóa: hiếm – buồn nôn, nôn, bệnh tiêu chảy.

CNS: hiếm – mệt mỏi, đau đầu, chóng mặt.

Khác: hiếm - một cơn đau ở bụng dưới.

Chống chỉ định

- Các bệnh lý gan mật hoặc các ống dẫn;

- Vàng da (incl. lịch sử);

- Tuổi dậy thì;

- Mang thai;

- Quá mẫn cảm với thuốc.

Mang thai và cho con bú

Eskapel được chống chỉ định trong thời kỳ mang thai.

Nếu cần thiết, sử dụng trong quá trình cho con bú sau khi uống eskapel nên ngừng cho con bú 36 không.

Thận trọng

Sản phẩm này được dự định để tránh thai khẩn cấp không thay thế biện pháp tránh thai thường xuyên. Đó là khuyến cáo rằng biện pháp tránh thai thường xuyên sau khi eskapel điều trị: hoặc nên sử dụng biện pháp tránh thai hàng rào, ví dụ:, bao cao su, đến thời kỳ kinh nguyệt tiếp theo, hoặc tiếp tục dùng biện pháp tránh thai nội tiết tố bằng miệng, nếu nó bắt đầu sớm hơn.

Không sử dụng eskapel như một phương tiện tránh thai thường xuyên và liên tục, tk. Điều này dẫn đến làm giảm hiệu quả và thường xuyên phản ứng có hại. Với đời sống tình dục thường xuyên nên sử dụng các phương pháp ngừa thai vĩnh viễn.

Levonorgestrel không phải là ở tất cả các trường hợp ngăn chặn thụ tinh. Khi Nào, khi giao hợp không được biết đến, hoặc khi sau khi quan hệ tình dục mà không có biện pháp tránh thai đã được hơn 96 không, xác suất cao của thụ tinh. Tại một kinh nguyệt chậm trễ hơn 7 ngày, và trong trường hợp, Sự khởi đầu của chu kỳ kinh nguyệt khi kịp thời chảy bất thường, hoặc có một sự nghi ngờ của một thai kỳ đối với bất kỳ lý do nào khác, khám phụ khoa nên được thực hiện để loại trừ thai.

Trong trường hợp, eskapel sử dụng khi thuốc vì một lỗi trong một biện pháp tránh thai nội tiết tố thường xuyên, và trong giờ nghỉ bảy ngày tiếp theo không có kinh nguyệt, nên loại trừ thai.

Nếu trong quá trình 3 giờ sau khi uống viên thuốc xảy ra nôn, eskapel giảm hiệu quả.

Các bệnh về đường tiêu hóa, tiến hành quá trình hấp thụ kém, giảm sự hấp thu của thuốc, mà cũng có thể ảnh hưởng đến hiệu quả của nó.

Eskapel máy tính bảng có thể được đưa vào bất kỳ ngày nào của chu kỳ kinh nguyệt, cung cấp, rằng kinh nguyệt trước đó là bình thường.

Sử dụng thuốc, thông thường, Nó không vi phạm các quy luật và nhân vật bình thường của kinh nguyệt. Đôi khi có thể sớm hơn hoặc muộn (về 2 ngày) sự xuất hiện của kinh nguyệt.

Tránh tái sử dụng viên thuốc eskapel trong chu kỳ kinh nguyệt tương tự để tránh các rối loạn của nó.

Bệnh nhân, Nó có một lịch sử của thời kỳ mang thai ngoài tử cung, phẫu thuật trên ống dẫn trứng, bệnh viêm của các cơ quan vùng chậu sử dụng của levonorgestrel có thể phục vụ như là một yếu tố nguy cơ đối với thai ngoài tử cung. Nếu có đau ở vùng bụng dưới, xảy ra ngất, một tiền sử thai ngoài tử cung, hoạt động trên các cơ quan vùng chậu hoặc viêm của họ để loại trừ thai ngoài tử cung.

Eskapel Postcoital thuốc này không bảo vệ chống lại bệnh tật, qua đường tình dục.

Quá liều

Các triệu chứng: buồn nôn, kinh nguyệt không đều.

Điều trị: nếu cần thiết, điều trị triệu chứng, Không có thuốc giải độc đặc.

Tương tác thuốc

Trong một eskapel ứng dụng với thuốc gây cảm ứng enzyme của microsome oxy hóa trong quá trình chuyển hóa gan của levonorgestrel được tăng cường.

Trong một rifampicin ứng dụng doanh, ampicillin, tetracycline, barbiturates (incl. prymydon), phenytoin, Carbamazepine, Chuẩn bị wort St. John, ritonavir, rifabutin, griseofulvin làm giảm tác dụng tránh thai eskapel.

Trong một ứng dụng với eskapel làm tăng độc tính của cyclosporine do ức chế chuyển hóa của nó.

Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc

Loại thuốc này được phát hành theo toa.

Điều kiện và điều khoản

Danh sách B. Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em ở nhiệt độ từ 15 ° đến 25 ° C. Thời hạn sử dụng – 2 năm.