Enterofuril
Vật liệu hoạt động: Nifuroksazid
Khi ATH: A07AX03
CCF: Thuốc sát trùng đường ruột. Thuốc trị tiêu chảy
ICD-10 mã (lời khai): A09
Khi CSF: 06.20.02
Nhà chế tạo: BOSNALIJEK mất (d). (Bosnia và Herzegovina)
DƯỢC PHẨM FORM, THÀNH PHẦN VÀ BAO BÌ
Capsules gelatin cứng, kích thước №0, màu vàng, đục; nội dung của viên nang – Bột màu vàng hoặc bột với vùi dưới dạng miếng nhỏ khối lượng nén hoặc ép bột, đó là khi áp suất ánh sáng đổ nát.
| 1 mũ. | |
| nifuroxazide | 100 mg |
Tá dược: sucrose, tinh bột ngô, bột Cellulose, magiê stearate.
Thành phần của vỏ nang: titanium dioxide c. tôi. 77891 (E171), quinolin yellow (C).. 47005 (E104), c. màu vàng cam tôi. 15987 (E110), azorubin c. tôi. 14720 (E122), kosinil đỏ (C) (I).. 16255 (E124), gelatin.
10 PC. – vỉ (3) – gói các tông.
Capsules gelatin cứng, kích thước №0, màu vàng, đục; nội dung của viên nang – Bột màu vàng hoặc bột với vùi dưới dạng miếng nhỏ khối lượng nén hoặc ép bột, đó là khi áp suất ánh sáng đổ nát.
| 1 mũ. | |
| nifuroxazide | 200 mg |
Tá dược: sucrose, tinh bột ngô, bột Cellulose, magiê stearate.
Thành phần của vỏ nang: titanium dioxide c. tôi. 77891 (E171), quinolin yellow (C).. 47005 (E104), azorubin c. tôi. 14720 (E122), kosinil đỏ (C) (I).. 16255 (E124), gelatin.
8 PC. – vỉ (2) – gói các tông.
8 PC. – vỉ (4) – gói các tông.
Hỗn dịch uống dày, màu vàng, với mùi chuối.
| 5 ml | |
| nifuroxazide | 200 mg |
Tá dược: sucrose, Natri Hidroxit, metilparagidroksiʙenzoat, ethanol 96%, karʙomer, axit chanh, Hương vị chuối, distillirovannaya nước.
90 ml – lọ thủy tinh khối lượng tối 100 ml (1) hoàn chỉnh với một muỗng – gói các tông.
Tác dụng dược lý
Kháng khuẩn phổ rộng để điều trị nhiễm trùng đường tiêu hóa, bắt nguồn từ 5-nitrofurana. Kỳ vọng, mà antimicrpobial và antiparasitical hiệu quả do sự hiện diện của nifuroksazida NO.2-nhóm, những hành vi trên các tế bào Activator.
Nó có hoạt tính chống Gam tích cực mikroorganizmotrong: Staphylococcus pyogenes, Streptococcus pyogenes, Clostridium spp.; Gram âm enterobacteria: Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Klebsiella spp., Enterobacter spp., Vibrio cholerae, Yersinia spp., Citrobacter spp., Campylobacter spp., Edwarsiella spp.
Không ảnh hưởng đến hệ thực vật vi khuẩn thối, không vi phạm sự cân bằng của hệ thực vật đường ruột bình thường.
Dược
Sau khi uống thuốc bên trong nifuroxazide có được hấp thu từ đường tiêu hóa, biểu hiện tác động kháng khuẩn của nó chỉ có trong ruột proswete. Hoàn toàn rút khỏi phân. Tốc độ ra phụ thuộc vào liều, và motility đường tiêu hóa.
Lời khai
-nguồn gốc truyền nhiễm cấp tính và mãn tính tiêu chảy (không có dấu hiệu của nhiễm giun móc).
Liều dùng phác đồ điều trị
Người lớn và trẻ em trên 7 năm thuốc được quy định đối với 200 mg 4 lần / ngày, Liều dùng hàng ngày – 800 mg; Trẻ em từ 2 đến 7 năm – qua 200 mg 3 lần / ngày, Liều dùng hàng ngày – 600 mg.
Trẻ em dưới tuổi 2 năm ma túy được quy định chỉ trong các hình thức đình chỉ. Cho dispensing sử dụng muỗng đo lường. Đến trẻ em trong độ tuổi 7 tháng trước 2 năm Liều khuyến cáo là 100 mg (2.5 ml hoặc 1/2 muỗng đo lường) 4 lần / ngày, trẻ em trong độ tuổi 1 đến 6 tháng – 100 mg (2.5 ml hoặc 1/2 muỗng đo lường) 2-3 lần / ngày. Trước khi áp dụng hệ thống treo, nó là cần thiết để trộn đều.
Thời gian điều trị không vượt quá 7 ngày.
Tác dụng phụ
Có Lẽ: phản ứng dị ứng.
Chống chỉ định
- Lên đến 1 của tháng, trẻ sơ sinh non;
-quá mẫn cảm với dẫn xuất nitrofurana.
Mang thai và cho con bú
Có thể sử dụng trong kỳ mang thai và cho con bú trong vườn.
Thận trọng
Trong điều trị tiêu chảy cùng lúc bằng cách sử dụng điều trị rehydration nên Ènterofurila (ở/năm hoặc bằng miệng) phù hợp với điều kiện của các bệnh nhân và mức độ mất nước.
Chống lại các bối cảnh của Ènterofurila đều bị cấm uống rượu.
Quá liều
Cụ thể các triệu chứng của quá liều không.
Điều trị: nếu cần thiết, điều trị triệu chứng.
Tương tác thuốc
Cho đến nay, loại thuốc tương tác thuốc Ènterofuril không được mô tả.
Điều kiện cung cấp của các hiệu thuốc
Thuốc được giải quyết để ứng dụng như một tác nhân Valium ngày lễ.
Điều kiện và điều khoản
Thuốc nên được lưu trữ ra khỏi tầm với của trẻ em tại hoặc trên 30 ° C. Hệ thống treo không đóng băng. Thời hạn sử dụng cho viên nang – 5 năm, đình chỉ tuyển sinh thành – 3 năm.
